Onze blogs
Aanwenden Licht voor
Holistisch welzijn
Laatst bijgewerkt: 29 juni 2026 | Leestijd: 15 minuten
Roodlichttherapie voor pijn en ontstekingen is geëvolueerd van een nicheconcept in de revalidatie naar een breder onderwerp binnen welzijn, sportherstel en klinische ondersteuning. Deze therapie, beter bekend als fotobiomodulatie of PBM, wordt al decennialang bestudeerd en heeft de laatste jaren hernieuwde belangstelling gewekt door de komst van meer gerandomiseerde, gecontroleerde studies, doseringsrichtlijnen en apparaten voor consumenten op de markt.
Roodlichttherapie werkt door specifieke golflengten van zichtbaar rood en nabij-infrarood licht op weefsel af te geven. De meest besproken golflengtebereiken liggen rond 630-660 nm in het rode spectrum en rond 810-850 nm in het nabij-infraroodspectrum. Deze golflengten kunnen een wisselwerking aangaan met lichtgevoelige cellulaire doelwitten, met name mitochondriale chromoforen zoals cytochroom c-oxidase, en kunnen de ATP-productie, stikstofmonoxidesignalering, de balans van reactieve zuurstofsoorten en ontstekingsprocessen beïnvloeden.
Het belangrijkste punt is dit: roodlichttherapie is niet zomaar warmtetherapie. De veronderstelde biologische effecten zijn afhankelijk van de golflengte, de dosis, het doelweefsel, de blootstellingstijd en de kwaliteit van het apparaat. Bij correct gebruik kan PBM in bepaalde contexten pijnverlichting, lokale doorbloeding, herstel van zacht weefsel en ontstekingsremming ondersteunen. Bij onrealistische verwachtingen, een verkeerde dosering of gebrekkige productspecificaties kan het echter gemakkelijk een dure, maar slecht begrepen wellness-trend worden.
Dit artikel legt uit hoe rood en nabij-infrarood licht verband houden met pijn en ontstekingen, wat het huidige bewijsmateriaal ondersteunt, waar het onderzoek nog beperkt is en hoe je apparaatspecificaties kunt beoordelen zonder je te laten misleiden door wattage, aantal LED's of vage beweringen over "medische kwaliteit".
Roodlichttherapie verlicht pijn en ontstekingen.
Een veelvoorkomend misverstand is dat elke lamp die warmte produceert, therapeutisch licht levert. Zo werkt fotobiomodulatie niet.
Roodlichttherapie maakt gebruik van geselecteerde golflengten van zichtbaar rood en nabij-infrarood licht met gecontroleerde intensiteiten om biologische reacties in cellen op te wekken. Het licht wordt geabsorbeerd door specifieke celmoleculen, in plaats van primair te werken door weefsel te verwarmen. Tijdens de behandeling kan enige warmte worden gevoeld, vooral bij apparaten met een hoger vermogen, maar warmte wordt niet beschouwd als het belangrijkste werkingsmechanisme van PBM.
Twee golflengtebereiken domineren de discussie. Rood licht, met name rond 630-660 nm, wordt veel gebruikt voor toepassingen op de huid, oppervlakkig weefsel, spieren aan de oppervlakte en collageengerelateerde huidstudies. Nabij-infrarood licht, met name rond 810-850 nm, wordt vaak gebruikt om relatief dieper gelegen zacht weefsel te bereiken, waaronder spiergroepen, pezen en gewrichten.
De penetratiediepte moet echter niet te simplistisch worden voorgesteld. Nabij-infrarood licht dringt over het algemeen dieper door dan zichtbaar rood licht, maar de werkelijke diepte hangt af van het weefseltype, de huidskleur, het lichaamsgebied, onderhuids vet, de behandelingsafstand, het optisch vermogen, de stralingshoek, de contactmethode en het ontwerp van het apparaat. Het is nauwkeuriger om te zeggen dat nabij-infrarood licht beter geschikt is voor dieper gelegen spier- en skeletgebieden, en niet dat het bij iedereen altijd een vaste diepte bereikt.
Dit is wat PBM-apparaten onderscheidt van een verwarmingskussen of een standaard warmtelamp. Een verwarmingskussen verhoogt de plaatselijke temperatuur. PBM is gebaseerd op gedefinieerde golflengten, dosis en de interactie tussen licht en weefsel.
