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Sicherheit, Compliance
und Zertifizierung


Ultraviolet A (UVA) and Ultraviolet B (UVB)

Confused about UVA vs. UVB? You're not alone. Misleading marketing often clouds the real risks. Understanding the difference is key to protecting your skin from damage you might not see until it's too late. Let's clear things up.
2025 11 24
Transparenz und Vertrauen: Zugriff auf unsere Zertifizierungen und Prüfberichte

Wir bei REDDOT wissen, wie wichtig Vertrauen und Transparenz für den Aufbau starker Beziehungen zu unseren Kunden sind. Wir sind der Meinung, dass Sie ein Recht darauf haben, die Einzelheiten zu unseren Produkten zu erfahren, einschließlich der Zertifizierungen, die wir besitzen, und der Tests, die wir durchführen. Wir legen Wert darauf, diese Informationen leicht zugänglich und verständlich zu machen.
2025 11 24
Sicherheitsmerkmale unserer Rotlichttherapiegeräte: Integrierter Schutz für ein beruhigendes Gefühl

Bei REDDOT steht die Sicherheit an erster Stelle. Wir wissen, dass die Rotlichttherapie mit Lichteinwirkung verbunden ist, und haben unsere Geräte mit mehreren integrierten Schutzschichten ausgestattet, um die Sicherheit und das beruhigende Gefühl des Benutzers zu gewährleisten. Unser Engagement geht über die bloße Einhaltung gesetzlicher Standards hinaus. Wir streben danach, diese zu übertreffen, indem wir Funktionen integrieren, die potenziellen Risiken proaktiv begegnen.
2025 11 24
Navigation durch die regulatorische Landschaft: Rotlichttherapie und die FDA

Die Food and Drug Administration (FDA) ist eine Bundesbehörde in den Vereinigten Staaten, die für den Schutz der öffentlichen Gesundheit durch die Regulierung verschiedener Produkte, einschließlich medizinischer Geräte, zuständig ist. Bei der Rotlichttherapie besteht die Aufgabe der FDA darin, sicherzustellen, dass mit medizinischen Angaben vermarktete Geräte für den vorgesehenen Einsatzzweck sicher und wirksam sind. Hierzu gehört die Klassifizierung von Geräten, die Überprüfung von Zulassungsanträgen vor der Markteinführung und die Überwachung der Sicherheit nach der Markteinführung.
2025 11 24
Qualitätsmanagementsysteme: Unser Engagement für Spitzenleistungen (ISO 13485)?

ISO 13485 ist ein international anerkannter Standard, der Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem (QMS) für Medizinprodukte festlegt. Es handelt sich um ein Framework, das Unternehmen dabei unterstützt, medizinische Geräte zu entwerfen, zu entwickeln, herzustellen, zu installieren und zu warten und dabei stets die Kunden- und gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen. Für REDDOT stellt es unser Engagement dar, qualitativ hochwertige, sichere und wirksame Geräte für die Rotlichttherapie bereitzustellen.
2025 11 24
Heimgebrauch vs. Professioneller Einsatz: Das richtige Gerät für Ihre Bedürfnisse auswählen

Geräte zur Rotlichttherapie sind für verschiedene Umgebungen konzipiert und werden grob in die Kategorien Heimgebrauch und professioneller Gebrauch eingeteilt. Während die zugrunde liegende Technologie (Verwendung bestimmter Lichtwellenlängen) ähnlich sein kann, gibt es hinsichtlich Leistung, Funktionen, Sicherheitsstandards und vorgesehener Einsatzumgebung erhebliche Unterschiede. Die Wahl des richtigen Typs ist entscheidend für Wirksamkeit, Sicherheit und Wert.
2025 11 24
Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV): Sicherstellen, dass Ihr RLT-Gerät gut mit anderen Geräten funktioniert

Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) ist die Fähigkeit eines elektronischen Geräts, in seiner elektromagnetischen Umgebung ordnungsgemäß zu funktionieren, ohne inakzeptable Störungen bei anderen Geräten zu verursachen oder von ihnen beeinflusst zu werden. Es geht darum, sicherzustellen, dass Ihr Rotlichttherapiegerät gut mit anderen elektronischen Geräten zusammenarbeitet, Störungen zu vermeiden und einen zuverlässigen Betrieb aufrechtzuerhalten.
2025 11 24
Über die Grundlagen hinaus: Risikogruppen in der photobiologischen Sicherheit verstehen

IEC 62471, der internationale Standard für photobiologische Sicherheit, klassifiziert Lichtquellen anhand ihres Schadenspotenzials in verschiedene Risikogruppen. Das Verständnis dieser Risikogruppen ist sowohl für Hersteller als auch für Benutzer von Rotlichttherapiegeräten von entscheidender Bedeutung, da es fundierte Entscheidungen und sichere Vorgehensweisen ermöglicht. Es ist nicht so komplex, wie es scheint.
2025 11 24
Patente und Innovation: Wie unsere proprietäre Technologie uns von anderen abhebt

Es ist unser Engagement für Innovation und den Schutz unseres geistigen Eigentums durch Patente. Diese Patente sind nicht nur juristische Dokumente; sie repräsentieren die einzigartigen Technologien und Designs, die eine überragende Leistung liefern und unsere Geräte auf dem Markt der Rotlichttherapie hervorheben.
2025 11 24
Zertifizierungen entschlüsseln: Was CE-, RoHS- und FDA-Zulassung für Ihr Rotlichttherapiegerät bedeuten

Zertifizierungen auf Rotlichttherapiegeräten sind nicht nur dekorative Etiketten. Sie stellen das Engagement eines Herstellers für Sicherheit, Qualität und Einhaltung bestimmter Vorschriften dar. Wenn Sie diese Zertifizierungen kennen, können Sie fundierte Entscheidungen treffen und sicherstellen, dass Sie ein Gerät verwenden, das anerkannten Standards entspricht und weniger Risiken birgt.
2025 11 24
Der ultimative Leitfaden zu Sicherheitsstandards für die Rotlichttherapie: Was Sie wissen müssen?

Viele Menschen sind sich der wichtigen Sicherheitsstandards nicht bewusst, die für Geräte zur Rotlichttherapie gelten sollten. Dieser Mangel an Wissen kann dazu führen, dass Sie Produkte wählen, die nicht die versprochenen Ergebnisse liefern oder, schlimmer noch, ein Risiko für Ihre Gesundheit darstellen. Die Kenntnis der wichtigsten Normen und Zertifizierungen ermöglicht Ihnen, sichere und fundierte Entscheidungen zu treffen.
2025 11 24
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