Sist oppdatert 15. oktober 2026
En jordingsmotstandstest måler hvor pålitelig en enhets metallramme kobles til beskyttende jord – og jordingsmotstandstesten for rødlysterapipaneler er enklere å forstå enn de fleste sikkerhetsveiledninger antyder.
En jordingsmotstandstest for rødlysterapipaneler bekrefter at panelets chassis trygt kan lede feilstrøm til jord, og dermed beskytte brukeren hvis den interne ledningen svikter. I henhold til IEC 60601-1 er den aksepterte terskelen 0,1 ohm eller mindre mellom jordpinnen og en hvilken som helst berørbar metalloverflate. Over det har en feilstrøm ingen trygge steder å gå.
Å forstå denne testen klargjør hele sikkerhetsbildet: hvordan paneler er bygget elektrisk, hvilke tilleggstester som er viktige i tillegg til jording, og hva du realistisk kan bekrefte selv før du kobler et høyeffektspanel til veggen.
Hva jordingsmotstandstesten faktisk måler – og hvorfor den er viktig for lysterapipaneler
Jordingsmotstandstest for rødlysterapipaneler fabrikkkvalitetslaboratorium
Hva er egentlig jordingsmotstand, og hvorfor bør en kjøper av et lysterapipanel bry seg om det?
Jordingsmotstand er den elektriske motstanden i banen mellom en eksponert metalloverflate på en enhet og den beskyttende jordterminalen i strømforsyningen. En lav verdi på den banen betyr at feilstrøm – strømmen som flyter når interne ledninger berører metallhuset – har en lavmotstands rømningsvei i stedet for en rute gjennom brukeren. For metallinnkapslede paneler bygget av SPCC kaldvalset stål, er ikke dette skillet akademisk. Hvis en intern ledning gnager mot kabinettet og jordbanen er ødelagt eller svak, kan huset stå på en farlig spenning mens den optiske utgangen ser helt normal ut.
Hva måler egentlig jordingsmotstandstesten for rødlysterapipaneler?
Testen bekrefter at det finnes en lavmotstandsbinding på tvers av alle tilkoblede metalldeler. I henhold til IEC 60601-1, den gjeldende standarden for elektrisk utstyr av medisinsk kvalitet, er den maksimalt tillatte motstanden ≤0,1 Ω, bekreftet ved å føre en betydelig teststrøm gjennom jordbanen og måle spenningsfallet. Denne terskelen er stram per design: den sikrer at banen er solid nok til å utløse en bryter raskt under feilforhold.
Det er verdt å være presis om et skille som ofte blir uklart: jordingsmotstand og isolasjonsmotstand er ikke den samme testen. Jordingsmotstand måler konduktiviteten til sikkerhetsbanen – du vil ha det tallet lavt. Isolasjonsmotstand måler barrieren mellom spenningsførende ledere og metallhuset – du vil ha det tallet høyt. Begge deler teller; ingen av dem erstatter den andre.
Jordingsfeil er ikke kantfeil som er begrenset til billig maskinvare. Produksjonserfaring hos REDDOT viser at de kan oppstå i ellers godt monterte enheter, og å forstå hvordan de utvikler seg er det mest nyttige en innkjøper eller kvalitetsingeniør kan ta med seg fra dette emnet.
Først, separer lyset fra de elektriske feltene – forstå hva et rødt lysterapipanel faktisk inneholder
Interne komponenter i panelet for rødt lysterapi merket med diagrammerknader
Inne i et kraftig panel for rødt lysterapi er det flere komponenter enn LED-matrisen som er synlig forfra. Bak linsen sitter et driverkort som kjører konstant strøm til hver LED-klynge, en eller flere kjølevifter som trekker luftstrøm over en kjøleribbe, et kontrollkort som styrer timere og pulsfrekvenser, og et metallhus som binder alt sammen. Hver av disse komponentene er koblet til kabinettet på et tidspunkt. Hver tilkobling er et potensielt feilsted hvis jordbanen er ufullstendig.
Det er her en vanlig sammenblanding forårsaker reelle problemer. Et panel kan levere optisk utmerket utgang – nøyaktig 660 nm rødt lys og 850 nm nær-infrarødt lys, stabil bestråling – samtidig som det har en jordingsfeil som den optiske målingen aldri vil avsløre. De to er helt uavhengige systemer. Et fotometer eller en bestrålingsmåler forteller deg ingenting om hvorvidt chassiset er trygt jordet.
