7 Rotlichttherapiegeräte mit verifizierten Testberichten von Drittanbietern

Letzte Aktualisierung: 19. Oktober 2026

Die meisten Käufer gehen davon aus, dass die technischen Daten des Herstellers ausreichen. Das ist aber nicht der Fall – und genau in dieser Diskrepanz zwischen angegebener und gemessener Bestrahlungsstärke liegt oft der Fehler beim Kauf.

Von unabhängigen Dritten geprüfte Rotlichttherapiegeräte umfassen Panels, Lampen und Wearables, deren Bestrahlungsstärke, Wellenlängengenauigkeit und photobiologische Sicherheit unabhängig verifiziert wurden – nicht nur die Angaben des Herstellers. Die Tests werden von akkreditierten Laboren durchgeführt. Normen wie beispielsweise IEC 62471 Es wird bestätigt, ob ein Gerät die auf dem Etikett versprochenen Leistungen in der vorgesehenen Entfernung tatsächlich erbringt. Geräte mit FDA-Zulassung und dokumentierten Prüfberichten von Drittanbietern erfüllen deutlich höhere Anforderungen als solche mit aufgeführten Zertifizierungen, für die jedoch keine Prüfberichte vorliegen.

Im Folgenden wird erläutert, wie man diese Berichte liest, welche Gerätekategorien einer unabhängigen Prüfung standhalten und wie man ein verifiziertes Gerät für den eigenen Anwendungsfall auswählt – damit man auf Basis von Fakten und nicht von Marketingversprechen kaufen kann.

Was unabhängige Tests für Rotlichttherapiegeräte tatsächlich bedeuten

Von einem unabhängigen Institut getestete LED-Panels für Rotlichttherapie leuchten in einer Laborumgebung

„Von Dritten geprüft“ bedeutet, dass ein unabhängiges Labor – ohne finanzielles Interesse am Ergebnis – die tatsächliche Bestrahlungsstärke, Wellenlängengenauigkeit, elektromagnetische Feldstärke und photobiologische Sicherheit eines Geräts misst und diese Messwerte mit den Herstellerangaben vergleicht. Der Hersteller führt die Prüfung nicht durch und veröffentlicht das Ergebnis nicht.

Diese Unterscheidung ist wichtig, da eine Produktseitenangabe allein keine rechtliche Bedeutung hat. Es gibt keine zentrale Regulierungsbehörde, die jede Angabe zur Bestrahlungsstärke in Produktbeschreibungen prüft. Ein Hersteller, der in einem Datenblatt „100 mW/cm²“ angibt, muss keine automatischen Konsequenzen befürchten, wenn der tatsächliche Wert niedriger ist – es sei denn, eine Zertifizierungsstelle oder Zollbehörde verlangt den entsprechenden Prüfbericht.

Die Liste der Zertifizierungen, die tatsächlich einen Nachweis durch Dritte erfordern, ist kurz:

Ein auf eine Verpackung gedrucktes Logo beweist ohne den zugehörigen Prüfbericht nichts. Insbesondere CE-Kennzeichnungen können für bestimmte Produktkategorien selbstvergeben sein – deshalb ist es wichtig, nach der tatsächlichen Prüfberichtnummer und dem ausstellenden Labor zu fragen.

Dieser Leitfaden bewertet Geräte nach der Tiefe und Überprüfbarkeit ihrer Dokumentation durch Dritte – nicht nach Marketingsprache oder der Reichweite von Influencern –, damit Erstkäufer und unabhängige Forscher die Behauptungen bewerten können, bevor sie sich eine Meinung bilden.

Worauf Sie beim Kauf eines Rotlichttherapiegeräts achten sollten

Beschriftetes Diagramm eines Rotlichttherapie-Panels mit LED-Anordnung, Bestrahlungsstärke, Wellenlängenanzeige und Zertifizierungsabzeichen

Welchem ​​Bestrahlungswert kann ich auf einer Produktseite tatsächlich vertrauen?

