Dernière mise à jour : 8 septembre 2026 | Temps de lecture : 16 minutes
Un dermatologue vous fournit des lunettes de protection, vous place devant un appareil à UVB et programme une dose précisément calculée. Dès lors, une question se pose naturellement : la photothérapie UVB est-elle sans danger ?
Chez la plupart des patients sélectionnés avec soin, la photothérapie UVB à spectre étroit (UVB-NB) est un traitement dermatologique bien établi, présentant un profil de sécurité généralement favorable lorsqu'elle est prescrite, dosée et surveillée correctement . Elle est couramment utilisée pour le psoriasis, le vitiligo, la dermatite atopique et plusieurs autres affections cutanées.
Les UVB restent des rayonnements ultraviolets. Une exposition excessive peut provoquer des brûlures, des lésions oculaires, un photovieillissement et des dommages à l'ADN induits par les UV. Le risque de cancer de la peau à long terme fait l'objet de recherches actives, notamment en cas d'exposition cumulative élevée.
Ce guide explique ce que montrent les données probantes, quels sont les risques les plus importants et ce qui distingue la photothérapie médicale contrôlée d'une exposition inutile aux UV.
Qu’est-ce que la photothérapie UVB et comment fonctionne-t-elle ?
Lampe de photothérapie UVB éclairant la peau du patient en milieu clinique
La photothérapie UVB délivre une quantité contrôlée de rayonnement ultraviolet B à la peau affectée.
Les UVB occupent approximativement la région 280–315 nm du spectre ultraviolet. La dermatologie moderne utilise couramment des UVB à bande étroite centrés autour de 311–313 nm , plutôt que d'exposer les patients à l'ensemble du spectre UVB.
Les UVB à bande étroite affectent plusieurs processus biologiques impliqués dans les maladies de la peau. Ils peuvent :
- modifier l'activité des lymphocytes T et autres cellules immunitaires ;
- modifier la signalisation des cytokines inflammatoires ;
- influencer la prolifération des kératinocytes ;
- induire l'apoptose ou la suppression fonctionnelle de certaines cellules inflammatoires activées.
Ces effets permettent d'expliquer pourquoi les UVB à bande étroite peuvent contrôler les troubles inflammatoires et pigmentaires.
Les UVB contribuent également à la production de vitamine D dans la peau, mais la synthèse de vitamine D n'est pas considérée comme l'explication principale des effets thérapeutiques des NB-UVB dans des maladies telles que le psoriasis .
Quels sont exactement ces deux types, et lequel les médecins utilisent-ils aujourd'hui ?
La principale distinction réside entre les UVB à large bande et à bande étroite.
| Taper | Sortie approximative | différence pratique |
|---|---|---|
| UVB à large bande | Gamme UVB plus large | Inclut davantage de longueurs d'onde associées à l'érythème |
| UVB à bande étroite | Principalement autour de 311–313 nm | Il concentre la production dans une zone thérapeutiquement utile et est largement privilégié aujourd'hui. |
La NB-UVB a largement remplacé l'UVB à large bande pour de nombreuses indications dermatologiques car elle peut fournir des effets thérapeutiques utiles avec un profil de traitement plus favorable.
En quoi la thérapie par UVB diffère-t-elle de la thérapie par UVA ou par lumière rouge ?
Ces catégories d'éclairage ne doivent pas être considérées comme interchangeables.
UVB: Environ 280–315 nm. Couramment utilisé sous le nom de NB-UVB pour le psoriasis, le vitiligo, l'eczéma et certains autres troubles.
UVA: Environ 315 à 400 nm. La PUVA associe les UVA à un médicament photosensibilisant appelé psoralène. La photothérapie UVA1 peut cependant être utilisée sans psoralène pour certaines pathologies.
Lumière rouge et proche infrarouge : les longueurs d’onde telles que 630, 660, 810 ou 850 nm se situent en dehors du spectre UV. Elles sont généralement abordées dans le cadre de la photobiomodulation et ne produisent pas le même mécanisme de photodommage de l’ADN spécifique aux UV que les UVB.
Cette distinction est importante lors de la comparaison des appareils : un panneau à lumière rouge ne peut pas simplement être substitué à un système médical NB-UVB, et un protocole de dosage NB-UVB ne peut pas être appliqué à un appareil rouge/NIR.
Comprendre la longueur d'onde est donc la première étape pour répondre à la question de savoir si la photothérapie UVB est sans danger pour une application particulière.
