Deze handleiding beschrijft hoe materialen en biocompatibiliteit voor apparaten voor roodlichttherapie beoordeeld kunnen worden op basis van daadwerkelijk contact met en blootstelling aan het lichaam. Het behandelt ISO 10993, afzonderlijke optische en elektrische veiligheidsbeoordelingen, rapportverificatie, onderzoek naar materiaalfalen en marktspecifieke documentatie ter ondersteuning van weloverwogen aankopen en leverancierskwalificatie.