Simpel gezegd: roodlichttherapie voor pijn en ontsteking maakt gebruik van rode en nabij-infrarode golflengten om de cellulaire energiesignalering en ontstekingsremming te ondersteunen, zonder dat warmte het actieve therapeutische mechanisme is.
Een veelvoorkomende misvatting is dat roodlichttherapie simpelweg "de energie verhoogt". Het werkelijke mechanisme is echter complexer en moet daarom zorgvuldig worden beschreven.
Een van de meest besproken mechanismen betreft cytochroom c-oxidase, een enzym in de mitochondriale elektronentransportketen. Wanneer geschikte golflengten lichtgevoelige cellulaire doelen bereiken, kunnen ze de mitochondriale ademhaling, ATP-productie, stikstofmonoxidesignalering en het evenwicht van reactieve zuurstofsoorten beïnvloeden.
Cellen die onder mechanische stress, ischemie of letsel staan, kunnen te maken krijgen met een energieonbalans en oxidatieve stress. Dit kan ontstekingssignaalroutes activeren, zoals NF-κB, wat bijdraagt aan de productie van pro-inflammatoire cytokinen, waaronder TNF-α en IL-6. Onderzoek naar fotobiomodulatie (PBM) heeft aangetoond dat deze routes gemoduleerd kunnen worden in diermodellen, celstudies en in sommige menselijke contexten.
Dat betekent niet dat elk apparaat met rood licht automatisch ontstekingen bij elke gebruiker vermindert. Fotobiomodulatie (PBM) werkt volgens een dosis-responsprincipe. Te weinig energie heeft mogelijk geen merkbaar effect, terwijl overmatige blootstelling de gewenste biologische respons kan verminderen of zelfs remmen. Daarom zijn golflengte, bestralingssterkte, blootstellingstijd, afstand en behandelingsfrequentie allemaal van belang.
Bij acute blessures maakt ontstekingsreactie deel uit van het normale herstelproces. Het probleem bij chronische aandoeningen zoals artrose, tendinopathie of langdurige irritatie van zacht weefsel is dat de ontstekingsreactie verhoogd kan blijven nadat de oorspronkelijke blessure of belasting is gestabiliseerd.
PBM is onderzocht op zijn potentieel om dit type signalering te reguleren. In sommige modellen is het in verband gebracht met een vermindering van ontstekingsmediatoren en verbeterde markers voor weefselherstel. Dit maakt PBM biologisch plausibel voor gelokaliseerde pijn en ontsteking, vooral in combinatie met passende revalidatie, lichaamsbeweging, rust of medische zorg.
Lokale ontstekingsklachten mogen echter niet worden verward met systemische auto-immuunziekten. Roodlichttherapie mag niet worden gezien als een vervanging voor ziekteveranderende medicijnen, voorgeschreven ontstekingsremmende medicatie of professionele behandeling van reumatoïde artritis, lupus of andere systemische ontstekingsziekten.
Reactieve zuurstofsoorten, ofwel ROS, zijn niet altijd schadelijk. Bij gecontroleerde concentraties fungeren ROS als signaalmoleculen. Bij overmatige concentraties dragen ze bij aan oxidatieve stress en versterking van ontstekingsreacties.
PBM lijkt gedeeltelijk te werken via een hormetische respons: een klein, gecontroleerd cellulair signaal dat adaptief herstel stimuleert in plaats van schade te veroorzaken. Dit helpt verklaren waarom meer licht niet altijd beter is. Hoog vermogen, lange sessies of een zeer korte behandelafstand kunnen het nuttige dosisbereik overschrijden.
Voor gebruikers en kopers betekent dit dat een apparaat niet alleen op basis van wattage of aantal led's beoordeeld moet worden. De belangrijkere vragen zijn:
Onderzoek naar diermodellen en gerandomiseerde, gecontroleerde studies bij mensen voor roodlichttherapie
Het klinische bewijs voor PBM is niet voor alle aandoeningen even sterk. Een geloofwaardige discussie zou onderscheid moeten maken tussen gelokaliseerde pijn aan het bewegingsapparaat en algemene beweringen over de behandeling van aandoeningen die het hele lichaam betreffen.
