UVB-Lichttherapie bei Vitiligo zu Hause: Sicherheit, Geräte und was Sie erwartet

Aktualisiert: 10. September 2026 | Lesezeit: 13 Minuten

Die UVB-Lichttherapie bei Vitiligo zu Hause kann Teil eines vom Dermatologen verordneten Behandlungsplans sein. Es handelt sich nicht um eine Wellness-Behandlung für Endverbraucher oder ein Selbstbehandlungsprogramm.

Eine Heimtherapie mit Schmalband-UVB (NB-UVB) kann für ausgewählte Vitiligo-Patienten verschrieben werden. Wenn ein qualifizierter Arzt die Diagnose bestätigt, ein geeignetes Gerät auswählt, eine Schulung durchführt und einen schriftlichen Behandlungsplan erstellt, kann NB-UVB die Repigmentierung in einigen Bereichen unterstützen. Die Ergebnisse variieren je nach Vitiligo-Typ, betroffener Körperstelle, Krankheitsaktivität und Therapietreue. Dieser Artikel beschreibt, was ein sicheres Heimprogramm beinhalten sollte; er enthält jedoch keine individuellen Dosierungs-, Behandlungsdauer- oder Protokollangaben.

Kurz gesagt: Eine UVB-Lichttherapie für zu Hause bei Vitiligo bedeutet die Anwendung eines verschriebenen NB-UVB-Geräts außerhalb der Klinik im Rahmen eines aktiven dermatologischen Behandlungsplans. Das heißt nicht, dass jede UV-Lampe, jedes Rotlichtpanel, jede Sonnenbestrahlung oder jede Online-Dosierungstabelle für Vitiligo geeignet ist.

Was Vitiligo mit der Haut macht – und warum UVB sie auf zellulärer Ebene angreift

UVB-Lichttherapie bei Vitiligo zu Hause – Hautquerschnitt mit depigmentiertem Fleck und gesundem Melanozytengewebe

Vitiligo ist eine chronische Autoimmunerkrankung. Die Immunaktivität schädigt die Melanozyten, die für die Melaninproduktion verantwortlichen Zellen, und verursacht depigmentierte Flecken. Es handelt sich nicht um eine oberflächliche Verfärbung. [1]

NB-UVB ist eine klinisch angewandte Phototherapie-Methode, die üblicherweise im Bereich von 311–313 nm eingesetzt wird. Sie kann dazu beitragen, Entzündungen in der Haut zu modulieren und bei geeigneten Patienten die Repigmentierung zu fördern. Die Repigmentierung kann Melanozytenreservoirs in Verbindung mit Haarfollikeln und Pigmentzellen an den Rändern von Läsionen betreffen, die zugrunde liegenden biologischen Prozesse sind jedoch komplex und nicht bei jeder Läsion identisch. [1][2]

NB-UVB wird in vielen Phototherapieeinrichtungen gegenüber älteren Breitband-UVB-Verfahren bevorzugt, da es sich auf ein schmales therapeutisches Spektrum konzentriert. Es sollte jedoch nicht als harmlos bezeichnet werden: UVB kann Erytheme verursachen, und eine kumulative UV-Exposition erfordert ärztliche Überwachung. UVB liegt im Allgemeinen bei etwa 280–315 nm, während UVA etwa 315–400 nm umfasst; daher ist die Bezeichnung „Breitband-UVB 280–400 nm“ technisch nicht korrekt. [3][4]

NB-UVB unterscheidet sich von Rotlichttherapie, normalem Sonnenlicht und UVA-Phototherapie. Diese Lichttherapieformen nutzen unterschiedliche Wellenlängenbereiche, unterliegen unterschiedlichen Sicherheitsvorkehrungen und dürfen nicht gegeneinander ausgetauscht werden.

