Fallstricke bei EMV-Prüfungen: Warum ein Bericht allein nicht ausreicht

Aktualisiert: 12. Oktober 2026 | Lesezeit: 14 Minuten

EMV-Prüfungen überprüfen, ob ein Produkt in seiner vorgesehenen elektromagnetischen Umgebung ohne unzulässige Störungen anderer Geräte funktioniert. Bei Rotlichttherapie-Panels beeinflussen LED-Treiber, Netzteil, Steuerung, Kabel und Funkfunktionen das Ergebnis. Wie wird eine EMV-Prüfung durchgeführt? Zunächst werden die Anforderungen ausgewählt, die für das Produkt und seine Zielgruppe gelten.

EMV-Prüfungen erfolgen durch Messung der elektromagnetischen Emissionen eines Geräts und, falls erforderlich, durch gezielte Störaussendung, um seine Störfestigkeit zu beurteilen. Ingenieure verwenden kalibrierte Empfänger, Antennen, künstliche Netze und Störgeneratoren und vergleichen die Ergebnisse anschließend mit den geltenden Grenzwerten und Leistungskriterien. Emissions- und Störfestigkeitsprüfungen sind separate Prüfungen, die üblicherweise in getrennten Versuchsaufbauten durchgeführt werden.

Dieser Leitfaden erläutert die Testabfolge, die benötigte Ausrüstung, die zu messenden Werte und die Budgetplanung für LED-Therapiegeräte. Ein bestandener EMV-Test belegt die Konformität; der Marktzugang hängt jedoch auch von der geltenden Konformitätsbewertung, Dokumentation, Kennzeichnung und weiteren Produktanforderungen ab.

Was die Prüfung der elektromagnetischen Verträglichkeit tatsächlich misst

EMV-Abschirmkammer mit Prüfling auf Drehteller

Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) betrifft zwei Aspekte: die von einem Gerät erzeugten Störungen und die Störungen, die es tolerieren muss. Elektromagnetische Interferenzen (EMI) bezeichnen die daraus resultierenden Beeinträchtigungen der Gerätefunktion. Schaltkreise und Kabel können elektrische Störungen erzeugen oder koppeln, deren Ausmaß jedoch von Schaltungsaufbau, Abschirmung, Erdung, Filterung und Betriebsbedingungen abhängt.

Emissionsprüfungen messen unerwünschte Störungen, die vom Gerät ausgehen. Abgestrahlte Emissionen breiten sich über elektromagnetische Felder aus; leitungsgebundene Emissionen breiten sich entlang von Strom- oder anderen angeschlossenen Kabeln aus. Störfestigkeitsprüfungen überprüfen das Verhalten gegenüber externen Störungen wie elektrostatischer Entladung (ESD), schnellen elektrischen Transienten (EFT/Burst), Überspannungen, HF-Feldern und Versorgungsunterbrechungen. Die erforderliche Kombination hängt von den geltenden Produkt- und Marktbestimmungen ab. [1]

Bei LED-Therapiepanels bestehen praktische Bedenken hinsichtlich Störungen durch das Schaltnetzteil und unerwarteter Änderungen an Timer, Steuerung oder Ausgangsleistung bei Störungen. Ein niedriger Emissionswert allein belegt keine Immunität, und die Einhaltung der FCC-Emissionsnormen gewährleistet nicht automatisch die EMV-Konformität von Medizinprodukten.

Die Dokumentation muss zudem zugänglich und nachvollziehbar sein. Eine Betriebsprüfung im März 2024 ergab, dass Zertifizierungsdokumente in den Ausstellungsbereichen fehlten, wenn Kunden und Filmteams anwesend waren. Zu den vorgeschlagenen Verbesserungen gehörten beschriftete Lagerflächen, Ausleih- und Rückgabeformulare sowie an Wänden oder in Schränken angebrachte Zertifikate. Bei EMC ist es üblich, jeden Bericht mit dem korrekten Modell, der getesteten Konfiguration und der Produktionsrevision zu verknüpfen; ein ausgestelltes Dokument allein reicht nicht aus, um die Konformität nachzuweisen.

