Welchen Zweck hat die Geräuschpegelmessung bei Rotlichttherapiegeräten?

Letzte Aktualisierung: 5. November 2026

Geräuschpegelmessungen überprüfen, wie laut ein Rotlichttherapiegerät während des Gebrauchs ist. Sie helfen Herstellern, Lüftergeräusche, elektrisches Pfeifen und Gehäusevibrationen zu kontrollieren und ermöglichen es Käufern, zu beurteilen, ob ein Gerät für den vorgesehenen Raum geeignet ist.

Für Kliniken, Spas oder Privatanwender steht der Komfort im Vordergrund. Für OEM- oder ODM-Kunden dient der Test zudem als Grundlage für die Produktionsprüfung und Fehlerbehebung. Eine unerwartete Klangveränderung kann Anlass geben, das Kühlsystem, die Montagevorrichtungen oder die Leistungselektronik genauer zu untersuchen. Die Ursache muss jedoch durch entsprechende Prüfungen und Tests bestätigt werden.

Warum Lärm während einer Sitzung wichtig ist

Rotlichttherapie-Panel, das rotes und nahinfrarotes Licht in einem modernen Wellnessraum ausstrahlt

Ein Bedienfeld kann während einer gesamten Behandlungssitzung in unmittelbarer Nähe des Kopfes des Benutzers in Betrieb sein. Ein Geräusch, das bei einer kurzen Vorführung im Ausstellungsraum als unbedeutend erscheint, kann in einem ruhigen Behandlungsraum störend wirken.

Dies ist wichtig, wenn Klienten Anweisungen hören, mit einem Therapeuten sprechen oder sich entspannen möchten, ohne ständig zu jammern. Es ist auch wichtig für Heimprodukte, die in gemeinsam genutzten Räumen verwendet werden, wo die Person, die die Anwendung erhält, nicht die einzige Zuhörerin ist.

Geräuschmessungen machen die Spezifikation aussagekräftiger. Eine Angabe wie „geräuscharm“ bietet Käufern wenig Vergleichsmöglichkeiten. Ein gemessener Schalldruckpegel, zusammen mit dem Abstand, dem Betriebsmodus und den Testbedingungen, bildet die Grundlage für die Musterfreigabe.

Das praktische Ziel besteht darin, einen akzeptablen Geräuschpegel zu gewährleisten und gleichzeitig die spezifizierte Kühl- und optische Leistung des Geräts aufrechtzuerhalten. Eine einfache Reduzierung der Lüfterdrehzahl reicht nicht aus, um eine erfolgreiche Designänderung nachzuweisen.

Woher kommt der Lärm?

Schallmessgeräte vor einem eingeschalteten Rotlichttherapie-Panel mit beschrifteten Dezibelwerten.

Lüfter und Luftstrom

Bei Geräten mit aktiver Kühlung können Geräusche vom Lüftermotor, den Lagern, den Lüfterflügeln und dem Luftstrom durch die Lüftungsschlitze stammen. Auch die Lüftermontage und die umgebende Konstruktion beeinflussen das Ergebnis.

Ein höherer Geräuschpegel kann eine normale Folge einer bestimmten Kühlkonstruktion oder Betriebsart sein. Neu auftretende Klapper- oder Schleifgeräusche sowie unregelmäßige Drehzahländerungen sollten untersucht werden, insbesondere wenn sie mit ungewöhnlichen Temperaturen oder Betriebsunterbrechungen einhergehen.

Ein sinnvoller Vergleich findet zwischen Geräten gleicher Bauart unter gleichen Bedingungen statt. Der Vergleich eines großen, aktiv gekühlten Panels mit einem kleinen, lüfterlosen Gerät sagt wenig über die Qualität der jeweiligen Produkte aus.

Netzteile und LED-Treiber

Elektronische Bauteile können hörbare Geräusche erzeugen, selbst wenn ein Gerät keine beweglichen Teile enthält. Texas Instruments beschreibt in seinem Artikel, wie der Betrieb von Wandlern und vibrierende Bauteile hörbare Geräusche verursachen können, und erörtert Konstruktionsmaßnahmen zur Reduzierung dieser Geräusche. Anwendungsbericht zum Thema Netzteilrauschen Die

Keramikkondensatoren sind ein weiteres Beispiel. Ihre kleinen mechanischen Bewegungen können die Leiterplatte anregen und so Töne erzeugen. Muratas technische Erklärung weist außerdem darauf hin, dass dieses Phänomen für sich genommen kein Zuverlässigkeitsproblem für die betreffenden Kondensatoren oder benachbarte Bauteile darstellt.

