Dit artikel legt uit hoe absorptie, verstrooiing, golflengte, weefselsamenstelling en apparaatgeometrie de optische dosis bepalen bij roodlichttherapie. Het maakt onderscheid tussen blootstelling aan het huidoppervlak en dosis in dieper gelegen weefsels, bespreekt voorgestelde PBM-fotoacceptoren en verduidelijkt wat optische tests, veiligheidsnormen, kwaliteitssystemen en FDA-status wel en niet kunnen aantonen.