Wat is de junctietemperatuur van een rode LED voor lichttherapie en waarom bepaalt deze de dosis van 660 nm?

Laatst bijgewerkt: 23 juli 2026 | Leestijd: 13 minuten

Een roodlichttherapiepaneel werkt 20 minuten lang, en na 15 minuten neemt de lichtopbrengst stilletjes af — niet omdat de voeding uitvalt, maar omdat er warmte is ontstaan ​​op een plek die je niet kunt zien.

Wat is de junctietemperatuur van de rode LED voor lichttherapie? Dat is de temperatuur die direct wordt gemeten bij de pn-junctie in de LED-chip – de plek waar elektrische energie wordt omgezet in fotonen. Wanneer die temperatuur boven de 85-100 °C stijgt, verschuift de golflengte (zie US Department of Energy, 2023), daalt de voorwaartse spanning en neemt de stralingsoutput af. Dit betekent dat de dosis die uw huid ontvangt niet langer overeenkomt met wat in de specificaties staat. Dit is geen langzaam proces dat jaren duurt; de output kan al binnen één sessie meetbaar afnemen als het thermische ontwerp niet goed is.

De onderstaande paragrafen ontleden de natuurkundige principes van temperatuurdrift in de junctie, laten zien hoe dit zich vertaalt in daadwerkelijke fouten in de therapiedosis en leggen uit waar u op moet letten bij de constructie en certificering van apparaten om te bepalen of een apparaat de warmte voldoende goed beheert om consistente resultaten te leveren. Aan het einde beschikt u over een duidelijk kader voor het evalueren van elk roodlichttherapieapparaat – van een compact masker tot een paneel voor het hele lichaam – voordat thermische prestaties een probleem worden.

Wat de junctietemperatuur nu precies inhoudt — en waarom roodlichttherapie dit cruciaal maakt.

Dwarsdoorsnedediagram van de temperatuurovergang van de LED-junctie naar het koelblok bij roodlichttherapie.

De junctietemperatuur van een rode LED voor lichttherapie is de bedrijfstemperatuur bij de pn-junctie van de halfgeleider in de chip zelf – het precieze punt waar elektrische energie wordt omgezet in fotonen en, onvermijdelijk, in warmte. Deze temperatuur wordt gemeten in °C en is volledig anders dan de oppervlaktetemperatuur die een gebruiker kan voelen door de behuizing van het paneel aan te raken.

Zie het als de interne kerntemperatuur van de LED. Elke prestatie-eigenschap die van belang is voor een therapeutisch apparaat – helderheid, piekstralingsgolflengte en bruikbare levensduur – wordt bepaald door wat er bij die junctie gebeurt, niet door de buitenkant van de behuizing. Een paneel dat warm aanvoelt, kan een junctie hebben die tientallen graden warmer is.

Dit onderscheid is van enorm belang voor roodlichttherapie. In tegenstelling tot een decoratieve ledstrip moet een therapieapparaat een precieze, herhaalbare dosis fotonen met specifieke golflengten aan biologisch weefsel leveren. De nauwkeurigheid van de golflengte is geen esthetische voorkeur — onderzoek naar fotobiomodulatie richt zich op gedefinieerde absorptievensters, en een apparaat dat daarbuiten valt, levert iets anders dan wat het protocol beoogt.

Krachtige LED's werken doorgaans met junctietemperaturen tussen 85 °C en 150 °C. Volgens gegevens over LED-toepassingstechniek, gepubliceerd door Lumileds en aangehaald in de richtlijnen voor thermisch beheer van het Amerikaanse ministerie van Energie, kan een temperatuurstijging van slechts 10 °C de piekemissiegolflengte met 2-3 nm verschuiven en de lumenafname aanzienlijk versnellen. Voor een therapeutisch apparaat met een golflengte van 660 nm of 850 nm is een verschuiving van 2-3 nm niet onbeduidend – het is een klinisch relevante variabele.

Simpel gezegd: de junctietemperatuur is de enige interne waarde die bepaalt of een apparaat voor roodlichttherapie daadwerkelijk doet wat er op het etiket staat.

Hoe de pn-junctie warmte genereert tijdens therapeutisch gebruik

Niet alle elektrische energie die een LED binnenkomt, wordt omgezet in fotonen. Een deel gaat verloren door niet-radiatieve recombinatie — elektronen-gatparen die energie afgeven als warmte in plaats van licht. In een therapiepaneel met tientallen of honderden LED's die tegelijkertijd branden, hoopt deze warmte zich snel op en concentreert zich bij de junctie.

