Dernière mise à jour : 23 juillet 2026 | Temps de lecture : 13 minutes
Un panneau de luminothérapie rouge fonctionne pendant 20 minutes, et à la 15e minute, l'intensité lumineuse diminue discrètement — non pas à cause d'une panne d'alimentation, mais à cause d'une accumulation de chaleur invisible.
Quelle est la température de jonction d'une LED de luminothérapie rouge ? Il s'agit de la température mesurée directement au niveau de la jonction pn à l'intérieur de la puce LED, là où l'énergie électrique est convertie en photons. Lorsque cette température dépasse environ 85 à 100 °C, la longueur d'onde se modifie (voir Département de l'Énergie des États-Unis, 2023), la tension directe chute et le flux lumineux diminue. Par conséquent, la dose reçue par votre peau n'est plus conforme aux spécifications. Ce n'est pas un processus lent qui s'étend sur plusieurs années ; le flux lumineux peut diminuer sensiblement dès la première séance si la conception thermique est défectueuse.
Les sections suivantes détaillent les phénomènes physiques de la dérive thermique des jonctions, expliquent comment elle se traduit en erreurs de dosage thérapeutique et détaillent les critères de conception et de certification des appareils pour s'assurer de leur capacité à gérer efficacement la chaleur et à garantir des résultats constants. À l'issue de cette section, vous disposerez d'un cadre d'évaluation précis pour tout appareil de luminothérapie rouge – du masque compact au panneau corporel complet – avant même que la performance thermique ne devienne problématique.
Que signifie réellement la température de jonction ? Et pourquoi la thérapie par la lumière rouge la rend essentielle.
Schéma en coupe du chemin thermique de la jonction de la LED de luminothérapie rouge vers le dissipateur thermique
La température de jonction d'une LED de luminothérapie rouge correspond à la température de fonctionnement de la jonction pn du semi-conducteur à l'intérieur de la puce — le point précis où l'énergie électrique est convertie en photons, puis en chaleur. Elle est mesurée en °C et est totalement différente de la température de surface que l'utilisateur peut ressentir au toucher.
Considérez cela comme la température interne du cœur de la LED. Toutes les caractéristiques de performance importantes pour un dispositif thérapeutique (luminosité, longueur d'onde d'émission maximale et durée de vie) dépendent de ce qui se passe à cette jonction, et non au niveau du boîtier extérieur. Un panneau tiède au toucher pourrait avoir une jonction dont la température est encore plusieurs dizaines de degrés supérieure.
Cette distinction est cruciale pour la thérapie par la lumière rouge. Contrairement à une lampe décorative, un appareil thérapeutique doit délivrer une dose de photons précise et reproductible à des longueurs d'onde spécifiques aux tissus biologiques. La précision de la longueur d'onde n'est pas un choix esthétique : la recherche en photobiomodulation cible des fenêtres d'absorption définies, et un appareil qui s'en écarte produit un effet différent de celui prévu par le protocole.
Les LED haute puissance fonctionnent généralement à des températures de jonction comprises entre 85 °C et 150 °C. Selon les données d'ingénierie d'application des LED publiées par Lumileds et citées dans les recommandations du Département de l'Énergie américain en matière de gestion thermique, une augmentation de seulement 10 °C peut décaler la longueur d'onde d'émission maximale de 2 à 3 nm et accélérer sensiblement la dégradation du flux lumineux. Pour un dispositif thérapeutique fonctionnant à 660 nm ou 850 nm, un décalage de 2 à 3 nm est loin d'être négligeable : il s'agit d'une variable clinique.
En termes simples : la température de jonction est le seul paramètre interne qui détermine si un appareil de luminothérapie rouge délivre réellement ce qui est indiqué sur son étiquette.
Comment la jonction pn génère de la chaleur pendant l'utilisation thérapeutique
L'énergie électrique qui alimente une LED ne se transforme pas entièrement en photons. Une partie est perdue par recombinaison non radiative : des paires électron-trou libèrent de l'énergie sous forme de chaleur au lieu de lumière. Dans un panneau thérapeutique à forte densité, alimentant simultanément des dizaines, voire des centaines de LED, cette chaleur s'accumule rapidement et se concentre au niveau de la jonction.
Les ressources du département de l'Énergie américain sur la gestion thermique des LED expliquent que cette inefficacité de conversion est inhérente à la physique des LED et non le signe d'une mauvaise fabrication. Le défi technique ne consiste pas à éliminer la chaleur de la jonction, mais à contrôler la vitesse à laquelle elle se dissipe de la puce.
