RDPRO300-FS Kompaktes Rotlichttherapie-Panel: 2-Kanal vs. 7-Kanal

Letzte Aktualisierung: 10. Juli 2026 | Lesezeit: 16 Minuten

Ein kompaktes Panel mag auf dem Papier beeindruckend wirken, doch unklare Kanäle, Wellenlängen und Ausgabedaten machen es überraschend einfach, die falsche Konfiguration zu bestellen.

Das RDPRO300-FS ist ein kompaktes Rotlichttherapie-Panel mit 60 LEDs, das in zwei Ausführungen erhältlich ist: fünf Wellenlängen auf zwei Kanälen oder sieben unabhängig voneinander einstellbare Wellenlängenkanäle. Das 2-Kanal-Modell zeichnet sich durch eine höhere Bestrahlungsstärke aus, das 7-Kanal-Modell hingegen durch einen größeren Regelbereich und flexiblere Therapieprotokolle.

RD Rotlichttherapie-Panel

Dieser Leitfaden erläutert die beiden Konfigurationen, erklärt die Bedeutung ihrer Bestrahlungsstärkewerte und zeigt Marken und professionellen Einkäufern, was sie vor der Bestellung überprüfen sollten.

Was ist das RDPRO300-FS Kompakt-Rotlichttherapie-Panel?

Die RDPRO300-FS wurde für gezielte Anwendungen entwickelt, bei denen ein Ganzkörperpanel zu viel Platz beanspruchen würde. Mit ihren 60 LEDs eignet sie sich ideal für Behandlungsliegen, Ruhezonen, Kosmetikstudios, Produktvorführungsbereiche oder kompakte Heimanwendungen.

Im Gegensatz zu einem festen Zwei-Wellenlängen-Panel kann das RDPRO300-FS entweder für eine einfache Rot/NIR-Gruppensteuerung oder für eine detaillierte Sieben-Wellenlängen-Steuerung konfiguriert werden.

Warum das Kompaktformat wichtig ist

Kleinere Paneele lassen sich leichter im Gesicht, am Hals, an den Schultern, Knien, Armen oder anderen begrenzten Körperstellen positionieren. Sie reduzieren außerdem den Platzbedarf und die Anfangsinvestitionen für Markenpräsentationen und die Einrichtung von Rehabilitationsräumen.

„Kompakt“ bedeutet jedoch nicht kabellos. Das RDPRO300-FS wird mit 100–240 V Wechselstrom betrieben und kann daher zwar in verschiedenen Räumen verwendet werden, benötigt aber dennoch eine Steckdose.

Zwei Konfigurationen, zwei verschiedene Aufgaben

Die 2-Kanal-Version ist die einfachere Option. Sie fasst 630 und 660 nm zu einem Rotlichtkanal und 810, 830 und 850 nm zu einem Nahinfrarotkanal zusammen.

Die 7-Kanal-Version trennt die Wellenlängen 480, 630, 660, 810, 830, 850 und 1060 nm. Jede Wellenlänge lässt sich unabhängig von 0 bis 100 % einstellen, was Produktentwicklern und professionellen Anwendern mehr Kontrolle bietet.

Eine Frau, die das RD300fs-Panel benutzt

Wie die Wellenlängen und Kanäle funktionieren

Die Photobiomodulation nutzt nicht-ionisierendes sichtbares oder nahinfrarotes Licht, um photophysikalische und photochemische Reaktionen auszulösen. Das Ergebnis hängt von Wellenlänge, Bestrahlungsstärke, Expositionszeit, Behandlungsbereich, Gewebeeigenschaften und Gerätekonfiguration ab – nicht allein von der Wellenlänge.

Die American Society for Laser Medicine and Surgery beschreibt PBM als die Wechselwirkung von sichtbarem oder nahinfrarotem Licht mit zellulären Chromophoren. Forscher haben Veränderungen untersucht, die mitochondriale Signalwege, ATP, reaktive Sauerstoffspezies, Stickstoffmonoxid und nachfolgende Entzündungsreaktionen betreffen.

Die 2-Kanal-, Fünf-Wellenlängen-Konfiguration

Diese Konfiguration sorgt für eine unkomplizierte tägliche Bedienung. Benutzer können eine Rotlichtgruppe und eine Nahinfrarotgruppe steuern, ohne sieben separate Schieberegler einstellen zu müssen.