De richtlijnen van het Amerikaanse ministerie van Energie voor thermisch beheer van solid-state verlichting leggen uit dat deze conversie-inefficiëntie inherent is aan de natuurkunde van LED's en geen teken is van een slechte productie. De technische uitdaging is niet het elimineren van de warmte van de junctie, maar het beheersen van de snelheid waarmee deze van de chip wordt afgevoerd.

De junctietemperatuur is niet iets wat je kunt aflezen met een infraroodthermometer die op het paneeloppervlak is gericht. Om deze nauwkeurig te meten, is ofwel de voorwaartse-spanningsmethode nodig – waarbij de voorwaartse spanningsval van de LED wordt gecorreleerd aan de junctietemperatuur met behulp van een vooraf gekarakteriseerde curve – ofwel thermische weerstandsmodellering. Beide benaderingen zijn beschreven in onderzoek dat is gepubliceerd in IEEE Transactions on Components, Packaging and Manufacturing Technology. Voor een koper is deze ontoegankelijkheid de reden waarom testen door derden en een gecertificeerd thermisch ontwerp zo belangrijk zijn.

Waarom therapiegolflengten het probleem verergeren

Rood bij 660 nm en nabij-infrarood bij 850 nm zijn geen uitwisselbare golflengten. Onderzoek naar fotobiomodulatie richt zich op specifieke absorptievensters in cytochroom c-oxidase en hemoglobine; een verschuiving van 5-10 nm, veroorzaakt door een stijgende junctietemperatuur, kan de emissie gedeeltelijk buiten deze bestudeerde vensters brengen.

Onderzoek gepubliceerd in het Journal of Biomedical Optics over de consistentie van de bestralingssterkte en de spectrale stabiliteit heeft bevestigd waarom Tj-regeling geen optie is bij het ontwerp van professionele therapieapparaten: het is het mechanisme waarmee een apparaat gedurende een volledige sessie binnen de gevalideerde werkingsparameters blijft.

Er is ook een regelgevende dimensie. De fotobiologische veiligheidsclassificatie IEC 62471:2006 (zie International Electrotechnical Commission, 2006) is afhankelijk van stabiele emissiespectra. Een apparaat dat gecertificeerd is volgens een bepaald spectraalprofiel, maar werkt volgens een ander profiel – omdat de junctietemperatuur de golflengte bij bedrijfsbelasting heeft veranderd – voldoet mogelijk niet aan de veiligheidsklasse die tijdens de certificeringstest is vastgesteld.

De natuurkunde van temperatuurschommelingen: van formule tot daadwerkelijke therapeutische dosis.

Golflengte-roodverschuiving en afname van de bestralingssterkte versus stijgende junctietemperatuur voor 660 nm en 850 nm LED's

Temperatuurdrift is geen defect. Het is een voorspelbaar fysisch fenomeen: de geleidelijke verandering in de lichtopbrengst van de LED naarmate de junctietemperatuur stijgt, van een koude start tot een thermisch evenwicht. Elke LED doet dit. De technische vraag is hoe ver deze drift optreedt en of het ontwerp van het apparaat ervoor zorgt dat deze binnen een bereik blijft dat de therapieconsistentie waarborgt.

De piekemissiegolflengte neemt toe met ongeveer 0,06–0,10 nm per °C temperatuurstijging van de junctie (zie Lumileds, 2022) voor rode AlGaInP-LED's en met ongeveer 0,03–0,06 nm per °C voor GaAs-gebaseerde nabij-infrarood-LED's, volgens de documentatie over vermogensreductie van Lumileds en Cree. Deze getallen lijken klein totdat je ze vermenigvuldigt met een temperatuurstijging van 30 °C van opstarten tot evenwicht – dat levert in de praktijk een verschuiving op van 2–3 nm voor het rode kanaal en 1–2 nm voor het nabij-infraroodkanaal.

Koppel dit aan een daadwerkelijke specificatie: een compact desktoppaneel met een nominale golflengte van 660 nm en een vermogen van 35 mW/cm² op 15 cm afstand, opgebouwd met 120 LED's met een rood-nabij-infraroodverhouding van 1:1 en een focuslens van 30 graden, werd gekarakteriseerd bij een gecontroleerde junctietemperatuur. Als Tj tijdens een sessie 30 °C boven de nominale temperatuur stijgt, wijken zowel de geleverde golflengte als de bestralingssterkte af van de specificatie. De therapiedosis die de gebruiker ontvangt, komt dan niet overeen met wat op het etiket staat vermeld.

