Panneau de luminothérapie rouge compact RDPRO300-FS : 2 canaux vs 7 canaux

Dernière mise à jour : 10 juillet 2026 | Temps de lecture : 16 minutes

Un panneau compact peut paraître impressionnant sur le papier, mais le manque de clarté concernant les canaux, les longueurs d'onde et les données de sortie fait qu'il est étonnamment facile de commander une configuration incorrecte.

Le RDPRO300-FS est un panneau de luminothérapie rouge compact à 60 LED, disponible en deux configurations : cinq longueurs d’onde réparties sur deux canaux, ou sept canaux de longueur d’onde réglables indépendamment. Le modèle à 2 canaux privilégie une irradiance lumineuse plus élevée ; le modèle à 7 canaux privilégie une plus grande plage de contrôle et une plus grande flexibilité des protocoles.

Panneau de luminothérapie rouge RD

Ce guide détaille les deux configurations, explique la signification et l'exclusion de leurs valeurs d'éclairement, et indique aux marques et aux acheteurs professionnels les points à vérifier avant de passer commande.

Qu'est-ce que le panneau de luminothérapie rouge compact RDPRO300-FS ?

Le RDPRO300-FS est conçu pour des séances ciblées où un panneau couvrant tout le corps serait trop encombrant. Son format à 60 LED convient parfaitement à une table de traitement, un coin détente, un institut de beauté, un espace de démonstration de produits ou un studio photo à domicile compact.

Contrairement à un panneau à deux longueurs d'onde fixes, le RDPRO300-FS peut être configuré soit pour un contrôle simple du groupe rouge/NIR, soit pour un contrôle détaillé à sept longueurs d'onde.

Pourquoi le format compact est important

Les panneaux de plus petite taille sont plus faciles à positionner sur le visage, le cou, les épaules, les genoux, les bras ou d'autres zones localisées. Ils permettent également de réduire l'espace nécessaire et l'investissement initial requis pour les démonstrations de marque et l'installation dans les salles de rééducation.

Il ne faut toutefois pas confondre « compact » et « sans fil ». Le RDPRO300-FS fonctionne sur secteur (100-240 V) et peut donc être déplacé d’une pièce à l’autre, mais il nécessite toujours une prise de courant.

Deux configurations, deux emplois différents

La version à 2 canaux est l'option la plus simple. Elle regroupe les longueurs d'onde de 630 et 660 nm dans un canal de lumière rouge et celles de 810, 830 et 850 nm dans un canal proche infrarouge.

La version à 7 canaux sépare les longueurs d'onde de 480, 630, 660, 810, 830, 850 et 1060 nm. Chaque longueur d'onde peut être réglée indépendamment de 0 à 100 %, offrant ainsi aux développeurs de produits et aux opérateurs professionnels un contrôle accru.

Une femme utilisant le panneau RD300fs

Fonctionnement des longueurs d'onde et des canaux

La photobiomodulation utilise une lumière visible ou proche infrarouge non ionisante pour déclencher des réponses photophysiques et photochimiques. Le résultat dépend de la longueur d'onde, de l'irradiance, du temps d'exposition, de la zone traitée, des caractéristiques tissulaires et de la configuration de l'appareil, et non de la longueur d'onde seule.

L’American Society for Laser Medicine and Surgery décrit la photobiomodulation (PBM) comme l’interaction de la lumière visible ou proche infrarouge avec les chromophores cellulaires. Les chercheurs ont étudié les modifications impliquant la signalisation mitochondriale, l’ATP, les espèces réactives de l’oxygène, l’oxyde nitrique et les réponses inflammatoires en aval.

Configuration à 2 canaux et cinq longueurs d'onde

Cette configuration simplifie l'utilisation quotidienne. Les utilisateurs peuvent contrôler un groupe de feux rouges et un groupe de feux infrarouges sans avoir à régler sept curseurs distincts.

Le groupe rouge visible contient :

• 630 nm
• 660 nm
• Un ratio indiqué de 1:1

Le groupe du proche infrarouge comprend :

• 810 nm
• 830 nm
• 850 nm
• Un ratio indiqué de 1:1:1

Cette version est idéale si votre marché privilégie des commandes classiques en rouge et proche infrarouge, une formation rapide du personnel et une installation simplifiée. Elle offre également l'éclairement total annoncé le plus élevé des deux versions.