La température de jonction ne peut être mesurée avec un thermomètre infrarouge pointé vers la surface du panneau. Sa mesure précise requiert soit la méthode de la tension directe (qui consiste à corréler la chute de tension directe de la LED à la température de jonction à l'aide d'une courbe prédéfinie), soit la modélisation de la résistance thermique. Ces deux approches sont décrites dans des articles de recherche publiés dans IEEE Transactions on Components, Packaging and Manufacturing Technology. Pour un acheteur, cette difficulté d'accès explique l'importance cruciale des tests réalisés par un tiers et d'une conception thermique certifiée.
Pourquoi les longueurs d'onde thérapeutiques amplifient-elles le problème ?
Les longueurs d'onde du rouge à 660 nm et du proche infrarouge à 850 nm ne sont pas interchangeables. La recherche en photobiomodulation cible des fenêtres d'absorption spécifiques dans la cytochrome c oxydase et l'hémoglobine ; un décalage de 5 à 10 nm dû à l'élévation de la température de jonction peut déplacer partiellement l'émission en dehors de ces fenêtres étudiées.
Une étude publiée dans le Journal of Biomedical Optics sur la constance de l'irradiance et la stabilité spectrale a confirmé pourquoi le contrôle de Tj n'est pas optionnel dans la conception des dispositifs de thérapie professionnels : c'est le mécanisme par lequel un dispositif reste dans ses paramètres de fonctionnement validés tout au long d'une séance.
Il existe également une dimension réglementaire. La classification de sécurité photobiologique IEC 62471:2006 (voir Commission électrotechnique internationale, 2006) repose sur des spectres d'émission stables. Un dispositif certifié selon un profil spectral donné, mais fonctionnant selon un autre profil (en raison d'un décalage de longueur d'onde dû à la température de jonction sous charge), peut ne pas correspondre à la classe de sécurité établie lors de son essai de certification.
La physique de la dérive thermique — de la formule à la dose thérapeutique réelle
Courbes de décalage vers le rouge de la longueur d'onde et de chute d'irradiance en fonction de l'augmentation de la température de jonction pour les LED de 660 nm et 850 nm
La dérive thermique n'est pas un défaut. Il s'agit d'un phénomène physique prévisible : la variation progressive de l'intensité lumineuse de la LED à mesure que la température de jonction augmente, depuis le démarrage à froid jusqu'à l'équilibre thermique. Toutes les LED présentent ce phénomène. La question technique est de savoir dans quelle mesure cette dérive se produit et si la conception du dispositif permet de la maintenir dans une plage garantissant la constance du traitement.
La longueur d'onde d'émission maximale augmente d'environ 0,06 à 0,10 nm par degré Celsius d'élévation de la température de jonction (voir Lumileds, 2022) pour les LED rouges AlGaInP, et d'environ 0,03 à 0,06 nm par degré Celsius pour les LED infrarouges proches à base de GaAs, selon la documentation technique de Lumileds et Cree relative à la réduction des performances. Ces valeurs peuvent paraître faibles, mais lorsqu'on les multiplie par une élévation de température de 30 °C entre le démarrage et l'équilibre, on obtient un décalage réel de 2 à 3 nm sur le canal rouge et de 1 à 2 nm sur le canal infrarouge proche.
Appliquons cela à une spécification concrète : un panneau de bureau compact, conçu pour émettre à 660 nm et fournir 35 mW/cm² à 15 cm de hauteur, est composé de 120 LED avec un rapport rouge/proche infrarouge de 1:1 et d’une lentille de focalisation à 30°. Ses caractéristiques ont été testées à une température de jonction contrôlée. Si cette température (Tj) dépasse de 30 °C la température nominale pendant une séance, la longueur d’onde et l’éclairement émis s’écartent des spécifications. La dose de thérapie reçue par l’utilisateur n’est alors pas conforme aux indications.
| Paramètre | À la température nominale Tj (calibrée) | Après une élévation de Tj de 30 °C |
|---|---|---|
| Longueur d'onde maximale (canal 660 nm) | 660 nm | ~662–663 nm |
| Longueur d'onde maximale (canal 850 nm) | 850 nm | ~851–852 nm |
| irradiance de sortie | valeur nominale | Nettement inférieur |
| Dose cumulée (séance de 10 min) | Comme spécifié | Réduit |
Un appareil bien conçu minimise cette colonne de droite. Un appareil mal géré l'aggrave à chaque heure d'utilisation.