Wie der EMV-Prüfprozess abläuft, Schritt für Schritt

Schrittweiser EMV-Testablauf vom Vortest bis zur Konformitätsprüfung

Betrachten wir eine kompakte LED-Therapielampe mit Schaltnetzteil, unabhängig steuerbaren LED-Kanälen, Touch-Controller und Metallgehäuse. Wie wird die EMV-Prüfung für dieses Produkt durchgeführt? Die folgenden fünf Schritte bieten einen praktischen Rahmen; ein Labor kann die Reihenfolge anpassen.

1. Vorabprüfung der Compliance

Zunächst sollten der Verwendungszweck, die Zielmärkte, die Stromversorgung, die Schnittstellen und die anwendbaren Normen festgelegt werden. Einem Therapiegerät sollte nicht einfach aufgrund von LEDs oder eines Bildschirms eine allgemeine Beleuchtungs- oder Multimedianorm zugewiesen werden.

Ingenieure können anschließend Nahfeldsonden und einen Spektrumanalysator oder EMI-Empfänger verwenden, um Emissionsquellen in der Nähe von Treiber, Controller und Kabeln zu lokalisieren. Screening hilft, Konstruktionsprobleme vor der formellen Einreichung zu identifizieren, jedoch ist ein informeller Testlauf kein Ersatz für normkonforme Prüfungen. [2]

2. Kammervorbereitung und DUT-Aufbau

Das Labor dokumentiert das Prüfobjekt (DUT) einschließlich Netzteil, Kabel, Zubehör, Hardware-Revision und Firmware. Für Strahlungsmessungen wird ein validierter, normgerechter Messplatz genutzt, beispielsweise eine Halbreflexionskammer oder ein Freifeldmessplatz. Tisch- und Standgeräte erfordern unterschiedliche Messanordnungen.

Für geeignete Netzimpedanzmessungen stellt ein Netzimpedanzstabilisierungsnetzwerk (LISN), auch künstliches Netznetz genannt, eine definierte Impedanz und einen Messanschluss bereit. Der Aufbau muss außerdem die Kabelführung und die Referenzmasseebene kontrollieren. [15]

3. Messung der abgestrahlten Emissionen

Empfangsantennen messen Störungen in den benötigten Frequenzbändern. Viele Verfahren verwenden Messabstände von 3 m oder 10 m, jedoch ist weder der Abstand noch ein Frequenzdurchlauf von 30 MHz bis 1 GHz universell anwendbar. Die Antennenauswahl richtet sich nach ihrem kalibrierten Bereich; bikonische, logarithmisch-periodische, Kombinations- und Hornantennen haben unterschiedliche Anwendungsbereiche.

Wo erforderlich, variieren die Ingenieure die Drehtellerausrichtung, die Antennenhöhe und die Polarisation, um die höchsten Emissionen zu lokalisieren. Ein Peak-Scan identifiziert Kandidaten für die abschließenden Messungen mit den erforderlichen Detektoren und Bandbreiten. Die maximale optische Ausgangsleistung ist nur ein möglicher Betriebsmodus: Gedimmte, gepulste und drahtlose Modi können höhere elektrische Emissionen erzeugen. [15]

4. Durchführung von Emissionsmessungen

Das Labor misst die HF-Störspannung an den relevanten Anschlüssen unter Verwendung der vorgeschriebenen Netzwerk- und Empfängereinstellungen. Beispielsweise deckt Abschnitt 15.107 der FCC-Richtlinien Wechselstrommessungen im Frequenzbereich von 150 kHz bis 30 MHz für Geräte ab, die unter ihren Geltungsbereich fallen. Der Betrieb ausschließlich mit Akku kann die Anwendbarkeit der Prüfung verändern; Geräte, die über ein Netzteil oder Ladegerät betrieben werden, erfordern eine gesonderte Betrachtung. [4]

Treiberschaltungen, Controller-Taktsignale und deren Oberschwingungen können zu leitungsgebundenem Rauschen beitragen. Eine Einstellung für optische Niederfrequenzimpulse legt nicht automatisch fest, wo HF-Emissionsspitzen auftreten.