Vor der Bewertung eines Heimgeräts sollten Arzt und Patient Folgendes bestätigen:

1. Das Gerät ist für die NB-UVB-Phototherapie vorgesehen und verfügt über einen modellspezifischen Spektralbericht mit Schwerpunkt im NB-UVB-Bereich.
2. Das verschreibende Team hat die relevanten Informationen zu Leistung, Behandlungsdistanz, Timerfunktion und Gleichmäßigkeit für genau dieses Gerät überprüft.
3. Das Gerät wird mit einem schriftlichen, von Ärzten genehmigten Programm und einer entsprechenden Anwenderschulung geliefert.
4. Der Hersteller bietet gegebenenfalls Service-, Kalibrierungs- oder Lampenwechselhinweise an.

Das Verständnis des Wirkmechanismus ist hilfreich, ersetzt aber keine ärztliche Verordnung. Es gibt keinen allgemeingültigen Schwellenwert für die Bestrahlungsstärke von Heimgeräten und keine allgemeingültige Belichtungszeit, die eine Repigmentierung bei jedem Menschen vorhersagen kann.

Vorbereitung auf die UVB-Therapie zu Hause: Was Sie vor der ersten Sitzung klären sollten

Eine Person überprüft den Behandlungsplan des Dermatologen neben einem NB-UVB-Heimphototherapiegerät.

Die Heim-UVB-Phototherapie bei Vitiligo sollte unter ärztlicher Aufsicht und nicht eigenständig als Selbstbehandlung durchgeführt werden. Ein Arzt sollte die Diagnose bestätigen, die Eignung der Phototherapie prüfen, die Medikamenten- und Hautkrebsvorgeschichte überprüfen, den Anwender schulen und einen schriftlichen Behandlungsplan für das jeweilige Gerät erstellen.

Ziel des ersten Termins ist nicht nur die Beschaffung einer Lampe. Vielmehr soll bestätigt werden, dass die NB-UVB-Therapie geeignet ist, ein sicheres Vorgehen für das jeweilige Gerät festgelegt und sichergestellt werden, dass der Anwender weiß, wie er Reaktionen dokumentiert und die Klinik kontaktiert.

Ausgangspunkt ist eine gesicherte Diagnose und ein individueller Behandlungsplan. Zur Beurteilung der UVB-Empfindlichkeit wird häufig ein MED-Test (minimale Erythemdosis) durchgeführt, dies ist jedoch nicht die einzige anerkannte Methode. Phototherapieeinrichtungen können alternativ die Sonnenreaktivität/den Hauttyp, eine Testfläche oder eine konservative Anfangsbelichtung heranziehen, wenn ein MED-Test nicht geeignet ist. Die Methode sollte vom Behandlungsteam ausgewählt werden. [4]

Vor der ersten Sitzung ist Folgendes festzulegen:

1. Ein schriftlicher, vom Dermatologen erstellter Plan für das jeweilige Heimgerät, der auch Anweisungen zum Umgang mit versäumten Sitzungen oder Hautreaktionen enthält.
2. UV-Schutzbrillen sind gemäß den Anweisungen der Klinik oder des Geräts vorgeschrieben; gewöhnliche Sonnenbrillen sind kein Ersatz, es sei denn, der verschreibende Arzt bestätigt deren Eignung.
3. Eine Überprüfung Ihrer Medikamente und topischen Präparate. Informieren Sie die Klinik über verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und neu begonnene Cremes.
4. Ausgangsfotos unter gleichmäßiger Beleuchtung, falls der Dermatologe diese zur Verlaufskontrolle empfiehlt.
5. Eine Möglichkeit, Datum, Geräteeinstellungen, Behandlungsabstand und Hautreaktionen zu erfassen.