Sertifiseringer som CE og FCC tar for seg dette, men ikke på den måten kjøpere noen ganger antar. Disse merkene gjelder for en testet design – en spesifikk konfigurasjon bekreftet av et laboratorium på et gitt tidspunkt. De garanterer ikke automatisk at hver enhet som forlater produksjonslinjen opprettholder den standarden. Forskjellen mellom en sertifisert design og konsekvent sikkerhet fra enhet til enhet er produksjonskvalitetskontroll: jordingskontinuitetskontroller utført på hver enhet, ikke bare på prototyper.
Kompleksiteten skaleres med produktet. Et panel som har hundrevis av LED-er over flere bølgelengdebånd – noen fulldekkende konfigurasjoner bruker 1200 LED-er med syv forskjellige bølgelengder – har proporsjonalt mer intern kabling, flere kontakttermineringer og flere potensielle steder der en jordbane kan bli avbrutt. Flere LED-er i seg selv betyr ikke mer risiko, men det betyr at jordkontinuitetstesting blir mer krevende, ikke mindre, etter hvert som konfigurasjonene vokser.
Slik utføres jordingsmotstandstesten – trinn for trinn
Jordforbindelsestesterprober koblet til panelrammen og jordpinnen til strømkabelen
Maksimal tillatt jordmotstand i henhold til IEC 60601-1 er ≤0,1 Ω – en terskel som er stram nok til at selv en enkelt dårlig tiltrukket skrue eller en malt kontaktflate kan presse en avlesning over grensen. For å forstå hva det betyr i praksis, kreves det å gå gjennom hvordan testen faktisk kjøres.
Oppsett av testforholdene
Koble én probe fra jordforbindelsestesteren til jordpinnen på enhetens strømledning. Koble den andre proben til en eksponert metalloverflate på kabinettet – på et annet sted enn det første kontaktpunktet. Testeren sender deretter en definert AC-teststrøm, vanligvis mellom 10 A og 25 A, gjennom den banen og måler det resulterende spenningsfallet for å beregne motstand. IEC 60601-1 spesifiserer 25 A for medisinsk utstyr; IEC 62368-1, som regulerer lyd, video og lignende elektronikk, setter sine egne parametere.
Et poeng som er verdt å understreke: enheten må være slått av under en jordforbindelsestest. Dette er en passiv kontinuitetssjekk på jordbanen, ikke en driftsvurdering.
Tolkning av resultatet
En godkjenning er enkel – avlesningen ligger på eller under standardterskelen, noe som bekrefter at den beskyttende jordbanen er intakt. En feil er mer informativ enn den først kan virke. Vanlige årsaker inkluderer en ødelagt jordledning, en skrue som ble strammet, men aldri stukket gjennom en malt eller anodisert overflate, eller en manglende jordbro mellom to mekanisk separate seksjoner av et flerdelt skap.
Den siste feilmodusen er den REDDOTs produksjonsteam møtte direkte under monteringen av RDPRO-serien. Ved gjennomgang av monterte enheter fant teamet ut at tilstramming av kabinettskruene ikke skapte elektrisk kontinuitet mellom de øvre og nedre metalldekslene på en pålitelig måte når kabinettmalingen var tykk. Jordledningen var kun koblet til det nedre dekselet, noe som potensielt førte til at det øvre dekselet var ujordet – en tilstand identifisert som en risiko for elektrisk støt, forhøyet elektromagnetisk kraft og ustabilitet i kontrollkortet. De korrigerende alternativene var enten å legge til en dedikert jordledning mellom dekselene eller å føre en eksisterende jordledning for strøminngang til det øvre dekselets aluminiumssubstrat. Produksjons-SOP-en ble oppdatert deretter.
For store paneler, test på flere probeposisjoner. En jordfeil i ett hjørne av et stort skap registreres kanskje ikke når proben plasseres i motsatt ende.