Ein hörbarer Ton erfordert daher eine spezifische Diagnose. Er beweist nicht automatisch eine mangelhafte Filterung, einen drohenden Ausfall oder übermäßige elektromagnetische Emissionen.

Gehäuse, Ständer und Montagezubehör

Vibrationen können das Gehäuse, die Wandhalterung oder den Bodenständer erreichen. Ein Panel, dessen Klang auf einer Laborvorrichtung akzeptabel ist, kann sich auf dem mitgelieferten Ständer oder bei Wandmontage anders verhalten.

Prüfen Sie bei der Untersuchung Befestigungselemente, Lüfterhalterungen, Kabelkontakte und die installierte Konfiguration. Die elektrische Verbindung muss gesondert überprüft werden; ein akustisches Ergebnis reicht nicht aus, um die Erdungskontinuität nachzuweisen.

Was sollte ein Lärmtest messen?

Bei einer Messung an einem bestimmten Ort ist das Hauptergebnis üblicherweise ein A-bewerteter Schalldruckpegel , angegeben in dB(A), auch als dBA abgekürzt. Im Bericht sollte die verwendete Messmethode angegeben werden, z. B. ein Mittelwert über einen definierten Zeitraum oder ein Maximalwert mit einer festgelegten zeitlichen Gewichtung.

Die Entfernung allein reicht nicht aus. Mikrofonposition, Raumreflexionen, Hintergrundgeräusche, Montageart und Geräteeinstellungen können das Messergebnis beeinflussen.

Ein Meter kann ein sinnvoller, vereinbarter Vergleichsabstand sein. Er sollte als Teil der gewählten Konfiguration beschrieben und nicht als universelle Anforderung für jedes Lichttherapiegerät betrachtet werden. Eine separate Messung in der Nähe der erwarteten Ohrposition des Nutzers kann helfen, die Anwendungserfahrung zu beurteilen.

Man unterscheidet außerdem zwischen Schalldruckpegel und Schallleistungspegel . Ersterer beschreibt den Schall an einem Messpunkt. Letzterer charakterisiert die Schallquelle mithilfe eines geeigneten Messverfahrens. Die angegebenen Werte dürfen nicht verglichen werden, als wären sie ein und dieselbe Größe.

Standards, die unterschiedliche Fragen beantworten

Diese Referenzen dienen unterschiedlichen Zwecken. Die Gerätespezifikation, das akustische Prüfverfahren und die anwendbaren Produktanforderungen müssen für das jeweilige Gerät und den Zielmarkt ausgewählt werden. Ein Lieferant sollte nur dann behaupten, eine Prüfung gemäß einer Norm durchgeführt zu haben, wenn die Prüfung die Anforderungen dieser Norm erfüllt.

Ein praktischer Testplan für Hersteller und Käufer

Im Folgenden wird ein vorgeschlagener Arbeitsablauf für Beschaffung und Entwicklung vorgestellt. Er ergänzt die gewählte formale Methode, ersetzt aber nicht deren Anforderungen.

1. Definieren Sie die Konfiguration. Notieren Sie Modell, Produktkennung, Firmware, Netzteil, Stand- oder Wandhalterung und Ausrichtung. Beziehen Sie das externe Netzteil in die Bewertung ein, falls es mit dem Produkt geliefert wurde.
2. Dokumentieren Sie die Umgebung. Erfassen Sie Hintergrundgeräusche, Raumbedingungen und Umgebungstemperatur. Falls die Hintergrundgeräusche zu nahe am Messwert liegen, befolgen Sie die Korrekturregeln der gewählten Methode oder melden Sie die Messgrenze.
3. Verwenden Sie geeignete Messgeräte. Notieren Sie Messgerät, Mikrofon, Leistungsklasse und Kalibrierungsstatus. Führen Sie die im Verfahren vorgeschriebenen Feldprüfungen durch und geben Sie den nutzbaren Messbereich des Messgeräts an.
4. Positionieren Sie das Mikrofon. Geben Sie Entfernung, Höhe, Richtung und den Messpunkt am Gerät an. Fotografieren oder skizzieren Sie den Versuchsaufbau, damit er von einem anderen Labor nachgebaut werden kann.
5. Testen Sie die relevanten Betriebsmodi. Berücksichtigen Sie dabei die maximale Ausgangsleistung, verfügbare Kanalkombinationen, repräsentative Dimm-Einstellungen und Pulsmodi. Die maximale elektrische Leistung erzeugt möglicherweise nicht den deutlichsten elektronischen Ton.
6. Messen Sie während der vorgesehenen Betriebsdauer. Überprüfen Sie den Anlauf und den Betrieb im warmen Zustand innerhalb des vom Hersteller angegebenen Betriebszyklus. Bei temperaturgesteuerten Lüftern erfassen Sie die Änderungen von Drehzahl und Geräuschpegel. Lüfter mit fester Drehzahl können ein anderes Messmuster aufweisen.
7. Nehmen Sie den Klangcharakter auf. Achten Sie auf Klappergeräusche, Klicks, Pfeifen und Tonhöhenänderungen. Eine Frequenzanalyse kann helfen, einen schmalen Ton zu lokalisieren, der durch einen einzelnen dBA-Wert nicht beschrieben wird.
8. Wiederholen Sie den Vorgang an Serienmustern. Verwenden Sie einen vereinbarten Stichprobenplan, um normale Abweichungen zu ermitteln und Ausreißer zu untersuchen. Führen Sie nach Änderungen an Lüftern, Treibern, Firmware, Lüftungsgeometrie oder Montagehardware eine erneute Prüfung durch.

