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Nutzbarmachung Licht für
Ganzheitliches Wohlbefinden
Letzte Aktualisierung: 27.01.2026
Lesezeit: 15 Minuten
Man installiert ein Phototherapiegerät, führt die ersten Sitzungen durch, und dann fragt jemand: „Warum fühlt es sich warm an?“ Diese eine Frage kann Vertrauen schaffen oder zerstören.
Eine gewisse Wärmeentwicklung bei Phototherapiegeräten ist normal, da Lichtenergie und Elektronik stets eine gewisse Wärmelast erzeugen. Problematisch ist jedoch eine unkontrollierte Überhitzung, die Komfort, Sicherheit, Stabilität der Leistung und die langfristige Gerätequalität beeinträchtigen kann. Hochwertige Phototherapiesysteme minimieren die Wärmeentwicklung durch ausgeklügelte Kühlung, Temperaturüberwachung und ein normkonformes Sicherheitsdesign.
Präsentation von Phototherapieprodukten auf dem Markt
Wenn Sie Markeninhaber, Klinikbetreiber oder Vertriebshändler sind, hilft Ihnen das Verständnis dafür, woher die Wärme kommt und wie Premiumgeräte sie kontrollieren, sicherere Produkte auszuwählen, Kunden aufzuklären und spätere kostspielige Beschwerden zu vermeiden.
Hitze ist nicht automatisch ein Problem, aber sie fällt immer in den Verantwortungsbereich der Konstruktion.
Phototherapiegeräte sind so konzipiert, dass sie Licht abgeben, aber kein System wandelt Elektrizität mit 100%iger Effizienz in Licht um. Ein Teil der Energie wird immer in Wärme umgewandelt.
In der Praxis stammt Wärme aus drei Hauptquellen:
Selbst hochwertige LEDs erzeugen auf Chipebene Wärme. Treiber, Netzteile und Leiterplatten erzeugen im Dauerbetrieb ebenfalls eine thermische Belastung.
Aus diesem Grund können sich zwei Panels mit der gleichen Wellenlänge im realen Einsatz völlig unterschiedlich anfühlen.
Internes Demontagediagramm des Phototherapiepanels
Wenn Licht auf die Haut (oder auf Neugeborenendecken, -kissen oder -umhüllungen) trifft, wird ein Teil der Energie absorbiert. Die absorbierte Energie wird zu lokaler Wärme.
Das sind einfache physikalische Gesetze. Entscheidend ist die Kontrolle von Dosis und Abstand.
Kompakte Gehäuse, mangelhafte Belüftung oder billige Kunststoffe führen zu Wärmestau.
Hier versagen die meisten Billiggeräte.
Belüftungsdesign des Gehäuses für Phototherapieprodukte
Die Phototherapie wird oft als „nicht-thermisch“ bezeichnet, insbesondere im Zusammenhang mit der Photobiomodulation (PBM). Das trifft zwar meist in der Intention zu, aber nicht immer im Ergebnis.
Die Photobiomodulation (PBM) nutzt rotes und nahinfrarotes Licht, um die mitochondriale Signalübertragung, die Gewebereparatur und die Entzündungsmodulation zu unterstützen. Ziel ist nicht die Erwärmung.
Ein gut konzipiertes PBM-Gerät sollte eine therapeutische Bestrahlungsstärke ohne übermäßigen Temperaturanstieg liefern.
Mitochondrien
Im Gegensatz dazu nutzt die photothermische Therapie (die in der Onkologie und bei Laseranwendungen eingesetzt wird) gezielt Wärme, um das Zielgewebe zu schädigen.
Andere Kategorie. Anderes Risikoprofil.
Marken müssen darauf achten, diese beiden Dinge nicht zu verwechseln.
Wärme ist nicht nur ein Komfortmerkmal. Sie beeinflusst Sicherheit, Leistung und Produktreputation.
Die meisten Nutzer tolerieren eine leichte Wärme. „Sich heiß anfühlen“ ist jedoch inakzeptabel.
Bei der Phototherapie von Neugeborenen ist das Risiko einer Überhitzung klinisch dokumentiert, weshalb die Temperatur der Säuglinge in Krankenhäusern sorgfältig überwacht wird.
Neugeborene erhalten im Krankenhaus eine Blaulichttherapie gegen Gelbsucht.