Die einzige relevante Bestrahlungsstärke ist mW/cm² gemessen in der Entfernung, in der Sie das Gerät tatsächlich verwenden werden Üblicherweise beträgt der Abstand zur Paneloberfläche 15 cm (6 Zoll). Spitzenwerte, die mit einem Sensor direkt am Panel gemessen werden, wirken zwar beeindruckend, geben aber kaum Aufschluss über die tatsächliche Lichtleistung. Fragen Sie bei der Bewertung eines Geräts gezielt nach, ob und in welchem ​​Abstand der Bestrahlungsstärkebericht von einem unabhängigen, akkreditierten Optiklabor erstellt wurde. Die vom Hersteller selbst gemessenen Werte, die von einem werkseigenen Techniker abgelesen werden, sind lediglich Selbstangaben – nützlich als Ausgangspunkt, aber nicht zur Überprüfung.

Die Wellenlängengenauigkeit verdient dieselbe Aufmerksamkeit. Nominale Wellenlängen wie 660 nm und 850 nm können sich während der Aufwärmphase verändern und an verschiedenen Positionen auf dem LED-Array variieren. Laut Bewährte Verfahren zur Messung der LED-Wellenlänge Ein glaubwürdiger Prüfbericht dokumentiert die Wellenlänge des Maximums, die Wellenlängenabweichung (gemessener Maximalwert minus Nennwert), die Halbwertsbreite (FWHM), die spektralen Ausgangsanteile und die Gleichmäßigkeit der Bestrahlungsstärke in einer festgelegten Messebene – alles unter stabilisierten Betriebsbedingungen. Dieselbe Quelle weist darauf hin, dass eine feste Aufwärmzeit nicht automatisch Wellenlängenstabilität für alle Produkte gewährleistet; ein geeignetes Protokoll zeichnet Spektren während der Aufwärmphase und nach dem stabilen Betrieb auf, um etwaige Abweichungen zu erkennen.

Wie sieht es mit elektromagnetischen Feldern und Augenschutz aus – ist hierfür auch eine unabhängige Überprüfung erforderlich?

Ja, und beides wird in der Produktwerbung häufig unterschätzt. Verbraucherpanels werden aus nächster Nähe eingesetzt, und die Sitzungen können zehn Minuten oder länger dauern. Die Aussage „vernachlässigbare elektromagnetische Felder“ auf einer Marketingseite ist nicht dasselbe wie ein Messbericht eines akkreditierten Labors. Für die photobiologische Sicherheit ist die Norm IEC 62471 relevant, die die Gefährdung von Netzhaut und Haut durch optische Strahlung bewertet. Geräte, die gemäß IEC 62471 als „Ausgenommen“ oder „Risikogruppe 0“ eingestuft sind, bergen die geringste optische Gefährdung für den unbeaufsichtigten täglichen Gebrauch zu Hause – und diese Einstufung sollte in der Dokumentation und nicht nur im Werbetext angegeben werden.

Das Wärmemanagement ist ein Spezifikationsmerkmal, das Käufer oft vernachlässigen. Eine unzureichende Wärmeableitung verkürzt die Lebensdauer von LEDs und kann bei leistungsstarken Panels zu Oberflächenirritationen oder beschleunigtem Komponentenausfall führen. Achten Sie auf aktive Kühlung (Lüfter), ein Metallgehäuse (z. B. aus kaltgewalztem Stahl oder Aluminium) und die vom Hersteller angegebene Nennlebensdauer der LEDs.

Bei kompakten, lokal einsetzbaren Geräten – wie beispielsweise einer Rhinitislampe mit einer Wellenlänge von 650 nm, geringer Bestrahlungsstärke und einer Grundfläche unter 10 cm² – sind die relevanten Prüfungen durch Dritte weniger umfangreich: Die gleichmäßige Bestrahlungsstärke über die gesamte emittierende Oberfläche und die photobiologische Klassifizierung sind von größter Bedeutung. Die geringe Bestrahlungsstärke ist in diesem Zusammenhang eine bewusste Designentscheidung, die der Anwendung angemessen ist, und kein Mangel.

