Voordat kopers een contract tekenen met een fabrikant van roodlichttherapieproducten, dienen ze de minimale bestelhoeveelheid (MOQ), de golflengtetolerantie van ±5 nm, de bestralingsrapporten, de 37-stappen kwaliteitscontrole, de exacte certificeringsomvang, de ISO 13485/MDSAP-status, de IEC 62471-veiligheidsvoorschriften, de beschikbaarheid van reserveonderdelen, de garantie en de bepalingen inzake wijzigingsbeheer van de materiaallijst (BOM) te controleren om de productkwaliteit en de naleving van de regelgeving te waarborgen.