Een goed ontworpen apparaat minimaliseert die rechterkolom. Een slecht beheerd apparaat maakt het met elk uur gebruik erger.

De formule voor temperatuurdrift — stap voor stap

De thermische weerstandsketen wordt uitgedrukt als Tj = Ta + (P × Rth). Ta is de omgevingstemperatuur – de kamertemperatuur rondom het apparaat. P is het gedissipeerde vermogen, oftewel het deel van de ingevoerde elektrische energie dat wordt omgezet in warmte in plaats van fotonen. Rth is de totale thermische weerstand van de junctie naar de omringende lucht, over de LED-chip, soldeerverbinding, koperlaag van de printplaat, koelplaat en behuizing.

Elke variabele vertelt een verhaal over het ontwerp. Ta herinnert je eraan dat een apparaat dat in een ruimte van 30 °C wordt gebruikt, begint met een hogere basistemperatuur dan een apparaat in een ruimte van 20 °C. P wordt bepaald door hoe efficiënt elke LED elektriciteit omzet in licht — een lagere efficiëntie betekent meer warmteverlies per watt aan input. Rth is waar productiebeslissingen de grootste impact hebben: meer koper in de printplaat, een grotere koelmassa en betere thermische geleidende materialen verlagen allemaal Rth en Tj.

Een lens met een focushoek van 30 graden concentreert de optische output in een smallere kegel, wat gunstig is voor de bestraling op afstand, maar het concentreert de warmtebelasting per LED in plaats van deze te verspreiden. Bij het thermisch ontwerp moet rekening worden gehouden met die lokale warmtedichtheid, en niet alleen met het totale wattage van het paneel.

Een praktijkvoorbeeld: de resultaten van uw panel veranderen gedurende een sessie.

De meeste gebruikers hebben het wel eens opgemerkt zonder de oorzaak te kennen: een paneel meet een hogere lichtsterkte in de eerste 30 seconden, stabiliseert zich vervolgens – en daalt soms zelfs – naarmate de LED's thermisch evenwicht bereiken. Dit is normaal gedrag bij een bepaalde junctietemperatuur. Het probleem is niet de stabilisatie zelf, maar hoe steil en hoe permanent de daling is.

Als een protocol 10 minuten bij een bepaalde bestralingssterkte voorschrijft, maar het apparaat zijn nominale vermogen slechts in de eerste twee minuten levert voordat de Tj-gedreven daling optreedt, is de cumulatieve dosis in joules per cm² die gedurende de sessie wordt ontvangen lager dan bedoeld. Dat verschil tussen de specificaties en de werkelijkheid is waar een ondoordacht thermisch ontwerp een probleem vormt voor de consistentie van de therapie.

ANSI/IES LM-80 is de standaardmethode voor het meten van de lumenafname van LED's (zie Illuminating Engineering Society, 2020) als functie van de junctietemperatuur in de loop van de tijd. Fabrikanten die LM-80-gegevens gebruiken, kunnen de lichtopbrengst van apparaten niet alleen na een week voorspellen, maar ook over duizenden uren. Hierdoor zijn hun prestatieclaims controleerbaar in plaats van louter ambitieus.

Hoe de junctietemperatuur de prestaties van therapieapparaten in de loop der tijd beïnvloedt

Stabiel LED-paneel versus een paneel met verslechterde prestaties dat na langdurig gebruik dimmen en een verschuiving in golflengte vertoont.

Eenmalige Tj-drift kan worden hersteld: schakel het apparaat uit, laat het afkoelen en de output keert terug. Maar na maanden en jarenlang gebruik laat de junctietemperatuur een permanent spoor achter in het LED-materiaal zelf.

Drie degradatieprocessen zijn direct gekoppeld aan de junctietemperatuur. Ten eerste, afname van de lichtopbrengst: fosfor- en halfgeleidermaterialen in de LED-chip degraderen sneller bij hogere bedrijfstemperaturen, waardoor de lichtintensiteit geleidelijk afneemt. Ten tweede, golflengteverschuiving: de piekemissie verschuift in de loop van de tijd naar rood, waardoor deze verder van het gekalibreerde therapeutische venster verwijderd raakt. Ten derde, toename van de thermische weerstand tussen junctie en soldeerpunt – een meetbaar teken van fysieke degradatie in de LED-behuizing, waar de verbinding tussen chip en substraat verslechtert.