Behandlungshäufigkeit und -dauer sind nicht einheitlich. Viele Kliniken, die NB-UVB-Therapie anbieten, verwenden zwei bis drei Sitzungen pro Woche, während in einer großen Studie zur Heimanwendung mit einem Handgerät die Behandlung jeden zweiten Tag mit Anpassungen je nach Erythem durchgeführt wurde. Der schriftliche Behandlungsplan Ihres Arztes hat Vorrang. [1][5]

Bedingungen, unter denen Heim-UVB nicht geeignet ist

Die Heim-UVB-Therapie ist nicht für jeden Patienten geeignet. Ob sie geeignet ist, hängt von der Diagnose, der Verteilung der Hautveränderungen, der Fähigkeit, die Sicherheitshinweise zu befolgen, einer medikamentenbedingten Lichtempfindlichkeit, einer vorangegangenen Hautkrebserkrankung oder anderen relevanten medizinischen Vorerkrankungen sowie dem Zugang zu Nachsorge ab. Diese Entscheidung sollte ein Dermatologe treffen.

Beginnen Sie keine eigenständige Heim-UVB-Therapie, wenn Sie Medikamente oder topische Präparate einnehmen oder mit deren Einnahme beginnen, die die Lichtempfindlichkeit beeinflussen können; fragen Sie vorher Ihr behandelndes Team. Eine Schwangerschaft ist nicht automatisch eine Kontraindikation für NB-UVB, erfordert jedoch eine individuelle ärztliche Beratung, einschließlich der Besprechung einer Folsäure-Supplementierung und anderer schwangerschaftsspezifischer Aspekte. [4]

Vitiligo kann stabil oder aktiv sein. Die Heim-Phototherapie wurde bei ausgewählten Patienten mit lokalisierter, aktiver, nicht-segmentaler Vitiligo untersucht, daher ist die Aussage „nur stabile Vitiligo ist geeignet“ zu absolut. Bei fazialer, periokulärer, akraler, ausgedehnter oder sich verändernder Vitiligo können zusätzliche ärztliche Beratung und gerätespezifische Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sein. [5]

Wie NB-UVB-Heimbehandlungen tatsächlich funktionieren: eine schrittweise Behandlungsstruktur

Wöchentlicher NB-UVB-Heimbehandlungsplan mit Dosissteigerung und Sitzungsdauer im Kalender

Eine Heimanwendung mit NB-UVB erfolgt gemäß der ärztlichen Verordnung und den Anweisungen für das jeweilige Gerät. Ein allgemeiner Online-Dosierungsplan ist nicht maßgebend.

1. Dokumentieren Sie die Sitzung wie angewiesen. Ausgangsfotos und Vergleichsfotos in regelmäßigen Abständen können dem Arzt helfen, Veränderungen zu beurteilen, tägliche Fotos sind jedoch nicht für jeden Patienten erforderlich.
2. Bereiten Sie Ihre Haut gemäß den Anweisungen der Klinik vor. Vermeiden Sie vor der Behandlung Parfums, Deodorants und nicht zugelassene photosensibilisierende Produkte. Gehen Sie nicht davon aus, dass jede Feuchtigkeitscreme entfernt werden muss: Einige Anbieter erlauben eine geeignete Feuchtigkeitscreme auf Wasserbasis und raten von fetthaltigen Cremes ab. [4]
3. Halten Sie die vorgeschriebene Behandlungsposition und den vorgeschriebenen Abstand ein. Ändern Sie weder den Abstand noch die Geräteausrichtung oder den Körperbereich ohne Anweisung, da dies die abgegebene Strahlendosis beeinflussen kann.
4. Verwenden Sie ausschließlich die vom Arzt/der Ärztin vorgegebene Timer-Einstellung. Rechnen Sie nicht den mW/cm²-Wert eines anderen Geräts in eine Behandlungszeit um, verwenden Sie keine Online-MED-Tabelle und erhöhen Sie die Exposition nicht eigenständig.
5. Schützen Sie die Bereiche genau wie angewiesen. Dies umfasst die Augen und alle Körperstellen, die Ihnen der Arzt zum Abdecken empfohlen hat. Improvisieren Sie keine Schutzmaßnahmen für empfindliche Bereiche.
6. Protokollieren Sie die Sitzung und alle Reaktionen. Melden Sie unerwartete Rötungen, Druckempfindlichkeit, Blasenbildung, Hautausschläge oder andere Reaktionen gemäß dem schriftlichen Behandlungsplan. Die Klinik – nicht ein allgemeiner Artikel – entscheidet über die Fortsetzung, Reduzierung oder Wiederaufnahme der Behandlung.