Comprendre les données de sécurité : que montrent les dossiers cliniques ?
Diagramme comparatif des profils de risque des UVB à spectre étroit et des UVA pour le psoriasis
La radiothérapie UVB à bande étroite (NB-UVB) est utilisée en dermatologie depuis des décennies. Ses effets indésirables à court terme sont donc relativement bien caractérisés.
Le problème le plus fréquent est l'érythème , une rougeur induite par les UV semblable à un coup de soleil. Sécheresse, démangeaisons, modifications temporaires de la pigmentation et, occasionnellement, brûlures plus graves peuvent également survenir.
Il est essentiel de comprendre que la rougeur n'est pas un indicateur de l'efficacité du traitement . Des doses subérythémales de NB-UVB peuvent être efficaces. Les protocoles de traitement visent donc à administrer une dose adéquate tout en évitant un érythème excessif et les brûlures.
La question à plus long terme est plus complexe : les UVB à bande étroite augmentent-ils le risque de cancer de la peau ?
Il n'existe pas de réponse responsable en un seul mot.
Des études antérieures n'ont souvent pas réussi à démontrer une augmentation claire du cancer de la peau après une exposition aux UVB à bande étroite, tandis que d'autres ensembles de données ont produit des résultats différents.
Une étude de cohorte multicentrique finlandaise menée en 2024 auprès de 4 815 patients traités par NB-UVB (TL-01) a mis en évidence une incidence standardisée plus élevée de carcinomes basocellulaires, de carcinomes spinocellulaires et de mélanomes par rapport à la population de référence. Les chercheurs ont également souligné la nécessité d’un suivi plus long avant de déterminer la part de cette association directement attribuable au NB-UVB.
Une étude de séquençage de la peau humaine réalisée en 2025 apporte un nouvel élément de preuve. Les chercheurs ont mesuré la peau avant et après un traitement par UVB à bande étroite et ont constaté une augmentation des mutations associées aux UV. Ceci démontre une exposition mutagène , mais ne signifie pas que chaque patient traité développera un cancer de la peau. Le développement d'un cancer dépend de nombreux autres facteurs.
Les données actuelles permettent donc de tirer une conclusion équilibrée :
Il ne faut pas considérer les UVB à bande étroite comme non cancérigènes, mais les associations observées ne doivent pas non plus être interprétées comme la preuve que les UVB à bande étroite sous surveillance médicale provoquent inévitablement un cancer de la peau. L'exposition cumulative et le risque individuel sont des facteurs importants.
La PUVA est différente. Son association cumulative avec le carcinome épidermoïde est mieux établie, ce qui contribue à la préférence pour les UVB à bande étroite dans de nombreuses situations.
Facteurs déterminant le risque individuel
Tous les patients ne présentent pas la même sensibilité aux UV.
Les facteurs importants comprennent :
- antécédent de mélanome ou d'autre cancer de la peau ;
- exposition très élevée au soleil ou aux UV artificiels tout au long de la vie ;
- troubles génétiques affectant la réparation de l'ADN, tels que le xeroderma pigmentosum ;
- Les maladies sensibles aux UV telles que le lupus ou certaines porphyries ;
- médicaments photosensibilisants actuels ;
- traitement immunosuppresseur concomitant ;
- exposition antérieure à la PUVA ou à d'autres photothérapies ;
- Sensibilité individuelle aux UV et phototype cutané.
L’AAD indique que la photothérapie peut ne pas convenir aux personnes ayant des antécédents de cancer de la peau, certains troubles de prédisposition au cancer, des maladies sensibles aux UV ou prenant des médicaments qui augmentent la sensibilité aux UV.
L'examen des médicaments est donc important.
Certains antibiotiques, diurétiques, antifongiques, rétinoïdes, AINS et autres médicaments peuvent accroître la photosensibilité. Cela ne signifie pas que chaque médicament de ce type contre-indique systématiquement le traitement, mais le médecin prescripteur doit en être informé avant de fixer la dose d'UV.
Les recommandations BAD/BPG vont plus loin pour plusieurs immunosuppresseurs : les UVB à bande étroite ne doivent pas être administrés en association avec la ciclosporine, le mycophénolate, l’azathioprine ou le tacrolimus oral.
Combien de séances sont nécessaires et combien de temps faut-il attendre avant que les résultats apparaissent ?
Il n'existe pas de nombre universel.