Von unabhängigen Dritten getestete Rotlichttherapiegeräte, über die man Bescheid wissen sollte – und warum sie hier so gut abschneiden

Direkter Vergleich von vier Bauformen von Rotlichttherapiegeräten, gekennzeichnet nach Zertifizierungsstufe

Im Markt für Rotlichttherapie herrscht die weitverbreitete Annahme, dass eine höhere LED-Anzahl oder eine höhere Wattzahl automatisch ein besser dokumentiertes Gerät bedeutet. Diese Annahme ist falsch. Zertifizierungsumfang und Transparenz der Dokumentation sind unabhängig von der Leistung – ein Panel mit 300 LEDs, vier Zertifizierungen und abrufbaren Prüfberichten ist deutlich besser nachvollziehbar als ein Panel mit 500 LEDs, nur einem Logo und ohne zugänglichen Bericht.

Hier ist der tatsächliche Vergleich der wichtigsten Geräteklassen, geordnet nach verifizierbarer Dokumentation von Drittanbietern:

Professionelle Ganzkörper-LED-Panels (FDA-Zulassung + CE + FCC + RoHS, hergestellt nach ISO 13485) erzielen die höchste Punktzahl. Sie verfügen über die umfassendste Zertifizierung, und die besten Modelle veröffentlichen Bestrahlungsstärkewerte im realen Behandlungsabstand. Unter den führenden Rotlichttherapie-Panels dieser Klasse setzt ein gut dokumentiertes 300-LED-Panel mit einem Wellenlängenverhältnis von 1:1 (660 nm und 850 nm) und einer Bestrahlungsstärke von über 200 mW/cm² in 15 cm Entfernung den Standard, an dem sich andere Klassen messen lassen müssen.

Mittelgroße modulare Paneele (CE + FCC, mittlere Bestrahlungsstärke) belegen den zweiten Platz. Die Zertifizierungsabdeckung ist solide, jedoch werden die Bestrahlungsstärkewerte in dieser Klasse mitunter bei 0 cm Abstand anstatt in einem praxisnahen Abstand angegeben. Die Zertifizierungen sind gültig; der Hinweis zum Abstand sollte explizit hinterfragt werden.

Dreifach faltbare und faltbare Paneele (CE + RoHS, Multiwellenlänge) belegen den dritten Platz. Die SD-049 Ein typisches Beispiel ist ein dreifach faltbares Gerät mit 222 LEDs und einem Gewicht von 2,5 kg: CE und RoHS Es handelt sich um Originalmarken von Drittanbietern, und die Faltfunktion ist für die Aufbewahrung äußerst praktisch. Die gleichmäßige Messung der Bestrahlungsstärke in einem bestimmten Abstand ist in dieser Produktklasse eher ungewöhnlich.

Tischgeräte und Geräte zur gezielten Flächenbehandlung (einfache Zertifizierung, konstruktionsbedingt geringere Bestrahlungsstärke) belegen den vierten Platz. Eine geringere Bestrahlungsstärke ist für lokale Anwendungen – Rhinitislampen, Spot-Therapie-Panels, Gelenkgeräte – geeignet, jedoch umfasst die Dokumentation von Drittanbietern häufig nur ein einziges Zertifizierungszeichen.

Atemschutzmasken (nur CE- oder FCC-zertifiziert) rangieren an fünfter Stelle. Aufgrund der Nähe zu den Augen ist die photobiologische Sicherheitsklassifizierung hier das wichtigste Kriterium, und viele Masken weisen nur eine einzige Zertifizierung auf.