Die Repigmentierung verfolgen und erkennen, wann sie funktioniert

Die Repigmentierung kann allmählich erfolgen, oft in Form von Pigmentpunkten um die Haarfollikel, die sich vergrößern und zusammenfließen können. Die Zeit bis zum Ansprechen variiert erheblich je nach Körperstelle, Krankheitsaktivität, Behandlungsansatz und individueller Veranlagung. Gesicht und Hals sprechen häufig besser an als Hände und Füße, und Läsionen an Fingerkuppen und Füßen lassen sich oft schwieriger repigmentieren. [1]

Monatliche Fotos unter gleichbleibender Beleuchtung können in Verbindung mit einer klinischen Untersuchung ein praktisches Überwachungsinstrument sein. Das Ausbleiben sichtbarer Veränderungen bei einer frühen Kontrolluntersuchung beweist nicht, dass das Gerät versagt hat, und sollte nicht zu einer eigenmächtigen Steigerung der UV-Bestrahlung führen. Besprechen Sie das Ergebnis bei der geplanten Kontrolluntersuchung mit dem Dermatologen.

Evidenz sollte im Kontext beschrieben werden. In der HI-Light Vitiligo-Studie, die an Personen mit aktiver, nicht-segmentaler Vitiligo mit einem Befall von 10 % oder weniger der Körperoberfläche durchgeführt wurde, lag die Erfolgsrate der Zielpflaster nach neun Monaten bei 22 % mit alleiniger Anwendung von handgeführtem NB-UVB und bei 27 % mit NB-UVB plus topischem Kortikosteroid. Diese Zahlen lassen sich nicht auf alle Geräte, Körperstellen oder Patientenpopulationen verallgemeinern. [5]

Welche Gerätespezifikationen bestimmen tatsächlich die Ergebnisse zu Hause?

Beschriftetes Diagramm eines NB-UVB-Heimphototherapiegeräts mit Angabe der Wellenlängenausgabe, der Bestrahlungsstärke, des Behandlungsbereichs und der UV-Schutzbrille

Für ein Heimprogramm ist die entscheidende Frage, ob das jeweilige Modell für die NB-UVB-Phototherapie geeignet ist und im Rahmen eines validierten klinischen Plans eingesetzt werden kann. Hilfreiche Informationen umfassen das modellspezifische Spektrum, die Lichtleistung im angegebenen Behandlungsabstand, die Abdeckungsfläche, die Timer-Steuerung, die Gebrauchsanweisung, die Serviceanforderungen und den vorgesehenen Verwendungszweck des Geräts im Zielmarkt.

Um Geräte besser vergleichen zu können, sollten Sie zu jedem Modell dieselben fünf Fragen stellen: Wofür ist das Gerät gedacht? Gibt es ein modellspezifisches Spektrum? Welcher Messabstand wird angegeben? Welche Bereiche können sicher und wiederholbar behandelt werden? Welche Schulungen, Wartungsarbeiten und klinische Unterstützung werden angeboten? So lassen sich Geräte vergleichbar machen und eine allgemeine Aussage zur Lichttherapie wird nicht fälschlicherweise als Nachweis für die Eignung von NB-UVB interpretiert.

Informationen zur Wellenlänge des Emissionsmaximums sollten einem modellspezifischen Spektralbericht und nicht einer allgemeinen „UVB“-Angabe entnommen werden. NB-UVB-Geräte weisen üblicherweise ein Emissionsmaximum im Bereich von 311–313 nm auf. Ein breiteres UV-Spektrum oder ein nicht spezifiziertes Emissionsmaximum sind nicht gleichzusetzen. [3][4]

Die Messwerte bei der vorgegebenen Behandlungsdistanz sind wichtig, da der Behandlungsplan an das Gerät, die Distanz und die Zeitschaltuhr gekoppelt ist. Ein einzelner Bestrahlungswert allein reicht jedoch nicht aus, um die Wirksamkeit zu belegen oder dem Patienten die Berechnung seines individuellen Behandlungsverlaufs zu ermöglichen.