5. Immunitätssequenz

Gegebenenfalls werden im Labor Störungen separat angewendet, während vordefinierte Funktionen überwacht werden. Die Kriterien für Medizinprodukte konzentrieren sich auf grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsfähigkeit. Bei einem Therapiepanel kann der Testplan die Genauigkeit der Zeitschaltuhr, die Ausgangsregelung und Schutzfunktionen gemäß der Risikobewertung überwachen. Das Verhalten während der Exposition und der anschließenden Erholungsphase ist zu dokumentieren; die Aussage „Die LEDs blieben an“ ist kein ausreichendes Kriterium. [12]

Warum diese Tests wichtig sind – und wo ihre Grenzen liegen

Medizinische Klinik mit zahlreichen elektronischen Geräten, die die elektromagnetische Koexistenz veranschaulichen

EMV-Anforderungen beeinflussen Produktdesign und Marktzugang, aber es gibt kein einheitliches weltweites "EMV-Zertifikat".

• Europäische Union: Geräte gemäß EMV-Richtlinie 2014/30/EU müssen die Anforderungen an Störaussendung und Störfestigkeit erfüllen. Funkanlagen und Medizinprodukte benötigen eine gesonderte rechtliche Prüfung; der korrekte Weg sollte vor der Auswahl von Normen ermittelt werden. Die CE-Kennzeichnung erfolgt nach der erforderlichen Konformitätsbewertung und -erklärung und nicht durch den Erwerb eines generischen Zertifikats. [1,7]
• Vereinigte Staaten: Die FCC-Bestimmungen regeln Hochfrequenzemissionen und die Gerätezulassung. Je nach Klassifizierung kann die Zulassung eine Zertifizierung oder eine Konformitätserklärung des Lieferanten (SDoC) erfordern; Ausnahmen sind ebenfalls möglich. Diese Anforderungen stellen keine allgemeine medizinische Immunitätsprüfung dar. [8,9]
• Kanada: Die ISED-Standards sind kategoriespezifisch. ICES-003 behandelt Informationstechnologiegeräte und digitale Apparate, während ICES-005 Beleuchtungsgeräte in seinem Anwendungsbereich abdeckt. Gehen Sie nicht davon aus, dass einer der beiden Standards automatisch für jedes Therapiegerät geeignet ist. [10,11]
• Medizinische elektrische Geräte: IEC 60601-1-2 behandelt die EMV im Hinblick auf grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale. Die Anforderungen unterscheiden zwischen professioneller Gesundheitsversorgung, häuslicher Pflege und speziellen Umgebungen. Verwenden Sie die für den jeweiligen Markt gültige und national angepasste Fassung. [12]

Ein mögliches Störszenario wäre beispielsweise das Zurücksetzen oder Ändern des angezeigten Timers eines Bedienfelds in der Nähe einer HF-Quelle. Solche Beispiele verdeutlichen den Zweck der Tests; sie beweisen jedoch nicht, dass ein bestimmtes Gerät die Störung verursacht. MRT-Bereiche stellen spezielle Umgebungen dar und erfordern eine gesonderte Betrachtung, anstatt wie normale Behandlungsräume behandelt zu werden. [5]

Ein EMV-Bericht dokumentiert die bewerteten Konfigurationen und Bedingungen. Änderungen an Treibern, Kabeln, Gehäusen, Funkmodulen oder Firmware können das Ergebnis beeinflussen. Änderungen erfordern eine Folgenabschätzung und gegebenenfalls zusätzliche Tests; nicht jede Überarbeitung macht alle vorherigen Ergebnisse automatisch ungültig. [5]

EMV-Prüfungen gewährleisten weder die photobiologische Sicherheit, die elektrische Isolationsintegrität, die thermische Sicherheit noch die klinische Wirksamkeit. Hierfür sind separate Prüfungen erforderlich. Das Bestehen eines Labortests garantiert keinen Betrieb in jeder Installation oder neben jedem möglichen Strahler.

Prüfen Sie vor Annahme eines EMV-Berichts dessen Modell- und Probenbezeichnung, Prüfdaten, Normenausgaben, Hardware- und Firmware-Versionen, Netzteil, Kabel, Betriebsarten, Fotos des Prüfaufbaus, Detektoreinstellungen, Ergebnisse und etwaige Abweichungen. Stellen Sie sicher, dass die Produktionskonfiguration dem dokumentierten Umfang entspricht.

Prüfen Sie bei der Beschaffung die Kompetenz und gegebenenfalls den Akkreditierungsumfang des Labors. Eine Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 ist ein nützlicher Nachweis der Laborkompetenz. Ob ein akkreditierter Bericht eines Drittanbieters zwingend erforderlich ist, hängt vom jeweiligen Verfahren und den Anforderungen des Auftraggebers ab. Ein Zertifikat sollte niemals die dazugehörige technische Dokumentation ersetzen.