Handliche UV-Lampen mit nur einer Wellenlänge rangieren unter den Geräten mit sichtbarer Zertifizierung am schlechtesten. CE-Kennzeichnungen gibt es zwar in dieser Kategorie, veröffentlichte Prüfberichte sind jedoch selten und die Überprüfung durch den Käufer gestaltet sich am schwierigsten.

Ein genauerer Blick auf die drei wichtigsten Geräteklassen

Eine Person benutzt in ihrem Heim-Fitnessstudio ein Ganzkörper-Rotlichttherapiegerät in Armlänge.

Bei der Auswahl der stärksten Rotlichttherapiegeräte für zu Hause ist der Umfang der Zertifizierungen aussagekräftiger als die Wattzahl allein. Die drei am besten bewerteten Geräteklassen weisen jeweils spezifische Zertifizierungslücken auf, die Käufer vor dem Kauf unbedingt prüfen sollten.

Eine Design-Erkenntnis aus dem eigenen F&E-Prozess von REDDOT verdeutlicht, warum die LED-Architektur für die Verifizierung so wichtig ist. Im September 2022 identifizierte das F&E-Team von REDDOT eine Einschränkung in einem Panel-Design, das separate LEDs für rotes Licht und Nahinfrarot (NIR) als eigenständige Komponenten verwendete. Wählten Nutzer den Modus „Nur Rot“ oder „NIR“, war nur die Hälfte der Lichtquellen auf dem Panel aktiv. Dadurch vergrößerte sich der Abstand zwischen den leuchtenden LEDs, und ein Teil des Panels blieb im NIR-Betrieb optisch dunkel. Da NIR-Licht unsichtbar ist, nahmen einige Nutzer die nicht leuchtenden LEDs als Defekt wahr. Die vorgeschlagene Lösung waren Dual-Chip-LEDs mit vier Pins, die jeweils einen roten und einen NIR-Chip integrieren, kombiniert mit zwei unabhängigen Leistungsausgängen und zwei Dimmreglern. Diese Architektur sorgt dafür, dass die gesamte LED-Anordnung in jedem Betriebsmodus optisch aktiv bleibt und die verfügbare Leistungskapazität besser genutzt wird. Die Lehre für Käufer: Fragen Sie nach, wie ein Panel mit Einzelwellenlängenmodi umgeht, denn die LED-Architektur beeinflusst sowohl die wahrgenommene als auch die tatsächliche Leistung.

Professionelle Ganzkörperprüfungsgremien: Warum die Zertifizierungstiefe hier so wichtig ist

Bei Bestrahlungsstärken über 200 mW/cm² kann ein falsch kalibriertes Panel deutlich mehr oder weniger Energie als beabsichtigt abgeben – daher sind die FDA-Registrierung und ein abrufbarer Prüfbericht unerlässlich. Achten Sie auf … ISO 13485 Fertigungserklärung Neben Produktzertifizierungen regelt dieser Standard das Qualitätsmanagement für die Herstellung von Medizinprodukten. Das bedeutet, dass der Prozess selbst geprüft wird und nicht nur das fertige Produkt.

Der RDPRO 1500-ULTRA Das Bild veranschaulicht die Eigenschaften eines gut dokumentierten Panels dieser Klasse: 300 LEDs, 660 nm und 850 nm im Verhältnis 1:1, Bestrahlungsstärke über 200 mW/cm² bei 15 cm Abstand, sechs voreingestellte intelligente Modi mit einer Bestrahlungsstärke von 78 mW/cm² bis über 200 mW/cm² je nach Modus, Pulssteuerung von 0–40 Hz, vier aktive Lüfter, Gehäuse aus kaltgewalztem Stahl (SPCC) und drei Jahre Garantie – alle diese Angaben finden sich im veröffentlichten Datenblatt und können mit den Zertifizierungsunterlagen abgeglichen werden.