Elektriske sikkerhetstester som går utover jording – det komplette sikkerhetsbildet for rødlysterapiapparater
Kvalitetssikringsingeniør gjennomgår sikkerhetsrapport for flere tester ved siden av paneler for rødt lysterapi på produksjonshylle
Jordingsmotstand er ett lag i en bredere elektrisk sikkerhetstestsekvens. En fullstendig sikkerhetsevaluering for et lysterapipanel dekker flere komplementære tester, som hver er rettet mot et ulikt feilscenario.
| Test | Hva den måler | Typisk terskel | Hvorfor det er viktig for paneler |
|---|---|---|---|
| Jordforbindelse (kontinuitet) | Motstand i den beskyttende jordveien | ≤0,1 Ω i henhold til IEC 60601-1 | Sørger for at feilstrømmen slipper ut trygt, ikke gjennom brukeren |
| Isolasjonsmotstand | Barriere mellom strømførende ledere og chassis | Typisk ≥2 MΩ | Bekrefter isolasjonen som forhindrer en feil i utgangspunktet |
| Dielektrisk motstand (hipot) | Isolasjonsintegritet under høyspenningsbelastning | f.eks. 1500 V AC i ett minutt | Verifiserer isolasjonshold under feilspenninger |
| Lekkasjestrøm | Strøm som flyter til jord under normal drift | Strengere grenser i henhold til IEC 60601-1 for medisinsk kvalitet | Kritisk der pasienter kan ha redusert hudimpedans |
| EMC (ledningsbaserte/utstrålte utslipp) | Elektromagnetisk interferens innenfor regulatoriske grenser | FCC, CE i henhold til gjeldende standard | Styrer om enheten forstyrrer annet utstyr |
Isolasjonsmotstand og dielektrisk motstandstesting (hipot)
Disse to testene er logisk parret med jordingstesten, ikke alternativer til den. Isolasjonsmotstand bekrefter at barrieren er sterk; dielektrisk motstand motstår påkjenninger som barrieren under forhold som simulerer en feil. Jording håndterer hva som skjer hvis barrieren noen gang svikter. Å kjøre alle tre sammen gir et komplett bilde.
Lekkasjestrømtesting
Lekkasjestrøm – den lille strømmen som flyter gjennom enheten til jord under normal drift – har betydelig strengere grenser under IEC 60601-1 for medisinske enheter enn under generelle forbrukerelektronikkstandarder. Dette skillet er viktig for paneler som brukes i fysioterapiklinikker eller rehabiliteringsmiljøer, der brukere kan ha svekket hudintegritet, sår eller kontaktelektroder som reduserer kroppsimpedansen.
EMF og elektromagnetisk kompatibilitet
Produktsider for rødt lysterapi oppgir ofte «ubetydelig EMF». Riktig EMC-testing under FCC- og CE-rammeverk bekrefter at ledningsbårne og utstrålte utslipp holder seg innenfor definerte grenser – men det er en separat måling fra jordingstesten. I henhold til beste praksis for LED-bølgelengdemåling (se referanseverifiseringsnotatene nedenfor) er testing av ferdige produkter med vanlige drivere, kjølesystemer, linser og deksler installert – i stedet for individuelle komponenter isolert – den riktige tilnærmingen, fordi hele monteringen er det en bruker faktisk betjener og det som gjelder for regulatoriske grenser.
Miljømessige og mekaniske holdbarhetstester – simulering av reelle belastninger på paneler og bærbare enheter
Kompakt rød lysterapilampe inne i et vibrasjonstestkammer med testutstyr
Optiske spesifikasjoner og sertifiseringsmerker beskriver en enhet på sitt beste. Holdbarhetstester avslører om den holder seg slik etter en fraktcontainer, et kaldt lager og måneder med daglig bruk. De fleste kjøpere spør ikke om disse testene – og det er nettopp derfor de er verdt å forstå.
Her er en praktisk sjekkliste over holdbarhetstestene som er mest relevante for maskinvare for rød lysterapi, og hva hver enkelt faktisk forteller deg:
- Vibrasjonstesting (IEC 60068-2-6 eller ISTA-protokoller): Bruker definerte g-krefter over et frekvensområde for å simulere internasjonal skipsfart. En godkjenning bekrefter at intern kabling, LED-loddeforbindelser og – viktigst av alt – jordforbindelser forblir intakte etter transport.
- Kontroll av jordforbindelse etter vibrasjon: Hvis en jordforbindelsesavlesning overstiger terskelen etter vibrasjonstesting, var den opprinnelige forbindelsen marginal. Dette er et rødt flagg, ikke et grenseresultat.
