Как узнать, подлинная ли моя светодиодная маска?

Дата обновления: 10 июня 2026 г. | Время чтения: 10 минут

Наверняка вы задавались вопросом: «Как узнать, настоящая ли моя светодиодная маска?», просматривая маски стоимостью от 30 до 400 долларов, которые обещают одинаковый эффект свечения. Большая часть этого информационного шума упускает из виду детали, которые действительно отличают настоящее устройство от бутафорского костюма.

Наличие у подлинной светодиодной маски четырех параметров, которые можно проверить независимо: номер сертификата, который можно найти в официальной базе данных (FDA, CE, FCC или ETL), техническая спецификация с указанием конкретных длин волн в нанометрах (обычно 630 нм красный и 830–850 нм ближний инфракрасный), измеренная интенсивность излучения на указанном расстоянии и классификация фотобиологической безопасности IEC 62471. Если какой-либо из этих параметров отсутствует или неясен, считайте изделие непроверенным.

Пять основных пунктов, описанных ниже, шаг за шагом проведут вас через каждую проверку, начиная с подтверждения подлинности сертификата и заканчивая выявлением мелких признаков подделок — мощности, качества аксессуаров, политики послепродажного обслуживания. В итоге у вас будет 10-минутная процедура проверки перед покупкой, которую вы сможете провести с любой маской, будь то находка за 50 долларов на рынке или устройство клинического класса, такое как силиконовая маска CS-001, и сами решить, соответствуют ли заявленные характеристики действительности.

Почему слово «легальный» означает больше, чем «работает ли это»?

Настоящая светодиодная маска — это та, чьи сертификаты, длина волны, интенсивность излучения и фотобиологическая безопасность могут быть независимо подтверждены, а не просто та, которая загорается при нажатии кнопки. Это различие важно, потому что маска за 30 долларов, купленная на торговой площадке, и маска за 400 долларов от медицинского бренда могут выглядеть почти одинаково на ощупь. Обе светятся красным. Обе ощущаются теплыми. Только у одной из них есть подтвержденный файл безопасности.

Покупатели сталкиваются с тремя уровнями риска, и они суммируются. Первый — это поддельное оборудование : устройства, выглядящие как настоящие, собранные с несовпадающими светодиодами, без защиты драйверов и с использованием переработанных адаптеров. Второй — это поддельная документация : PDF-файлы с логотипами CE или FDA, вклеенные на страницы продукта без номера сертификата, без указания органа, выдавшего сертификат, и без возможности проверить протокол испытаний. Третий — это завышенные характеристики : заявления о «150 мВт/см²» без указания расстояния или «медицинского класса» без регистрации медицинского устройства, подтверждающей это.

Итак, как узнать, что моя светодиодная маска настоящая? Проанализируйте пять основных моментов по порядку:

1. Отслеживаемость сертификатов — каждый заявленный сертификат имеет номер, который можно проверить.
2. Точность указания длины волны — конкретные значения в нанометрах, а не названия цветов.
3. Информация об интенсивности излучения — число, расстояние и метод измерения.
4. Фотобиологическая безопасность — испытания по стандарту IEC 62471, особенно на воздействие синего света.
5. Прозрачность послепродажного обслуживания — условия гарантии, серийные номера, заменяемые детали.

Данное руководство не зависит от производителя. Я буду ссылаться на реальные опубликованные характеристики от таких производителей, как REDDOT LED, там, где они иллюстрируют тот или иной момент, но эта структура работает для любой марки. Пример применения к конкретной марке см. в нашей статье об обзорах светодиодных масок Cleolight.

Упаковка светодиодной маски, соответствующая оригиналу, в отличие от коробки без фирменной маркировки.

Используйте эти пять принципов в качестве контрольного списка; в следующих четырех разделах подробно показано, как применять каждый из них.

Первый аспект: Как проверить подлинность номера сертификата

Наличие на странице товара значка «Сертифицировано CE» само по себе ничего не доказывает. CE — это самопровозглашенный знак для многих категорий товаров, и даже при тестировании сторонними организациями единственным важным доказательством является номер сертификата — выдавший его орган, уникальный идентификатор и точная протестированная модель.

Проверка подлинности сертификата на светодиодную маску на лабораторном портале.