Gängige Tests im Detail: Was bedeuten die Zahlen?

Konzeptionelles Diagramm der abgestrahlten Emissionen mit Grenzwert- und Messwertbezeichnungen

Was bedeuten die Strahlungsgrenzwerte der CISPR 32 Klasse B konkret für ein LED-Produkt für Endverbraucher?

CISPR 32 behandelt Multimediageräte. Die Grenzwerte der Klasse B sind nur relevant, wenn das Produkt in den Anwendungsbereich dieser Norm fällt. Ein LED-Therapiepanel ist nicht automatisch ein Multimediagerät, und das Vorhandensein eines Displays ändert nichts an dieser Klassifizierung. Die Auswahlhilfe der IEC für CISPR unterscheidet zwischen Multimedia-, Beleuchtungs- und Industrie-/Wissenschafts-/Medizingeräten; wählen Sie die Produktfamilie aus, bevor Sie eine Grenzwerttabelle kopieren. [3,13]

In einem Bericht über abgestrahlte Emissionen gibt dBμV/m die elektrische Feldstärke relativ zu 1 μV/m an. In einem Bericht über leitungsgebundene Emissionen gibt dBμV die Spannung relativ zu 1 μV an. Es handelt sich um unterschiedliche Größen, die nicht auf einer unbeschrifteten Skala kombiniert werden sollten.

Beispielsweise legt Abschnitt 15.107(a) der FCC die folgenden Grenzwerte für leitungsgebundene Störungen für Geräte fest, die dieser Bestimmung unterliegen:

Im ersten Frequenzband sinken die Grenzwerte mit dem Logarithmus der Frequenz; der untere Grenzwert gilt an den Bandgrenzen. Dieses Beispiel stellt keine universelle Grenzwerttabelle für Therapiegeräte dar. Der Wert von 46 dBμV in der Spalte „Mittelwertgrenzwert“ darf nicht mit dem Quasi-Spitzenwertgrenzwert bei 30 MHz verwechselt werden. [4]

Zum direkten Vergleich entspricht die Emissionsmarge dem geltenden Grenzwert abzüglich des korrigierten Messwerts. Eine positive Marge bedeutet, dass das Ergebnis – vorbehaltlich der festgelegten Entscheidungsregel – unterhalb des Grenzwerts liegt. Eine geringe Marge erfordert technische Überprüfung, jedoch garantiert keine universelle 3-dB-Marge die Einhaltung der Vorgaben bei Produktionsänderungen. Prüfen Sie Detektor, Bandbreite, Messabstand, Korrekturen, Messunsicherheit und Endergebnis, anstatt sich allein auf einen Screenshot zu verlassen.

Wie verändern sich die Zahlen, wenn ein Gerät für den medizinischen oder klinischen Einsatz bestimmt ist?

IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020, Ausgabe 4.1, verwendet Anforderungen in Bezug auf die vorgesehene Umgebung, Geräteanschlüsse und Risikobewertung. Ältere Kombinationen wie 3 V/m bis 2,5 GHz und ±6 kV Kontakt-ESD sollten nicht als aktuelle universelle medizinische Prüfnorm behandelt werden. Die korrekten Werte müssen der jeweiligen Ausgabe und dem entsprechenden Prüfplan entnommen werden. [12]

Zur Einordnung: Ein von der FDA bereitgestelltes Dokument zur Kennzeichnung von Medizinprodukten sieht Prüfungen der abgestrahlten HF-Feldstärke bei 10 V/m im Frequenzbereich von 80 MHz bis 2,7 GHz sowie separate drahtlose Näherungstests vor. Dies ist ein Beispiel für eine dokumentierte Konfiguration und keine verbindliche Vorgabe für jedes LED-Panel. [14]

Bei Mehrkanal-Panels können Ingenieure unabhängig gesteuerte Kanäle, kombinierten Betrieb, Intensitätseinstellungen und Pulsmodi vergleichen, um die elektrischen Bedingungen zu ermitteln, die die höchsten Emissionen verursachen. Ziel ist es, das Verhalten von Treiber und Regler zu isolieren. Optische Wellenlängenmessungen bei 660 nm oder 670 nm gehören zur Prüfung der optischen Leistungsfähigkeit; ein optisches Spektrum kann keine HF-Emissionsspitze im MHz-Bereich identifizieren.