Mittelgroße Modulpaneele: Überprüfung der Abstandsregelung

Das häufigste Problem bei dieser Produktklasse ist die Angabe der Bestrahlungsstärke bei 0 Zoll anstatt bei 6 oder 12 Zoll. Fragen Sie daher vor dem Kauf immer den Hersteller nach dem Wert für den von Ihnen beabsichtigten Behandlungsabstand.

Auch Mehrkanalkonfigurationen mit eng beieinander liegenden Wellenlängen erfordern eine sorgfältige Überprüfung. Laut Bewährte Verfahren zur Messung der LED-Wellenlänge Werden Wellenlängen wie 660 nm und 670 nm kombiniert verwendet, können sich ihre Spektren überlappen. Eine einzelne Messung im kombinierten Modus gibt daher möglicherweise nicht Aufschluss darüber, ob jeder Kanal unabhängig arbeitet. Es empfiehlt sich, zunächst jeden unabhängig steuerbaren Kanal einzeln zu messen und die Messungen anschließend in kombinierten Betriebsmodi zu wiederholen. Ergänzend sollten LED- oder Modultests durchgeführt werden.

Dreifach faltbare und faltbare Paneele: Kompromisse hinsichtlich der Tragbarkeit

Eine Checkliste zur Beurteilung einer dreiteiligen oder faltbaren Trennwand vor dem Kauf:

1. Es muss sichergestellt werden, dass der veröffentlichte Wert für die Bestrahlungsstärke bei vollständig geöffnetem und flachem Panel gemessen wurde – die nicht ebene emittierende Oberfläche in gefalteten oder angewinkelten Positionen verändert die effektive Messgeometrie.
2. Bitten Sie um die Akkreditierungsnummer des Laborberichts und den Namen des ausstellenden Labors für die CE-Kennzeichnung.
3. Prüfen Sie, ob die RoHS-Konformität die spezifischen Materialien umfasst, die in der LED-Anordnung verwendet werden, und nicht nur das Gehäuse.
4. Fordern Sie einen ergänzenden Bestrahlungsstärke-Messbericht von einem optischen Labor an, da die CE- und RoHS-Kennzeichnungen zwar die elektrische Sicherheit und die Materialkonformität bestätigen, jedoch keine therapeutischen Bestrahlungsstärkewerte bestätigen.
5. Prüfen Sie, ob das angegebene Gewicht Ihren tatsächlichen Anforderungen an die Tragbarkeit entspricht – Geräte unter 3 kg sind wirklich tragbar; schwerere Geräte dieser Klasse verlieren den Hauptvorteil des Formats.

Wie Sie aus getesteten Geräten das passende für Ihre spezifische Situation auswählen

Entscheidungsablaufdiagramm zur Auswahl von Rotlichttherapiegeräten nach Anwendungsfall und Zertifizierungspriorität

Wie kann ich ein Rotlichttherapiegerät auswählen, das zu meiner tatsächlichen Situation passt, anstatt einfach das leistungsstärkste verfügbare Gerät zu kaufen?

Beginnen Sie mit der Behandlungsfläche, nicht mit der Wattzahl. Für die Ganzkörper- oder großflächige Anwendung – Rücken, Beine, Oberkörper – empfiehlt sich ein professionelles Ganzkörper-Body-Panel mit FDA-Zulassung und dokumentierter Bestrahlungsstärke in 15 cm Entfernung. Die höheren Anschaffungskosten ermöglichen eine umfassendere Dokumentation, und die höhere Bestrahlungsstärke erlaubt kürzere Behandlungssitzungen, was für die regelmäßige tägliche Anwendung wichtig ist.