На каждом реальном сертификате указываются три элемента данных: орган, выдавший сертификат (аккредитованная лаборатория, такая как Intertek, SGS, TÜV, или уполномоченный орган по сертификации CE), идентификатор сертификата (уникальная буквенно-цифровая строка) и номер протестированной модели (который должен соответствовать приобретаемому вами продукту, а не аналогичной модели).

Проведение реальной проверки отслеживаемости.

Возьмите опубликованный идентификатор сертификата и проверьте его. Например, компания REDDOT LED указывает сертификат CE-EMC SIT251024190101E для своей светодиодной маски F2, выданный 30 октября 2025 года. Вы можете отправить электронное письмо в выдавшую лабораторию с этим номером и протестированной моделью, и они подтвердят, действителен ли сертификат и к какому отчету он относится. Для американских производителей [база данных регистрации предприятий и устройств Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США] позволяет осуществлять поиск по регистрационному номеру, номеру владельца/оператора или номеру в реестре устройств. Признаки неисправности: изображение сертификата с обрезанным номером, название модели в сертификате, отличающееся от названия на странице продукта, или логотип «сертифицировано», который не ссылается ни на одну из найденных организаций.

Что на самом деле означает (и чего не означает) регистрационный номер FDA?

Регистрация предприятия в FDA не означает одобрения FDA. Это означает, что производитель зарегистрировал свое предприятие и внес устройство в список разрешенных — ничего больше о клинической эффективности. Большинство светодиодных масок подпадают под классификацию устройств класса II [21 CFR 890.5500, Инфракрасная лампа]. Регистрация системы качества производителя в соответствии со стандартом ISO 13485:2016 является отдельным, более надежным сигналом того, что производственные процессы проходят аудит — стоит проверить это наряду с регистрацией устройства в списке разрешенных.

Проверка документов исключает наличие подделок; следующий шаг — проверка соответствия оптики описанию в документах.

Второй столп: Честность в отношении длины волны — как выглядят реальные технические характеристики.

В официальной технической спецификации указываются конкретные длины волн в нанометрах, а не названия цветов. «Красный свет» может быть любым значением от 620 нм до 700 нм; биологический эффект зависит от того, в каком диапазоне этого диапазона светодиод фактически излучает. Рецензируемые исследования в дерматологии основаны на узких диапазонах: [Вунш и Матушка (2014), опубликовано в журнале Photomedicine and Laser Surgery через PubMed], использовали диапазон красного света 611–650 нм в сочетании с длиной волны ближнего инфракрасного излучения 830 нм для исследований плотности коллагена, а [обзор Аблона 2018 года в журнале The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology] обсуждает синий свет 415 нм и красный свет 633 нм для лечения акне и фотостарения. Если производитель не может указать, в каком диапазоне нанометров излучают его светодиоды, вы не сможете соотнести его заявления с данными из этой литературы.

Крупный план светодиодной панели с маркированными диодами, показывающими длину волны.

Как выглядит прозрачная спецификация в отличие от расплывчатой.

На прозрачной пленке указано следующее: силиконовая маска REDDOT CS-001 показывает соотношение светодиодов 630 нм : 460 нм : 850 нм = 2 : 1 : 1, интенсивность излучения 30 мВт/см², питание от источника постоянного тока 5 В 2 А и батарея емкостью 1440 мАч. Вы можете подсчитать цвета, проверить соотношение и сопоставить каждую длину волны с клиническим диапазоном.

Описание расплывчатое: «использует передовые технологии красного и инфракрасного излучения для омоложения кожи». Нет данных о нм. Нет данных о соотношении. Нет данных об интенсивности излучения. Проверять нечего.

Краткий контрольный список из четырех пунктов: значение нм для каждого цвета, количество светодиодов на длину волны, соотношение длин волн и номинальная мощность на канал.

Красные флаги в разноцветных масках "семи цветов".

«7 цветов» — это маркетинговый ход, если для каждого цвета не указано количество светодиодов и диапазон цветов. Вот вам пример: в спецификации REDDOT E49 указано 193 светодиода, распределенных по каналам: красный, синий, зеленый, желтый, фиолетовый, голубой и белый, с регулируемым питанием 5 В/1 А. Предупреждающим знаком является 7-цветная маска, в которой цвета указаны без указания длины волны для каждого цвета, или — что еще хуже — один белый светодиод за цветными пластиковыми фильтрами, имитирующими семь отдельных длин волн.