Hitze beschleunigt die Alterung von LEDs. Höhere Sperrschichttemperaturen verkürzen die Lebensdauer und können im Laufe der Zeit zu einem Abfall der Lichtstärke führen.
Die Oberflächentemperatur des Gehäuses der Lichttherapieplatte beträgt im Allgemeinen nicht mehr als 45 Grad, und die Oberflächentemperatur des Gehäuses der Sauna-Lichttherapieplatte beträgt nicht mehr als 70 Grad.
Ein Panel, das heute zu heiß läuft, wird nächstes Jahr nicht mehr die gleiche Leistung erbringen.
Temperaturprüfung von Phototherapiegeräten
Überhitzung kann zu einer instabilen Stromversorgung führen. Das bedeutet unbeständige Sitzungen, insbesondere bei längeren Protokollen (20–40 Minuten).
Bei der medizinischen Phototherapie ist Konstanz das A und O.
Premiumgeräte setzen nicht auf ein „Es fühlt sich gut an“. Sie setzen auf Ingenieurskunst.
Hochwertige Systeme umfassen typischerweise:
Passive Kühlung ist geräuschlos, langlebig und unerlässlich.
Medizinische Geräte und Geräte für den Klinikgebrauch verfügen oft über folgende Zusatzausstattung:
Die besten Systeme integrieren:
Alle diese Funktionen können im RedDot-Werk individuell angepasst werden.
Ja, indirekt.
Die Wirksamkeit der Phototherapie hängt von einer stabilen und wiederholbaren Dosis ab. Überschüssige Hitze kann die Wirksamkeit auf verschiedene Weise beeinträchtigen:
In der Neonatologie wurde insbesondere die Erwärmung von Säuglingen unter Blaulicht-Phototherapie untersucht, was die Notwendigkeit der Überwachung und der Entwicklung sicherer Geräte unterstreicht.
Die meisten hitzebedingten Probleme lassen sich durch korrekte Konstruktion und Anwendung vermeiden.
Hitze ist oft das Erste, was Kunden bemerken.
Ignorieren Sie es nicht.
Wenn Sie Phototherapiegeräte für Ihre Marke, Klinik oder Ihren Vertriebskanal beschaffen, stellen Sie direkte Fragen zur Thermografie.
| Merkmalsbereich | Einsteigergeräte | Hochwertige / Medizinprodukte |
|---|---|---|
| Kühlkörperdesign | Minimale oder dünne Metallrückseite | Entwickelte mehrschichtige Wärmeableitung |
| Kühlmethode | Passivität allein reicht oft nicht aus | Passive + aktive Luftstromsteuerung |
| Temperaturüberwachung | Keiner | Sensoren + automatischer Schutz |
| Langzeitstabilität | Die Leistung kann aufgrund von Wärmeentwicklung sinken. | Konzipiert für eine kontinuierliche Nutzung von 30–60 Minuten. |
| Bereitschaft zur Einhaltung der Vorschriften | Schwache Dokumentation | Basierend auf den Sicherheitsstandards von IEC/ISO. |
Kunden werden fragen. Kliniken werden fragen. Vertriebshändler werden fragen.
Ein einfaches Skript ist am besten geeignet:
„Phototherapiegeräte können sich warm anfühlen, da LEDs und Lichtenergie Wärme erzeugen. Ein hochwertiges System ist so konzipiert, dass es innerhalb sicherer Temperaturgrenzen bleibt und gleichzeitig eine stabile therapeutische Leistung erbringt.“
Mach es nicht unnötig kompliziert.
Versteck es nicht.
Erläuterung der Zertifikate im Zusammenhang mit der Phototherapie:
IEC: Definiert internationale elektrische Sicherheits- und Leistungsstandards für Phototherapiegeräte und dient als Grundlage für die Prüfung der Konformität mit medizinischen Standards.
FDA: Die wichtigste regulatorische Voraussetzung für den Markteintritt von Medizinprodukten in den Vereinigten Staaten ist die Festlegung, ob Phototherapieprodukte für medizinische und Rehabilitationszwecke legal verkauft werden dürfen.
IP65: Eine Schutzart, die bestätigt, dass das Gerät staubdicht und wasserbeständig ist und sich für klinische Umgebungen und Umgebungen mit hoher Luftfeuchtigkeit eignet.
ISO 13485: Eine Zertifizierung für ein Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte, die die vollständige Kontrolle über den gesamten Lebenszyklus von der Entwicklung bis zur Fertigung gemäß den Standards für Medizinprodukte gewährleistet.