Für die gezielte, lokale Anwendung – beispielsweise im Gesicht, an einem einzelnen Gelenk oder im Nasengewebe – eignet sich ein Tisch- oder Handgerät mit mindestens einer verifizierten Zertifizierung und einem veröffentlichten Wert für die Bestrahlungsstärke. Eine Rhinitis-Lampe mit einer Wellenlänge von 650 nm, einer Leistung von 10 mW/cm², einer kompakten Abstrahlfläche von 8 × 2 cm und einem Gesamtgewicht von 0,78 kg ist ein Beispiel dafür, dass eine niedrige Bestrahlungsstärke für die Anwendung die richtige Spezifikation darstellt und kein Zeichen für ein minderwertiges Produkt ist. Die Abstimmung der Gerätebestrahlungsstärke auf den jeweiligen Anwendungszweck ist wichtiger als die standardmäßige Verwendung der höchsten verfügbaren Leistung.

Für Reisen oder den Einsatz an verschiedenen Standorten bietet das dreifach faltbare Panel (CE + RoHS, unter 3 kg) optimale Mobilität. Bitte bestätigen Sie die Bestrahlungsstärke in Ihrem Behandlungsabstand beim Hersteller und fordern Sie vor Abschluss der Bestellung einen schriftlichen Prüfbericht an.

Was ist, wenn ich für eine professionelle Klinik und nicht für den Heimgebrauch kaufe?

Die Dokumentationsanforderungen sind für Kliniken und Studios höher, da Kundensicherheit, Haftungsfragen und mögliche behördliche Kontrollen nachvollziehbare Aufzeichnungen erfordern. Wählen Sie ein Medizinprodukt mit möglichst umfassender Zertifizierung – FDA-Registrierung, CE-Kennzeichnung, FCC-Kennzeichnung und ISO-13485-Fertigungsdeklaration –, da diese Kennzeichnungen gemeinsam belegen, dass nicht nur das Endprodukt, sondern auch der gesamte Produktionsprozess unabhängig geprüft wurde.

Bei Anwendungen im Gesichts- oder Hautbereich müssen tragbare Masken hinsichtlich ihrer photobiologischen Sicherheit besonders sorgfältig geprüft werden. Fragen Sie in der Produktdokumentation nach der Risikogruppenklassifizierung nach IEC 62471, nicht nur auf der Marketingseite, und bevorzugen Sie ein Produkt mit der Kennzeichnung „Ausgenommen“ oder „Risikogruppe 0“.

Bei allen von unabhängigen Dritten getesteten Rotlichttherapiegeräten lässt sich anhand der Bestrahlungsstärke allein nicht das am besten geeignete Gerät auswählen. Sitzungsabstand, Abdeckungsbereich, Pulseinstellungen und die verifizierte Eindringtiefe bestimmen gemeinsam den tatsächlichen Nutzen für den jeweiligen Anwender.

Wichtigste Erkenntnisse

Von unabhängigen Dritten geprüfte Rotlichttherapiegeräte werden von Laboren wie Intertek (ETL) oder akkreditierten CE/FCC-Prüfstellen verifiziert. Dabei werden die tatsächliche Bestrahlungsstärke, die Wellenlängengenauigkeit und die photobiologische Sicherheit anhand der Herstellerangaben und nicht nur anhand der vom Hersteller selbst gemachten Angaben gemessen. Fragen Sie vor dem Kauf nach der konkreten Prüfberichtnummer und nicht nur nach einem Zertifizierungslogo. Ein Logo ohne nachvollziehbare Prüfberichtnummer gibt nämlich keinerlei Auskunft über die tatsächliche Messqualität.

FAQ

Welches ist das renommierteste Rotlichttherapiegerät?

Kein einzelnes Gerät trägt diesen Titel uneingeschränkt, doch der Ruf in dieser Kategorie basiert auf nachvollziehbaren Zertifizierungen durch Dritte, veröffentlichten Testberichten und konsistenten Bestrahlungswerten im realen Einsatz. Geräte mit ETL-Zertifizierung durch Intertek, Zulassungen für medizinische Geräte von Health Canada , oder TGA-Registrierung in Australien (Dies allesamt nachweisbare, unabhängige Tests erfordern) haben ein deutlich höheres Gewicht als Marken, die sich ausschließlich auf Selbstauskünfte verlassen. Achten Sie auf einen Hersteller, der Ihnen die tatsächliche Zertifikatsnummer nennen kann und nicht nur ein Gütesiegel auf einer Produktseite.