Auch die Aufrechterhaltung der Leistung ist wichtig. Manche UV-Lampen verändern ihre Leistung im Laufe der Zeit, daher sollten Patienten die Wartungshinweise des Herstellers und die Qualitätssicherungsprozesse der Klinik beachten. Eine sichtbare Lampe ist kein Beweis für eine stabile oder korrekte UVB-Leistung.

Die Behandlungsfläche sollte dem Behandlungsplan des Arztes entsprechen. Für begrenzte Bereiche kann ein gezieltes Gerät in Betracht gezogen werden, während bei einer großflächigeren Erkrankung ein anderes, überwachtes Vorgehen erforderlich sein kann. Die Geräteauswahl sollte sich nach der geplanten Behandlungsfläche, der sicheren Positionierung und der Möglichkeit wiederholbarer Bestrahlungen richten – nicht nach der elektrischen Leistung oder der allgemeinen Aussage „hohe Leistung“.

Zu beachtende regulatorische und Zertifizierungskennzeichen

Die regulatorischen Informationen müssen exakt mit dem jeweiligen Gerät, dem Verwendungszweck und dem Verkaufsland übereinstimmen. Eine Registrierung bei der FDA oder eine Gerätelistung stellt keine FDA-Zulassung dar, belegt nicht, dass ein Gerät NB-UVB-Strahlung abgibt, und beweist nicht, dass es zur Behandlung von Vitiligo indiziert ist. Die FDA-Datenbank gibt die Klassifizierung eines bestimmten Produkts und die registrierte Einrichtung an; sie darf nicht als Ersatz für modellspezifische Nachweise verwendet werden. [6]

Bitten Sie den Hersteller oder die Klinik um Dokumente, die das genaue Modell und den relevanten Anwendungsbereich ausweisen. Je nach Markt können dies die Kennzeichnung für den vorgesehenen Verwendungszweck, die Gebrauchsanweisung, Dokumente zur elektrischen Sicherheit, eine photobiologische Sicherheitsbewertung, Informationen zu Spektral-/Leistungsmessungen und die entsprechenden Medizinproduktedokumente umfassen. Eine Zertifikatsnummer für ein anderes Rotlicht-, Infrarot- oder Wellnessprodukt berechtigt nicht zur Zertifizierung eines NB-UVB-Geräts für den Heimgebrauch.

Die ISO 13485-Zertifizierung ist kein Nachweis klinischer Wirksamkeit und keine Produktzulassung. Sie betrifft ein Qualitätsmanagementsystem; Geltungsbereich, ausstellende Stelle, Gültigkeit und Bezug zum konkreten Medizinprodukt müssen noch überprüft werden.

Häufige Fehlerquellen bei der UVB-Heimbehandlung von Vitiligo – und wie man sie vermeiden kann

Regelmäßiges wöchentliches UVB-Behandlungsprotokoll versus unregelmäßiges, vernachlässigtes Protokoll, das den Unterschied in der Therapietreue verdeutlicht.

Heim-NB-UVB-Geräte können kein sicheres und zuverlässiges Behandlungsprogramm gewährleisten, wenn der vorgegebene Plan nicht eingehalten oder das Gerät nicht ordnungsgemäß überwacht wird. Es ist nicht korrekt zu behaupten, dass jedes schlechte Ergebnis bedeutet, die Behandlung sei „wirkungslos“. Es ist jedoch ebenso gefährlich, dies eigenständig durch eine Erhöhung der Bestrahlung auszugleichen.