Die sichtbare rote Gruppe enthält:

• 630 nm
• 660 nm
• Ein angegebenes Verhältnis von 1:1

Die Nahinfrarotgruppe umfasst:

• 810 nm
• 830 nm
• 850 nm
• Ein angegebenes Verhältnis von 1:1:1

Diese Version ist sinnvoll, wenn Ihr Markt vertraute Bedienelemente im Rot- und Nahinfrarotbereich, eine schnelle Mitarbeiterschulung und einen kürzeren Einrichtungsprozess erwartet. Sie weist zudem die höhere angegebene Gesamtbestrahlungsstärke der beiden Versionen auf.

Die 7-Kanal-, Sieben-Wellenlängen-Konfiguration

Die 7-Kanal-Version ist für Anwender konzipiert, die jede Wellenlänge separat steuern möchten. Diese Flexibilität unterstützt Produktentwicklung, Protokollforschung, Schulungen und die differenzierte Positionierung von Eigenmarken.

Zu seinen Kanälen gehören:

• 480 nm sichtbares blaues Licht
• 630 und 660 nm rotes Licht
• Nahinfrarotlicht bei 810, 830, 850 und 1060 nm

Der 480-nm-Kanal erfordert besondere Aufmerksamkeit bei der Produktsicherheitsbewertung, da er in den sichtbaren blauen Bereich fällt. Das gesamte optische Spektrum sollte gemäß den geltenden photobiologischen Sicherheitsrichtlinien bewertet werden, anstatt sich auf eine allgemeine LED-Sicherheitserklärung zu stützen.

Die Evidenz für 1060 nm ist in gängigen Wellness-Panel-Anwendungen weniger umfangreich als die Evidenz für die häufig untersuchten Bereiche von 630–850 nm. Zwar bietet 1060 nm eine zusätzliche Kontrollmöglichkeit, sollte aber nicht als automatisch überlegen vermarktet werden.

Kompaktes Rotlichttherapiepanel mit sieben Wellenlängen – Spektrum

Intelligente Modi sind Voreinstellungen, kein klinischer Nachweis

Intelligente Modi können die Anzahl der manuellen Einstellungen, die ein Benutzer vornehmen muss, reduzieren. Sie belegen jedoch nicht automatisch, dass eine Voreinstellung klinisch für die auf dem Bildschirm angegebene Erkrankung validiert wurde.

Die optionale 2-Kanal-Modus-Liste umfasst:

• Gelenkpflege
• Augen & Gesicht
• Schlafen
• Haut
• Trainieren
• Stimmungsgesundheit

Die optionale 7-Kanal-Liste fügt Folgendes hinzu:

• Gehirn
• Haarwachstum
• Nacken
• Wundheilung
• Haustier

Diese Bezeichnungen sollten einer marktspezifischen regulatorischen Prüfung und einer Prüfung der Werbeaussagen unterzogen werden. Eine Bezeichnung wie „Auge & Gesicht“ darf nicht dazu anregen, direkt in die LEDs zu blicken, während Bezeichnungen wie „Wundheilung“ oder „Haarwachstum“ in einigen Märkten Verpflichtungen hinsichtlich der Werbung für Medizinprodukte nach sich ziehen können.

Dieser Schritt ist wichtig.

Bei OEM/ODM-Projekten sollten voreingestellte Namen, Symbole, Standardintensität, Timerwerte und Hilfetexte dem Verwendungszweck des Produkts und den entsprechenden Nachweisen entsprechen.

Verständnis von Bestrahlungsstärke, Abdeckung und Dosis

Die Bestrahlungsstärke gibt an, wie viel optische Leistung auf eine definierte Fläche trifft und wird üblicherweise in mW/cm² ausgedrückt. Sie kann nicht korrekt interpretiert werden ohne die Wellenlängenkombination, den Abstand, das Messgerät, die Messposition und die Methode der Mittelwert-Spitzenwert-Berechnung.

Die Spezifikationen des RDPRO300-FS geben für die 2-Kanal-Version mehr als 182 mW/cm² und für die 7-Kanal-Version mehr als 118 mW/cm² an, jeweils bei einem Abstand von 15 cm. Diese Werte sollten nicht direkt in Kundenprotokolle übernommen werden, bevor die zugrunde liegende Testmethode bestätigt wurde.

