La photobiomodulation conventionnelle par rayonnement rouge et proche infrarouge ne permet pas d'éliminer efficacement les virus et les bactéries, de désinfecter les surfaces ni de traiter les infections. Cet article établit une distinction entre la photobiomodulation (PBM) et l'inactivation photodynamique germicide par UV-C et antimicrobienne, explique les limites des preuves, clarifie la terminologie de la FDA et souligne que la prise en charge des infections nécessite des protocoles médicaux et de désinfection validés.

Cet article explique que les mises en garde relatives à l'exposition au soleil ou aux UV figurant sur les médicaments ne prouvent pas automatiquement une interaction avec la lumière rouge ou proche infrarouge. Il décrit les situations à risque élevé, les paramètres des dispositifs, les limites de la norme IEC 62471 et explique pourquoi les patients devraient consulter un médecin avant d'associer un médicament à la photobiomodulation.

Cette revue de la littérature examine comment la photobiomodulation peut influencer la signalisation des macrophages, les médiateurs inflammatoires et les marqueurs de polarisation. Elle met en évidence des résultats prometteurs, mais fortement dépendants des paramètres, obtenus sur des cellules et des animaux ; des données humaines directes limitées ; et aucune preuve que la thérapie par la lumière rouge renforce systématiquement l’immunité ou prévient les infections.

Les recherches sur la photobiomodulation (PBM) pour les affections lymphatiques se concentrent principalement sur le lymphœdème associé au cancer du sein. Des données suggèrent des bénéfices potentiels en traitement adjuvant, mais les protocoles et les certitudes restent limités. L'article explique les mécanismes d'action, la posologie, les risques liés à l'utilisation du dispositif et sa documentation, tout en réfutant les allégations de traitement universel à domicile ou de « détoxification lymphatique ».

Cet article examine l'impact potentiel de la photobiomodulation sur le système lymphatique et passe en revue les données cliniques les plus probantes concernant le lymphœdème associé au cancer du sein. Il explique les mécanismes biologiques, les limites cliniques, les spécifications des dispositifs, les précautions d'emploi et les raisons pour lesquelles les résultats des essais cliniques sur laser ne doivent pas être généralisés aux dispositifs LED grand public ni aux allégations de bien-être.

La photobiomodulation peut influencer la signalisation cellulaire, mais les données actuelles ne démontrent pas que la lumière rouge ou proche infrarouge prévienne, traite ou raccourcisse la durée de la grippe humaine. Il n'existe aucun protocole validé concernant la longueur d'onde, la dose, le site d'application, le calendrier d'administration ou l'appareil utilisé. Les soins de soutien, l'administration rapide d'antiviraux, la surveillance des symptômes et la prise en charge médicale des signes d'alerte demeurent prioritaires.

Les appareils à lumière rouge et proche infrarouge destinés au grand public ne constituent pas des traitements établis contre le rhume, la grippe, la COVID-19, la fièvre ou les infections systémiques. Les résultats des études sur la photobiomodulation (PBM) et la rhinite allergique ne démontrent aucun bénéfice en cas de maladie virale aiguë. Suivez les instructions spécifiques à l'appareil, privilégiez les soins reconnus et consultez un médecin en cas de symptômes graves ou s'aggravant.

La photobiomodulation rouge et proche infrarouge pourrait influencer la signalisation mitochondriale, redox, de l'oxyde nitrique, du calcium et de l'inflammation, mais les données cliniques concernant les maladies auto-immunes restent limitées et spécifiques à chaque pathologie. Cet article passe en revue la sécurité, la posologie, la documentation réglementaire et le processus d'inspection en 37 étapes de REDDOT LED, en soulignant que la PBM est expérimentale et doit compléter, et non remplacer, les soins médicaux.

La photobiomodulation pourrait influencer la signalisation mitochondriale, inflammatoire et immunitaire dans certaines conditions, mais les données actuelles ne démontrent pas que les appareils à lumière rouge grand public renforcent l'immunité générale ni ne traitent les infections. Cet article passe en revue les mécanismes d'action, les données cliniques, les variables posologiques, les considérations de sécurité, les tests réalisés sur les dispositifs et les allégations réglementaires.

Cet article explique comment l'absorption, la diffusion, la réflexion et la composition tissulaire influencent l'administration de la lumière rouge et proche infrarouge. Il compare les longueurs d'onde courantes de la photobiomodulation (PBM), précise les limites de dose et de pénétration, décrit les tests spectraux et de sécurité, et explique pourquoi les exemptions 510(k) de la FDA dépendent de la classification du dispositif et de son utilisation prévue.

Les données actuelles ne permettent pas d'identifier une fréquence d'impulsion universellement supérieure pour la photobiomodulation cérébrale. Les résultats des recherches dépendent de la longueur d'onde, de la géométrie de l'appareil, de la largeur d'impulsion, du rapport cyclique, de l'irradiance, de la dose et de l'utilisation prévue. Il est essentiel de respecter le protocole validé dans son intégralité, et non un réglage isolé à 10 Hz ou 40 Hz.

Les recherches n'ont pas permis d'identifier une fréquence d'impulsion optimale universellement applicable à la luminothérapie rouge. Les résultats dépendent du protocole complet, notamment de la longueur d'onde, de la durée d'impulsion, du rapport cyclique, de l'irradiance maximale et moyenne, du temps d'exposition et de la distance. Il est recommandé aux utilisateurs de respecter les protocoles validés et de consulter les données spécifiques au modèle d'appareil concernant la forme d'onde, la dosimétrie et la sécurité.