Wie erkennt man, ob ein Rotlichttherapiegerät seriös ist?

Fragen Sie nach der Zertifikatsnummer und überprüfen Sie diese direkt bei der ausstellenden Stelle – ein gültiges ETL-Zertifikat trägt beispielsweise eine Kontrollnummer, die Sie mit dieser abgleichen können. Interteks Verzeichnis Seriöse Geräte werden mit Prüfberichten geliefert, die das genaue Modell, den Namen des Labors, das Prüfdatum und Messwerte wie die Bestrahlungsstärke in einem definierten Abstand ausweisen. Kann ein Verkäufer den entsprechenden Prüfbericht nicht vorlegen – sondern nur ein generisches Logo –, ist die Zertifizierung als nicht verifiziert zu betrachten.

Funktionieren günstige Rotlichttherapiegeräte?

Manche Geräte liefern zwar Licht in den angegebenen Wellenlängen, doch der Preisdruck führt fast immer zu Abstrichen bei genau den Punkten, die unabhängige Tests aufdecken: die tatsächliche Bestrahlungsstärke im Behandlungsabstand, die Gleichmäßigkeit der LED-Leistung über das gesamte Panel und das Wärmemanagement, das eine stabile Lichtleistung über die Zeit gewährleistet. Ohne unabhängige Messung der Bestrahlungsstärke kann ein günstiges Gerät zwar vielversprechende technische Daten aufweisen, in der Praxis aber nur einen Bruchteil der angegebenen Leistung erbringen. Genau diese Diskrepanz zwischen behaupteter und tatsächlicher Leistung soll durch unabhängige Labortests aufgedeckt werden.

Referenzen

• US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA). Geräteregistrierung und -auflistung Die
• Intertek. ETL-Prüfzeichen – Produktzertifizierung Die
• Internationale Elektrotechnische Kommission. IEC 62471:2006 – Photobiologische Sicherheit von Lampen und Lampensystemen Die
• ISO. ISO 13485:2016 — Medizinprodukte: Qualitätsmanagementsysteme — Anforderungen für regulatorische Zwecke Die
• Australische Arzneimittelbehörde (Therapeutic Goods Administration). Australisches Register für therapeutische Güter (ARTG) Die
• US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA). Wichtige Hinweise zur Registrierung und zum Eintrag Die
• US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA). Betriebsregistrierung & Geräteverzeichnis — Datenbank durchsuchen Die
• Intertek. Produktverzeichnisse — Zertifizierungsprüfung Die
• Europäische Union, Ihr Europa. CE-Kennzeichnung – EU-Anforderungen und Konformitätsbewertung Die
• Bundeskommunikationskommission. FCC 24-58 – Laborakkreditierung für die Gerätezulassung; siehe Absatz 13 für SDoC Die
• Europäische Kommission. RoHS-Richtlinie Die
• Health Canada. Liste der aktiven Zulassungen für Medizinprodukte (MDALL) Die
• Nationales Institut für Standards und Technologie. Spektrale Messung Die
• Nationales Institut für Standards und Technologie. Eine brillante Idee erhellt LED-Standards Die
• REDDOT LED. Prüfung der Bestrahlungsstärke in der Rotlichttherapie: Von der Detektorauswahl bis zur Kalibrierung Die
• REDDOT LED. RDPRO 1500-ULTRA – Ultraschlanke Lampe: Medizinische Leistung, schlankes Design Die
• REDDOT LED. SD-049 Fortschrittliches LED-Schönheitsgerät für die umfassende Hauttherapie Die
• REDDOT LED. Zertifizierungen Die