Ein kurzes Video kann helfen, eine Beschwerde zu erläutern, aber die automatische Mikrofonverstärkung und die Aufnahmekomprimierung machen normale Aufnahmen ungeeignet, um einen numerischen dBA-Anspruch zu beweisen.

Lesen Sie die Rauschdaten zusammen mit den optischen und thermischen Ergebnissen.

Direkter Vergleich der Qualitätsmerkmale von Rotlichttherapiegeräten, einschließlich Bestrahlungsstärke, Wellenlänge, Wärmemanagement, Geräuschentwicklung und Zertifizierungen

Rauschen, Temperatur und optische Leistung sollten gemeinsam betrachtet werden. Sie beantworten unterschiedliche Fragen, und keines dieser Merkmale hat einen festen Platz in einer universellen Rangliste der Gerätequalität.

Eine Reduzierung der Lüfterdrehzahl kann beispielsweise die Geräuschentwicklung verringern, gleichzeitig aber die Innentemperaturen erhöhen. Ein überarbeitetes Kühlkonzept sollte daher hinsichtlich beider Effekte sowie jeglicher Änderungen der optischen Leistung überprüft werden.

Ebenso sollte eine Zunahme der Geräuschentwicklung Anlass zu Untersuchungen geben und nicht sofort auf Überhitzung schließen lassen. Mögliche Ursachen sind die Lüfterdrehzahlregelung, die Montage, Luftstrombehinderungen und Bauteilvibrationen, die jeweils unterschiedliche Überprüfungen erfordern.

Aus einem Ergebnis einer leisen akustischen Messung lassen sich keine Rückschlüsse auf eine bestimmte Bestrahlungsstärke, Wellenlängengenauigkeit oder Nutzungsdauer ziehen. Die optische Leistung muss im vorgesehenen Abstand und unter den vorgesehenen Betriebsbedingungen gemessen werden.

Prüfen Sie den Betrieb im warmen Zustand, die Dimm- und Pulsmodi.

Forscher wertet akustische und photometrische Testdaten auf einem Laptop neben einem Rotlichttherapie-Panel in einer Laborumgebung aus.

Eine einzelne Messung direkt nach dem Einschalten kann den für den Käufer relevanten Betriebszustand verfehlen. Ändert sich die Lüfterdrehzahl mit der Temperatur, kann sich der Klang während der Messung verändern. Verhält sich ein Treiber bei geringerer Last anders, kann ein gedimmter Modus einen Ton offenbaren, der bei voller Leistung nicht vorhanden ist.

Fordern Sie daher ein Protokoll der getesteten Einstellungen und Messzeiten an. Halten Sie die Testdauer und den zulässigen Betriebszyklus ein; ein verlängerter Betrieb ist nur dann zulässig, wenn das Produkt dafür ausgelegt ist.

Pulsieren ist ein weiterer Grund, verschiedene Einstellungen zu überprüfen. Die optische Pulsfrequenz beschreibt die Modulation der Lichtleistung. Der damit verbundene elektrische Betrieb kann mitunter hörbare Vibrationen der Komponenten verursachen. Daher sollte der Pulsbetrieb gegebenenfalls akustisch beurteilt werden. Solche Geräusche sind eine Geräteeigenschaft und stellen keine therapeutische Schalldosis dar.