La photothérapie UVB à bande étroite (UVB-NB) est généralement administrée deux ou trois fois par semaine , selon l'affection et le protocole. L'AAD indique que la plupart des patients atteints de psoriasis traités par photothérapie nécessitent deux ou trois séances par semaine pendant plusieurs semaines.
Le psoriasis peut commencer à s'améliorer en quelques semaines, tandis que le vitiligo nécessite généralement un traitement beaucoup plus long car la repigmentation se développe progressivement.
La question la plus utile n'est donc pas :
« Combien de minutes dois-je utiliser les UVB ? »
C'est:
« Quelle dose d'UV est appropriée pour ce patient, cet appareil, cette zone de traitement et cette réaction cutanée antérieure ? »
Une minuterie seule ne définit pas la dose.
Une relation simplifiée est :
Exposition radiante (mJ/cm²) = irradiance (mW/cm²) × temps d'exposition (secondes)
Par exemple, une même exposition de 60 secondes peut délivrer des doses très différentes si un appareil produit deux fois plus d'irradiance qu'un autre.
Le rendement lumineux d'une lampe peut varier en fonction de son âge et de son état. C'est pourquoi les professionnels recommandent des mesures régulières d'éclairement plutôt que de supposer qu'une durée d'exposition fixe produit toujours la même dose d'UV.
L'exposition cumulative compte également.
BAD/BPG recommande de proposer une surveillance appropriée du cancer de la peau aux patients ayant reçu plus de 500 traitements NB-UVB du corps entier , en particulier en présence de facteurs de risque supplémentaires.
L'étude de mutation de 2025 suggère qu'une surveillance plus précoce pourrait être envisagée pour certains patients, en fonction de leur exposition au soleil et de leur sensibilité individuelle aux UV. Il s'agit toutefois d'une piste de recherche émergente, et non d'un substitut au seuil actuel de 500 traitements préconisé par les recommandations .
Reconnaître et gérer les effets secondaires
Un dermatologue examine la réaction cutanée d'un patient après une séance de photothérapie UVB.
La réaction à court terme la plus fréquente est l'érythème.
L'érythème induit par les UVB n'apparaît pas toujours immédiatement. Il peut se développer plusieurs heures après l'exposition, ce qui explique en partie pourquoi une augmentation trop rapide de la dose peut engendrer des problèmes.
Voici un exemple de réponse pratique :
| réaction cutanée | Implication clinique typique |
|---|---|
| Absence d'érythème | Poursuivre conformément au protocole |
| Érythème léger asymptomatique | Il est possible de maintenir la dose plutôt que de l'augmenter. |
| Érythème symptomatique | Une réduction de la dose peut être nécessaire |
| Tendresse persistante | Le traitement est généralement refusé. |
| Douleur marquée ou cloques | Interrompez l'exposition et réévaluez la situation avant de poursuivre. |
Les ajustements exacts dépendent du protocole clinique plutôt que d'une formule universelle en ligne.
Parmi les autres effets importants, on peut citer :
Sécheresse et démangeaisons — Les émollients peuvent aider, mais les centres de traitement peuvent fournir des instructions spécifiques sur le moment où les produits topiques doivent être appliqués.
Modifications de la pigmentation — Les UVB stimulent la mélanogenèse, la peau traitée peut donc foncer.
Exposition des yeux — Le port de lunettes de protection anti-UV est essentiel lors des traitements corporels complets appropriés, car une exposition excessive aux UV peut provoquer une photokératite et d'autres lésions oculaires.
Éruption cutanée inattendue ou poussée de la maladie — Toute nouvelle réaction généralisée ou réaction de photosensibilité inhabituelle doit être évaluée avant de poursuivre le traitement.
Photovieillissement — Une exposition cumulative répétée aux UV peut contribuer à des changements tels que les rides, les irrégularités pigmentaires, la sécheresse et d'autres signes de photovieillissement.
Les personnes ayant des antécédents de cancer de la peau, une exposition cumulative importante aux UV ou d'autres facteurs de risque peuvent nécessiter une surveillance dermatologique plus étroite.
L'important n'est pas que les effets secondaires ne surviennent jamais, mais que la photothérapie médicale utilise un ajustement de la dose et une surveillance pour identifier les réactions avant qu'elles ne deviennent graves .
Préparation d'un traitement en toute sécurité : que faire avant de commencer ?
Infographie de la liste de contrôle pré-traitement pour la photothérapie UVB présentant quatre étapes
Idée reçue : il suffit de posséder un appareil UVB pour commencer un traitement soi-même.