Длина волны показывает, какой свет излучает светодиод; интенсивность излучения показывает, какое его количество достигает вашей кожи.

Третий раздел: Раскрытие информации об интенсивности излучения и фотобиологическая безопасность.

Интенсивность излучения — измеряемая в милливаттах на квадратный сантиметр (мВт/см²) — это доза облучения кожи светом, и это наиболее часто подделываемая характеристика в категории светодиодных масок. Надежный продукт указывает интенсивность излучения на определенном расстоянии лечения, измеренную калиброванным измерителем. Например, REDDOT CS-001 показывает 30 мВт/см² на расстоянии контакта маски с кожей, поскольку это силиконовая маска, плотно прилегающая к лицу. Это значение можно воспроизвести с помощью фотодиодного измерителя.

В недобросовестном объявлении либо полностью отсутствует информация об интенсивности излучения, либо указана пиковая интенсивность излучения светодиода, которую кожа никогда не увидит, либо написано «высокая интенсивность» без каких-либо цифр. Задайте продавцу два вопроса: на каком расстоянии и каким измерителем. Ответ — молчание.

Измеритель освещенности, измеряющий выходную мощность светодиодной маски на фиксированном расстоянии.

IEC 62471: стандарт фотобиологической безопасности, о котором большинство покупателей никогда не слышали.

Стандарт IEC 62471:2006, применяемый в рамках системы защиты от неионизирующего излучения ВОЗ, классифицирует лампы на четыре группы фотобиологического риска: освобожденные от требований, группа риска 1, группа риска 2 и группа риска 3. Стандарт оценивает опасность ультрафиолетового, видимого и инфракрасного излучения во всем оптическом спектре, а не только синего света. В контексте светодиодных масок особое внимание уделяется синему свету в диапазоне 435–440 нм, поскольку при достаточно высоких дозах он может вызывать фотохимическое повреждение сетчатки, а лицевая маска располагается на расстоянии нескольких сантиметров от глаз. Опасность ультрафиолетового и теплового инфракрасного излучения оценивается в соответствии с тем же стандартом.

Наличие в архиве отчета о безопасности при работе с синим светом в соответствии со стандартом IEC 62471, содержащего название лаборатории и номер отчета, является одним из наиболее весомых доказательств легитимности любой маски, содержащей синие (~460 нм) светодиоды. В документации CS-001 этот отчет указан наряду с документами, подтверждающими соответствие стандартам CE, FCC и RoHS.

Как узнать, является ли моя светодиодная маска подлинной, если она излучает синий свет? Запросите у продавца отчет IEC 62471 и указание присвоенной группы риска. Настоящий поставщик высылает PDF-файл в течение одного-двух дней. Уклончивый поставщик спрашивает, зачем вам это нужно, или вместо этого присылает стандартный сертификат CE.

Фотобиологическая защита распространяется на сам светильник; следующий столбец защищает все, что подключено к нему сзади.

Четвертый раздел: Питание, аксессуары и скучные детали, которые часто искажаются в подделках.

Поддельные маски почти всегда позволяют снизить стоимость адаптера питания. Это самая дешевая деталь для замены, и покупателю сложнее всего это заметить. Несертифицированный адаптер представляет собой реальную опасность возгорания и поражения электрическим током — Комиссия по безопасности потребительских товаров США ежегодно публикует информацию об отзыве поддельных USB- и сетевых адаптеров — а также свидетельствует о том, что остальная часть устройства не соответствует заявленным характеристикам.

Оригинальное устройство поставляется со стабилизированным источником питания с указанным напряжением и током. У REDDOT E49 указано 5 В/1 А. У CS-001 указано 5 В постоянного тока, 2 А, с батареей емкостью 1440 мАч и циклом зарядки 2 часа / 40 минут работы. Оба значения должны быть указаны на этикетке адаптера или батареи, а не только в технической документации. Достаньте адаптер из коробки и прочитайте инструкцию. Если на нем указано только «5 В» без указания номинального тока или есть маркировка CE без названия производителя, это следует рассматривать как предупреждение.