- Falltesting: Relevant spesielt for lettere, bærbare enheter. En kompakt rhinitis-lampe på 0,78 kg utsettes for andre håndteringsbelastninger enn et panel som veier over 8 kg – testparametrene bør gjenspeile den faktiske produktkategorien.
- Temperatursykling: Loddeforbindelser, kontakter og jordklemmer utvider seg og trekker seg sammen med endringer i omgivelsestemperaturen. Syklustester bekrefter at gjentatt termisk belastning ikke forårsaker sprekker i forbindelse med forbindelser eller løsner jordkontakter.
- Eksponering for fuktige omgivelser: Korrosjon på bakkekontaktflater øker motstanden over tid. Fuktighetstesting bekrefter at bakkekontinuiteten forblir innenfor spesifikasjonene etter langvarig eksponering.
- Verifisering av ettertermisk bestråling: I henhold til beste praksis for LED-bølgelengdemåling (se referanseverifiseringsmerknadene nedenfor) er en integrerende sfære med fast probeposisjonering det passende verktøyet for ferdige paneler, og målingene bør registrere omgivelsestemperatur og kjøleribbens temperatur som testforhold – fordi bestrålingsavlesninger tatt under standardforhold kan avvike hvis termisk styring forringes i felten.
Sammenhengen mellom optisk ytelse og termisk holdbarhet er noe konkurrenter sjelden gjør eksplisitt. Et panel med en kapasitet på over 200 mW/cm² ved 15 cm oppnår dette tallet under kontrollerte forhold. Hvis kjøleviftefestene løsner etter vibrasjon, eller termiske grensesnittmaterialer brytes ned etter temperatursvingninger, faller innstrålingen – stille og rolig, uten forvarsel på kontrollpanelet. Holdbarhetstesting er det som bygger bro mellom et spesifikasjonsark og reell, langsiktig ytelse.
Slik tester du rødlysterapiapparatet ditt hjemme – hva du kan sjekke uten laboratorieutstyr
Person som bruker multimeter på rødt lysterapipanel, sjekk av jordingsmotstand
En trepolet strømledning er det første du bør se etter på et hvilket som helst rødt lysterapipanel med metallchassis – fraværet av dette på en enhet med et synlig stålhus er et betydelig varseltegn, ikke en kosmetisk forskjell.
Formell jordforbindelsestesting krever spesialiserte instrumenter som påfører en kontrollert teststrøm (vanligvis flere ampere) gjennom jordingsbanen og måler det resulterende spenningsfallet. Dette utstyret befinner seg i fabrikklaboratorier, ikke i stuer. Likevel er det en rimelig mengde enhver kjøper eller hjemmebruker kan bekrefte uten det.
Start med et grunnleggende multimeter satt til kontinuitetsmodus. Med panelet frakoblet, berør den ene proben til jordpinnen på strømledningen og den andre til en hvilken som helst umalt metalloverflate på chassiset. En kontinuerlig pipelyd eller en avlesning nær null bekrefter at jordingsbanen er intakt. Ingen pipelyd betyr at kretsen er åpen – det er verdt å rapportere det til produsenten før bruk.
Sertifiseringsmerker på enhetsetiketten (CE-, FCC-, ETL- eller FDA-registrering) forteller deg at designet har bestått formell sikkerhetstesting under godkjenningsprosessen. De bekrefter ikke at din spesifikke enhet ble testet på produksjonslinjen. Derfor er dokumentasjon viktigere enn logoer: be om resultatet av jordforbindelsestesten som en del av produktets samsvarspakke. Anerkjente produsenter leverer testrapporter; et selskap som bare kan vise deg et sertifikatbilde gir deg mindre enn hele bildet.
Utover jording betyr testing av rødlysterapienheten for ytelse i den virkelige verden å kontrollere bestrålingsstyrken med en lysmåler på den angitte avstanden. Et panel som hevder en utgangseffekt over 200 mW/cm² ved 15 cm bør kunne verifiseres med en kalibrert måler – og hvis du har tilgang til et spektrometer, gir kryssjekking av bølgelengdeetiketten mot en uavhengig avlesning et ekstra lag med tillit.