ANSI/IES LM-80 definieert L70 als het punt waarop de lichtopbrengst van een LED daalt tot 70% van de oorspronkelijke waarde – een gangbare industriële norm voor de levensduur. De junctietemperatuur is de meest bepalende factor voor het bereiken van L70. Gepubliceerde gegevens over LED-toepassingen laten zien dat een temperatuurstijging van 10 °C de tijd om L70 te bereiken ruwweg kan halveren.

V: Betekent dit dat een therapieapparaat dat na twee jaar nog steeds oplicht, nog steeds de oorspronkelijke dosis afgeeft?

Niet per se. Een paneel kan jarenlang zichtbaar functioneren, terwijl de werkelijke bestralingssterkte en het golflengteprofiel aanzienlijk afwijken van de oorspronkelijke specificaties. Het licht brandt nog steeds; de therapeutische parameters zijn echter niet meer hetzelfde. Daarom is "het werkt nog steeds" geen afdoende antwoord bij het beoordelen van de betrouwbaarheid van een therapieapparaat op de lange termijn.

Vraag: Blijft de verhouding tussen 660 nm en 850 nm in een paneel met meerdere golflengten in de loop der tijd stabiel?

Dat gebeurt niet automatisch. AlGaInP-rode LED's en GaAs-gebaseerde nabij-infrarood-LED's reageren verschillend op een stijging van de junctietemperatuur: het rode kanaal verschuift doorgaans sneller in golflengte per graad dan het nabij-infraroodkanaal. In een paneel dat is gekalibreerd op een 1:1 rood-naar-NIR-verhouding bij een gecontroleerde Tj, verschuift die balans bij bedrijfstemperatuur. Onderzoek gepubliceerd in IEEE Transactions on Electron Devices over differentieel thermisch gedrag in LED-arrays met meerdere golflengten identificeert dit als een bekende technische uitdaging, geen marginale waarneming. Het paneel dat de fabriek verliet met een precieze golflengteverhouding kan in het tweede jaar van normaal gebruik een andere verhouding vertonen, tenzij het thermische ontwerp vanaf het begin is ontworpen om differentiële drift te minimaliseren.

Welke certificeringen en fabricagenormen duiden op een goede temperatuurregeling van de junctie?

Roodlichttherapiepaneel met ETL-keurmerk, koelprofiel en gelabelde kwaliteitscontrolepunten.

De junctietemperatuur zelf is onzichtbaar voor een koper. Zonder laboratoriuminstrumenten – een spectrometer, een integrerende bol of een opstelling voor het meten van de voorwaartse spanning Tj – kun je niet direct vaststellen op welke Tj-waarde een bepaald apparaat werkt. Certificeringsmerken en gedocumenteerde kwaliteitssystemen zijn hiervoor een praktisch alternatief.

Hier is een korte checklist om de thermische discipline van een leverancier van roodlichttherapie te beoordelen. Gebruik deze checklist voordat u een bestelling plaatst:

1. Vraag naar LM-80-testgegevens van de gebruikte LED-componenten. Deze gegevens laten zien hoe de lichtopbrengst in de loop van de tijd afneemt bij specifieke junctietemperaturen. Elke serieuze fabrikant kan deze gegevens verstrekken.
2. Vraag naar het ETL-, CE- of gelijkwaardige veiligheidscertificaatnummer en controleer of het is afgegeven door een erkende derde partij (Intertek, TÜV, SGS) en betrekking heeft op het specifieke model dat u koopt, en niet op een ander product uit dezelfde serie.
3. Controleer of de fabrikant daadwerkelijk over de ISO 13485-certificering beschikt en deze niet alleen claimt — het certificaat moet de wettelijke fabrikant vermelden en een omschrijving bevatten van de productieomvang van LED-therapieapparaten.
4. Vraag naar de thermische weerstand (Rth, van junctie naar omgeving) van de LED-componenten en hoe hiermee rekening is gehouden in het ontwerp van het apparaat. Een leverancier die deze vraag niet kan beantwoorden, heeft geen rekening gehouden met de junctietemperatuur in het ontwerp.
5. Vraag de bincode-informatie op voor de LED's. De binning bepaalt de begingolflengte en de voorwaartse spanning van elke chip, en nauwere bins betekenen minder variabiliteit bij zowel kamertemperatuur als bedrijfstemperatuur Tj.
6. Controleer of de specificatie voor de instraling de testafstand vermeldt en of Tj gestabiliseerd was vóór de meting. Een instralingswaarde gemeten bij een koude start geeft namelijk een te hoge waarde weer voor de werkelijke prestaties tijdens de sessie.

