Wat is het doel van het testen van het geluidsniveau bij apparaten voor roodlichttherapie?

Laatst bijgewerkt: 5 november 2026

Met behulp van geluidsmetingen wordt gecontroleerd hoeveel geluid een roodlichttherapieapparaat produceert tijdens gebruik. Dit helpt fabrikanten om ventilatorgeluid, elektrische brom en trillingen van de behuizing te beheersen, terwijl kopers kunnen beoordelen of een apparaat geschikt is voor de beoogde ruimte.

Voor een kliniek, spa of thuisgebruiker is comfort de belangrijkste prioriteit. Voor een OEM- of ODM-koper biedt de test ook een basislijn voor productiecontrole en probleemoplossing. Een onverwachte verandering in het geluid kan aanleiding geven tot nader onderzoek van het koelsysteem, de montagehardware of de vermogenselektronica. De oorzaak moet nog steeds worden vastgesteld door middel van de relevante inspectie en tests.

Waarom geluid belangrijk is tijdens een sessie

Roodlichttherapiepaneel dat rood en nabij-infrarood licht uitstraalt in een moderne wellnessruimte.

Een bedieningspaneel kan gedurende een volledige behandelsessie vlak bij het hoofd van de gebruiker actief zijn. Een geluid dat tijdens een korte demonstratie in een showroom onbeduidend lijkt, kan in een stille behandelkamer storend worden.

Dit is belangrijk wanneer cliënten instructies moeten horen, met een therapeut moeten praten of willen ontspannen zonder aanhoudend gezeur. Het is ook van belang voor thuisproducten die in gedeelde ruimtes worden gebruikt, waar de persoon die de sessie ontvangt niet de enige luisteraar is.

Geluidsmetingen maken de specificaties nuttiger. Een bewering als "laag geluidsniveau" biedt kopers weinig vergelijkingsmateriaal. Een gemeten geluidsdrukniveau, samen met de afstand, de bedrijfsmodus en de testomstandigheden, vormt een basis voor de goedkeuring van het product.

Het praktische doel is om het geluidsniveau acceptabel te houden, terwijl de gespecificeerde koel- en optische prestaties van het apparaat behouden blijven. Het simpelweg vertragen van de ventilatoren is niet voldoende om een ​​succesvolle ontwerpwijziging aan te tonen.

Waar komt het geluid vandaan?

Geluidsmeetapparatuur geplaatst voor een paneel met rood lichttherapie dat decibelwaarden weergeeft.

Koelventilatoren en luchtstroom

Bij een apparaat met actieve koeling kan het geluid afkomstig zijn van de ventilatormotor, lagers, ventilatorbladen en de luchtstroom door de ventilatieopeningen. Ook de montage van de ventilator en de omringende constructie hebben invloed op het resultaat.

Een hoger geluidsniveau kan een normaal gevolg zijn van een specifiek koelsysteem of een bepaalde bedrijfsmodus. Een nieuw rammelend of schurend geluid of een onregelmatige snelheidsverandering verdient onderzoek, vooral wanneer dit gepaard gaat met ongebruikelijke temperaturen of een onderbroken werking.

Een zinvolle vergelijking is die tussen apparaten van hetzelfde ontwerp onder dezelfde omstandigheden. Het vergelijken van een groot, actief gekoeld paneel met een klein, ventilatorloos apparaat zegt weinig over de kwaliteit van beide producten.

Voedingen en LED-drivers

Elektronische componenten kunnen hoorbaar geluid produceren, zelfs als een apparaat geen bewegende onderdelen heeft. Texas Instruments beschrijft hoe de werking van converters en trillende componenten hoorbaar geluid kunnen veroorzaken en bespreekt ontwerpmaatregelen om dit te verminderen. Toepassingsrapport over ruis in voedingen .

Keramische condensatoren zijn een ander voorbeeld. Hun kleine mechanische bewegingen kunnen de printplaat in beweging brengen en geluid produceren. Murata's technische uitleg Er wordt ook opgemerkt dat dit fenomeen op zichzelf niet als een betrouwbaarheidsprobleem wordt beschouwd voor die condensatoren of naburige componenten.