Én fast grense: ikke åpne enheten eller undersøk noen interne komponenter. Hver sjekk som beskrives her utføres på utsiden av et frakoblet panel, og det er der det forblir.
Det som gjør den formelle jordingsmotstandstesten for røde lysterapipaneler verdt å forstå i utgangspunktet er å forstå hva hjemmekontroller kan og ikke kan fange opp.
Hvorfor det ikke finnes én «sikker avstand» – og hvilken avstand har med elektriske sikkerhetstester å gjøre
Heldekkende panel på 15 cm versus kompakt neselampe på nært hold, sikkerhetsanmerkninger
«Sikker avstand» i rødlysterapi brukes på to helt forskjellige problemstillinger – fotobiologiske eksponeringsgrenser (grenser for øyne og hud definert av IEC 62471) og eksponering for elektromagnetiske felt på ulike avstander – og å blande dem sammen fører til råd som egentlig ikke gjelder for noen spesifikk enhet.
Spørsmål: Hvor langt unna bør du være fra rødlysterapipanelet?
Det finnes ikke noe enkelt svar. Den anbefalte avstanden for et gitt panel bestemmes av bestrålingskurven: en enhet som leverer en spesifikk effekt på 15 cm leverer en brøkdel av den ved 30 cm, noe som endrer den terapeutiske dosen og økttiden som trengs for å nå den. Ulike brukstilfeller krever forskjellige geometrier. En kompakt rhinittlampe på 8 × 2 cm som brukes i neseavstand, fungerer under helt andre eksponeringsforhold enn et helkroppspanel designet for bruk på 15–30 cm. Å bruke samme avstandsregel på begge ville enten undertjene den ene eller overeksponere den andre. Svaret avhenger alltid av enhetens bestråling på avstand, målvevet, øktens varighet og individets øye- og hudfølsomhet.
Spørsmål: Hva har jording med avstand å gjøre i det hele tatt?
Mer enn de fleste guider anerkjenner. En enhet med jordfeil kan sette metallkapslingen i strøm. Hvis du berører kapslingen mens du står på en jordet overflate – eller mens du er koblet til et annet jordet objekt – fullfører du kretsen. Nærhet til panelet og fysisk kontakt med det er begge en del av denne risikoen. Et verifisert resultat av en jordforbindelsestest fjerner denne faren uavhengig av avstanden du velger å stå på: det sikrer at feilstrømmen går til jorden i stedet for gjennom deg.
Et skikkelig jordet panel med bekreftet kontinuitet – enten det er en kompakt lampe eller et stort profesjonelt panel med et SPCC-kaldvalset stålhus – gir deg én variabel mindre å håndtere når du skal finne ut riktig avstand og varighet for økten.
Viktige konklusjoner
En jordingsmotstandstest bekrefter at den beskyttende jordveien på et rødlysterapipanel måler under 0,1 Ω – terskelen satt av IEC 60598 og referert til i IEC 62471 fotobiologiske sikkerhetsrammeverk – og bekrefter at eventuell feilstrøm går trygt til jord i stedet for gjennom brukeren. Kjøpere bør behandle en leverandørs villighet til å dele den faktiske testrapporten, ikke bare et sertifikatnummer, som det klareste signalet på at denne målingen ble utført på produksjonsenheter i stedet for en prøve før sertifisering.
FAQ
Hvor sterk må rødlysterapi være for å virke?
Bestråling på behandlingsflaten er den viktigste variabelen, og fagfellevurdert forskning peker generelt på et område på omtrent 10–100 mW/cm² for fotobiomodulasjonseffekter, avhengig av målvevsdybden og øktens varighet. Enheter med lavere bestrålingsstyrke – for eksempel skrivebordspaneler som produserer rundt 35 mW/cm² på nært hold – er egnet for overflatebehandling av huden, mens paneler med høyere effekt brukes til dypere vevsarbeid. Den relevante faktoren er total levert energidose (målt i J/cm²), som er bestråling multiplisert med tid, slik at en enhet med lavere effekt som brukes over lengre tid kan nå samme dose som en enhet med høyere effekt som brukes kort.
Hvor langt unna bør du være panelet for rødt lysterapi?
