В этой статье объясняется, как импортеры светодиодной терапии могут создать систему аудита поставщиков и контроля качества, используя заводские проверки по стандарту ISO 13485, аудиты чистых помещений и электростатического разряда, предпродажную инспекцию AQL, тестирование интенсивности излучения и длины волны, а также соглашения об уровне обслуживания (SLA) на основе контрактов, определяющие процент брака.

В этой статье рассматриваются реалистичные ожидания относительно результатов терапии красным светом до и после лечения розацеа. Обсуждаются возможные улучшения в отношении покраснения и реактивности кожи, основные параметры длины волны, сроки лечения, различия между масками и панелями, вопросы безопасности, а также почему заявления о характеристиках устройств следует тщательно оценивать с учетом клинических данных, данных об интенсивности излучения и нормативных ограничений.