Welche Geräte werden verwendet und wie hoch sind die Testkosten?

EMV-Prüftechniker überprüft Geräte neben einem abgeschirmten Gehäuse

Professionelle Anlagen verwenden Messgeräte zur Emissionsmessung und Störgeneratoren zur Bestimmung der Störfestigkeit. Die Geräteauswahl richtet sich nach der Testmethode und nicht nach einer festen Einkaufsliste.

Diese Gerätekategorien bieten einen Planungsüberblick; das Labor wählt die für jede Methode erforderlichen Instrumente und Aufbauten aus. [17]

Empfängerdetektoren und Bandbreiten sind wichtig. Ein universeller Spektrumanalysator eignet sich für viele Debugging-Aufgaben, formale Messungen erfordern jedoch die im Verfahren spezifizierten Fähigkeiten. Eine Störfestigkeits-Feldsonde überprüft die erforderlichen Feld- und Kalibrierungsbedingungen; sie dient nicht nur der Überprüfung der Raumumgebung. [15]

Die Kosten für EMV-Prüfungen hängen vom Prüfumfang und dem Angebot des Labors ab. Ein Angebot allein für Emissionsprüfungen kann nicht als Budget für Emissions- und Immunitätsprüfungen dienen. Auch die Kosten für Wiederholungsprüfungen richten sich nach den durchgeführten Tests und den Konditionen des Labors; es gibt keinen einheitlichen Preis oder festen Prozentsatz für Wiederholungsprüfungen bei Lichttherapie-Panels.

Eine sinnvolle Angebotsanfrage enthält folgende Angaben:

• Produktkategorie, vorgesehene Einsatzumgebung, Zielmärkte und vorgeschlagene Normen/Editionen.
• Stromversorgungskonfigurationen, externe Adapter, drahtlose Funktionen, Kabeltypen und Zubehör.
• Zu behandelnde Betriebsarten und Modellvarianten.
• Erforderliche Emissions-, Immunitäts- und sonstige Netzqualitätsbewertungen.
• Probenvorbereitung, Überwachungsausrüstung, technische Unterstützung, Berichtswesen und Bedingungen für Wiederholungstests.

Vergleichen Sie Angebote mit gleichem Leistungsumfang. Eine kurze Emissionsvorprüfung und eine vollständige EMV-Kampagne für medizinische Geräte umfassen unterschiedliche Leistungen. Fragen Sie nach, ob ein fehlerhaftes Bauteil separat berechnet wird und welche zugehörigen Prüfungen nach einer Designkorrektur gegebenenfalls wiederholt werden müssen. Eine frühzeitige Prüfung kann helfen, Probleme vor der eigentlichen Prüfung zu erkennen, garantiert aber kein Bestehen beim ersten Versuch. [2]

Ist eine EMV-Prüfung verpflichtend? Die geltenden EMV- und HF-Anforderungen sind für Produkte innerhalb ihres rechtlichen Geltungsbereichs verpflichtend; die erforderlichen Nachweise und das Genehmigungsverfahren unterscheiden sich jedoch. Einige FCC-Kategorien sind unter bestimmten Bedingungen von spezifischen Anforderungen gemäß Teil 15 ausgenommen. Hersteller, Importeure und andere Verantwortliche müssen ihre jeweiligen Pflichten selbst festlegen, anstatt davon auszugehen, dass der Werksbericht alle Verantwortlichkeiten überträgt. [7–9]

Wichtigste Erkenntnisse

EMV-Prüfungen messen Emissionen und bewerten gegebenenfalls die Störfestigkeit anhand separater Verfahren und Akzeptanzkriterien. Bei LED-Therapiegeräten beginnen Sie mit der Produktklassifizierung, der vorgesehenen Umgebung und dem Zielmarkt. Überprüfen Sie die im Bericht enthaltenen Modellabdeckung, Konfigurationen, Normenausgaben, Grenzwerte und das beobachtete Verhalten. Ein positives Ergebnis bestätigt die Konformität, ersetzt jedoch nicht die entsprechenden Erklärungen, Zulassungen, Sicherheitsbewertungen oder Änderungskontrollverfahren.

FAQ

Wie funktioniert die EMV-Prüfung?