Avstand bestemmer direkte hvor mye stråling som faktisk når huden din, fordi lysintensiteten synker med avstanden. De fleste panelprodusenter måler og spesifiserer strålingsstyrke på en definert avstand – vanligvis 6 tommer (omtrent 15 cm) for paneler med høyere effekt – og den oppgitte avstanden er der enheten yter som nominell. Å bevege seg lenger unna reduserer dosen som mottas per minutt; å bevege seg nærmere på enheter med høy effekt risikerer å overskride komfortabel termisk eksponering. Sjekk alltid produsentens oppgitte måleavstand sammen med strålingsstyrketallet, ikke bare effekten.
Hvordan tester du rødlysterapiapparatet ditt?
Den mest tilgjengelige testen for en sluttbruker er en tredjeparts strålingsmåler (optisk effektmåler) som holdes på samme avstand som produsenten spesifiserer, noe som forteller deg om enheten gir det den hevder. For sikkerhetsrelaterte kontroller – inkludert jordingsmotstand, som krever en dedikert jordforbindelsestester – er disse målingene produksjonstester styrt av standarder som IEC 60598; de er ikke praktiske for hjemmebrukere å gjenskape. Det du kan bekrefte hjemme er at sertifiseringer som ETL, CE eller FCC følger med en fullstendig testrapport, og at leverandøren kan produsere dokumentasjon fra et akkreditert tredjepartslaboratorium i stedet for bare en egenerklæring.
Fungerer røde lysterapipaneler hjemme?
Hjemmepaneler med rødt lys kan levere klinisk meningsfulle doser når de er riktig utformet og bestrålingstallene deres er bekreftet av uavhengig testing. Det praktiske problemet er ikke kategorien, men enheten: paneler som overansierer wattstyrken, bruker inkonsistente LED-pærer eller mangler tilstrekkelig varmestyring, brytes raskere ned og leverer mindre energi over tid enn etikettene antyder. Å velge et panel med dokumentert tredjepartssertifisering – for eksempel ETL-autorisasjon eller CE-samsvar støttet av ekte testrapporter – reduserer risikoen for å kjøpe en enhet som underpresterer spesifikasjonene ved normal hjemmebruk betydelig.
Referanser
- Den internasjonale elektrotekniske kommisjonen. IEC 60598-1:2024 — Lysarmaturer — Del 1: Generelle krav og tester .
- Den internasjonale elektrotekniske kommisjonen. IEC 62471:2006 — Fotobiologisk sikkerhet for lamper og lampesystemer .
- Det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet. Finnes det medisinsk utstyr som er «FDA-registrert» eller «FDA-sertifisert»? Hvordan vet jeg hva som er FDA-godkjent? .
- Den internasjonale standardiseringsorganisasjonen. ISO 13485:2016 – Medisinsk utstyr – Kvalitetsstyringssystemer – Krav for regulatoriske formål .
- Intertek. ETL-listemerke – produktsertifisering For produktspesifikk verifisering, bruk Intertek-katalog over listede produkter Det opprinnelige utkastet siterer dokument nr. 240606205GZU-001 og 240606205GZU-002, datert 12. august 2024; dokumenttypen, modelldekningen og nåværende statusen deres har ikke blitt uavhengig bekreftet i denne gjennomgangen av lenkefullføring.
- Den internasjonale elektrotekniske kommisjonen. IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020 CSV — Medisinsk elektrisk utstyr — Del 1: Generelle krav til grunnleggende sikkerhet og essensiell ytelse .
- Den internasjonale elektrotekniske kommisjonen. IEC 62368-1:2023 — Lyd-/video-, informasjons- og kommunikasjonsteknologisk utstyr — Del 1: Sikkerhetskrav Inkludert for sammenligningen i artikkelen; anvendelighet for et lysterapiprodukt må vurderes separat.
- Den internasjonale elektrotekniske kommisjonen. IEC 60068-2-6:2007 — Miljøtesting — Del 2-6: Tester — Test Fc: Vibrasjon (sinusformet) .
- Den internasjonale foreningen for sikker transport. ISTA-testprosedyrer .
- Den europeiske union, ditt Europa. CE-merking .
- Det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet. Søk etter registrering og oppføring .
- Nasjonalt institutt for standarder og teknologi. Kalibrerings- og overføringsstandarder for total spektral strålingsfluks .
- REDDOT LED. Optisk ytelsestesting Produsentens veiledning om optiske målinger og testforhold.