Een hoorbare toon vereist daarom een ​​specifieke diagnose. Het bewijst niet automatisch slechte filtering, een dreigend defect of overmatige elektromagnetische straling.

Behuizing, standaards en montagemateriaal

Trillingen kunnen de behuizing, de muurbeugel of de vloerstandaard bereiken. Een paneel dat acceptabel klinkt in een laboratoriumopstelling, kan zich anders gedragen op de meegeleverde standaard of wanneer het dicht tegen een muur is gemonteerd.

Controleer tijdens het onderzoek de bevestigingsmiddelen, ventilatorbevestigingen, kabelcontacten en de geïnstalleerde configuratie. Elektrische aarding vereist een aparte verificatie; een akoestisch resultaat kan geen aardingscontinuïteit aantonen.

Wat moet een geluidsmeting meten?

Bij een meting op een bepaalde positie is het belangrijkste resultaat meestal een A-gewogen geluidsdrukniveau , uitgedrukt in dB(A), ook wel dBA genoemd. In het rapport moet de gebruikte meeteenheid worden vermeld, zoals een gemiddelde over een bepaalde periode of een maximumwaarde met een aangegeven tijdsweging.

Alleen de afstand is niet voldoende. De positie van de microfoon, reflecties in de ruimte, achtergrondgeluid, de manier waarop de microfoon is gemonteerd en de instellingen van het apparaat kunnen allemaal van invloed zijn op de meting.

Een meter kan een nuttige, afgesproken vergelijkingsafstand zijn. Deze afstand moet worden beschreven als onderdeel van de gekozen configuratie, in plaats van te worden beschouwd als een universele vereiste voor elk lichttherapieapparaat. Een aparte meting nabij de verwachte oorpositie van de gebruiker kan helpen bij het evalueren van de ervaring met het geïnstalleerde apparaat.

Maak ook onderscheid tussen geluidsdrukniveau en geluidsvermogensniveau . Het eerste beschrijft het geluid op een meetpositie. Het tweede karakteriseert de bron met behulp van een geschikte meetmethode. De gerapporteerde waarden mogen niet met elkaar worden vergeleken alsof het om dezelfde grootheid gaat.

Normen die andere vragen beantwoorden

Deze referenties dienen verschillende doeleinden. De instrumentspecificatie, de akoestische methode en de toepasselijke productvereisten moeten worden geselecteerd voor het daadwerkelijke apparaat en de beoogde markt. Een leverancier mag alleen beweren dat er volgens een bepaalde norm is getest als de test aan de eisen van die norm voldoet.

Een praktisch testplan voor fabrikanten en kopers

Hieronder volgt een voorgestelde workflow voor inkoop en engineering. Deze workflow vormt een aanvulling op de gekozen formele methode en vervangt de vereisten ervan niet.