Studies en overzichten bij mensen hebben veelbelovende resultaten laten zien voor bepaalde aandoeningen, zoals chronische nekpijn, symptomen van knieartrose, tendinopathie en spierpijn na inspanning. Op deze gebieden wordt PBM het vaakst onderzocht als ondersteunende interventie voor pijnverlichting, herstel of functioneel comfort.
Knieartrose is een van de beter onderzochte gebieden. Sommige gerandomiseerde, gecontroleerde studies hebben een grotere pijnvermindering gerapporteerd in groepen die actief PBM kregen in vergelijking met een placebo-behandeling, vooral wanneer de juiste golflengte- en dosisparameters werden gebruikt. Chronische nekpijn en tendinopathie zijn ook onderzocht, met positieve resultaten in sommige protocollen.
Spierpijn na inspanning, ofwel DOMS (Delayed Onset Muscle Soreness), is een andere belangrijke toepassing. Verschillende studies suggereren dat PBM, toegepast vóór of na intensieve inspanning, de ervaren spierpijn kan verminderen en herstelmarkers kan ondersteunen bij gebruik in de juiste dosering.
Het bewijsmateriaal is echter geen vrijbrief om beweringen te doen over de behandeling van ziekten. PBM kan helpen bij plaatselijke pijn, stijfheid of herstel, maar het mag niet worden aangeprezen als genezing van artritis, het omkeren van auto-immuunziekten of als vervanging van medische zorg.
Er zijn momenteel geen aanwijzingen dat roodlichttherapie een alternatief kan zijn voor voorgeschreven medicatie bij systemische ontstekingsziekten zoals reumatoïde artritis, lupus, inflammatoire darmziekten of andere auto-immuunziekten.
Bij vastgestelde medische aandoeningen dienen gebruikers een gekwalificeerde zorgverlener te raadplegen. PBM kan, afhankelijk van de aandoening en het medisch advies, worden beschouwd als een aanvullend hulpmiddel voor welzijn of herstel, maar het mag niet worden gezien als een primaire behandeling van een ziekte.
Veel van de mechanistische details achter PBM zijn afkomstig uit diermodellen en in vitro-onderzoeken. Deze onderzoeken helpen verklaren hoe PBM cytokines, oxidatieve stress, weefselherstel en pijnsignalering kan beïnvloeden. Ze zijn nuttig voor het aantonen van biologische plausibiliteit.
Maar dier- en celstudies zijn niet hetzelfde als resultaten bij mensen. Een sterk artikel mag mechanistische studies niet gebruiken als bewijs dat een consumentenapparaat bij elke gebruiker hetzelfde klinische resultaat zal opleveren.
De beste interpretatie is een evenwichtige: mechanistisch bewijs ondersteunt waarom PBM zou kunnen werken, terwijl klinische studies bij mensen helpen bepalen waar het het meest waarschijnlijk nuttig zal zijn.
Golflengtespectrumgrafiek
Waarom staan 660 nm en 850 nm op veel geavanceerde apparaten voor roodlichttherapie?
Omdat deze golflengten twee van de meest gebruikte PBM-vensters vertegenwoordigen. Rood licht van ongeveer 660 nm wordt vaak gebruikt voor toepassingen op de huid, oppervlakkig weefsel en spieren aan de oppervlakte. Nabij-infrarood licht van ongeveer 850 nm wordt vaak gebruikt wanneer het doelgebied zich in relatief dieper gelegen zacht weefsel bevindt.
Dit betekent niet dat dit de enige bruikbare golflengten zijn. Andere golflengten, waaronder 630 nm, 810 nm, 830 nm en 1060 nm, komen ook voor in PBM-onderzoek en bij het ontwerpen van apparaten. De beste golflengte hangt af van het te behandelen weefsel, het behandelingsdoel en de beschikbare gegevens.
Het wattage van een apparaat geeft aan hoeveel elektrische energie het apparaat verbruikt. Het geeft echter geen informatie over hoeveel optische energie de huid bereikt.