ETL-certificering als signaal voor thermische veiligheid

ETL-certificering, uitgegeven door Intertek, vereist elektrische en thermische veiligheidstests onder daadwerkelijke belasting. Het apparaat moet binnen veilige parameters functioneren bij bedrijfstemperatuur – niet alleen bij kamertemperatuur tijdens een testopstelling. Dit maakt ETL direct relevant voor het temperatuurgedrag van de junctie bij langdurig gebruik, omdat bij de tests rekening moet worden gehouden met warmteontwikkeling tijdens normaal gebruik.

De RDPRO-serie panelen van REDDOT beschikken over een ETL-certificering, afgegeven door Intertek (rapportnummers 240606205GZU-001 en 240606205GZU-002, augustus 2024), voor zowel de 750/500W- als de 1500/1000W-configuraties. Dit betekent dat krachtige apparaten die aanzienlijke warmteontwikkeling op junctieniveau veroorzaken, een onafhankelijke validatie op thermische veiligheid hebben doorstaan ​​– en niet slechts een zelfverklaarde conformiteit. ETL garandeert geen specifieke Tj-waarde, maar bevestigt wel dat het apparaat geen onveilige thermische omstandigheden produceert onder standaard bedrijfsbelasting. Dat is een belangrijke basis voor vertrouwen.

ISO 13485 en consistentie in de productie over de verschillende productiebatches heen.

ISO 13485:2016 is een kwaliteitsmanagementsysteemnorm voor de productie van medische hulpmiddelen. Simpel gezegd vereist deze norm dat de processen die worden gebruikt om een ​​apparaat te bouwen – inclusief componentselectie, thermische ontwerpcontroles en inspectie tijdens de productiefase – gedocumenteerd, herhaalbaar en gecontroleerd zijn. Een prototype dat de thermische test doorstaat is nuttig; een productielijn die die prestaties consistent reproduceert, is wat kopers echt nodig hebben.

REDDOT is gecertificeerd volgens ISO 13485:2016 en MDSAP (E.shine Systems Limited, certificaatnummers 0220406 en 0220404, uitgegeven in juli 2025). MDSAP voegt een extra laag van afstemming van regelgeving in meerdere landen toe, wat betekent dat het kwaliteitssysteem gelijktijdig wordt beoordeeld aan de hand van de eisen van de FDA, Health Canada en andere regelgevende instanties – een veel strengere beoordeling dan een audit in één enkele markt. Geen van beide certificaten wordt zelfstandig afgegeven; voor beide is gedocumenteerd bewijs vereist dat wordt beoordeeld door een geaccrediteerde certificeringsinstantie.

Wat kopers aan leveranciers moeten vragen over de junctietemperatuur

Toen ik met klanten samenwerkte om leveranciers van LED-therapieapparaten te evalueren, was de snelste manier om fabrikanten met kennis van thermische eigenschappen te onderscheiden van fabrikanten zonder die kennis, één enkele vraag: "Wat is de maximaal toegestane junctietemperatuur voor de LED's die u gebruikt, en hoe zorgt uw ontwerp ervoor dat de bedrijfstemperatuur onder die limiet blijft?" Een leverancier die zich laat leiden door marketingcijfers over bestralingssterkte, heeft geen controle over de junctietemperatuur in zijn productontwikkelingsproces ingebouwd.

Dit is vooral belangrijk voor apparaten met meerdere golflengten. Een gezichtsmasker met 193 LED's dat zeven golflengten gebruikt – rood, blauw, groen, geel, paars, cyaan en een breedband wit kanaal – laat elk LED-type werken met een andere voorwaartse spanning en thermische eigenschappen. Een verantwoordelijke fabrikant documenteert hoe elk golflengtekanaal thermisch wordt beheerd, en niet alleen het totale stroomverbruik van het apparaat. Kopers die vragen hebben over dergelijke maskers, zouden moeten vragen naar thermische gegevens per kanaal, en niet alleen naar het totale wattage.