Configuration à 7 canaux et sept longueurs d'onde

La version à 7 canaux est conçue pour les utilisateurs souhaitant contrôler chaque longueur d'onde individuellement. Cette flexibilité facilite le développement de produits, la recherche de protocoles, la formation et le positionnement différencié des marques privées.

Ses chaînes comprennent :

• lumière bleue visible de 480 nm
• lumière rouge de 630 et 660 nm
• lumière proche infrarouge de 810, 830, 850 et 1060 nm

Le canal de 480 nm requiert une attention particulière lors de l'évaluation de la sécurité du produit, car il se situe dans le spectre bleu visible. L'ensemble du spectre optique doit être évalué conformément au cadre de sécurité photobiologique applicable, plutôt que de se fier à une déclaration de sécurité générique relative aux LED.

Les données probantes concernant la longueur d'onde de 1060 nm sont également moins nombreuses dans les applications courantes des panels de bien-être que celles concernant les plages de 630 à 850 nm, fréquemment étudiées. Sa présence offre une option de contrôle supplémentaire, mais elle ne devrait pas être présentée comme systématiquement supérieure.

Spectre de panneau de luminothérapie rouge compact à sept longueurs d'onde

Les modes intelligents sont des préréglages, pas une preuve clinique

Les modes intelligents peuvent réduire le nombre de réglages manuels effectués par l'utilisateur. Ils ne constituent toutefois pas, à eux seuls, une preuve de validation clinique d'un préréglage pour l'affection affichée à l'écran.

La liste des modes optionnels à 2 canaux comprend :

• Soins articulaires
• Yeux et visage
• Dormir
• Peau
• Entraînement
• Santé de l'humeur

La liste optionnelle à 7 canaux ajoute :

• Cerveau
• Croissance des cheveux
• Cou
• Cicatrisation des plaies
• Animal de compagnie

Ces appellations doivent faire l'objet d'un examen réglementaire et d'une vérification des allégations spécifiques à chaque marché. Une étiquette « Yeux et visage » ne doit pas inciter à regarder directement les LED, tandis que les mentions « Cicatrisation » ou « Croissance des cheveux » peuvent entraîner des obligations en matière d'allégations relatives aux dispositifs médicaux sur certains marchés.

Cette étape est importante.

Pour les projets OEM/ODM, les noms prédéfinis, les icônes, l'intensité par défaut, les valeurs de minuterie et le texte d'aide doivent tous correspondre à l'utilisation prévue du produit et aux preuves à l'appui.

Comprendre l'irradiance, la couverture et la dose

L'irradiance indique la quantité de puissance optique atteignant une surface définie, généralement exprimée en mW/cm². Son interprétation correcte nécessite la connaissance de la combinaison de longueurs d'onde, de la distance, de l'instrument de mesure, de la position de test et de la méthode de calcul de la valeur moyenne par rapport à la valeur de crête.

Les spécifications du RDPRO300-FS indiquent une puissance apparente supérieure à 182 mW/cm² pour la version à 2 canaux et supérieure à 118 mW/cm² pour la version à 7 canaux, les deux valeurs étant mesurées à 15 cm. Il est déconseillé de convertir directement ces valeurs en protocoles clients tant que la méthode de test sous-jacente n'a pas été validée.

Irradiance du panneau RD300fs

Pourquoi le modèle à 7 canaux a une irradiance nominale inférieure

Sept canaux offrent un meilleur contrôle, mais ne garantissent pas une puissance lumineuse combinée supérieure. Les spécifications actuelles démontrent le contraire : à distance égale, la version à deux canaux affiche un éclairement plus élevé.

Il ne s'agit pas nécessairement d'un défaut. Cela reflète une priorité d'ingénierie différente :

Pourquoi la méthode de test est importante

Une mesure unique au centre peut paraître impressionnante, mais masquer une puissance plus faible en périphérie du panneau. Un rapport de performance fiable doit indiquer à la fois la puissance et l'uniformité.