Voor PBM is een nuttigere meeteenheid de bestralingssterkte, meestal uitgedrukt in mW/cm² op een bepaalde afstand. De dosis, of fluentie, wordt vaak uitgedrukt in J/cm² en kan als volgt worden berekend:
J/cm² = mW/cm² × seconden ÷ 1000
Een apparaat dat bijvoorbeeld 35 mW/cm² gedurende 10 minuten op de huid afgeeft, levert het volgende op:
35 × 600 ÷ 1000 = 21 J/cm²
Deze berekening is nuttig, maar moet met de nodige voorzichtigheid worden geïnterpreteerd. Een oppervlaktefluorescentiewaarde van een LED-paneel mag niet rechtstreeks worden vergeleken met laserpuntdosistabellen zonder rekening te houden met het straaloppervlak, de weefseldiepte, de spotgrootte, de afstand en het te behandelen doelgebied.
Dit is waar veel beweringen over apparaten misleidend worden. Een paneel met een hoog wattage dat ver van het lichaam wordt gebruikt, kan een minder effectieve stralingsdosis leveren aan het doelgebied dan een apparaat met een lager wattage dat dichter bij de huid wordt gebruikt. De stralingshoek, de LED-configuratie, de optische lenzen en de behandelingsafstand hebben allemaal invloed op de geleverde dosis.
De praktische conclusie: de golflengte selecteert het waarschijnlijke doelweefsel, de bestralingssterkte regelt de dosis en de tijd bepaalt de totale geleverde energie. Alle drie de variabelen zijn nodig om te beoordelen of een apparaat geschikt is voor pijn- en ontstekingsondersteuning.
Roodlichttherapie thuis toepassen
Is een volledig lichaamspaneel of -mat altijd een zinvolle oplossing als iemand last heeft van één pijnlijk gewricht?
Niet per se.
Een apparaat met een groot formaat kan nuttig zijn bij diffuse spierpijn, pijn aan beide zijden van het lichaam, grote spiergroepen of herstel na een training waarbij meerdere lichaamsdelen betrokken zijn. Voorbeelden hiervan zijn spierpijn over het hele lichaam, algemeen herstel na een training of wijdverspreide stijfheid.
Een gericht draagbaar apparaat, zoals een riem of wikkel, is beter geschikt voor een specifiek anatomisch gebied, zoals de onderrug, knie, schouder of elleboog. Omdat een draagbaar apparaat dicht bij het te behandelen gebied blijft, kan het een meer constante behandelafstand handhaven tijdens de sessie.
Een compacte applicator is wellicht geschikt voor zeer kleine of plaatselijke doelgebieden, maar heeft doorgaans een beperkt behandelingsgebied.
Er bestaat geen universeel "beste roodlichttherapieapparaat voor ontstekingen". De keuze van het apparaat moet afhangen van het pijnpatroon:
Bij diffuse spierpijn of herstel over een groot gebied: overweeg een uitgebreidere dekking.
Voor een specifiek gewricht, pees of spiergebied: overweeg een gerichte bandage, riem of paneel.
Voor kleine, oppervlakkige doelgebieden: overweeg een compacte applicator.
Professionele of multi-gebruikersomgeving: geef prioriteit aan instelbare output, documentatie, veiligheidstests en herhaalbare protocollen.
Het afstemmen van het apparaatformaat op het pijnpatroon is wat effectief gebruik onderscheidt van giswerk.
Certificaat voor fototherapieproducten
Een apparaat dat er professioneel uitziet, kan nog steeds op het meest fundamentele niveau tekortschieten: het levert niet-geverifieerde golflengten, inconsistente bestralingssterkte, slechte thermische regeling of onvoldoende elektrische veiligheid.
Bij gebruik tegen pijn en ontstekingen moeten de veiligheid en kwaliteit vanuit verschillende invalshoeken worden beoordeeld.
IEC 62471 is een belangrijke norm voor het beoordelen van de fotobiologische veiligheid van lampen en lampsystemen. Het helpt bij het inschatten van potentiële risico's van blootstelling aan optische straling.
IEC 62471 mag echter niet worden beschouwd als de enige relevante veiligheidsnorm. Afhankelijk van het type apparaat, de markt en het beoogde gebruik, kunnen ook andere normen van belang zijn, waaronder IEC 60601-1 voor elektrische veiligheid in de medische sector, IEC 60601-1-2 voor elektromagnetische compatibiliteit en IEC 60601-2-57 voor bepaalde apparatuur met niet-laserlichtbronnen die wordt gebruikt voor therapeutische, diagnostische, monitoring- of cosmetische/esthetische doeleinden.