La formule de la dérive de température — étape par étape
La résistance thermique de la chaîne est exprimée par Tj = Ta + (P × Rth). Ta représente la température ambiante, c'est-à-dire la température de la pièce autour du dispositif. P est la puissance dissipée, soit la fraction de l'énergie électrique d'entrée convertie en chaleur plutôt qu'en photons. Rth est la résistance thermique totale entre la jonction et l'air ambiant, incluant la puce LED, la soudure, la couche de cuivre du circuit imprimé, le dissipateur thermique et le boîtier.
Chaque variable révèle un aspect de la conception. Ta nous rappelle qu'un appareil utilisé dans une pièce à 30 °C présente une valeur de base plus élevée que celui utilisé dans une pièce à 20 °C. P dépend de l'efficacité de conversion de l'électricité en lumière par chaque LED ; une efficacité moindre se traduit par une plus grande dissipation de chaleur par watt consommé. Rth est le paramètre sur lequel les décisions de fabrication ont le plus d'impact : une plus grande quantité de cuivre dans le circuit imprimé, une masse de dissipateur thermique plus importante et de meilleurs matériaux d'interface thermique contribuent à réduire Rth et, par conséquent, Tj.
Une lentille focalisée à 30 degrés concentre le flux lumineux dans un cône plus étroit, ce qui améliore l'éclairement à distance, mais concentre la chaleur dégagée par LED au lieu de la répartir. La conception thermique doit tenir compte de cette densité localisée, et non pas seulement de la puissance totale du panneau.
Un scénario concret : lorsque les résultats de votre panel évoluent au cours d’une session
La plupart des utilisateurs l'ont constaté sans en connaître la cause : un panneau affiche une irradiance plus élevée pendant les 30 premières secondes, puis celle-ci se stabilise – et parfois diminue – le temps que les LED atteignent leur équilibre thermique. Ce comportement est normal pour la température de jonction. Le problème ne réside pas dans la stabilisation elle-même, mais dans la rapidité et la durée de la chute d'éclairement.
Si un protocole spécifie 10 minutes à une irradiance donnée, mais que l'appareil ne délivre sa puissance nominale que pendant les deux premières minutes avant que la diminution due à la température de jonction (Tj) ne se produise, la dose cumulée en joules par cm² reçue au cours de la séance est inférieure à celle prévue. Cet écart entre les spécifications et la réalité est à l'origine des problèmes de cohérence thérapeutique liés à une conception thermique inadéquate.
La norme ANSI/IES LM-80 est la méthode standard pour mesurer la dépréciation du flux lumineux des LED (voir Illuminating Engineering Society, 2020) en fonction de la température de jonction au fil du temps. Les fabricants qui utilisent les données LM-80 peuvent prévoir le rendement lumineux de leurs dispositifs non seulement à la première semaine, mais aussi sur des milliers d'heures, ce qui rend leurs affirmations de performance vérifiables et non purement théoriques.
Comment la température de jonction dégrade les performances du dispositif thérapeutique au fil du temps
Panneau LED stable versus panneau dégradé montrant une atténuation et un décalage de longueur d'onde après une utilisation prolongée
Une dérive de température de jonction (Tj) ponctuelle est réversible : il suffit d’éteindre l’appareil, de le laisser refroidir, et le courant revient à la normale. Mais sur plusieurs mois, voire plusieurs années d’utilisation, la température de jonction laisse une trace indélébile dans les matériaux de la LED.
Trois mécanismes de dégradation sont directement liés à la température de jonction. Premièrement, la dépréciation du flux lumineux : les matériaux phosphorescents et semi-conducteurs de la puce LED se dégradent plus rapidement à des températures de fonctionnement élevées, et l’intensité lumineuse diminue progressivement. Deuxièmement, la dérive de la longueur d’onde : le pic d’émission se déplace vers le rouge au fil du temps, s’éloignant de la fenêtre thérapeutique calibrée. Troisièmement, l’augmentation de la résistance thermique jonction-soudure est un signe mesurable de dégradation physique à l’intérieur du boîtier LED, où la liaison entre la puce et le substrat se dégrade.
La norme ANSI/IES LM-80 définit L70 comme le point où le flux lumineux d'une LED chute à 70 % de sa valeur initiale ; il s'agit d'une référence courante dans l'industrie pour la durée de vie des LED. La température de jonction est le facteur le plus déterminant pour atteindre L70. Les données publiées sur l'ingénierie des applications LED indiquent qu'une augmentation de 10 °C de la température de jonction, maintenue de façon continue, peut réduire de moitié le temps nécessaire pour atteindre L70.