Avant de commander, demandez :

• Fabricant et modèle du radiomètre
• État et date de l'étalonnage
• Si le compteur est à correction spectrale
• Temps de préchauffage du panneau avant le test
• Quelles chaînes étaient actives ?
• Réglages de gradation et d'impulsion
• Mesures à 15, 30, 45 et 60 cm
• Lectures au centre, sur le bord et dans les coins
• Une carte d'irradiance 3×3 ou 5×5
• Valeurs moyennes de crête, de point central et de surface effective
• Température ambiante pendant le test
• Spectre de longueur d'onde et distribution des sorties de canal

Test d'irradiance du panneau de thérapie par la lumière rouge

L'irradiance n'est pas la même chose que la dose

L'exposition aux rayonnements est généralement calculée comme suit :

Dose (J/cm²) = Irradiance (mW/cm²) × Temps (secondes) ÷ 1000

La formule est simple. L'appliquer de manière responsable ne l'est pas.

Si l'éclairement indiqué correspond à une valeur maximale au centre plutôt qu'à une valeur moyenne sur la surface effective, la dose calculée risque de surestimer l'éclairement reçu par la majeure partie de la zone cible. La variation d'intensité lumineuse peut également être non linéaire, et la modulation de la lumière modifie le flux lumineux moyen dans le temps.

C’est pourquoi la plage de minuterie de 1 à 30 minutes est une capacité matérielle et non une recommandation d’exécuter chaque application pendant 30 minutes.

Où chaque configuration trouve sa place

Les versions à 2 et 7 canaux peuvent répondre à différentes stratégies commerciales. Le choix entre elles doit se baser sur le flux de travail de l'opérateur, et non sur la longueur de la liste des longueurs d'onde.

Une clinique qui souhaite deux boutons distincts pourrait ne pas apprécier une interface à sept curseurs. Une équipe de développement produit pourrait, quant à elle, juger ces mêmes sept curseurs indispensables.

Cas d'utilisation à 2 canaux

Le modèle à 2 canaux convient aux applications où les utilisateurs ont besoin d'un flux de travail rouge/NIR simple et d'une irradiance combinée déclarée plus élevée.

Les paramètres typiques comprennent :

• Coins de récupération en salle de sport
• Studios de beauté et de bien-être
• Installations compactes de bien-être à domicile
• salles de démonstration de produits
• Gammes de panneaux de marque privée d'entrée de gamme
• Équipes professionnelles qui souhaitent des paramètres de groupe rouge/NIR reproductibles

Une configuration à deux canaux réduit également le temps de formation. Le personnel peut apprendre à activer le rouge, le proche infrarouge ou les deux sans mémoriser sept commandes de longueur d'onde distinctes.

Cas d'utilisation à 7 canaux

Le modèle à 7 canaux convient aux acheteurs qui privilégient le contrôle au niveau de la longueur d'onde plutôt que l'éclairement total maximal indiqué. Il peut s'avérer utile pour les gammes de produits haut de gamme, le développement de protocoles contrôlés ou les environnements professionnels avec des opérateurs qualifiés.

Les paramètres typiques comprennent :

• Les marques OEM développent des combinaisons de longueurs d'onde différenciées
• Flux de travail professionnels de bien-être fondés sur la recherche
• Cliniques nécessitant des paramètres d'appareil ajustables et reproductibles
• Centres de formation comparant les configurations de longueur d'onde
• Développeurs testant des interfaces utilisateur personnalisées ou des préréglages d'application
• Marques de bien-être vétérinaire travaillant avec des conseillers professionnels

Le mode « Animaux de compagnie » ne doit pas être considéré comme un protocole universel. L’espèce, le pelage, le type de peau, la zone ciblée, la protection oculaire et la surveillance vétérinaire restent des facteurs importants.

Développement de produits OEM/ODM

Un changement de logo ne suffit généralement pas à un propriétaire de marque. L'attribution des longueurs d'onde, la logique des canaux, les paramètres de minuterie par défaut, les limites d'impulsion, la langue de l'application, les allégations sur l'emballage et la documentation réglementaire sont autant d'éléments qui peuvent influencer la mise sur le marché.