Zwei weitere Punkte verdienen Beachtung. Erstens: Die Repigmentierung dauert oft Monate und kann unvollständig sein; sichtbare frühe Pigmentveränderungen sind kein Grund, die Behandlung ohne Kontrolluntersuchung abzubrechen oder zu intensivieren. Zweitens: Befolgen Sie die Pflegehinweise des Herstellers und das Überwachungsprogramm der Klinik; verlassen Sie sich nicht auf die Lampenhelligkeit, um die UV-Leistung zu beurteilen.

Akrale Vitiligo – wie beispielsweise Flecken an Händen und Füßen – spricht oft weniger gut auf die Behandlung an als Vitiligo im Gesicht oder am Rumpf. Dies ist ein Grund für realistische Erwartungen und regelmäßige Kontrolluntersuchungen beim Dermatologen, aber kein Grund, die Haut ohne ärztliche Beratung stärker der Behandlung auszusetzen. [1]

Wann die Behandlung unterbrochen und ein Dermatologe kontaktiert werden sollte

Bei Blasenbildung, starker oder anhaltender sonnenbrandähnlicher Rötung, schmerzhaften Hautreaktionen, neuem Hautausschlag, Medikamentenänderungen, Schwangerschaft oder Unsicherheit bezüglich des Wiederbeginns einer versäumten Behandlung wenden Sie sich bitte umgehend an die verschreibende Klinik. Die genauen Kriterien für eine Unterbrechung oder Anpassung der Behandlung sind dem schriftlichen Behandlungsplan des jeweiligen Geräts zu entnehmen.

Die Langzeitanwendung von UVB-Strahlung erfordert zudem regelmäßige klinische Kontrollen. Es gibt keine allgemeingültige Anzahl an Sitzungen, nach denen jede Person untersucht werden sollte; die kumulative Exposition, der Hauttyp, die Krankengeschichte und die lokale Praxis beeinflussen die Nachsorge. Die Patienteninformationen von BAD weisen darauf hin, dass eine Hautkrebskontrolle üblicherweise nach mehr als 500 UVB-Behandlungen in ihren Einrichtungen durchgeführt wird. [4]

Die Heimtherapie mit NB-UVB-Licht bei Vitiligo ist am besten als ärztlich begleitete Selbstverabreichung zu verstehen. Die Beziehung zum Dermatologen sollte während der gesamten Behandlung, nicht nur zu Beginn, aktiv bleiben.

Wichtigste Erkenntnisse

Schmalband-UVB-Strahlung mit einem Wellenlängenbereich von 311–313 nm wird häufig in dermatologisch gesteuerten Vitiligo-Phototherapien eingesetzt. Die Anwendung zu Hause kann für ausgewählte Patienten geeignet sein, jedoch nur mit einem exakt auf das jeweilige Gerät abgestimmten Behandlungsplan, entsprechender Schulung, UV-Augenschutz und regelmäßigen Nachuntersuchungen. Allgemeine Dosierungstabellen, Spezifikationen von Rotlichtgeräten, FDA-Registrierungsnummern oder nicht relevante Zertifikate ersetzen nicht die modellspezifischen klinischen und regulatorischen Nachweise.

Für Leser, die eine Lösung für zu Hause suchen, ist der nächste sinnvolle Schritt eine dermatologische Untersuchung – nicht die Selbstmedikation mit einer Lichtquelle. Ein gutes Heimprogramm umfasst eine Diagnose, einen gerätespezifischen Plan, klare Sicherheitshinweise, die Möglichkeit, Hautreaktionen zu melden, und regelmäßige Kontrolluntersuchungen.

FAQ

Welche UVB-Lampe eignet sich am besten zur Behandlung von Vitiligo?

Für viele Patienten empfiehlt ein Dermatologe möglicherweise eine NB-UVB-Therapie im Bereich von 311–313 nm. Das beste Gerät lässt sich nicht durch eine einheitliche Leistungszahl definieren, sondern ist abhängig vom individuellen Hautbild, dem Anwendungszweck und dem jeweiligen Land. Es muss außerdem mit einem vom Arzt erstellten Behandlungsplan kompatibel sein. [1][2]

Kann ich zu Hause eine Ganzkörper-UVB-Lichttherapie durchführen?

