En vellykket lansering av et LED-fototerapipanel i både EU og USA krever navigering i to forskjellige og krevende regulatoriske landskap. En robust strategi for samsvar med LED-fototerapi er ikke bare en byråkratisk nødvendighet; det er en kjernevirksomhetsfordel som akselererer markedsinngang, bygger tillit og reduserer risikoen i hele produktets livssyklus. Denne veiledningen gir et tydelig og handlingsrettet rammeverk for å takle denne utfordringen med to markeder direkte.