RD300fs Panel-Bestrahlungsstärke

Warum das 7-Kanal-Modell eine geringere Nennbestrahlungsstärke aufweist

Sieben Kanäle bieten zwar mehr Steuerungsmöglichkeiten, garantieren aber keine höhere Gesamtleistung. Die aktuelle Spezifikation zeigt das Gegenteil: Die 2-Kanal-Version weist bei gleichem Abstand die höhere angegebene Bestrahlungsstärke auf.

Dies ist nicht unbedingt ein Mangel. Es spiegelt eine andere Prioritätensetzung im Entwicklungsprozess wider:

Warum die Testmethode wichtig ist

Eine einzelne Messung in der Mitte kann zwar beeindruckend wirken, aber eine geringere Lichtausbeute an den Rändern des Panels verschleiern. Ein zuverlässiger Leistungsbericht sollte sowohl die Lichtausbeute als auch die Gleichmäßigkeit der Ausleuchtung aufzeigen.

Bitte fragen Sie vor der Bestellung nach:

• Hersteller und Modell des Bestrahlungsstärkemessgeräts
• Kalibrierungsstatus und Datum
• Ob das Messgerät spektralkorrigiert ist
• Aufwärmzeit des Panels vor dem Test
• Welche Kanäle waren aktiv?
• Dimm- und Pulseinstellungen
• Messungen bei 15, 30, 45 und 60 cm
• Messwerte in der Mitte, am Rand und an den Ecken
• Eine 3×3- oder 5×5-Bestrahlungsstärkekarte
• Mittelwerte für Spitze, Mittelpunkt und effektive Fläche
• Umgebungstemperatur während des Tests
• Wellenlängenspektrum und Kanal-Ausgangsverteilung

Rotlichttherapie-Panel-Bestrahlungstest

Bestrahlungsstärke ist nicht dasselbe wie Dosis

Die Strahlungsbelastung wird üblicherweise wie folgt berechnet:

Dosis (J/cm²) = Bestrahlungsstärke (mW/cm²) × Zeit (Sekunden) ÷ 1000

Die Formel ist einfach. Sie verantwortungsvoll anzuwenden, ist es nicht.

Wenn die angegebene Bestrahlungsstärke einen Spitzenwert im Zentrum und nicht den Mittelwert über die effektive Fläche darstellt, kann die berechnete Dosis die tatsächliche Dosis im Zielgebiet überschätzen. Die Dimmung kann zudem nichtlinear verlaufen, und Pulsierung verändert die zeitlich gemittelte Leistung.

Aus diesem Grund ist der Timerbereich von 1-30 Minuten eine Hardware-Funktion – und keine Empfehlung, jede Anwendung 30 Minuten lang laufen zu lassen.

Wo jede Konfiguration passt

Die 2-Kanal- und 7-Kanal-Versionen eignen sich für unterschiedliche Geschäftsstrategien. Die Wahl zwischen den Versionen sollte sich nach dem Arbeitsablauf des Anwenders richten, nicht nach der Länge der Wellenlängenliste.

Eine Klinik, die zwei übersichtliche Schaltflächen bevorzugt, mag eine Benutzeroberfläche mit sieben Schiebereglern möglicherweise nicht. Ein Produktentwicklungsteam hingegen hält dieselben sieben Schieberegler unter Umständen für unerlässlich.

Anwendungsfälle mit zwei Kanälen

Das 2-Kanal-Modell eignet sich für Anwendungen, bei denen der Anwender einen unkomplizierten Arbeitsablauf im Rot-/NIR-Bereich und eine höhere angegebene kombinierte Bestrahlungsstärke benötigt.

Typische Einstellungen umfassen:

• Erholungsecken im Fitnessstudio
• Schönheits- und Wellnessstudios
• Kompakte Wellness-Systeme für Zuhause
• Produktvorführungsräume
• Einstiegs-Panel-Sortimente für Eigenmarken
• Professionelle Teams, die wiederholbare Rot/NIR-Gruppeneinstellungen wünschen

Eine Zweikanal-Konfiguration reduziert zudem die Schulungszeit. Die Mitarbeiter können lernen, wann sie Rotlicht, Nahinfrarotlicht oder beides aktivieren müssen, ohne sich sieben separate Wellenlängensteuerungen merken zu müssen.