Het 37-stappen kwaliteitscontroleproces van REDDOT, dat al 15 jaar wordt toegepast bij klanten in meer dan 100 landen, betekent dat de temperatuur van de lasverbinding wordt behandeld als een productiediscipline met gedocumenteerde controlepunten – en niet als een parameter die eenmalig wordt getest tijdens de goedkeuring van een monster en vervolgens als vanzelfsprekend wordt beschouwd.

Veelvoorkomende misvattingen die leiden tot doseringsfouten

Drie aannames leiden er steevast toe dat kopers de therapiedosis die hun apparaat levert, overschatten.

Ten eerste betekent een hogere bestralingssterkte op het specificatieblad niet altijd een effectievere behandeling. De bestralingssterkte wordt gemeten onder gecontroleerde testomstandigheden: stabiele junctietemperatuur, nominale afstand en vaak een koude start. Bij bedrijfstemperatuur tijdens een daadwerkelijke behandeling kan de waarde aanzienlijk lager liggen. Het label geeft de beste situatie weer, niet de situatie onder stabiele omstandigheden.

Ten tweede kunnen twee panelen met het label "660 nm" dezelfde golflengte leveren. LED-bincodes en Tj-drift betekenen dat twee panelen van verschillende fabrikanten spectra kunnen leveren die bij bedrijfstemperatuur enkele nanometers van elkaar verschillen. Kopers moeten vragen naar bincodes en spectrale gegevens gemeten bij de bedrijfstemperatuur (Tj), en niet alleen naar de nominale golflengte die op de verpakking staat.

Het derde — en meest over het hoofd geziene — punt is dat een apparaat dat gecertificeerd is, gecertificeerd is voor alle bedrijfsomstandigheden. Certificeringstests vinden plaats bij gestandaardiseerde omgevingstemperaturen en inschakelduur. Een paneel dat gebruikt wordt in een hete sauna bij een omgevingstemperatuur van 40 °C, of ​​dat continu draait buiten de nominale inschakelduur, kan junctietemperaturen bereiken die nooit onderdeel waren van het certificeringstestscenario. Het certificaat dekt wat getest is, niet elke mogelijke gebruikssituatie.

Inzicht in wat de junctietemperatuur nu eigenlijk is – en hoe deze samenhangt met certificering, materiaalafbraak en de werkelijke dosis tijdens een sessie – vormt de basis voor het nemen van weloverwogen beslissingen over welke therapieapparaten betrouwbaar zijn voor jarenlang gebruik.

Belangrijkste conclusies

De junctietemperatuur (Tj) is de werkelijke bedrijfstemperatuur van de pn-junctie van de halfgeleider in een rode LED voor lichttherapie. Door deze temperatuur ruim onder de maximale waarde van de fabrikant te houden (doorgaans 150 °C voor krachtige apparaten), is het cruciaal dat een apparaat zijn golflengte en lichtsterkte duizenden uren behoudt, in tegenstelling tot een apparaat dat binnen enkele maanden afwijkt en dimt. Eén ding is zeker: de kwaliteit van de koelplaat en de aansturing van de driverstroom zijn veel belangrijker dan het aantal LED's om te voorspellen of een paneel over een jaar nog steeds zijn nominale vermogen zal leveren.

FAQ

Hoe lang duurt het voordat roodlichttherapie de huid strakker maakt?

Huidverstrakking door roodlichttherapie is een geleidelijk proces. De meeste studies naar collageenhermodellering melden zichtbare veranderingen na 8 tot 12 weken van consistente sessies, meestal drie tot vijf keer per week. Het mechanisme is fotobiomodulatie van fibroblasten, die herhaalde stimulatie nodig hebben om significant nieuw collageen aan te maken, in plaats van een reactie na één sessie. De resultaten zijn ook afhankelijk van de golflengte (660 nm bereikt de dermale lagen), de bestralingssterkte op het huidoppervlak en de huidconditie van de persoon. Verwachten dat de huid van de ene op de andere dag strakker wordt, is de snelste weg naar teleurstelling met deze technologie.

Wat zijn de tekenen van te veel roodlichttherapie?