Passen Sie die Spezifikation an den Raum an.

Ruhiges Schlafzimmer mit einer kleinen Rotlichtlampe auf dem Nachttisch versus ein geschäftiges Sport-Regenerationszentrum mit einer großen, an der Wand montierten Anzeigetafel.

Die Akzeptanzgrenze sollte der geplanten Installation und den Kundenanforderungen entsprechen. Die oben genannten Normen liefern keinen einheitlichen dBA-Wert für alle Rotlichttherapiegeräte.

Bei OEM- und Private-Label-Projekten sollten Methode und Grenzwert vor der Musterfreigabe vereinbart werden. Eine Anforderung wie „maximaler A-bewerteter Schalldruckpegel an der angegebenen Position, in den aufgeführten Betriebsarten und nach der vereinbarten Aufwärmphase“ ist aussagekräftiger als „geräuschloser Betrieb“. Die endgültige Spezifikation sollte den vereinbarten Wert sowie gegebenenfalls die Messunsicherheit oder Entscheidungsregel enthalten.

Wird ein Ruhemodus angeboten, fragen Sie nach, ob sich dadurch die Bestrahlungsstärke, die Sitzungsbegrenzungen oder die Lüftersteuerung ändern. Diese Änderungen beeinflussen, wie der Modus den Kunden beschrieben werden sollte.

Was kann übersehen werden, wenn auf Geräuschmessungen verzichtet wird?

Nahaufnahme der Lüftungsschlitze und des Warnhinweises zur Überhitzung eines Rotlichttherapiegeräts

Ohne eine reproduzierbare Referenzmessung kann es für einen Hersteller schwierig sein, normale Betriebsgeräusche von Produktionsänderungen zu unterscheiden. Ein neuer Lüfterlieferant, ein geändertes Anzugsmoment für Befestigungselemente oder ein überarbeiteter Treiber können das Kundenerlebnis verändern, selbst wenn das Produkt weiterhin funktioniert und Licht abgibt.

Zu den wirtschaftlichen Folgen können vermeidbare Streitigkeiten über Muster, Beschwerden über die Nutzung im Schlafzimmer und inkonsistente Ergebnisse zwischen verschiedenen Chargen gehören. Akustische Aufzeichnungen dienen den Serviceteams als Referenz, wenn Kunden melden, dass ein Gerät lauter geworden ist.

Geräuschmessungen haben ihre Grenzen. Wärmeschutz, elektrische Sicherheit, EMV und optische Strahlungssicherheit erfordern separate Prüfungen. Auch ein geräuschloses Gerät kann einen Fehler aufweisen; ein Gerät mit hörbarer Elektronik kann innerhalb seiner Spezifikationen funktionieren.

Auch Konformitätsaussagen müssen genau gelesen werden:

• FDA-Registrierung und -Listung: die Die FDA erklärt Diese Ergebnisse begründen keine Genehmigung, Freigabe oder Autorisierung. Es handelt sich nicht um akustische Testergebnisse.
• CE-Kennzeichnung: die Leitlinien der Europäischen Union Beschreibt die Verantwortung des Herstellers für die Konformitätsbewertung, die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung. Ob eine benannte Stelle erforderlich ist, hängt von den geltenden Rechtsvorschriften und dem jeweiligen Verfahren ab.
• ISO 13485: Dies ist ein Qualitätsmanagementstandard für Medizinprodukte Ein Zertifikat sollte auf seinen Geltungsbereich und seine Gültigkeit überprüft werden; es weist einem einzelnen Panel keine Lärmbewertung zu.

Für eine Beschaffungsprüfung fordern Sie die Nachweise an, die für das genaue Modell und den Verwendungszweck relevant sind. Bewahren Sie den Akustikbericht als separaten Bestandteil dieser Nachweise auf.

Was Sie in einem Lärmbericht eines Lieferanten anfordern sollten

Ein aussagekräftiger Bericht sollte Folgendes enthalten:

• Modell, Probenkennung, mitgelieferter Adapter und installiertes Zubehör.
• Labor, Prüfdatum, Prüfverfahren und gegebenenfalls referenzierter Standard.
• Details zu Messgerät und Mikrofon, Kalibrierungsstatus und Messbereich.
• Hintergrundgeräusche, Umgebungsbedingungen und Fotos des Setups.
• Mikrofonpositionen, Montageanordnung und Abstände.
• Betriebsarten, Aufwärmzeit, Messperioden und Nennbetriebsdauer.
• Gemessene Kennzahlen, Ergebnisse, Korrekturen und gegebenenfalls Unsicherheiten.
• Anmerkungen zu Tönen, Rasselgeräuschen oder intermittierenden Geräuschen.
• Akzeptanzkriterien und eine klar formulierte Schlussfolgerung.

