LED's met één chip, twee chips of meerdere chips in roodlichttherapiepanelen: wat is nu echt belangrijk?

Bijgewerkt: 5 augustus 2026 | Leestijd: 12 minuten

De meeste roodlichttherapiepanelen vermelden het aantal LED's als belangrijkste specificatie, maar dat getal alleen zegt niets over hoeveel licht het behandelgebied bereikt, hoe gelijkmatig het verdeeld is of of de lichtopbrengst stabiel blijft gedurende een volledige sessie.

De termen single-chip, dual-chip en multi-chip beschrijven hoeveel halfgeleider-emitters, of chips, er in één LED-behuizing zijn geplaatst. De behuizingsarchitectuur kan van invloed zijn op de elektrische geleiding, de lokale warmtedichtheid, het optische ontwerp en de complexiteit van de productie. Het bepaalt echter niet op zichzelf de stralingshoek, de bestralingssterkte, de golflengteverhouding of het feit of verschillende golflengten gelijktijdig werken.

Die resultaten zijn afhankelijk van het complete systeem: de LED-behuizing en lens, secundaire optiek, diode-afstand, aanstuurstroom, kanaalarchitectuur, voeding, thermisch pad, behandelingsafstand en besturingssoftware. Deze handleiding legt uit hoe u deze factoren kunt evalueren zonder een bepaalde chiparchitectuur automatisch als superieur te beschouwen.

Wat de meeste kopers meteen verkeerd begrijpen aan het aantal chips.

Diagram van de LED-configuratie van een roodlichttherapiepaneel met één/twee chips versus meerdere chips

Een single-chip-pakket bevat één lichtemitterende chip. Een dual-chip-pakket bevat twee chips, terwijl een multi-chip-pakket er drie of meer bevat. Het aantal chips in het pakket en het aantal emitters zijn dus verschillende specificaties.

Een leverancier die bijvoorbeeld "300 LED's" vermeldt, moet verduidelijken of dit 300 fysieke pakketten, 300 afzonderlijke emitters of 300 pakketten met elk twee of meer emitters betreft. Dat onderscheid is belangrijk voor het begrijpen van de materiaallijst, maar het geeft nog steeds geen informatie over de daadwerkelijke lichtopbrengst van het paneel.

Twee panelen met hetzelfde aantal zichtbare LED-lenzen kunnen verschillend presteren omdat ze mogelijk verschillende componenten gebruiken:

• aandrijfstromen en inschakelduur;
• golflengtetoewijzingen;
• lens- en bundelhoekconfiguraties;
• diode-afstand en paneelafmetingen;
• koelplaten, substraten, ventilatoren en behuizingsmaterialen;
• Behandelingsafstanden en meetmethoden.

Vergelijkingen zijn alleen zinvol als de bedrijfsomstandigheden gecontroleerd zijn. De instraling moet op dezelfde afstand worden vergeleken, na een vastgestelde opwarmperiode, met dezelfde golflengtes en intensiteitsinstellingen. Ook de spectrale output en ruimtelijke uniformiteit moeten worden gemeten in plaats van afgeleid te worden uit het aantal pakketten.

Voordat u een panel beoordeelt, stelt u vijf basisvragen:

1. Verwijst het opgegeven aantal LED's naar de gehele verpakking of naar individuele LED's?
2. Welke golflengtes zijn geïnstalleerd en kan elk kanaal onafhankelijk worden aangestuurd?
3. Kunnen alle beoogde golflengten gelijktijdig werken, en wat is dan het gemeten vermogen?
4. Wat zijn de gemiddelde, minimale en maximale bestralingswaarden op de beoogde behandelingsafstand?
5. Hoe stabiel zijn de spectrale bestralingssterkte en de temperatuur nadat het paneel thermisch evenwicht heeft bereikt?

De natuurkunde van chipverpakking: warmte, spectrum en optica

Doorsnedediagram van de warmteafvoer van LED's met één chip versus LED's met meerdere chips

Het thermische gedrag hangt af van het volledige warmtepad.