Bij consumentenproducten voor welzijn moeten kopers op zijn minst controleren of de fabrikant geloofwaardige testrapporten, veiligheidsdocumentatie en duidelijke gebruiksaanwijzingen kan overleggen.
De formulering met betrekking tot naleving moet nauwkeurig zijn.
"FDA-geregistreerd" is niet hetzelfde als "FDA-goedgekeurd". Registratie bij de FDA en vermelding op de lijst van goedgekeurde apparaten zijn administratieve vereisten voor veel bedrijven en apparaten. Ze bewijzen niet dat de FDA de veiligheid of effectiviteit van het apparaat heeft goedgekeurd, gecertificeerd of erkend.
Als een apparaat een FDA 510(k)-goedkeuring heeft, moet de fabrikant het specifieke goedkeuringsnummer en het beoogde gebruik kunnen vermelden. Zo niet, dan mag het artikel niet de indruk wekken dat het apparaat een FDA-goedkeuring heeft.
De CE-markering is een keurmerk dat aangeeft of iemand voldoet aan de Europese markteisen, en geen universeel klinisch bewijs.
De FCC-regelgeving heeft in de Verenigde Staten voornamelijk betrekking op elektromagnetische emissies en radiofrequentie-eisen.
De RoHS-richtlijn heeft betrekking op de beperking van bepaalde gevaarlijke stoffen in elektrische en elektronische apparatuur.
Een ETL- of UL-certificering kan erop wijzen dat de elektrische veiligheid door een onafhankelijke partij is getest, mits de certificering geldig en traceerbaar is.
Een nauwkeurigere verklaring van naleving luidt als volgt:
"Zoek naar de juiste documentatie, zoals een FDA-registratie of 510(k)-goedkeuring (indien van toepassing), CE-markering, FCC-conformiteit, RoHS-conformiteit, fotobiologische veiligheidstests en, indien beschikbaar, certificering van elektrische veiligheid door een onafhankelijke partij zoals ETL of UL."
Vermijd de term "FDA-certificering". De FDA certificeert geen apparaten voor roodlichttherapie op de manier zoals veel marketingpagina's suggereren.
PBM is afhankelijk van dosisconsistentie. Als een apparaat tijdens een sessie oververhit raakt, kan de LED-output afwijken. Als de golflengtes sterk variëren tussen verschillende LED-batches, komt het werkelijke spectrum mogelijk niet overeen met de productinformatie. Als de bestralingssterkte alleen in het midden wordt gemeten, kunnen gebruikers de toegediende dosis over het gehele behandelgebied overschatten.
Belangrijke kwaliteitsindicatoren zijn onder meer:
Het beste apparaat tegen ontstekingen is niet per se het krachtigste apparaat. Het is het apparaat dat de aangegeven golflengte en bestralingssterkte consistent, veilig en herhaalbaar levert.
Fotobiomodulatie volgt een tweefasige dosisrespons. Te weinig licht produceert mogelijk niet het gewenste cellulaire signaal. Te veel licht kan het effect verminderen of ongemak veroorzaken.
Dat betekent dat productconsistentie niet zomaar een technisch detail is. Het heeft direct invloed op de vraag of gebruikers de beoogde dosis ontvangen.
Een betrouwbare fabrikant moet de selectie van LED's, de optische lay-out, de stabiliteit van de drivers, het thermische ontwerp en de uiteindelijke outputtests nauwlettend in de gaten houden. Voor B2B-kopers, distributeurs, klinieken en private-labelmerken is dit belangrijk, omdat inconsistente productie kan leiden tot inconsistente resultaten voor de gebruiker, hogere retourpercentages en een afnemend vertrouwen op de lange termijn.
Professionele kopers kunnen documentatie opvragen zoals:
Een gelikte productpagina is niet genoeg. De echte vraag is of het apparaat in sessie 500 dezelfde resultaten kan leveren als in sessie 1.