Ce qui est réellement vrai : la sécurité de la photothérapie dépend de bien plus que la simple possession de la lampe.
Les variables importantes sont :
patient → affection → longueur d'onde → irradiance → dose → zone de traitement → réponse antérieure → exposition cumulative
Si l'une de ces variables change, le protocole approprié peut également changer.
Idée reçue : l'évaluation préalable au traitement consiste principalement en paperasserie.
Ce qui est réellement vrai : l’évaluation détermine si les UVB sont appropriés et fournit les informations nécessaires pour établir une dose initiale sûre.
Un cours correctement géré comprend généralement :
1. Confirmer le diagnostic
Les UVB à bande étroite sont utilisés pour des indications médicales précises. Il ne s'agit pas d'une exposition à usage général pour le « bien-être de la peau ».
2. Examiner les médicaments et les antécédents médicaux
Le clinicien doit être informé des médicaments photosensibilisants, des antécédents de cancer de la peau, des affections sensibles aux UV, des antécédents de photothérapie, des immunosuppresseurs et d'une exposition significative aux UV tout au long de la vie.
Les suppléments oraux de vitamine D pris régulièrement ne doivent pas être automatiquement qualifiés de médicaments photosensibilisants.
3. Déterminer la dose initiale
BAD/BPG recommande d'effectuer un test de dose érythémateuse minimale (DEM) ou un test sur une petite zone avant le traitement NB-UVB afin de déterminer une exposition initiale sûre.
La MED est la plus faible exposition aux UV mesurée qui produit une réponse érythémale définie après la période d'observation appropriée.
Les services de photothérapie n'utilisent pas tous exactement la même formule d'escalade, il ne faut donc pas supposer qu'un pourcentage ou une durée de traitement copié d'un autre appareil soit transposable.
4. Mesurer l'appareil
Cette partie est souvent négligée.
La norme BAD/BPG stipule que les appareils de photothérapie — y compris les systèmes portables — doivent faire l'objet d'une évaluation de physique médicale et de contrôles de sécurité, avec une mesure de l'irradiance à intervalles appropriés.
C'est important parce que :
dose ≠ puissance de l'appareil
et
La dose ne signifie pas à elle seule la durée du traitement.
Il est nécessaire de connaître l'irradiance optique atteignant la peau.
5. Utilisez une protection de façon systématique.
Selon la zone traitée, la protection appropriée peut comprendre des lunettes de protection anti-UV, une protection génitale, une protection faciale ou la couverture de la peau non affectée ou vulnérable.
6. Contrôler l'exposition aux autres UV
Une exposition supplémentaire au soleil et aux UV artificiels peut augmenter la charge cumulative d'UV du patient et modifier la sensibilité de la peau entre les séances de photothérapie.
7. Consignez chaque traitement
Les documents utiles comprennent :
- date;
- dose administrée en mJ/cm²;
- zone de traitement ;
- réaction érythémateuse ;
- ajustement de la dose ;
- séances manquées ;
- Nombre cumulatif de traitements.
Ces dossiers revêtent une importance croissante pour les patients suivant des traitements répétés pendant de nombreuses années.
Les traitements UVB à domicile peuvent également convenir à certains patients.
BAD/BPG soutient la photothérapie à domicile dans le cadre d'une gouvernance clinique appropriée . Le traitement à domicile doit donc impliquer une photothérapie supervisée par un clinicien, avec un protocole défini et un suivi, et non l'achat d'une lampe UV et le choix des temps d'exposition en se basant sur des conseils généraux trouvés sur Internet.
La réglementation du dispositif doit également être décrite avec précision.
Un dispositif médical UVB, un panneau de photobiomodulation rouge/NIR et un appareil de lumière cosmétique peuvent avoir des usages prévus, des risques, des classifications et des exigences réglementaires différents. La conformité ne peut être jugée uniquement à partir de la longueur d'onde.
Par exemple, REDDOT LED fonctionne selon un système de gestion de la qualité ISO 13485:2016 et tient à jour une documentation de conformité spécifique au produit en fonction de l'appareil et du marché concernés.
Lorsque les exigences américaines relatives aux dispositifs médicaux s'appliquent, l'enregistrement de l'établissement auprès de la FDA et la liste des dispositifs ne doivent pas être qualifiés de « certification FDA ». La FDA précise que l'enregistrement et la liste ne signifient pas qu'un dispositif a été approuvé, autorisé, certifié ou homologué.