1. Definieer de configuratie. Noteer het model, de sample-identificatiecode, de firmware, de voedingsadapter, de standaard of muurbeugel en de oriëntatie. Neem de externe adapter mee in de beoordeling als deze bij het product is meegeleverd.
2. Documenteer de omgeving. Noteer achtergrondgeluid, de omstandigheden in de ruimte en de omgevingstemperatuur. Als het achtergrondgeluid te dicht bij de meetwaarde ligt, volg dan de correctieregels van de gekozen methode of meld de meetbeperking.
3. Gebruik geschikte instrumenten. Noteer de meter, microfoon, prestatieklasse en kalibratiestatus. Voer de in de procedure vereiste veldcontroles uit en vermeld het bruikbare meetbereik van het instrument.
4. Stel de microfoonpositie vast. Vermeld de afstand, hoogte, richting en het punt op het apparaat van waaruit de afstand wordt gemeten. Maak een foto of schematische weergave van de opstelling, zodat een ander laboratorium deze kan reproduceren.
5. Test de relevante bedrijfsmodi. Vermeld het maximale uitgangsvermogen, de beschikbare kanaalcombinaties, representatieve diminstellingen en pulsmodi. Het maximale elektrische vermogen produceert mogelijk niet de meest opvallende elektronische toon.
6. Meet gedurende de beoogde sessie. Controleer de opstart en de werking bij opwarming binnen de door de fabrikant opgegeven inschakelduur. Bij temperatuurgeregelde ventilatoren dient u veranderingen in snelheid en geluid te registreren. Ventilatoren met een vaste snelheid kunnen een ander patroon vertonen.
7. Leg de klankkarakteristieken vast. Let op rammels, klikken, fluiten en toonhoogteveranderingen. Frequentieanalyse kan helpen bij het lokaliseren van een specifieke toon die niet door één enkele dBA-waarde wordt beschreven.
8. Herhaal dit op productiemonsters. Gebruik een overeengekomen bemonsteringsplan om de normale variatie vast te stellen en uitschieters te onderzoeken. Controleer opnieuw na wijzigingen aan ventilatoren, drivers, firmware, ventilatieopeningen of montagemateriaal.

Een korte video kan helpen bij het toelichten van een klacht, maar automatische microfoonversterking en opnamecompressie maken gewone opnames ongeschikt om een ​​numerieke dBA-claim te bewijzen.

Lees ruisgegevens samen met optische en thermische resultaten.

Vergelijking van kwaliteitsindicatoren voor roodlichttherapieapparaten, waaronder bestralingssterkte, golflengte, thermisch beheer, geluidsproductie en certificeringen.

Geluidsoverlast, temperatuur en optische output moeten samen worden beoordeeld. Ze beantwoorden verschillende vragen en geen van beide heeft een vaste plaats in een universele ranglijst van apparaatkwaliteit.

Het verlagen van de ventilatorsnelheid kan bijvoorbeeld het geluid verminderen, maar tegelijkertijd de interne temperatuur verhogen. Een herzien koelsysteem moet daarom op beide effecten worden gecontroleerd, evenals op eventuele veranderingen in de optische output.

Evenzo moet een toename van het geluid aanleiding geven tot onderzoek in plaats van direct de diagnose oververhitting te stellen. Mogelijke oorzaken zijn problemen met de ventilatorsnelheid, de montage, luchtstroombeperking en trillingen van componenten, die elk een aparte controle vereisen.

Er is geen basis om op basis van een stil akoestisch resultaat een bepaalde bestralingssterkte, golflengtenauwkeurigheid of levensduur af te leiden. De optische output moet worden gemeten op de beoogde afstand en met de juiste bedrijfsomstandigheden.

Controleer de opwarmmodus, de dimmodus en de pulsmodus.

Onderzoeker bekijkt akoestische en fotometrische testgegevens op een laptop naast een roodlichttherapiepaneel in een laboratoriumomgeving.

Een enkele meting direct na het inschakelen kan de voor de koper belangrijke bedrijfsomstandigheden missen. Als de ventilatorsnelheid verandert met de temperatuur, kan het geluid tijdens de sessie veranderen. Als een luidspreker zich anders gedraagt ​​bij een lagere belasting, kan een gedimde modus een toon onthullen die bij vol vermogen ontbreekt.

Vraag daarom om een ​​registratie van de geteste instellingen en meettijden. Houd de test binnen de nominale sessieduur en inschakelduur; langdurig gebruik is alleen geschikt als het product daarvoor ontworpen is.

Pulserend licht is nog een reden om verschillende instellingen te controleren. De optische pulsfrequentie beschrijft de modulatie van de lichtopbrengst. De bijbehorende elektrische werking kan soms hoorbare trillingen van componenten veroorzaken, dus een gepulseerde modus moet waar relevant akoestisch worden beoordeeld. Dergelijk geluid blijft een kenmerk van de apparatuur en is geen therapeutische geluidsdosis.

Stem de specificaties af op de ruimte.