7-Kanal-Anwendungsfälle

Das 7-Kanal-Modell eignet sich für Käufer, die Wert auf präzise Wellenlängensteuerung legen und weniger auf die maximal angegebene Gesamtbestrahlungsstärke. Es kann für anspruchsvolle Produktlinien, die Entwicklung kontrollierter Protokolle oder professionelle Umgebungen mit geschultem Bedienpersonal nützlich sein.

Typische Einstellungen umfassen:

• OEM-Marken entwickeln differenzierte Wellenlängenkombinationen
• Forschungsorientierte professionelle Wellness-Workflows
• Kliniken, die anpassbare, wiederholbare Geräteeinstellungen benötigen
• Schulungszentren vergleichen Wellenlängenkonfigurationen
• Entwickler testen benutzerdefinierte Benutzeroberflächen oder App-Voreinstellungen
• Marken im Bereich Tiergesundheit, die mit professionellen Beratern zusammenarbeiten

Der Haustiermodus sollte nicht als universelles Tierprotokoll betrachtet werden. Tierart, Fellbeschaffenheit, Hautzustand, Zielbereich, Augenschutz und tierärztliche Aufsicht sind weiterhin wichtig.

OEM/ODM-Produktentwicklung

Ein Markeninhaber benötigt in der Regel mehr als nur eine Logoänderung. Wellenlängenzuweisung, Kanallogik, Standard-Timereinstellungen, Impulsgrenzen, App-Sprache, Verpackungsangaben und regulatorische Dokumentation können die Marktreife beeinflussen.

Bei REDDOT LED können OEM/ODM-Gespräche folgende Themen umfassen:

• Wellenlängenkonfiguration
• Kanalgruppierung
• Namen und Standardeinstellungen des Smart-Modus
• Touchscreen-Oberfläche
• App- und Fernbedienungsfunktionen
• Gehäuse und Farbe
• Logo- und Eigenmarkenverpackung
• Benutzerhandbuch und Marktsprache
• Zubehörkonfiguration
• Modellspezifische Konformitätsdokumentation

REDDOT LED entwickelt außerdem weitere Phototherapieprodukte, darunter größere Paneele, Liegen, Masken, Gürtel, tragbare Geräte und Lichtprodukte für Haustiere. Dadurch wird es für Partner einfacher, ein Produktsortiment auf Basis einer einzigen technischen und Lieferkettenbeziehung aufzubauen.

Kompaktes Rotlichttherapie-Panel für Studio- und Fitnessstudio-Nutzung

Was die Forschung belegt – und was nicht.

Die PBM-Forschung belegt die biologische Relevanz bestimmter Parameter des roten und nahinfraroten Lichts. Sie erlaubt es jedoch nicht, mit einer einzigen Studie alle Panels, Wellenlängenkombinationen, Voreinstellungen, Dosen oder Werbeaussagen zu bestätigen.

Die Studienergebnisse müssen im Zusammenhang mit Wellenlänge, Bestrahlungsstärke, Dosis, Behandlungsbereich, Behandlungsplan, Patientengruppe und Gerätekonstruktion interpretiert werden.

Eine kontrollierte Studie zu rotem und nahinfrarotem Licht berichtete über Verbesserungen verschiedener Hautparameter, jedoch lassen sich Gerät und Dosierung nicht direkt auf dieses Panel übertragen. (Wunsch- und Matuschka-Studie)

Eine systematische Übersichtsarbeit von 13 qualitativ hochwertigen Trainingsstudien ergab positive Leistungsergebnisse in verschiedenen Studienaufbauten. Die Autoren wiesen zudem auf Unterschiede in den Protokollen und Geräten hin, weshalb ein „Workout“-Knopf nicht als universelle Dosierung verstanden werden sollte. (Leal-Junior et al.)

Die ehrliche Position ist stärker: Die Technologie verfügt über eine wachsende Evidenzbasis, während jedes kommerzielle Gerät noch klare Parameter und eine anwendungsspezifische Unterstützung benötigt.

