Confused about UVA vs. UVB? You're not alone. Misleading marketing often clouds the real risks. Understanding the difference is key to protecting your skin from damage you might not see until it's too late. Let's clear things up.

Low-Level Laser Therapy (LLLT), sometimes called cold laser therapy or photobiomodulation (PBM), is a non-invasive treatment using low-intensity light, often lasers or LEDs, to stimulate healing and reduce pain at a cellular level. It's recognized by bodies like the FDA for specific applications like pain reduction and promoting tissue repair

Heard about light therapy healing everything under the sun? It sounds futuristic, but photobiomodulation (PBM) is gaining traction. Let's cut through the noise and see what this light stuff is really about, separating science from snake oil

Struggling with stubborn skin conditions like psoriasis or eczema, or perhaps the winter blues known as SAD? It's frustrating when treatments don't work. Light therapy, or phototherapy, offers a science-backed approach using specific light wavelengths

Do you have problems with skin issues, chronic pain, or slow wound healing? It sounds frustrating, but don't worry, red light therapy is emerging as a potential solution for these problems

Hos REDDOT forstår vi viktigheten av tillit og åpenhet for å bygge sterke relasjoner med kundene våre. Vi mener du har rett til å vite detaljene bak produktene våre, inkludert sertifiseringene vi har og testingen vi utfører. Vi er forpliktet til å gjøre denne informasjonen lett tilgjengelig og lett å forstå.

Hos REDDOT er sikkerhet i høysetet. Vi forstår at rødlysterapi innebærer eksponering for lys, og vi har designet enhetene våre med flere lag med innebygd beskyttelse for å sikre brukersikkerhet og trygghet. Vår forpliktelse går utover bare å oppfylle regulatoriske standarder; vi streber etter å overgå dem, med funksjoner som proaktivt adresserer potensielle risikoer.

Food and Drug Administration (FDA) er et føderalt byrå i USA som er ansvarlig for å beskytte folkehelsen ved å regulere ulike produkter, inkludert medisinsk utstyr. For rødlysterapi er FDAs rolle å sikre at utstyr som markedsføres med medisinske påstander er trygge og effektive for den tiltenkte bruken. Dette innebærer klassifisering av enheter, gjennomgang av innsendinger før markedet og overvåking av sikkerhet etter markedsføring.

ISO 13485 er en internasjonalt anerkjent standard som spesifiserer krav til et kvalitetsstyringssystem (QMS) for medisinsk utstyr. Det er et rammeverk som hjelper organisasjoner med å designe, utvikle, produsere, installere og utføre service på medisinsk utstyr mens de konsekvent oppfyller kunde- og regulatoriske krav. For REDDOT representerer det vår forpliktelse til å tilby høykvalitets, trygge og effektive enheter for rødt lysterapi.

Apparater for rødt lysterapi er designet for ulike innstillinger, bredt kategorisert som hjemmebruk og profesjonell bruk. Mens den underliggende teknologien (som bruker spesifikke bølgelengder av lys) kan være lik, er det betydelige forskjeller når det gjelder kraft, funksjoner, sikkerhetsstandarder og tiltenkt bruksmiljø. Å velge riktig type er avgjørende for effektivitet, sikkerhet og verdi.

Elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) er evnen til en elektronisk enhet til å fungere korrekt i sitt elektromagnetiske miljø uten å forårsake uakseptabel interferens på andre enheter eller bli påvirket av dem. Det handler om å sørge for at enheten din for rødt lys "spiller fint" med annen elektronikk, forhindrer forstyrrelser og opprettholder pålitelig drift.

IEC 62471, den internasjonale standarden for fotobiologisk sikkerhet, klassifiserer lyskilder i ulike risikogrupper basert på deres potensial til å forårsake skade. Å forstå disse risikogruppene er avgjørende for både produsenter og brukere av utstyr for rødt lys, noe som gir mulighet for informerte valg og sikker praksis. Det er ikke så komplisert som det ser ut til.