| Veiligheids-/kwaliteitsindicator | Wat het helpt verifiëren | Notities |
|---|---|---|
| Wavelength-rapport | Of het uitgezonden spectrum overeenkomt met de bewering. | Vraag om daadwerkelijke testgegevens, niet alleen om marketingpraatjes. |
| Meting van de instraling | Dosisintensiteit op een bepaalde afstand | Moet de afstand en de meetmethode vermelden. |
| Uniformiteit van de output | Of het behandelgebied constant licht ontvangt. | Alleen gegevens over het middelpunt zijn onvolledig. |
| IEC 62471 | Fotobiologische veiligheid van lampen en lampsystemen | Belangrijk, maar niet de enige relevante norm |
| IEC 60601-serie | Elektrische veiligheid en EMC in de medische sector, indien van toepassing. | Dit is met name belangrijk voor medische of professionele apparaten. |
| FCC | Elektromagnetische regelgeving in de VS | Geen bewering over medische werkzaamheid |
| CE | Europese conformiteitsmarkering | De reikwijdte hangt af van de productclassificatie. |
| RoHS | Beperking van gevaarlijke stoffen | Milieu-/materiaalconformiteit |
| ETL / UL | Elektrische veiligheidscertificering door een onafhankelijke derde partij | Controleer de certificaat- en rapportgegevens. |
| FDA-registratie / 510(k), indien van toepassing | Amerikaanse regelgevingsstatus | Verwar registratie niet met goedkeuring. |
Een apparaat kan aan de ene eis voldoen en toch aan een andere niet. Beschouw veiligheid en naleving als een checklist, niet als een enkel keurmerk.
Roodlichttherapie kan bijdragen aan de bestrijding van pijn en ontstekingen door middel van fotobiomodulatie, met name wanneer de juiste rode en nabij-infrarode golflengten in geschikte doseringen worden toegediend.
De discussie moet zich vooral richten op gelokaliseerde pijn aan het bewegingsapparaat, herstel, stijfheid en ondersteuning van de weke delen, en niet op algemene beweringen over de behandeling van ziekten.
Rood licht met een golflengte van 660 nm wordt veel gebruikt voor toepassingen op de huid en oppervlakkig weefsel. Nabij-infrarood licht met een golflengte van 810-850 nm wordt veel gebruikt voor dieper gelegen zacht weefsel, hoewel de daadwerkelijke penetratie afhangt van de weefsel- en apparaatparameters.
Instraling, afstand, tijd en uniformiteit zijn belangrijker dan het totale wattage of het aantal LED's.
PBM mag niet op de markt worden gebracht als geneesmiddel tegen artritis, lupus, reumatoïde artritis of systemische ontstekingsziekten.
Voor B2B-kopers en serieuze gebruikers zijn de belangrijkste productvragen niet "Hoe krachtig is het?", maar "Welke dosis bereikt het doelwit, hoe consistent en met welke veiligheidsdocumentatie?"
Rood- en nabij-infraroodlichttherapie wordt vaak aanbevolen voor senioren, omdat fotobiomodulatie (PBM) kan bijdragen aan lokaal comfort, doorbloeding en herstel van het bewegingsapparaat. Voor ouderen met gewrichtsstijfheid is het voordeel dat lichttherapie geen mechanische belasting op het gewricht uitoefent.
Het moet echter worden omschreven als een hulpmiddel ter ondersteuning van welzijn of herstel, niet als een geneesmiddel tegen artritis of als vervanging voor medische behandeling.
Thuisgebruik wordt over het algemeen als een laag risico beschouwd wanneer het apparaat goed is ontworpen, naar behoren is getest en volgens de instructies wordt gebruikt. Ouderen dienen de door de fabrikant aanbevolen afstand, sessieduur en behandelingsfrequentie aan te houden.
Mensen die lichtgevoelige medicijnen gebruiken, mensen met actieve kanker, mensen met ernstige oogziekten of iedereen met een gediagnosticeerde medische aandoening, dienen een zorgverlener te raadplegen alvorens hiermee te beginnen.
Afhankelijk van de golflengte, intensiteit, behandelingslocatie en gebruiksaanwijzing van het apparaat kan oogbescherming aangewezen zijn. Gebruikers mogen nooit rechtstreeks in LED's met een hoge intensiteit kijken.
Veel PBM-protocollen voor het bewegingsapparaat maken gebruik van korte sessies, meerdere keren per week gedurende meerdere weken. Een praktisch uitgangspunt voor thuisgebruik is vaak 10-20 minuten per behandelgebied, drie tot vijf keer per week, afhankelijk van het vermogen van het apparaat en de gebruiksaanwijzing.
Omdat de dosis afhankelijk is van de bestralingssterkte en de afstand, mogen gebruikers de timing van iemand anders niet zomaar overnemen zonder eerst de specificaties van hun eigen apparaat te controleren.