Een rustige slaapkamer met een klein roodlichtapparaatje op het nachtkastje versus een drukke fitnessruimte voor sporters met een groot paneel aan de muur.

De acceptatiegrens moet aansluiten op de beoogde installatie en de eisen van de klant. De bovenstaande normen bieden geen eenduidige dBA-waarde voor alle apparaten voor roodlichttherapie.

Voor OEM- en private-labelprojecten is het belangrijk om de methode en de limiet vast te stellen vóór goedkeuring van het monster. Een eis zoals "maximaal A-gewogen geluidsdrukniveau op de gespecificeerde positie, in de vermelde modi en na de overeengekomen opwarmperiode" is nuttiger dan "stille werking". De definitieve specificatie moet de overeengekomen waarde en, indien van toepassing, de meetonzekerheid of de beslissingsregel bevatten.

Als er een stille modus wordt aangeboden, vraag dan of deze de lichtintensiteit, de sessielimieten of de ventilatorregeling beïnvloedt. Deze wijzigingen zijn van invloed op hoe de modus aan klanten moet worden uitgelegd.

Wat kan er gemist worden als geluidsmetingen worden overgeslagen?

Detailopname van de ventilatieopeningen en het waarschuwingslabel voor oververhitting van een apparaat voor roodlichttherapie.

Zonder een herhaalbare basislijn kan een fabrikant moeite hebben om normaal bedrijfsgeluid te onderscheiden van een productiewijziging. Een nieuwe leverancier van ventilatoren, een aangepast aanhaalmoment van de bouten of een herziene driver kunnen de klantervaring veranderen, zelfs als het product nog steeds inschakelt en licht uitstraalt.

De commerciële gevolgen kunnen onder meer bestaan ​​uit vermijdbare geschillen over monsters, klachten over gebruik in de slaapkamer en inconsistente resultaten tussen verschillende batches. Akoestische metingen bieden serviceteams een referentiepunt wanneer klanten melden dat een apparaat luider is geworden.

Geluidstesten hebben hun beperkingen. Thermische beveiliging, elektrische veiligheid, EMC en optische stralingsveiligheid vereisen aparte beoordelingen. Een stil apparaat kan nog steeds een defect hebben; een apparaat met hoorbare elektronica kan binnen de specificaties functioneren.

Ook beweringen over naleving moeten nauwkeurig worden geïnterpreteerd:

• FDA-registratie en -vermelding: de FDA geeft uitleg Deze resultaten vormen geen goedkeuring, vrijgave of autorisatie. Het zijn geen akoestische testresultaten.
• CE-markering: de Richtlijnen van de Europese Unie Dit beschrijft de verantwoordelijkheid van de fabrikant voor de conformiteitsbeoordeling, de technische documentatie en de EU-conformiteitsverklaring. Of een aangemelde instantie vereist is, hangt af van de toepasselijke wetgeving en de gevolgde procedure.
• ISO 13485: dit is een kwaliteitsmanagementnorm voor medische hulpmiddelen Een certificaat moet worden gecontroleerd op zijn reikwijdte en geldigheid; het kent geen geluidsclassificatie toe aan een individueel paneel.

Vraag bij een aanbestedingsevaluatie het bewijsmateriaal op dat relevant is voor het exacte model en het beoogde gebruik. Zorg ervoor dat het akoestisch rapport als een apart onderdeel van dat bewijsmateriaal herkenbaar is.

Wat u moet vragen in een geluidsrapport van een leverancier

Een nuttig rapport moet het volgende bevatten:

• Model, monsteridentificatie, meegeleverde adapter en geïnstalleerde accessoires.
• Laboratorium, testdatum, procedure en, indien van toepassing, de gehanteerde norm.
• Details van de meter en microfoon, kalibratiestatus en meetbereik.
• Achtergrondgeluiden, omgevingsgeluiden en foto's van de opstelling.
• Microfoonposities, montagewijze en afstanden.
• Bedrijfsmodi, opwarmtijd, meetperioden en nominale inschakelduur.
• Gemeten gegevens, resultaten, correcties en onzekerheid waar van toepassing.
• Opmerkingen over tonen, gerammel of onderbroken geluiden.
• Acceptatiecriteria en een duidelijk geformuleerde conclusie.