Wie man den RDPRO300-FS verantwortungsvoll einrichtet und verwendet

Eine wiederholbare Messung beginnt mit der manuellen Positionierung, der Kanalauswahl und den gespeicherten Einstellungen. Das Übertragen der Messzeit von einem anderen Panel ist unzuverlässig, da sich Entfernung, Abstrahlwinkel, Bestrahlungsstärke und Messmethode unterscheiden können.

Das folgende Verfahren stellt einen Arbeitsrahmen dar, keine Empfehlung zur Behandlung einer Krankheit.

1. Gerät und Benutzer prüfen

Prüfen Sie die genaue Produktkonfiguration und die Bedienungsanleitung. Stellen Sie sicher, dass der vorgesehene Benutzer keine Lichtempfindlichkeit hat, keine lichtsensibilisierenden Medikamente einnimmt, keine lichtempfindliche Epilepsie hat, schwanger ist oder eine nicht diagnostizierte Läsion oder einen Tumor in der Nähe des vorgesehenen Bereichs aufweist.

Stellen Sie sicher, dass die Lüftungsöffnungen frei sind und alle Kabel sicher befestigt sind.

2. Positionieren Sie das Panel immer gleich.

Der veröffentlichte Referenzabstand für die Bestrahlungsstärke beträgt 15 cm oder ungefähr 6 Zoll. Das bedeutet jedoch nicht automatisch, dass 15 cm für jede Sitzung der richtige Abstand ist.

Verwenden Sie einen Ständer, eine Halterung oder einen festen Bezugspunkt, damit sich das Panel während der Sitzung nicht bewegt. Notieren Sie den Abstand sowie die Einstellungen für Kanal, Dimmung, Puls und Timer.

3. Wählen Sie nur die benötigten Kanäle aus.

Bei der 2-Kanal-Version wählen Sie Rot, NIR oder die im Handbuch angegebene zulässige Kombination. Vermeiden Sie bei der 7-Kanal-Version, alle Wellenlängen zu aktivieren, nur weil die entsprechenden Bedienelemente verfügbar sind.

Mehr ist nicht immer besser.

Eine gespeicherte Voreinstellung sollte Folgendes dokumentieren:

• Aktive Wellenlängen
• Prozentuale Ausgabe für jeden Kanal
• Pulseinstellung für NIR
• Distanz
• Timerwert
• Vorgesehenes Benutzerszenario
• Erforderlicher Augenschutz
• Prüfung oder Genehmigung durch den Eigentümer

4. Behandeln Sie den Timer als Begrenzung, nicht als Dosis.

Der Timer ermöglicht eine Einstellung von 1 bis 30 Minuten. Die tatsächliche Sitzungsdauer und die wöchentliche Häufigkeit müssen der produktspezifischen Bedienungsanleitung, einem validierten Protokoll oder einer qualifizierten Fachkraft entnommen werden.

Zur ersten Einarbeitung in die Anlage können die Bediener mit einem Kurzzeittimer und geringer Leistung die Schnittstelle, die Positionierung, die Wärmeentwicklung und das Not-Aus-Verfahren überprüfen. Diese Inbetriebnahmeprüfung ist keine Therapiesitzung.

5. Einrichtung reinigen und protokollieren

Schalten Sie das Bedienfeld vor der Reinigung aus und ziehen Sie den Netzstecker. Verwenden Sie ausschließlich die im Handbuch zugelassenen Reinigungsmittel und sprühen Sie keine Flüssigkeit direkt in das Gehäuse oder die Lüftungsöffnungen.

Professionelle Bediener sollten Einstellungen und Benutzerreaktionen protokollieren. Ohne diese Aufzeichnung lässt sich ein „erfolgreiches Protokoll“ nur schwer wiederholen und eine Beschwerde nur schwer untersuchen.

Kompaktpanel im Vergleich zu anderen Geräteformaten

Ein kompaktes Panel ermöglicht freihändigen, gezielten Schutz, ohne dass eine Ganzkörperinstallation erforderlich ist. Es ist flexibler als eine reine Gesichtsmaske, aber weniger effizient, wenn der Käufer eine gleichzeitige Ganzkörperbestrahlung wünscht.

Das richtige Format hängt von der Abdeckung, der Positionierung, dem Arbeitsablauf und der Person ab, die es bedient.