Mogelijke voordelen zijn onder andere ondersteuning van het gewrichtscomfort, spierherstel, lokale doorbloeding, herstel van zacht weefsel en een verbeterde huidconditie. Sommige gebruikers melden ook een betere ontspanning of slaap, hoewel het bewijs voor slaapgerelateerde effecten minder consistent is dan het bewijs voor pijnverlichting en herstel.
Voor mensen boven de 60 is het meest realistische voordeel niet zozeer "anti-veroudering" in de brede zin van het woord. Het gaat erom dat het, bij correct gebruik, de belemmeringen voor beweging, herstel en dagelijks comfort vermindert.
PBM is onderzocht voor herstel na inspanning en spierpijn met vertraagde aanvang. Nabij-infraroodgolflengten worden vaak gebruikt voor spiergerelateerde toepassingen omdat ze beter geschikt zijn voor relatief dieper gelegen weefsels.
Voor senioren kan dit nuttig zijn na een wandeling, krachttraining, fysiotherapie of algemene activiteit. Het moet worden gebruikt als onderdeel van een breder herstelprogramma dat hydratatie, slaap, mobiliteitsoefeningen en een passende opbouw van de training omvat.
Rood licht met een golflengte van ongeveer 630-660 nm wordt veelvuldig onderzocht voor toepassingen op de huid. Het kan de activiteit van fibroblasten, de collageengerelateerde hermodellering en het uiterlijk van de huid beïnvloeden bij herhaalde behandelingen.
De resultaten zijn geleidelijk en afhankelijk van consistentie, dosis, huidconditie, leeftijd en de kwaliteit van het apparaat. Het mag niet worden vergeleken met ablatieve procedures, injecties of chirurgie, maar het kan aantrekkelijk zijn omdat het niet-invasief is en meestal geen hersteltijd vereist.
Er bestaat geen ideale golflengte voor elke senior. Een combinatie van rode en nabij-infrarode golflengten is vaak praktisch, omdat deze zowel oppervlakkige als relatief dieper gelegen weefsels bestrijkt.
Een veelgebruikte combinatie is rood licht van 660 nm en nabij-infrarood licht van 850 nm. Afhankelijk van het apparaat en het behandeldoel kunnen ook andere, op bewijs gebaseerde golflengten worden gebruikt, zoals 630 nm, 810 nm, 830 nm en 1060 nm.
Het kan indirect helpen. Als PBM het comfort van de gewrichten, het spierherstel en de verlichting van spierpijn na activiteit bevordert, zijn ouderen wellicht meer geneigd om consequent te blijven wandelen, stretchen, krachttraining of revalidatieoefeningen te doen.
Roodlichttherapie vervangt fysieke activiteit niet. De belangrijkste functie ervan is het ondersteunen van herstel en comfort, zodat bewegen gemakkelijker vol te houden is.
Mechanismen en toepassingen van de ontstekingsremmende effecten van fotobiomodulatie — Hamblin, 2017
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5523874/
De basisprincipes van lasertherapie op laag niveau — Chung et al., 2012
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21909453/
Doseringsaanbevelingen van WALT — Wereldvereniging voor Fotobiomodulatietherapie
https://waltpbm.org/documentation-links/recommendations/
Effectiviteit van laagenergetische lasertherapie op pijn en invaliditeit bij knieartrose — BMJ Open, 2019
https://bmjopen.bmj.com/content/9/10/e031142
Effectiviteit van laagenergetische lasertherapie bij de behandeling van nekpijn — The Lancet, 2009
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19913903/
Effect van laagenergetische fototherapie op spierpijn met vertraagde aanvang — Lasers in Medical Science, 2016
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26405104/
Diepte van lichtpenetratie in de huid als functie van de golflengte van 200 tot 1000 nm
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34013300/
FDA: Belangrijke herinneringen over registratie en vermelding
https://www.fda.gov/medical-devices/device-registration-and-listing/important-reminders-about-registration-and-listing
FDA-productclassificatie: Therapeutische infraroodlamp — Productcode ILY
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPCD/classification.cfm?ID=ILY
IEC 62471: Fotobiologische veiligheid van lampen en lampsystemen
https://webstore.iec.ch/en/publication/7076