Q : Cela signifie-t-il qu'un appareil thérapeutique qui s'allume encore après deux ans délivre toujours sa dose initiale ?
Pas nécessairement. Un panneau peut fonctionner de manière visible pendant des années alors que son irradiance et son profil de longueur d'onde réels se sont considérablement éloignés des spécifications d'origine. La lumière est toujours allumée ; les paramètres thérapeutiques, eux, ne sont plus les mêmes. C'est pourquoi dire « ça fonctionne encore » n'est pas une réponse suffisante pour évaluer la fiabilité à long terme d'un dispositif de thérapie.
Q : Le rapport 660 nm / 850 nm dans un panneau multi-longueurs d'onde reste-t-il stable dans le temps ?
Non, automatiquement. Les LED rouges AlGaInP et les LED proche infrarouge à base de GaAs réagissent différemment à l'élévation de température de jonction : le canal rouge dérive généralement plus rapidement en longueur d'onde par degré que le canal proche infrarouge. Dans un panneau calibré à un rapport rouge/proche infrarouge de 1:1 à une température de jonction contrôlée, cet équilibre se modifie à température de fonctionnement. Une étude publiée dans IEEE Transactions on Electron Devices sur le comportement thermique différentiel des matrices de LED multi-longueurs d'onde identifie ce phénomène comme un défi d'ingénierie connu, et non comme une observation marginale. Un panneau sorti d'usine avec un rapport de longueurs d'onde précis peut présenter un rapport différent dès la deuxième année d'utilisation régulière, à moins que sa conception thermique n'ait été optimisée dès le départ pour minimiser la dérive différentielle.
Quelles certifications et normes de fabrication attestent d'une bonne maîtrise de la température de jonction ?
Panneau de luminothérapie rouge avec marquage ETL, conception du dissipateur thermique et points de contrôle qualité étiquetés
La température de jonction est invisible pour l'acheteur. Sans instruments de laboratoire (spectromètre, sphère d'intégration ou banc de mesure de la tension directe de jonction), il est impossible de vérifier directement la température de jonction d'un composant. Les marques de certification et les systèmes de qualité documentés constituent un indicateur fiable.
Voici une courte liste de vérification pour évaluer la discipline thermique de tout fournisseur de thérapie par la lumière rouge. Utilisez-la avant de passer commande :
- Demandez les données de test LM-80 sur les composants LED utilisés — cela montre comment le rendement se dégrade au fil du temps à des températures de jonction spécifiées, et tout fabricant sérieux peut vous les fournir.
- Demandez le numéro de certificat de sécurité ETL, CE ou équivalent , puis vérifiez qu'il est délivré par un organisme tiers désigné (Intertek, TÜV, SGS) et qu'il couvre le modèle spécifique que vous achetez, et non un produit différent de la même série.
- Vérifiez que la certification ISO 13485 est bien détenue par l'entité de fabrication, et non pas seulement revendiquée ; le certificat doit nommer le fabricant légal et inclure une déclaration de portée couvrant la production d'appareils de thérapie LED.
- Demandez la résistance thermique (Rth jonction-ambiant) des composants LED et comment elle est gérée dans la conception du dispositif — un fournisseur qui ne peut pas répondre à cette question n'a pas conçu son produit en tenant compte de la température de jonction.
- Demandez les informations de code de tri pour les LED — le tri contrôle la longueur d'onde de départ et la tension directe de chaque puce, et des tris plus serrés signifient moins de variabilité à la fois à température ambiante et à température de jonction de fonctionnement.
- Vérifiez si les spécifications d'éclairement indiquent la distance de test et si Tj a été stabilisé avant la mesure — une valeur d'éclairement mesurée au démarrage à froid surestime les performances réelles de la session.
Certification ETL comme signal de sécurité thermique
La certification ETL, délivrée par Intertek, exige des tests de sécurité électrique et thermique en conditions de charge réelles. Le dispositif doit fonctionner dans les limites de sécurité à température de fonctionnement, et non pas seulement à température ambiante lors d'un test en laboratoire. L'ETL est donc directement applicable au comportement de la température de jonction en utilisation prolongée, car les tests doivent prendre en compte l'échauffement lors du fonctionnement normal.