Chez REDDOT LED, les discussions OEM/ODM peuvent porter sur :

• configuration de longueur d'onde
• Groupement de canaux
• Noms des modes intelligents et paramètres par défaut
• Interface tactile
• Fonctions de l'application et de la télécommande
• Logement et couleur
• Emballage avec logo et marque privée
• Manuel d'utilisation et langage commercial
• configuration des accessoires
• Documentation de conformité spécifique au modèle

REDDOT LED développe également d'autres solutions de photothérapie, notamment des panneaux de grande taille, des lits, des masques, des ceintures, des appareils portables et des produits de luminothérapie pour animaux. Cela permet à un partenaire de constituer plus facilement une gamme de produits autour d'une collaboration technique et logistique unique.

Panneau compact de luminothérapie rouge pour une utilisation en studio et en salle de sport

Ce que la recherche confirme – et ce qu’elle ne confirme pas

Les recherches sur la PBM confirment la pertinence biologique de certains paramètres de la lumière rouge et proche infrarouge. Elles ne permettent toutefois pas, à elles seules, de valider tous les panels, combinaisons de longueurs d'onde, préréglages, doses ou allégations marketing.

Les résultats de l'étude doivent être interprétés en tenant compte de la longueur d'onde, de l'irradiance, de la dose, de la zone de traitement, du calendrier, de la population et de la conception du dispositif.

Une étude contrôlée sur la lumière rouge et proche infrarouge a rapporté des améliorations de plusieurs paramètres cutanés, mais son dispositif et son dosage ne peuvent être directement transposés à ce panel. (Étude de Wunsch et Matuschka)

Une revue systématique de 13 essais cliniques de qualité acceptable portant sur l'exercice physique a mis en évidence des résultats positifs en termes de performance dans plusieurs contextes étudiés. Les auteurs ont également relevé des différences dans les protocoles et les appareils utilisés, ce qui explique précisément pourquoi un bouton « Entraînement » ne devrait pas être présenté comme une dose universelle. (Leal-Junior et al.)

La position honnête est plus solide : la technologie bénéficie d'une base de preuves de plus en plus solide, tandis que chaque dispositif commercial a encore besoin de paramètres clairs et d'un support spécifique à chaque allégation.

Comment configurer et utiliser le RDPRO300-FS de manière responsable

Une session reproductible commence par la configuration manuelle, le positionnement, la sélection du canal et l'enregistrement des paramètres. Copier la durée d'une session à partir d'un autre panneau est peu fiable car la distance, l'angle du faisceau, l'éclairement et la méthode de mesure peuvent différer.

Le processus suivant constitue un cadre opérationnel et non une recommandation de traitement d'une maladie.

1. Vérifiez l'appareil et l'utilisateur

Vérifiez la configuration exacte du produit et consultez son manuel d'utilisation. Assurez-vous que l'utilisateur prévu ne présente pas de photosensibilité, ne prend pas de médicaments photosensibilisants, ne souffre pas d'épilepsie photosensible, n'est pas enceinte et ne présente pas de lésion ou de tumeur non diagnostiquée à proximité de la zone ciblée.

Assurez-vous que les ouvertures de ventilation sont dégagées et que tous les câbles sont bien fixés.

2. Positionnez le panneau de manière cohérente

La distance de référence d'éclairement publiée est de 15 cm, soit environ 6 pouces. Cela ne signifie pas automatiquement que 15 cm est la distance correcte pour chaque séance.

Utilisez un support, un crochet ou un point de référence fixe pour que le panneau ne bouge pas pendant la session. Notez la distance ainsi que les paramètres de canal, de gradation, de pulsation et de minuterie.

3. Sélectionnez uniquement les chaînes dont vous avez besoin.

Sur la version à 2 canaux, choisissez le rouge, le proche infrarouge ou la combinaison autorisée définie dans le manuel. Sur la version à 7 canaux, évitez d'activer toutes les longueurs d'onde simplement parce que les commandes sont disponibles.

Plus n'est pas toujours mieux.

Un préréglage enregistré doit documenter :

• Longueurs d'onde actives
• Pourcentage de production pour chaque canal
• Réglage par impulsion pour le NIR
• Distance
• Valeur du minuteur
• Scénario d'utilisation prévu
• Protection oculaire obligatoire
• Responsable de la révision ou de l'approbation

4. Considérez la minuterie comme une limite, et non comme une dose.

La minuterie permet un réglage de 1 à 30 minutes. La durée réelle des séances et leur fréquence hebdomadaire doivent être déterminées conformément au manuel d'utilisation du produit, à un protocole validé ou auprès d'un professionnel qualifié.