Für ein kleines Studio mag ein kompaktes Panel ausreichen, um die Nachfrage zu testen. Eine stark frequentierte Rehabilitationseinrichtung könnte damit jedoch schnell an ihre Grenzen stoßen, wenn das Personal das Panel für jeden Klienten mehrmals umpositionieren muss.

Sicherheit, Augenschutz und Gegenanzeigen

Die Photobiomodulation (PBM) wird im Allgemeinen als nicht-ionisierend und nicht-thermisch beschrieben, dennoch erfordert ein Hochleistungs-LED-Panel eine kontrollierte Belichtung. Unsichtbares Nahinfrarotlicht (NIR), blaues Licht, Pulseinstellungen, Wärmeentwicklung, Medikamentenanamnese und individuelle Empfindlichkeit beeinflussen die sichere Anwendung.

Halten Sie sich stets an die endgültigen modellspezifischen Anweisungen und die Anforderungen des Zielmarktes.

Schützt die Augen

Zur Zubehörliste des RDPRO300-FS gehört eine Schutzbrille. Verwenden Sie diese gemäß den Anweisungen, insbesondere wenn das Panel auf die Augen gerichtet ist oder der 480-nm-Kanal aktiv ist.

Gehen Sie nicht davon aus, dass die Voreinstellung „Auge & Gesicht“ bedeutet, dass Benutzer direkt in die LEDs schauen sollen. Die Bezeichnung einer Voreinstellung ersetzt keine Augensicherheitsprüfung oder ein professionelles Augenschutzprotokoll.

NIR-LEDs können schwach oder völlig dunkel erscheinen, obwohl sie weiterhin optische Energie abgeben.

Screening auf individuelle Risikofaktoren

Vor der Anwendung sollte professioneller Rat eingeholt werden, wenn eine Person:

• Nimmt Medikamente ein oder verwendet topische Produkte, die die Lichtempfindlichkeit erhöhen
• Hat eine bekannte Lichtempfindlichkeit
• Leidet an photosensitiver Epilepsie, insbesondere bei Beteiligung von Pulsmodi
• Ist schwanger oder könnte schwanger sein
• Befindet sich in der Nähe des Zielgebiets ein aktiver Tumor, eine verdächtige Läsion oder wurde kürzlich eine Krebsbehandlung durchgeführt?
• Hat eine akute Augenerkrankung oder plant direkten Augenkontakt
• Hitze, Unbehagen oder Hautreaktionen können nicht zuverlässig gemeldet werden.

Das Memorial Sloan Kettering Cancer Center empfiehlt Patienten, vor einer professionellen Photobiomodulation (PBM) die Einnahme von Medikamenten, eine Schwangerschaft, eine photosensitive Epilepsie oder Tumore offenzulegen. Während der Behandlung werden spezielle Schutzbrillen verwendet. (MSK-Sicherheitsleitfaden für PBM)

Wissen, wann man aufhören sollte

Beenden Sie die Sitzung, wenn der Benutzer Schmerzen, starke Hitze, Schwindel, Sehstörungen, ungewöhnliche Rötungen oder eine Verschlimmerung der Symptome verspürt. Suchen Sie ärztlichen Rat, wenn die Symptome schwerwiegend, anhaltend oder unerklärlich sind oder mit einer nicht diagnostizierten Erkrankung in Zusammenhang stehen.

IEC 62471 legt Expositionsgrenzwerte, Messmethoden und Risikoklassifizierungen für photobiologische Gefahren durch LEDs und andere nicht-laserartige Lichtquellen fest.

Welche RDPRO300-FS-Konfiguration sollten Sie wählen?

Wählen Sie eine Konfiguration, die Ihre Kunden verstehen, Ihr Team unterstützen und deren Dokumentation Sie begründen können. Ein einfacheres Bedienfeld mit besserer Schulung führt oft zu weniger Beschwerden als ein komplexes Bedienfeld mit unerklärten Steuerelementen.

Nutzen Sie diesen Entscheidungsleitfaden, bevor Sie ein Muster anfordern.

Vor Produktionsfreigabe sind Muster unter identischen Bedingungen zu vergleichen. Dabei sind Bestrahlungsstärke, Wellenlängengenauigkeit, Gleichmäßigkeit, Benutzerführung, Lüftergeräusche, Oberflächentemperatur, App-Stabilität, Zubehör, Beschriftung und Dokumentation zu prüfen.