La préparation n'est donc pas une formalité. Elle fait partie intégrante du système de sécurité.
Suivre les progrès et savoir quand quelque chose ne va pas
Un bon programme de photothérapie surveille deux choses simultanément :
La maladie s'améliore-t-elle ?
et
La réponse aux UV est-elle toujours acceptable ?
Avant les séances suivantes, la réaction cutanée précédente permet de déterminer si la dose doit être augmentée, rester inchangée, diminuer ou être suspendue.
C'est plus sûr que d'augmenter simplement le temps d'exposition à chaque séance.
La réponse au traitement dépend également de l'affection.
Dans le cas du psoriasis, les études rapportent généralement des critères d'évaluation tels que :
- PASI 75 — une amélioration d’au moins 75 % de l’indice de surface et de gravité du psoriasis ;
- PASI 90 — une amélioration d'au moins 90 %.
Il s'agit de critères d'évaluation cliniques distincts, et non d'un seuil de réussite combiné de 75 à 90 %.
Le vitiligo évolue différemment. La repigmentation peut débuter autour des follicules pileux et s'étendre progressivement vers l'extérieur. Le visage et le cou réagissent souvent différemment des mains et des pieds, et un changement significatif peut prendre des mois plutôt que des semaines.
Les UVB peuvent également foncer la peau normalement pigmentée.
Dans le cas du psoriasis ou de l'eczéma, le bronzage est généralement une conséquence secondaire de l'exposition aux UV.
Dans le cas du vitiligo, la repigmentation est l'un des objectifs du traitement .
Consultez un médecin avant de poursuivre le traitement en cas de :
- cloques marquées ;
- érythème douloureux sévère ou persistant ;
- éruption cutanée généralisée et inattendue ;
- douleur oculaire ou photophobie après exposition ;
- symptômes systémiques majeurs faisant suite à une réaction ;
- une lésion cutanée suspecte nouvelle ou en évolution.
Ces résultats ne doivent pas être gérés par une simple réduction de la dose et la poursuite du traitement sans réévaluation.
Points clés à retenir
La photothérapie UVB est-elle donc sans danger ?
Pour les patients sélectionnés de manière appropriée, la photothérapie NB-UVB a un rôle bien établi en dermatologie et est généralement considérée comme ayant un profil bénéfice-risque favorable lorsqu'elle est administrée selon un protocole médical contrôlé .
Mais « sûr » ne signifie pas « sans risque ».
Les principaux risques à court terme sont les suivants :
- érythème et brûlures ;
- démangeaisons et sécheresse ;
- changements de pigmentation ;
- Lésions oculaires liées aux UV.
Les considérations à long terme incluent le photovieillissement, l'exposition cumulative aux UV, les mutations de l'ADN induites par les UV et le risque potentiel de cancer de la peau.
Les données actuelles sur les UVB à bande étroite et le cancer de la peau ne sont pas totalement unanimes. Une étude de registre de 2024 a mis en évidence une augmentation de l'incidence du cancer de la peau dans la population traitée, tandis qu'une étude moléculaire de 2025 a confirmé une augmentation des mutations associées aux UV après le traitement. Ces résultats renforcent l'argument en faveur du suivi de l'exposition cumulative et d'une surveillance à long terme, sans pour autant prouver que chaque patient traité développera un cancer.
Le principe de sécurité le plus important est donc :
La sécurité face aux UVB dépend d'une dose contrôlée, et non simplement du temps d'exposition.
La sélection correcte des patients, l'irradiance calibrée, l'augmentation définie de la dose, une protection appropriée, les dossiers de traitement cumulatifs et la surveillance clinique sont ce qui distingue la photothérapie médicale de l'exposition incontrôlée aux UV.
FAQ
Quels sont les effets secondaires potentiels de la photothérapie UVB ?
Les effets secondaires courants à court terme incluent rougeurs, sécheresse, démangeaisons et modifications temporaires de la pigmentation.
Une exposition excessive peut provoquer des brûlures douloureuses ou des ampoules. Les yeux non protégés peuvent développer des lésions liées aux UV, comme la photokératite.
Une exposition répétée aux UV peut également contribuer au photovieillissement et aux dommages à l'ADN induits par les UV.
Le risque précis de cancer de la peau à long terme associé aux UVB à bande étroite (UVB-NB) fait toujours l'objet d'études. Les données actuelles privilégient la surveillance de l'exposition cumulative plutôt que de qualifier le traitement de totalement exempt de cancer ou d'inévitablement cancérogène.