Pour une première prise en main de l'équipement, les opérateurs peuvent utiliser un minuteur court et une faible puissance lors de la vérification de l'interface, du positionnement, du chauffage et de la procédure d'arrêt d'urgence. Cette vérification de mise en service n'est pas une séance thérapeutique.

5. Nettoyer et noter la configuration

Avant de nettoyer le panneau, éteignez-le et débranchez-le. Utilisez uniquement les produits approuvés dans le manuel et ne vaporisez aucun liquide directement dans le boîtier ou les ouvertures de ventilation.

Les opérateurs professionnels doivent consigner les paramètres et les réactions des utilisateurs. Sans cet enregistrement, il est difficile de reproduire un protocole efficace et d'enquêter sur une réclamation.

Panneau compact vs autres formats d'appareils

Un panneau compact permet une protection ciblée mains libres sans nécessiter une installation sur tout le corps. Il est plus flexible qu'un masque facial seul, mais moins efficace si l'utilisateur souhaite une protection simultanée de la tête aux pieds.

Le format approprié dépend de la couverture, du positionnement, du flux de travail et de la personne qui l'utilise.

Pour un petit studio, un panneau compact peut suffire à tester la demande. En revanche, un centre de réanimation très fréquenté risque de le rendre rapidement insuffisant si le personnel doit le repositionner plusieurs fois pour chaque patient.

Sécurité, protection oculaire et contre-indications

La photobiomodulation (PBM) est généralement décrite comme non ionisante et non thermique, mais un panneau LED à haut rendement nécessite tout de même une exposition contrôlée. L'émission de rayonnement infrarouge proche invisible, la lumière bleue, les paramètres de pulsation, la chaleur, les antécédents médicamenteux et la sensibilité individuelle sont autant de facteurs qui influent sur la sécurité d'utilisation.

Suivez toujours les instructions spécifiques au modèle final et les exigences du marché cible.

Protégez vos yeux

La liste des accessoires du RDPRO300-FS comprend des lunettes de protection. Utilisez-les conformément aux instructions, notamment lorsque le panneau est orienté vers les yeux ou lorsque le canal 480 nm est actif.

N’oubliez pas que le préréglage « Yeux et visage » ne signifie pas que les utilisateurs doivent regarder directement les LED. Ce préréglage ne remplace pas une évaluation de la sécurité oculaire ni un protocole ophtalmologique professionnel.

Les LED NIR peuvent paraître faiblement lumineuses, voire complètement noires, tout en émettant de l'énergie optique.

Dépistage des facteurs de risque individuels

Il convient de consulter un professionnel avant utilisation lorsqu'une personne :

• Prend des médicaments ou utilise des produits topiques qui augmentent la photosensibilité.
• Présente une photosensibilité connue
• Présente une épilepsie photosensible, en particulier lorsque les modes pulsés sont impliqués.
• Est enceinte ou pourrait l'être
• Présence d'une tumeur active, d'une lésion suspecte ou d'un traitement anticancéreux récent à proximité de la zone ciblée
• Présente une affection oculaire active ou prévoit une exposition oculaire directe
• Impossible de signaler avec certitude la sensation de chaleur, l'inconfort ou la réaction cutanée.

Le Memorial Sloan Kettering recommande aux patients de signaler tout traitement médicamenteux, grossesse, épilepsie photosensible ou tumeur avant une photobiomodulation (PBM) réalisée par un professionnel. Le port de lunettes de sécurité spécifiques est également requis pendant le traitement. (Consignes de sécurité relatives à la PBM du MSK)

Savoir quand s'arrêter

Interrompez la séance si l'utilisateur ressent une douleur, une forte chaleur, des vertiges, des troubles de la vision, une rougeur inhabituelle ou une aggravation des symptômes. Consultez un médecin si les symptômes sont graves, persistants, inexpliqués ou associés à une affection non diagnostiquée.

La norme IEC 62471 définit les limites d'exposition, les méthodes de mesure et la classification des risques liés aux dangers photobiologiques des LED et autres sources lumineuses non laser.

Quelle configuration RDPRO300-FS choisir ?