FAQ

F: Worin besteht der Hauptunterschied zwischen der 2-Kanal- und der 7-Kanal-Version des RDPRO300-FS?
A: Die 2-Kanal-Version gruppiert fünf Wellenlängen in Rot- und NIR-Steuerungen und weist eine höhere angegebene Bestrahlungsstärke auf. Die 7-Kanal-Version trennt sieben Wellenlängen zur unabhängigen Einstellung von 0–100 % und bietet einen größeren NIR-Pulsbereich.

F: Sind sieben Wellenlängen automatisch besser als fünf?
A: Nein. Sieben Wellenlängen bieten zwar mehr Konfigurationsmöglichkeiten, die Leistung hängt jedoch weiterhin von der Lichtausbeute, der Wellenlängengenauigkeit, der Dosis, der Abdeckung, der Sicherheit und dem gewählten Protokoll ab. Das einfachere Fünf-Wellenlängen-Modell ist für viele Kunden möglicherweise leichter und zuverlässiger zu bedienen.

F: Wie lange sollte eine RDPRO300-FS-Sitzung dauern?
A: Der Hardware-Timer unterstützt Einstellungen von 1 bis 30 Minuten, dies ist jedoch keine allgemeingültige Empfehlung für eine Sitzung. Verwenden Sie das modellspezifische Handbuch, die gemessene Leistung, den vorgesehenen Anwendungsbereich, die Entfernung und lassen Sie sich von qualifiziertem Fachpersonal beraten, um Sitzungsdauer und -häufigkeit zu bestimmen.

F: Benötigen die Benutzer einen Augenschutz?
A: Eine Schutzbrille ist im Lieferumfang enthalten und sollte gemäß der Bedienungsanleitung verwendet werden, insbesondere bei Bestrahlung des Gesichts oder wenn der 480-nm-Kanal aktiv ist. Benutzer sollten nicht direkt in die LEDs blicken.

F: Kann REDDOT LED die Wellenlängen und die Schnittstelle anpassen?
A: Ja. Die Wellenlängenkonfiguration kann gegen Aufpreis angepasst werden. Gespräche mit OEM/ODM-Partnern können auch Kanallogik, intelligente Modi, Touchscreen-Benutzeroberfläche, App-Funktionen, Gehäuse, Logo, Verpackung, Handbücher, Zubehör und marktspezifische Dokumentation umfassen.

Referenzen

• REDDOT LED. Produktseite des kompakten Rotlichttherapie-Panels RDPRO300-FS. 2026. https://www.reddotled.com/rdpro300fs-advanced-red-light-therapy-panel-professionals.html
• US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA). Photobiomodulationsgeräte: Entwurf einer Leitlinie für 510(k)-Anträge. 2023. https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/photobiomodulation-pbm-devices-premarket-notification-510k-submissions
• US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA). Wichtige Hinweise zur Registrierung und Listung. 2021. https://www.fda.gov/medical-devices/device-registration-and-listing/important-reminders-about-registration-and-listing
• Internationale Elektrotechnische Kommission. IEC 62471: Photobiologische Sicherheit von Lampen und Lampensystemen. 2006. https://webstore.iec.ch/en/publication/7076
• Amerikanische Gesellschaft für Lasermedizin und -chirurgie. Überblick über die Photobiomodulation. https://www.aslms.org/for-the-public/treatments-using-lasers-and-energy-based-devices/photobiomodulation
• Wunsch A, Matuschka K. Kontrollierte Studie zur Wirkung von rotem und nahinfrarotem Licht auf das Hautbild. 2014. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3926176/
• Leal-Junior ECP et al. Wirkung von Laser- und LED-Phototherapie auf die sportliche Leistungsfähigkeit und die Regeneration: Systematische Übersichtsarbeit mit Metaanalyse. 2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24249354/
• Park SH, et al. Klinische Studie zur Heimanwendung von 630 nm LED- und 850 nm IRED-Phototherapie zur Hautverjüngung. 2025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39960921/
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Informationen zu Ihrer Photobiomodulationstherapie. 2025. https://www.mskcc.org/cancer-care/patient-education/about-your-photobiomodulation-therapy