Confundido acerca de UVA vs. ¿UVB? No estás solo. El marketing engañoso a menudo oculta los riesgos reales. Comprender la diferencia es clave para proteger tu piel de daños que quizás no veas hasta que sea demasiado tarde. Aclaremos las cosas.

Low-Level Laser Therapy (LLLT), sometimes called cold laser therapy or photobiomodulation (PBM), is a non-invasive treatment using low-intensity light, often lasers or LEDs, to stimulate healing and reduce pain at a cellular level. It's recognized by bodies like the FDA for specific applications like pain reduction and promoting tissue repair

Heard about light therapy healing everything under the sun? It sounds futuristic, but photobiomodulation (PBM) is gaining traction. Let's cut through the noise and see what this light stuff is really about, separating science from snake oil

Struggling with stubborn skin conditions like psoriasis or eczema, or perhaps the winter blues known as SAD? It's frustrating when treatments don't work. Light therapy, or phototherapy, offers a science-backed approach using specific light wavelengths

Do you have problems with skin issues, chronic pain, or slow wound healing? It sounds frustrating, but don't worry, red light therapy is emerging as a potential solution for these problems

En REDDOT, entendemos la importancia de la confianza y la transparencia para construir relaciones sólidas con nuestros clientes. Creemos que usted tiene derecho a conocer los detalles detrás de nuestros productos, incluidas las certificaciones que tenemos y las pruebas que realizamos. Nos comprometemos a hacer que esta información esté fácilmente disponible y sea fácil de entender.

En REDDOT, la seguridad es primordial. Entendemos que la terapia de luz roja implica exposición a la luz y hemos diseñado nuestros dispositivos con múltiples capas de protección incorporada para garantizar la seguridad y la tranquilidad del usuario. Nuestro compromiso va más allá de simplemente cumplir con los estándares regulatorios; nos esforzamos por superarlos, incorporando características que abordan de manera proactiva los riesgos potenciales.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) es una agencia federal de los Estados Unidos responsable de proteger la salud pública mediante la regulación de diversos productos, incluidos los dispositivos médicos. En el caso de la terapia de luz roja, el papel de la FDA es garantizar que los dispositivos comercializados con afirmaciones médicas sean seguros y eficaces para el uso previsto. Esto implica clasificar los dispositivos, revisar las presentaciones previas a su comercialización y monitorear la seguridad posterior a la comercialización.

La norma ISO 13485 es una norma reconocida internacionalmente que especifica los requisitos para un sistema de gestión de calidad (QMS) para dispositivos médicos. Es un marco que ayuda a las organizaciones a diseñar, desarrollar, fabricar, instalar y dar servicio a dispositivos médicos cumpliendo constantemente con los requisitos reglamentarios y de los clientes. Para REDDOT, representa nuestro compromiso de proporcionar dispositivos de terapia de luz roja seguros, efectivos y de alta calidad.

Los dispositivos de terapia de luz roja están diseñados para diversos entornos, categorizados ampliamente como uso doméstico y uso profesional. Si bien la tecnología subyacente (que utiliza longitudes de onda de luz específicas) puede ser similar, existen diferencias significativas en términos de potencia, características, estándares de seguridad y entorno de uso previsto. Elegir el tipo correcto es crucial para la eficacia, la seguridad y el valor.

La compatibilidad electromagnética (EMC) es la capacidad de un dispositivo electrónico de funcionar correctamente en su entorno electromagnético sin causar interferencias inaceptables a otros dispositivos ni verse afectado por ellos. Se trata de garantizar que su dispositivo de terapia de luz roja "funcione bien" con otros dispositivos electrónicos, evitando interrupciones y manteniendo un funcionamiento confiable.

La norma internacional IEC 62471 para la seguridad fotobiológica clasifica las fuentes de luz en diferentes grupos de riesgo según su potencial para causar daños. Comprender estos grupos de riesgo es fundamental tanto para los fabricantes como para los usuarios de dispositivos de terapia de luz roja, ya que permite tomar decisiones informadas y realizar prácticas seguras. No es tan complejo como parece.