Dit geeft beide partijen een document dat ze kunnen gebruiken bij het goedkeuren van een monster, het controleren van een zending of het onderzoeken van een geretourneerd product.

FAQ

Heeft een luider paneel een slechtere koeling?

Het geluidsniveau alleen is geen maatstaf voor de koelprestaties. Controleer dit in combinatie met temperatuurmetingen, de werking van de ventilator en de optische output onder dezelfde belasting. Afwijkingen van een vastgestelde basislijn zijn een reden om het apparaat te inspecteren.

Zijn apparaten zonder ventilator stil?

Ventilatorloze ontwerpen elimineren ventilatorgeluid, maar de driver, adapter of andere componenten kunnen nog steeds geluid produceren. Test het complete product in alle beoogde bedrijfsmodi voordat u een bewering doet over een stille werking.

Is een dBA-meting op één meter voldoende?

Het kan vergelijkingen ondersteunen wanneer de methode en omstandigheden overeenkomen. Houd bij de installatieplanning ook rekening met de positie van de gebruiker, de montagemogelijkheden en het gecombineerde geluid van andere apparatuur in de ruimte.

Kan een telefoonapp de bewering van de leverancier verifiëren?

Een telefoon kan helpen bij het vastleggen van een geluid of het signaleren van een verandering. Voor de verificatie van een numerieke bewering is een meetsysteem nodig met bekende prestaties, kalibratie en voldoende gevoeligheid voor het te meten niveau.

Is IEC 62471 van toepassing op ruis?

IEC 62471 behandelt fotobiologische veiligheid. Geluidsniveaumetingen en akoestische meetmethoden dienen afzonderlijke doeleinden, zoals beschreven in de bovenstaande tabel met normen.

Waar moet een koper prioriteit aan geven?

Begin met het beoogde gebruik, de vereiste optische prestaties en de relevante veiligheidseisen. Voeg daar een reproduceerbare akoestische specificatie aan toe die geschikt is voor de installatie. Keur de combinatie goed door middel van steekproefsgewijze tests en gebruik de overeengekomen configuratie vervolgens als productiereferentie.

Referenties

1. IEC 61672-1:2013. Specificaties voor de prestaties van de geluidsniveaumeter. Officieel IEC-overzicht .
2. ISO 11201:2010. Metingen van de geluidsdruk van de apparatuur op specifieke posities. Officieel ISO-overzicht .
3. ISO 3744:2025. Bepaling van het geluidsvermogen met behulp van geluidsdrukmetingen; gecorrigeerde versie uitgegeven in januari 2026. Officieel ISO-overzicht .
4. IEC 62471:2006. Fotobiologische veiligheidsbeoordeling voor lampen en lampsystemen. Officieel IEC-overzicht .
5. Texas Instruments. UCC28880, UCC28881 Technieken voor het verminderen van hoorbaar geluid. Toepassingsrapport SLUA821, maart 2017. Lees het technisch rapport. Dit document geeft achtergrondinformatie over de ruismechanismen van de converter; het is geen testrapport voor een apparaat voor roodlichttherapie.
6. Murata Manufacturing. Technische FAQ over akoestische ruis en betrouwbaarheid van keramische condensatoren. Lees de uitleg. .
7. Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Uitleg over de registratie van medische hulpmiddelen, certificeringsclaims en goedkeuringsstatus. Lees de richtlijnen van de FDA. .
8. Europese Unie, uw Europa. CE-markering en conformiteitsbeoordeling: verantwoordelijkheden. Lees de officiële richtlijnen. .
9. ISO 13485:2016. Eisen voor kwaliteitsbeheer van medische hulpmiddelen. Officieel ISO-overzicht .