Dieser Artikel erklärt, wie Importeure von LED-Lichttherapiegeräten ein Lieferantenaudit- und Qualitätskontrollsystem aufbauen können, das auf Werksprüfungen nach ISO 13485, Reinraum- und ESD-Audits, AQL-Vorversandinspektionen, Bestrahlungsstärke- und Wellenlängenprüfungen sowie vertragsbasierten SLAs zur Fehlerratenbegrenzung basiert.

Dieser Artikel erläutert, wie seriöse Hersteller von Rotlichttherapiegeräten die Joule-Dosis mithilfe kalibrierter Instrumente, kontrollierter Standardarbeitsanweisungen, rasterbasierter Bestrahlungsstärkemessungen, bandspezifischer Berechnungen und nachvollziehbarer Aufzeichnungen testen und dokumentieren. Er unterstützt Erstausrüster, Kliniken und Handelsmarken dabei, echte Hersteller von Wiederverkäufern mit nicht nachweisbaren Werbeaussagen zu unterscheiden.