Затем пройдитесь по упаковочному листу, пункт за пунктом:

• Инструкция по эксплуатации с указанием точной модели — а не общая брошюра о "светодиодных косметических устройствах".
• Серийный номер, напечатанный на устройстве, в идеале должен совпадать с номером на внешней упаковке.
• В наличии все перечисленные аксессуары: пульт дистанционного управления, USB-кабель, фланелевый чехол, защитные очки (при наличии).

Распаковка светодиодной маски с адаптером, инструкцией и аксессуарами.

Регулируемый адаптер, серийный номер и инструкция, соответствующая модели, — это скучные детали. К тому же, именно эти детали фальсификаторы пропускают в первую очередь. Проверка занимает две минуты и позволяет отсеять большинство подделок еще до включения маски.

Пятый столп: Прозрачность послепродажного обслуживания как проверка легитимности

Надежный производитель светодиодных масок публикует свою гарантию в письменном виде, указывает, какие детали подлежат замене, и отвечает на вопросы с реального домена компании, привязанного к зарегистрированному адресу. Если вы не можете найти ничего из этого менее чем за пять минут, это уже ответ.

Прежде чем доверять продавцу, проведите три проверки:

• Условия гарантии : Производитель указывает срок гарантии (обычно 12–24 месяца для светодиодных масок), что она покрывает и порядок возврата товара. Указание «пожизненная гарантия» без условий является тревожным сигналом, а не преимуществом.
• Наличие запасных частей : адаптеры, ремни, силиконовые вкладыши и пульты дистанционного управления должны быть доступны для заказа отдельно. Завод, владеющий необходимым оборудованием, может отправить USB-кабель за 4 доллара; дропшиппер, как правило, этого сделать не может.
• Идентифицируемость компании : адрес электронной почты службы поддержки в корпоративном домене, номер телефона для связи, зарегистрированное юридическое лицо, данные которого можно отследить. Адрес Gmail или Hotmail для обработки гарантийных заявок — вот вся необходимая информация.

Служба послепродажной поддержки проверяет подлинность светодиодной маски.

Обратите внимание на наличие признаков продолжающегося производства: версии модели (E49 v2, CS-001 Rev B), номера партий, напечатанные на устройстве, коды партий на упаковке. Товары, поставляемые по схеме «от производителя к дистрибьютору», почти никогда не имеют этих данных. Например, наша силиконовая маска CS-001 3D поставляется с кодом партии, привязанным к тому же протоколу 37-этапной проверки, который использовался при сборке — это полезно, когда дистрибьютору необходимо отследить причину неисправности до конкретной производственной партии.

Именно здесь производители, способные работать по схеме OEM/ODM, как правило, превосходят чистых реселлеров. Когда завод владеет производственной линией, запасные части, обновления прошивки и история изменений являются частью обычной работы. Когда продавец — это просто бренд, наклеенный на чужую маску, никакой подобной инфраструктуры для поддержки нет.

Используйте этот объектив при переходе к заключительному контрольному списку ниже.

Объединение пяти основных составляющих: контрольный список для совершения покупки за 10 минут

Десяти минут достаточно, чтобы ответить на вопрос «Как узнать, подлинная ли моя светодиодная маска?» — если задать правильные шесть вопросов в правильном порядке. Распечатайте это или сделайте скриншот и запустите перед тем, как нажать «Купить».

Процедура проверки, занимающая 10 минут:

1. Найдите номера сертификатов. Запросите сертификаты CE, FCC, RoHS и отчет о фотобиологической безопасности IEC 62471. Важны номера, а не логотипы.
2. Проверьте наличие информации в общедоступной базе данных. Для регистрации предприятия в FDA выполните поиск непосредственно в [базе данных регистрации предприятий и медицинских изделий FDA]. Обратите внимание, что регистрация предприятия в FDA подтверждает, что предприятие и устройство внесены в список FDA — это не сертификат безопасности и не подразумевает разрешения или одобрения FDA. Для получения сертификата CE уточните, какой уполномоченный орган его выдал, и проверьте справочник этого органа. В соответствии с [правилами FDA в отношении медицинских изделий], продукты для светотерапии, продаваемые с медицинскими заявлениями, подпадают под действие правил в отношении медицинских изделий — регистрация должна быть подтверждаемой, а не просто заявленной.
3. Подтвердите значения в нанометрах для каждого цвета. Красный — около 630–660 нм, ближний инфракрасный — 830–850 нм, синий — 415–470 нм. На маске, заявляющей о наличии «семи цветов», следует указать длину волны для каждого, а не просто маркетинговое название.
4. Подтвердите интенсивность излучения и расстояние тестирования. Указание "30 мВт/см² на поверхности маски" что-то значит. Указание "высокая мощность" — нет.
5. Запросите отчет IEC 62471. Он охватывает фотобиологическую безопасность в условиях ультрафиолетового, видимого и инфракрасного излучения — это обязательное условие для любой маски, использующей синие светодиоды с длиной волны 415–470 нм, где риск для сетчатки наиболее высок.
6. При получении проверьте адаптер и аксессуары. На адаптере питания должна быть маркировка безопасности, соответствующая вашему региону (UL, CE, PSE). Адаптер без маркировки аннулирует все остальные сертификаты, указанные на коробке.

Распечатываемый контрольный список для проверки подлинности светодиодных масок с пятью основными пунктами для отметки.

Избегайте любого продавца, который не может ответить на три или более из этих вопросов. По данным [Кливлендской клиники], качество устройств для терапии красным светом сильно различается в зависимости от потребительского товара, и проверенные технические характеристики — это практический способ их различения.

Пример применения этого контрольного списка к конкретной марке можно найти в нашем более подробном анализе в [обзорах светодиодных масок Cleolight].

Основные выводы

Подлинность светодиодной маски можно проверить по четырем параметрам: наличием прослеживаемого сертификационного номера (CE-EMC, CE-LVD, FCC или — для устройств, продаваемых в США — регистрационного номера предприятия FDA, проверяемого в общедоступной базе данных FDA), заявленной длиной волны в пределах ±10 нм от 630 нм или 830 нм, измеренной интенсивностью излучения на определенном расстоянии и классификацией фотобиологической безопасности IEC 62471. Если продавец не может предоставить протокол испытаний с номером сертификата, который можно проверить по базе данных выдавшего его органа, рассматривайте продукт как косметическую новинку, а не как терапевтическое устройство.

Часто задаваемые вопросы

На что следует обратить внимание при покупке светодиодной маски?

Проверьте четыре момента в указанном порядке: сертификационную документацию с проверяемыми данными, точную длину волны (большинство клинических исследований проводится на длинах волн около 630 нм красного и 830 нм ближнего инфракрасного диапазона), значение интенсивности излучения с указанием расстояния измерения и классификацию безопасности для глаз в соответствии со стандартом IEC 62471. Маркетинговые заявления типа «одобрено FDA» без номера разрешения 510(k) или «клинически доказано» без указания исследования являются тревожным сигналом. Настоящий производитель предоставит PDF-файл сертификата CE-EMC или CE-LVD по запросу — например, сертификат на светодиодную лицевую маску, такой как CTE25102201301 или SIT251024190101E, можно проверить в выдавшей его испытательной лаборатории.

Для светодиодной маски, соответствующей установленным стандартам, нужен сертифицированный адаптер питания?

Да. Адаптер — это часть, контактирующая с сетевым напряжением, и он должен иметь собственную сертификацию безопасности — как правило, это маркировка CE-LVD, соответствующая стандарту IEC/EN 60335 или IEC/EN 61558, а также региональные маркировки, такие как UKCA, FCC или PSE, в зависимости от рынка назначения. Маска, продаваемая в ЕС, должна поставляться с адаптером, имеющим номер сертификата CE-LVD, который можно отследить до уполномоченного органа. Немаркированные адаптеры — один из наиболее распространенных способов подделки масок, и они не соответствуют требованиям LVD независимо от того, как работают сами светодиоды.

Означает ли "зарегистрировано в FDA" то же самое, что и "одобрено FDA" для светодиодной маски?