Die Heim-Phototherapie ist in einigen Gesundheitssystemen für ausgewählte Patienten verfügbar, jedoch variieren Zugang und Verschreibungsvoraussetzungen je nach Land und Krankenkasse. Die Ganzkörperbestrahlung erfordert eine gerätespezifische Schulung, korrekte Positionierung, Augenschutz und Nachsorge. Fragen Sie einen Dermatologen, ob eine Heimbehandlung für Ihr Krankheitsbild und Ihre individuellen Umstände geeignet ist. [1]

Gibt es im Jahr 2026 ein Heilmittel gegen Vitiligo?

Es gibt keine allgemein anerkannte Heilung, die Vitiligo dauerhaft vor dem Wiederauftreten oder Fortschreiten bewahrt. Behandlungen können bei manchen Betroffenen die Repigmentierung unterstützen oder die Krankheitsaktivität kontrollieren. Im Jahr 2022 wurde Ruxolitinib-Creme von der FDA für die Behandlung von nicht-segmentaler Vitiligo bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zugelassen; die Eignung muss in Absprache mit einem Arzt beurteilt werden. [7]

Welches ist das beste Heim-Phototherapiegerät für Vitiligo?

Das geeignete Heimbestrahlungsgerät hängt von der Diagnose, dem Behandlungsbereich, der Fähigkeit zur sicheren Bedienung und dem Behandlungsplan des Arztes ab. Wählen Sie kein Gerät aufgrund allgemeiner Angaben zu „UVB“, Rotlicht oder Bestrahlungsstärke. Fragen Sie nach der genauen Kennzeichnung des jeweiligen Modells mit dem vorgesehenen Verwendungszweck, den spektralen Informationen, der Gebrauchsanweisung und dem vom Arzt empfohlenen Dosierungsprogramm.

Die wichtigsten Fragen für Dermatologen oder Lieferanten sind: Handelt es sich um ein NB-UVB-Gerät? Welches modellspezifische Spektrum weist es auf? Wie wird die Leistung im vorgeschriebenen Abstand gemessen? Für welche Behandlungsbereiche ist es vorgesehen? Welche Nachsorgeleistungen werden angeboten? Eine fundierte Antwort sollte das genaue Modell nennen und nicht auf allgemeine Marketingaussagen zurückgreifen.

Referenzen

1. Britische Vereinigung der Dermatologen. Informationsbroschüre für Vitiligo- Patienten. https://www.bad.org.uk/pils/vitiligo/
2. Seneschal J, et al. Positionspapier der Internationalen Vitiligo-Taskforce zum Management von Vitiligo. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology . 2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37715487/
3. US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA). Ultraviolette Strahlungsbereiche: UVB etwa 280–315 nm und UVA etwa 315–400 nm. https://www.fda.gov/radiation-emitting-products/home-business-and-entertainment-products/compact-fluorescent-lamps-cfls-fact-sheetfaq
4. Britische Gesellschaft für Dermatologie. Phototherapie – NB-UVB- Patienteninformationsblatt. https://www.bad.org.uk/pils/phototherapy-nb-uvb/
5. Batchelor JM, et al. Heimbasierte Schmalband-UVB-Therapie, topische Kortikosteroide oder Kombination für Kinder und Erwachsene mit Vitiligo: HI-Light Vitiligo, eine dreiarmige randomisierte, kontrollierte Studie. Health Technology Assessment . 2020;24(64). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK564827/
6. US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA). Datenbank für die Registrierung von Betrieben und die Auflistung von Medizinprodukten. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm
7. US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA). Die FDA hat 2022 eine topische Behandlung zur Repigmentierung bei Vitiligo-Patienten zugelassen. https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-topical-treatment-addressing-repigmentation-vitiligo-patients-aged-12-and-older