Das Labor wählt die anwendbaren Anforderungen aus, dokumentiert die Konfiguration des Prüflings, misst die abgestrahlten und leitungsgebundenen Emissionen und führt die erforderlichen Störfestigkeitsprüfungen durch. Die Ergebnisse werden anhand der vorgeschriebenen Detektoren, Grenzwerte und Leistungskriterien bewertet. Ein auffälliger Messwert wird untersucht; eine bestätigte Nichteinhaltung erfordert Korrekturmaßnahmen und eine erneute Bewertung. Die für ein medizinisches Therapiepanel erforderlichen Prüfungen können sich von denen für allgemeine Beleuchtungs- oder Multimediageräte unterscheiden.

Wie viel kostet eine EMV-Prüfung?

Fordern Sie ein Angebot für das gewünschte Produkt, die entsprechenden Normen, Konfigurationen und Märkte an. Die Kosten hängen von der Laborzeit, dem Emissions- und Störfestigkeitsbereich, den Betriebsmodi, der Probenvorbereitung, den Berichtsanforderungen und eventuellen Wiederholungstests ab. Vergleichen Sie vergleichbare Oszilloskope, anstatt einen einheitlichen Preis für „CE/FCC-Prüfung“ heranzuziehen. Eine Vorabprüfung kann helfen, Probleme vor der formellen Einreichung aufzudecken.

Ist eine EMV-Prüfung obligatorisch?

Für Geräte, die den jeweiligen Marktregeln unterliegen, ist die Einhaltung der EMV- bzw. HF-Vorschriften erforderlich, wobei Umfang und Prüfverfahren variieren. Die EU-EMV-Vorschriften umfassen Emissionen und Störfestigkeit für die betroffenen Geräte. Die FCC-Gerätezulassung sieht gesonderte Verfahren und Ausnahmen vor; sie gewährt keine allgemeine Störfestigkeitszulassung. Anforderungen an Medizinprodukte müssen gesondert betrachtet werden. [1,8,9]

Welche Geräte werden für EMV-Prüfungen verwendet?

Emissionsmessungen erfolgen mithilfe eines EMV-Empfängers oder -Analysators, Antennen, geeigneter Messplätze und künstlicher Netzwerke wie LISNs. Störfestigkeitsprüfungen umfassen gegebenenfalls ESD-, Transienten-, Überspannungs-, HF- und Versorgungsspannungsstörungsschutz. Kalibrierung und Standortvalidierung müssen gemäß den entsprechenden Methoden durchgeführt werden. Eine Nahfeldsonde ist für die Fehlersuche hilfreich, ersetzt aber nicht die formale Messanordnung für abgestrahlte Emissionen. [15]

Referenzen

1. Europäische Kommission – Richtlinie über elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) Die
2. Rohde & Schwarz – EMI-Debugging vor der Konformitätsprüfung, Anwendungshinweis Die
3. IEC-CISPR-Leitfaden: Auswahl von Normen Die
4. eCFR — 47 CFR §15.107: Durchgeführte Grenzwerte Die
5. FDA – Leitfaden zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) von Medizinprodukten Die
6. FDA – Wichtige Hinweise zur Registrierung und Listung Die
7. Europäische Kommission – Leitfaden zur EMV-Richtlinie, April 2025 Die
8. eCFR — 47 CFR §2.906: Konformitätserklärung des Lieferanten Die
9. eCFR — 47 CFR §15.103: Ausgenommene Geräte Die
10. ISED Kanada — ICES-003: Informationstechnische Ausrüstung, einschließlich digitaler Geräte Die
11. ISED Kanada — ICES-005: Beleuchtungsausrüstung Die
12. IEC — IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020 CSV, Ausgabe 4.1 Die
13. IEC — CISPR 32:2015+AMD1:2019 CSV: Emissionen von Multimedia-Geräten Die
14. FDA-gehostete Kennzeichnung von Medizinprodukten — P200021C, EMV-Tabellen, gedruckte Seiten 92–95 Wird nur als gerätespezifisches Zahlenbeispiel verwendet.
15. Rohde & Schwarz – EMV-Vorabkonformitätsprüfung verstehen, Informationsblatt Die
16. Intertek – ETL-Prüfzeichen: Produktzertifizierung Die
17. Rohde & Schwarz – EMV-Prüfgeräte Die