Нет, и именно здесь многие покупатели вводятся в заблуждение. «Зарегистрировано в FDA» означает, что производитель зарегистрировал свое предприятие и устройство в FDA — например, регистрационный номер 3016214547 и запись D482702 являются общедоступными записями в базе данных FDA, которые может найти любой желающий. «Одобрено FDA» или «Разрешено FDA» подразумевает разрешение 510(k) для конкретного медицинского показания, что является совершенно другим и гораздо более высоким стандартом. Большинство потребительских светодиодных масок зарегистрированы, а не разрешены, и бренд, заявляющий об «одобрении FDA» без номера K, преувеличивает свой статус.

Как определить, является ли номер сертификата CE или FCC поддельным?

Запросите полный отчет о тестировании в формате PDF, а не просто фотографию сертификата. В подлинном сертификате CE указаны стандарт тестирования (EN 55015 для ЭМС, EN 60335-2-27 для безопасности терапевтических устройств), лаборатория, выдавшая сертификат, дата выдачи и серийный номер, который можно проверить, отправив электронное письмо в лабораторию. Если продавец отказывается предоставить отчет или в сертификате указана модель продукта, не соответствующая тому, что вы покупаете, откажитесь от покупки. Сравните с заведомо качественными образцами — настоящий сертификат CE-EMC для лицевой маски выглядит как SIT251024190101E с соответствующим номером CE-LVD, например, SIT251024190101S, выданным с разницей в несколько дней одной и той же лабораторией.

Какую интенсивность излучения (мВт/см²) должна обеспечивать настоящая светодиодная маска?

В большинстве рецензируемых исследований по фотобиомодуляции используется интенсивность излучения от 20 до 100 мВт/см² на поверхности кожи, при этом для лицевых масок обычно используется диапазон 10–50 мВт/см² из-за близкого фиксированного расстояния. Само по себе это число бессмысленно без расстояния измерения — производитель, заявляющий «200 мВт/см²» на расстоянии 0 см, и производитель, заявляющий «30 мВт/см²» на расстоянии 5 см, могут обеспечивать схожие дозы. В официальной технической документации указываются интенсивность излучения, расстояние, длина волны и либо время лечения, либо общая доза в Дж/см². Все, что указывается без этих четырех переменных, является маркетинговым ходом, а не данными.

Ссылки и источники

1. Вунш А., Матушка К. Контролируемое исследование для определения эффективности лечения красным и ближним инфракрасным светом с точки зрения удовлетворенности пациентов, уменьшения мелких морщин, шероховатости кожи и увеличения плотности внутрикожного коллагена. Фотомедицина и лазерная хирургия, 2014.
   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24286286/
2. Аблон Г. Фототерапия с использованием светодиодов: лечение широкого спектра медицинских и эстетических состояний в дерматологии. Журнал клинической и эстетической дерматологии, 2018.
   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29552272/
3. Терапия красным светом: преимущества, побочные эффекты и области применения. Кливлендская клиника, 2021.
   https://my.clevelandclinic.org/health/articles/22114-red-light-therapy
4. Регистрация и внесение в реестр медицинских изделий FDA — что означает регистрация предприятия для производителей медицинских изделий. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
   https://www.fda.gov/medical-devices/how-study-and-market-your-device/device-registration-and-listing
5. Поиск в FDA: база данных регистрации предприятий и перечня медицинских изделий. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
   https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfrl/textsearch.cfm
6. 21 CFR 890.5500 — Инфракрасная лампа (классификация устройств класса II). Кодекс федеральных правил США.
   https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?fr=890.5500
7. ISO 13485:2016 — Медицинские изделия: Требования к системам управления качеством для целей регулирования. Международная организация по стандартизации.
   https://www.iso.org/standard/59752.html
8. IEC 62471:2006 — Фотобиологическая безопасность ламп и ламповых систем. Международная электротехническая комиссия.
   https://webstore.iec.ch/en/publication/7076
9. Защита от оптического и неионизирующего излучения — Группа по радиации и здоровью. Всемирная организация здравоохранения.
   https://www.who.int/teams/environment-climate-change-and-health/radiation-and-health/non-ionizing/optical-radiation
10. Предупреждение Комиссии по безопасности потребительских товаров США о контрафактной электротехнической продукции: риск возгорания, поражения электрическим током и смерти от электрошока.
    https://www.cpsc.gov/Newsroom/News-Releases/2007/May-Is-National-Electrical-Safety-MonthCPSC-Warns-of-Dangerous-Counterfeit-Electrical-Products