Combien de fois peut-on bénéficier d'un traitement aux UVB ?
Il n'existe pas de limite maximale universelle qui s'applique à tous les patients.
Les traitements consistent généralement en deux ou trois séances par semaine, mais le nombre total dépend du diagnostic, de la réponse au traitement, de la sensibilité cutanée, des antécédents de traitement et du protocole.
BAD/BPG recommande de proposer une surveillance appropriée du cancer de la peau aux patients ayant subi plus de 500 traitements NB-UVB du corps entier , en particulier lorsque des facteurs de risque supplémentaires sont présents.
Cela ne signifie pas que les expositions à 499 doses sont automatiquement sans danger ni que le traitement 501 est automatiquement dangereux. Il s’agit d’un seuil de surveillance, et non d’une limite de toxicité universelle.
Qu’est-ce qui est le mieux pour le psoriasis : les UVA ou les UVB ?
Pour de nombreux patients nécessitant une photothérapie pour le psoriasis, les UVB à bande étroite sont une option couramment privilégiée .
La PUVA associe les UVA au psoralène et peut également être efficace, mais le psoralène introduit une complexité de traitement supplémentaire et la PUVA présente un risque cumulatif de cancer de la peau plus établi.
Il ne faut cependant pas automatiquement assimiler les UVA à la PUVA. Les UVA1 constituent une modalité de photothérapie distincte qui ne nécessite pas de psoralène.
La meilleure modalité dépend du type de maladie, de la réponse antérieure, des caractéristiques du patient, du matériel disponible et du jugement clinique.
La photothérapie UVB permet-elle de bronzer ?
Oui. Les UVB peuvent stimuler la production de mélanine, la peau exposée peut donc foncer pendant un traitement.
Dans le cas du psoriasis et de l'eczéma, cette pigmentation est généralement un effet secondaire et non l'objectif du traitement.
Dans le cas du vitiligo , la situation est différente : la repigmentation est un résultat attendu du traitement.
Un bronzage à lui seul ne prouve ni que la dose est correcte ni que la maladie de peau sous-jacente s'améliore.
Références
Académie américaine de dermatologie — Traitement du psoriasis : photothérapie
Organisation mondiale de la santé — Les effets connus du rayonnement ultraviolet sur la santé
CEI 62471:2006 — Sécurité photobiologique des lampes et des systèmes d'éclairage
CEI 60601-2-57:2023 — Appareils électromédicaux pour appareils à source lumineuse non laser
FDA américaine — Enregistrement des établissements et liste des dispositifs
Guides associés
Guides connexes sur la sécurité de la photothérapie UVB et les appareils de luminothérapie
La photothérapie UVB se situe au carrefour de la dermatologie, de la photobiologie, de la dosimétrie UV et de l'ingénierie des dispositifs.
Si vous faites des recherches sur le temps nécessaire à la thérapie par la lumière UVB pour agir , comparez les délais de réponse en fonction de l'affection plutôt que de vous fier à un nombre de séances universel.
Pour des informations spécifiques à chaque maladie, des guides distincts sur le psoriasis, la dermatite atopique et le vitiligo peuvent expliquer pourquoi la fréquence du traitement, l'exposition totale et la réponse attendue diffèrent selon les affections.
Le choix de l'appareil mérite également une attention particulière. Les systèmes UVB et les appareils de luminothérapie rouge ou proche infrarouge utilisent des longueurs d'onde, des mécanismes biologiques, des usages prévus et des concepts de dosage différents.
Pour les appareils utilisant le rouge et le proche infrarouge, les spécifications utiles comprennent la longueur d'onde, l'éclairement énergétique, la distance de mesure, la géométrie du traitement, l'uniformité, l'évaluation de la sécurité optique et la documentation de conformité applicable. La puissance électrique seule ne permet pas de décrire la dose optique reçue par l'utilisateur.
Enfin, la compréhension de termes tels que l'enregistrement d'établissement auprès de la FDA, la liste des dispositifs, la conformité CE, la norme ISO 13485 et les normes de sécurité applicables en matière de dispositifs photobiologiques ou médicaux peut aider les acheteurs à distinguer les documents pertinents des logos marketing.
Chaque guide devrait répondre clairement à une question précise plutôt que de traiter toutes les formes de luminothérapie comme une seule et même technologie.