CE: Das obligatorische Konformitätszeichen für den europäischen Markt, das die Einhaltung der EU-Vorschriften zu Sicherheit, Gesundheit und Umwelt nachweist.
ETL: Eine anerkannte nordamerikanische Sicherheitszertifizierung, die bestätigt, dass das Phototherapiegerät die elektrischen Sicherheitsstandards von UL (USA) und CSA (Kanada) erfüllt.
FCC: Eine US-amerikanische Anforderung an die elektromagnetische Verträglichkeit, die sicherstellt, dass das Gerät keine schädlichen elektromagnetischen Störungen verursacht oder erleidet.
MDL: Ein Nachweis der Registrierung oder Zulassung eines Medizinprodukts, der bestätigt, dass das Produkt für den Verkauf auf dem Gesundheitsmarkt des Ziellandes zugelassen ist.
MDSAP: Ein einziges Auditprogramm, das es ermöglicht, mit einer einzigen Qualitätsbewertung die regulatorischen Anforderungen auf mehreren internationalen Märkten zu erfüllen.
RCM: Das obligatorische Konformitätszeichen für Australien und Neuseeland, das die Anforderungen an elektrische Sicherheit und EMV-Export abdeckt.
RoHS (POHS): Eine Umweltverordnung, die die Verwendung gefährlicher Stoffe wie Blei und Quecksilber einschränkt, um die EU-Standards zu erfüllen.
SAA: Eine traditionelle australische Zulassung zur elektrischen Sicherheit, die bestätigt, dass das Gerät den lokalen Strom- und Sicherheitsvorschriften entspricht.
TGA: Die australische Regulierungsbehörde für therapeutische Güter, die festlegt, ob Phototherapieprodukte auf den australischen Medizin- und Gesundheitsmarkt gelangen dürfen.
Diese Zertifikate haben weitgehend die Branchenstandards gesetzt.
Zertifikatsanzeige für Phototherapieprodukte
Im Markt für Phototherapie unterscheidet sich die thermische Leistung:
Bei REDDOT LED haben wir erlebt, wie Marken erfolgreich wurden, indem sie einfach die Grundlagen richtig umsetzten: stabile Lichtausbeute, sichere Temperaturregelung und klare Konformitätsdokumentation.
Thermische Verfahrenstechnik ist kein Marketing.
Es handelt sich um ein Produkt in Standardqualität.
F: Sollte sich ein Rotlichttherapie-Panel warm anfühlen?
A: Eine leichte Wärme ist normal. Ein Gerät sollte sich nicht unangenehm heiß anfühlen oder Benutzer dazu zwingen, die Sitzungen vorzeitig zu beenden.
F: Kann Überhitzung die Wirksamkeit der Phototherapie verringern?
A: Ja. Übermäßige Hitze kann die Konsistenz der Trainingssitzung beeinträchtigen, Unbehagen verursachen und die langfristige Stabilität der Leistung beeinflussen.
F: Woran kann ich erkennen, ob ein Gerät überhitzt?
A: Warnzeichen sind unter anderem sehr heiße Oberflächen, ungewöhnliche Lüftergeräusche, plötzliche Leistungsabfälle oder Unbehagen bei normalem Behandlungsabstand.
F: Ist Hitze ein größeres Problem bei der Phototherapie von Neugeborenen?
A: Ja. Die Temperaturüberwachung von Säuglingen ist Standard in der klinischen Phototherapie, da Neugeborene empfindlich auf Wärmeeffekte reagieren.
F: Was sollten Marken von OEM-Lieferanten fordern?
A: Daten aus Wärmeprüfungen, Grenzwerte für die Oberflächentemperatur, Auslegung des Übertemperaturschutzes und auf die Einhaltung der Vorschriften abgestimmte Dokumentation.
Wärme ist einer der praktischsten und sichtbarsten Indikatoren für die Qualität eines Geräts.
Wenn Sie eine Marke für Phototherapie entwickeln oder OEM/ODM-Systeme beschaffen, sollte das Wärmemanagement von Anfang an Teil Ihrer Produkt-Checkliste sein.
Bei REDDOT LED unterstützen wir unsere Partner mit konformer Fertigung, ausgeklügelten Kühlkonzepten und skalierbaren Phototherapielösungen – von Paneelen und Liegen bis hin zu Systemen für Haustiere und medizinische Anwendungen.