Deze handleiding legt uit hoe apparaten voor roodlichttherapie met lage elektromagnetische velden (EMF) kunnen worden geëvalueerd aan de hand van modelspecifieke metingen van elektrische en magnetische velden, geverifieerde optische gegevens en traceerbare conformiteitsrapporten. Er worden panelen, wearables en specifieke apparaten met elkaar vergeleken, terwijl de beperkingen van CE-, FCC-, IEC 55015- en andere certificeringen worden verduidelijkt.