Choisissez une configuration compréhensible par vos clients, facile à prendre en charge par votre équipe et justifiable par votre documentation. Un panneau de commande plus simple, accompagné d'une meilleure formation, génère généralement moins de réclamations qu'un panneau complexe aux commandes mal expliquées.

Utilisez ce guide de décision avant de demander un échantillon.

Avant d'approuver la production, comparez les échantillons dans des conditions identiques. Vérifiez l'éclairement, la précision de la longueur d'onde, l'uniformité, le comportement de l'interface utilisateur, le bruit du ventilateur, la température de surface, la stabilité de l'application, les accessoires, l'étiquetage et la documentation.

FAQ

Q : Quelle est la principale différence entre les versions 2 canaux et 7 canaux du RDPRO300-FS ?
A : La version à 2 canaux regroupe cinq longueurs d'onde en commandes rouge et proche infrarouge et offre une irradiance nominale plus élevée. La version à 7 canaux sépare sept longueurs d'onde pour un réglage indépendant de 0 à 100 % et propose une plage d'impulsions proche infrarouge plus étendue.

Q : Sept longueurs d'onde sont-elles automatiquement meilleures que cinq ?
R : Non. Sept longueurs d'onde offrent davantage d'options de configuration, mais les performances restent tributaires de la puissance, de la précision de la longueur d'onde, de la dose, de la couverture, de la sécurité et du protocole sélectionné. Le modèle à cinq longueurs d'onde, plus simple, sera sans doute plus facile à utiliser de manière constante pour de nombreux clients.

Q : Quelle doit être la durée d'une session RDPRO300-FS ?
R : La minuterie matérielle permet de programmer des sessions de 1 à 30 minutes, mais cela ne constitue pas une recommandation universelle. Consultez le manuel spécifique au modèle, mesurez la puissance de sortie, l'application prévue, la distance et demandez conseil à un professionnel qualifié pour déterminer la durée et la fréquence des sessions.

Q : Les utilisateurs ont-ils besoin de protection oculaire ?
A : Des lunettes de protection sont fournies et doivent être utilisées conformément au manuel, notamment en cas d'exposition du visage ou lorsque le canal 480 nm est actif. Il est déconseillé de regarder directement les LED.

Q : Est-il possible de personnaliser les longueurs d'onde et l'interface des LED REDDOT ?
R : Oui. La configuration de la longueur d'onde peut être personnalisée moyennant un supplément. Les discussions OEM/ODM peuvent également porter sur la logique des canaux, les modes intelligents, l'interface utilisateur tactile, les fonctionnalités de l'application, le boîtier, le logo, l'emballage, les manuels, les accessoires et la documentation spécifique au marché.

Références

• Page produit du panneau de luminothérapie rouge compact REDDOT LED RDPRO300-FS. 2026. https://www.reddotled.com/rdpro300fs-advanced-red-light-therapy-panel-professionals.html
• Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA). Dispositifs de photobiomodulation : projet de lignes directrices pour les demandes d’autorisation 510(k). 2023. https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/photobiomodulation-pbm-devices-premarket-notification-510k-submissions
• Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA). Rappels importants concernant l'enregistrement et la déclaration. 2021. https://www.fda.gov/medical-devices/device-registration-and-listing/important-reminders-about-registration-and-listing
• Commission électrotechnique internationale. CEI 62471 : Sécurité photobiologique des lampes et des systèmes d’éclairage. 2006. https://webstore.iec.ch/en/publication/7076
• Société américaine de médecine et de chirurgie laser. Aperçu de la photobiomodulation. https://www.aslms.org/for-the-public/treatments-using-lasers-and-energy-based-devices/photobiomodulation
• Wunsch A, Matuschka K. Essai contrôlé de la lumière rouge et proche infrarouge pour l'apparence de la peau. 2014. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3926176/
• Leal-Junior ECP, et al. Effet de la photothérapie laser et LED sur la performance et la récupération à l'effort : revue systématique avec méta-analyse. 2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24249354/
• Park SH, et al. Étude clinique de la photothérapie à domicile par LED 630 nm et IRED 850 nm pour le rajeunissement cutané. 2025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39960921/
• Centre de cancérologie Memorial Sloan Kettering. À propos de votre thérapie par photobiomodulation. 2025. https://www.mskcc.org/cancer-care/patient-education/about-your-photobiomodulation-therapy