Tässä artikkelissa selitetään, miten absorptio, sironta, aallonpituus, kudoskoostumus ja laitteen geometria määräävät optisen annoksen punavalohoidossa. Se erottaa pinta-altistuksen syväkudosannoksesta, tarkastelee ehdotettuja PBM-fotoakseptoreita ja selventää, mitä optiset testit, turvallisuusstandardit, laatujärjestelmät ja FDA:n status voivat – ja eivät voi – osoittaa.