Dadurch erhalten beide Parteien einen Nachweis, den sie bei der Genehmigung eines Musters, der Überprüfung einer Lieferung oder der Untersuchung einer zurückgesendeten Einheit verwenden können.

FAQ

Führt ein lauteres Paneel zu einer schlechteren Kühlleistung?

Der Geräuschpegel allein reicht nicht aus, um die Kühlleistung zu beurteilen. Überprüfen Sie diese anhand von Temperaturmessungen, Lüfterbetrieb und Lichtausbeute unter gleicher Last. Abweichungen vom ermittelten Ausgangswert sind ein Grund, das Gerät zu überprüfen.

Sind lüfterlose Geräte geräuschlos?

Lüfterlose Designs eliminieren Lüftergeräusche, Treiber, Netzteil oder andere Komponenten können jedoch weiterhin Geräusche erzeugen. Prüfen Sie das Produkt daher in allen vorgesehenen Betriebsmodi, bevor Sie eine Aussage über einen geräuschlosen Betrieb treffen.

Ist ein dBA-Messwert in einem Meter Entfernung ausreichend?

Es ermöglicht einen Vergleich, sofern Methode und Bedingungen übereinstimmen. Bei der Installationsplanung sollten außerdem die Position des Nutzers, die Montageanordnung und die Gesamtgeräusche anderer Geräte im Raum berücksichtigt werden.

Kann eine Telefon-App die Angaben des Lieferanten überprüfen?

Ein Telefon kann helfen, ein Geräusch zu dokumentieren oder eine Veränderung zu melden. Die Überprüfung einer numerischen Angabe erfordert ein Messsystem mit bekannter Leistung, Kalibrierung und ausreichender Empfindlichkeit für den zu messenden Pegel.

Beinhaltet IEC 62471 auch Rauschen?

IEC 62471 befasst sich mit der photobiologischen Sicherheit. Schallpegelmessgeräte und akustische Messverfahren dienen unterschiedlichen Zwecken, wie in der obigen Normentabelle beschrieben.

Was sollte ein Käufer priorisieren?

Beginnen Sie mit dem Verwendungszweck, den erforderlichen optischen Eigenschaften und den relevanten Sicherheitsnachweisen. Ergänzen Sie dies um eine reproduzierbare, auf die Installation abgestimmte akustische Spezifikation. Genehmigen Sie die Kombination durch Stichprobenprüfung und verwenden Sie die vereinbarte Konfiguration anschließend als Produktionsreferenz.

Referenzen

1. IEC 61672-1:2013. Leistungsmerkmale von Schallpegelmessern. Offizielle IEC-Übersicht Die
2. ISO 11201:2010. Schalldruckmessungen mit Geräten an festgelegten Positionen. Offizieller ISO-Überblick Die
3. ISO 3744:2025. Schallleistungsbestimmung mittels Schalldruckmessungen; korrigierte Fassung herausgegeben im Januar 2026. Offizieller ISO-Überblick Die
4. IEC 62471:2006. Photobiologische Sicherheitsbewertung für Lampen und Lampensysteme. Offizielle IEC-Übersicht Die
5. Texas Instruments. UCC28880, UCC28881 Verfahren zur Reduzierung hörbarer Geräusche. Anwendungsbericht SLUA821, März 2017. Lesen Sie den technischen Bericht Dies liefert Hintergrundinformationen zu den Rauschmechanismen von Wandlern; es handelt sich nicht um einen Testbericht für ein Rotlichttherapiegerät.
6. Murata Manufacturing. Technische FAQ zu akustischem Rauschen und Zuverlässigkeit von Keramikkondensatoren. Lesen Sie die Erklärung Die
7. US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA). Erläuterung der Registrierung von Medizinprodukten, Zertifizierungsansprüche und Zulassungsstatus. Lesen Sie die FDA-Leitlinien. Die
8. Europäische Union, Ihr Europa. Verantwortlichkeiten für die CE-Kennzeichnung und Konformitätsbewertung. Lesen Sie die offizielle Anleitung. Die
9. ISO 13485:2016. Anforderungen an das Qualitätsmanagement von Medizinprodukten. Offizieller ISO-Überblick Die