Tekenen van overbelichting zijn onder andere roodheid van de huid die langer dan 30 minuten na een sessie aanhoudt, een licht branderig gevoel of een trekkerig gevoel op de behandelde plek, vermoeide ogen of oogvermoeidheid als er geen beschermbril werd gedragen, en in sommige gevallen tijdelijke hoofdpijn of vermoeidheid. Deze effecten worden over het algemeen veroorzaakt door een te lange sessieduur of het gebruik van een apparaat te dicht bij de huid, en niet door toxiciteit van de golflengte. Licht van 660 nm en 850 nm bij normale therapeutische bestralingssterktes wordt volgens de IEC 62471-classificatie als fotobiologisch veilig beschouwd. Het verkorten van de sessieduur of het vergroten van de afstand tot het paneel lost het probleem meestal op. Aanhoudende roodheid of ongemak rechtvaardigt het stoppen van het gebruik en het raadplegen van een arts.

Welke lichttherapie dringt het diepst door?

Nabij-infraroodgolflengten in het bereik van 800-850 nm dringen het diepst door van de gangbare therapeutische golflengten en bereiken spierweefsel en bot – ongeveer 5 tot 10 mm onder het huidoppervlak onder normale bestralingsomstandigheden. Sommige onderzoeken suggereren dat fotonverstrooiing weefsel op grotere diepte kan beïnvloeden. Rood licht met een golflengte van 630-660 nm dringt minder diep door, voornamelijk tot in de dermis, waardoor het beter geschikt is voor toepassingen op huidniveau. Golflengten boven de 1000 nm worden sterker geabsorbeerd door water in weefsel, wat hun indringdiepte beperkt in plaats van vergroot. Daarom leggen apparaten die gericht zijn op gewrichts- of spierherstel vaak de nadruk op een significante component van 850 nm naast rode golflengten.

Referenties

https://www.energy.gov/sites/prod/files/2020/01/f70/ssl-rd-opportunities2-jan2020.pdf — Onderzoeks- en ontwikkelingsmogelijkheden voor solid-state verlichting in 2019
https://www.energy.gov/sites/prod/files/2017/04/f34/lsrc_colorshift_apr2017.pdf — Betrouwbaarheid van LED-armaturen: de impact van kleurverschuiving
https://lumileds.com/wp-content/uploads/files/AB05.pdf — Thermisch ontwerp met LUXEON Power lichtbronnen
https://assets.cree-led.com/a/da/x/XLamp-Thermal-Management.pdf — Thermisch beheer van XLamp-leds
https://www.mdpi.com/1424-8220/24/10/2974 — Meting van de junctietemperatuur van LED's: van stationaire toestand naar transiënte toestand
https://ieeexplore.ieee.org/document/7002455/ — Meting van de junctietemperatuur van een LED-straatverlichting met behulp van de voorwaartse spanningsmethode
https://store.ies.org/product/lm-80-21-measuring-maintenance-of-light-output-characteristics-of-solid-state-light-sources/ — Het meten van het behoud van de lichtopbrengstkarakteristieken van halfgeleiderlichtbronnen
https://store.ies.org/product/tm-21-21-projecting-long-term-luminous-photon-and-radiant-flux-maintenance-of-led-light-sources/ — Het voorspellen van het behoud van de licht-, fotonen- en stralingsflux op lange termijn van LED-lichtbronnen
https://www1.eere.energy.gov/buildings/publications/pdfs/ssl/led_luminaire-lifetime-guide.pdf — Levensduur van LED-armaturen: aanbevelingen voor testen en rapporteren
https://webstore.iec.ch/en/publication/7076 — IEC 62471:2006 — Fotobiologische veiligheid van lampen en lampsystemen
https://www.iso.org/standard/59752.html — ISO 13485:2016 — Medische hulpmiddelen — Kwaliteitsmanagementsystemen
https://www.fda.gov/medical-devices/cdrh-international-affairs/medical-device-single-audit-program-mdsap — Programma voor gestandaardiseerde audits van medische hulpmiddelen (MDSAP)
https://www.intertek.com/product-certification-marks/etl/ — ETL-keurmerk — Productcertificering
https://www.mdpi.com/2304-6767/13/2/76 — Fotobiomodulatie-LED-apparaten voor thuisgebruik: ontwerp, functie en potentieel: een pilotstudie
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7374595/ — Lichtdosering en weefselpenetratie: het is ingewikkeld
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24286286/ — Een gecontroleerde studie om de effectiviteit van behandeling met rood en nabij-infrarood licht bij huidverjonging te bepalen