Les panneaux de la série RDPRO de REDDOT bénéficient de la certification ETL délivrée par Intertek (rapports n° 240606205GZU-001 et 240606205GZU-002, août 2024), pour les configurations 750/500 W et 1500/1000 W. Cela signifie que ces dispositifs haute puissance, qui génèrent une chaleur importante au niveau de la jonction, ont fait l'objet d'une validation de sécurité thermique par un organisme tiers – et non d'une simple auto-déclaration. La certification ETL ne garantit pas une valeur de Tj spécifique, mais elle confirme que le dispositif ne produit pas de conditions thermiques dangereuses en fonctionnement normal. C'est un gage de fiabilité essentiel.
ISO 13485 et homogénéité de la fabrication entre les lots de production
La norme ISO 13485:2016 définit un système de management de la qualité pour la fabrication des dispositifs médicaux. En clair, elle exige que les processus de fabrication d'un dispositif — notamment la sélection des composants, la maîtrise de la conception thermique et le contrôle en cours de production — soient documentés, reproductibles et audités. Un prototype réussissant les tests thermiques est utile ; mais une ligne de production capable de reproduire ces performances de manière constante est ce dont les acheteurs ont réellement besoin.
REDDOT détient les certifications ISO 13485:2016 et MDSAP (E.shine Systems Limited, certificats n° 0220406 et 0220404, délivrés en juillet 2025). La certification MDSAP ajoute un niveau d'exigence supplémentaire en matière d'audit réglementaire multinational, ce qui signifie que le système qualité est évalué simultanément au regard des exigences de la FDA, de Santé Canada et d'autres organismes de réglementation – un examen beaucoup plus rigoureux qu'un audit portant sur un seul marché. Ces certifications ne sont pas auto-délivrées ; elles requièrent toutes deux des preuves documentées examinées par un organisme de certification accrédité.
Quelles questions les acheteurs doivent-ils poser aux fournisseurs concernant la température de jonction ?
Lorsque je travaillais avec des clients évaluant des fournisseurs d'appareils de thérapie LED, le moyen le plus rapide de distinguer les fabricants maîtrisant les aspects thermiques de ceux qui ne les maîtrisaient pas consistait en une simple question : « Quelle est la température de jonction maximale admissible pour les LED que vous utilisez, et comment votre conception permet-elle de maintenir la température de jonction en fonctionnement en dessous de cette limite ? » Un fournisseur qui se contente de mettre en avant les chiffres marketing relatifs à l'irradiance n'a pas intégré le contrôle de la température de jonction dans son processus de développement produit.
Cela est particulièrement important pour les appareils multi-longueurs d'onde. Un masque facial à 193 LED fonctionnant sur sept longueurs d'onde (rouge, bleu, vert, jaune, violet, cyan et blanc large bande) utilise chaque type de LED avec une tension directe et des caractéristiques thermiques différentes. Un fabricant consciencieux documente la gestion thermique de chaque canal de longueur d'onde, et pas seulement la consommation électrique totale de l'appareil. Les acheteurs qui s'intéressent à ce type de masques devraient demander des données thermiques par canal, et non pas seulement la puissance totale.
Le processus d'inspection de la qualité en 37 étapes de REDDOT, appliqué depuis 15 ans à des clients dans plus de 100 pays, signifie que la température de jonction est traitée comme une discipline de production avec des points de contrôle documentés — et non comme un paramètre testé une seule fois lors de l'approbation d'un échantillon, puis supposé constant.
Idées fausses courantes qui entraînent des erreurs de dosage
Trois croyances conduisent systématiquement les acheteurs à surestimer la dose thérapeutique délivrée par leur appareil.
Premièrement, une irradiance plus élevée indiquée sur la fiche technique signifie toujours un traitement plus efficace. L'irradiance est mesurée dans des conditions de test contrôlées : température de jonction stable, distance nominale et souvent démarrage à froid. À température de fonctionnement lors d'une séance réelle, la valeur peut être sensiblement inférieure. L'étiquette reflète le cas optimal, et non le cas en régime permanent.
Deuxièmement, deux panneaux portant la mention « 660 nm » émettent la même longueur d'onde. Les codes de tri des LED et la dérive due à la température de jonction (Tj) impliquent que deux panneaux de fabricants différents peuvent présenter des spectres différant de plusieurs nanomètres à température de fonctionnement. Les acheteurs doivent donc demander les codes de tri et les données spectrales mesurées à la température de jonction de fonctionnement, et non se contenter de la longueur d'onde nominale indiquée sur l'emballage.
Le troisième point, et le plus souvent négligé, est qu'un appareil certifié l'est pour toutes les conditions de fonctionnement. Les tests de certification sont effectués à des températures ambiantes et des cycles de service standardisés. Un panneau utilisé dans un sauna à 40 °C ou fonctionnant en continu au-delà de son cycle de service nominal peut atteindre des températures de jonction qui n'ont jamais été prises en compte lors des tests de certification. Le certificat couvre les conditions testées, et non toutes les conditions d'utilisation possibles.
Comprendre ce qu'est réellement la température de jonction — et comment elle est liée à la certification, à la dégradation des matériaux et à la dose réelle administrée lors d'une séance — est fondamental pour prendre des décisions éclairées quant aux dispositifs thérapeutiques auxquels on peut se fier pendant des années d'utilisation.
Points clés à retenir
La température de jonction (Tj) correspond à la température de fonctionnement réelle de la jonction pn du semi-conducteur à l'intérieur d'une LED de luminothérapie rouge. Maintenir cette température bien en dessous de la valeur maximale indiquée par le fabricant (généralement 150 °C pour les dispositifs haute puissance) est essentiel pour qu'un dispositif conserve sa longueur d'onde et son irradiance pendant des milliers d'heures, contrairement à un autre dont l'intensité lumineuse diminue et dérive en quelques mois. En résumé, la qualité du dissipateur thermique et la maîtrise du courant de commande sont bien plus importantes que le nombre de LED pour déterminer si un panneau conservera son rendement nominal dans un an.
FAQ
Combien de temps faut-il pour que la thérapie par la lumière rouge raffermisse la peau ?
Le raffermissement cutané par luminothérapie rouge est progressif : la plupart des études observant le remodelage du collagène font état de changements visibles après 8 à 12 semaines de séances régulières, généralement trois à cinq fois par semaine. Le mécanisme repose sur la photobiomodulation des fibroblastes, qui nécessitent une stimulation répétée pour produire une quantité significative de nouveau collagène, et non une réponse immédiate après une seule séance. Les résultats dépendent également de la longueur d'onde (660 nm atteint les couches profondes du derme), de l'irradiance à la surface de la peau et de l'état initial de la peau. S'attendre à un raffermissement instantané est la garantie d'une déception avec cette technologie.
Quels sont les signes d'un excès de thérapie par la lumière rouge ?
Les signes de surexposition incluent des rougeurs cutanées persistant plus de 30 minutes après la séance, une légère sensation de brûlure ou de tiraillement au niveau de la zone traitée, une fatigue oculaire ou visuelle en l'absence de lunettes de protection, et parfois des maux de tête ou une fatigue passagère. Ces effets sont généralement dus à une durée de séance excessive ou à l'utilisation d'un appareil trop près de la peau, plutôt qu'à une toxicité liée à la longueur d'onde : les lumières de 660 nm et 850 nm, aux niveaux d'éclairement thérapeutique normaux, sont considérées comme photobiologiquement sûres selon la norme IEC 62471. Réduire la durée de la séance ou augmenter la distance par rapport au panneau résout généralement le problème. En cas de rougeurs ou d'inconfort persistants, il est conseillé d'interrompre l'utilisation et de consulter un professionnel de santé.
Quelle thérapie par la lumière pénètre le plus profondément ?
Les longueurs d'onde du proche infrarouge, comprises entre 800 et 850 nm, pénètrent plus profondément que les longueurs d'onde thérapeutiques couramment utilisées, atteignant les tissus musculaires et osseux – environ 5 à 10 mm sous la surface de la peau dans des conditions d'éclairement typiques. Certaines recherches suggèrent que la diffusion des photons peut influencer les tissus à des profondeurs plus importantes. La lumière rouge, entre 630 et 660 nm, pénètre moins profondément, principalement dans le derme, ce qui la rend plus adaptée aux applications cutanées. Les longueurs d'onde supérieures à 1000 nm sont davantage absorbées par l'eau contenue dans les tissus, ce qui limite leur profondeur de pénétration. C'est pourquoi les dispositifs ciblant la récupération articulaire ou musculaire privilégient généralement une composante significative à 850 nm, en plus des longueurs d'onde rouges.
Références
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https://store.ies.org/product/tm-21-21-projecting-long-term-luminous-photon-and-radiant-flux-maintenance-of-led-light-sources/ — Prévision du maintien à long terme du flux lumineux, photonique et radiatif des sources lumineuses LED
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