Elke actieve LED zet een deel van de elektrische input om in optische straling en de rest in warmte. Een vereenvoudigde relatie tussen junctietemperatuur en warmteontwikkeling is:

Tj = Ts + RθJS × Pheat

waarbij Tj de junctietemperatuur is, Ts de temperatuur op het gespecificeerde soldeer- of behuizingsmeetpunt, RθJS de thermische weerstand tussen junctie en soldeer, en Pheat de te afvoeren warmte.

Het plaatsen van meer emitters in één behuizing kan de lokale warmtedichtheid verhogen als het totale vermogen van de behuizing ook toeneemt. Het aantal emitters alleen bepaalt echter niet de junctietemperatuur. Een goed ontworpen multichipbehuizing die onder zijn maximale vermogen werkt, kan betere thermische resultaten opleveren dan een overbelaste singlechipbehuizing op een slechte printplaat.

Nuttig thermisch bewijsmateriaal omvat:

• De thermische weerstandsgegevens van de LED-fabrikant;
• werkelijke aandrijfstroom en elektrische ingang per kanaal;
• PCB- of substraatmateriaal en ontwerp van de thermische interface;
• temperatuurmetingen na het opwarmen en tijdens continu bedrijf;
• Stabiliteit van de optische output gedurende de beoogde sessieduur.

Het aantal ventilatoren en het materiaal van de behuizing bieden nuttige context, maar ze zijn geen vervanging voor temperatuur- en optische stabiliteitsmetingen.

De golflengteverschuiving moet worden gemeten, niet aangenomen.

De piek golflengte van een LED kan verschuiven naarmate de junctietemperatuur verandert, en de stralingsopbrengst kan afnemen naarmate het apparaat warmer wordt. De grootte en richting van de verschuiving moeten worden afgelezen uit het specifieke specificatieblad van de emitter of worden gemeten op het uiteindelijke paneel. Het kan niet zomaar worden gegeneraliseerd door een emitter rood of nabij-infrarood te noemen.

LED's zenden ook licht uit over een spectraalbereik in plaats van op één oneindig smalle golflengte. Een rapport moet daarom de spectrale vermogensverdeling, de piek- of centroidgolflengte en de volledige breedte op halve hoogte (FWHM) vermelden, samen met de bedrijfstemperatuur en de aansturingsomstandigheden.

Een spectrum bij koude start en een gestabiliseerd spectrum kunnen worden vergeleken om thermische drift te kwantificeren. Een kleine piekverschuiving mag niet automatisch worden beschreven als het verplaatsen van de LED "buiten" een therapeutisch absorptievenster; de biologische respons wordt niet gedefinieerd door één universele grenswaarde van precies 660 nm of 850 nm.

De stralingshoek is in de eerste plaats een optische specificatie.

De stralingshoek wordt hoofdzakelijk bepaald door de geometrie van de LED-behuizing, de primaire lens, de secundaire optiek, de positie van de emitter en de brekende materialen. Zowel behuizingen met één chip als met meerdere chips kunnen worden ontworpen met een smalle of brede stralingshoek.

Een smallere lens kan de bestralingssterkte nabij de optische as verhogen, terwijl een bredere lens de dekking kan verbeteren ten koste van de piekintensiteit in het midden. Geen van beide eigenschappen is per definitie beter. Het juiste ontwerp hangt af van de behandelafstand, het doelgebied, de uniformiteitseisen en de beoogde dosis.

Een echt productvoorbeeld

DeRDPRO 1500-ULTRA Het product is voorzien van een dubbele golflengte-array van 660 nm en 850 nm, 300 LED's, vier actieve koelventilatoren, een behuizing van SPCC-staal en een bestralingssterkte van meer dan 200 mW/cm² op een afstand van 15 cm. Deze specificaties beschrijven de productconfiguratie en een opgegeven lichtopbrengst over een bepaalde afstand.

Deze gegevens mogen niet worden geïnterpreteerd als bewijs dat de chiparchitectuur op zichzelf die bestralingssterkte produceert, of dat de output gedurende elke sessie ongewijzigd blijft. Volledige verificatie moet het meetinstrument, de ingeschakelde kanalen, de opwarmtijd, de rasterlocaties, de gemiddelde en minimale bestralingssterkte en de gestabiliseerde output gedurende de beoogde gebruiksperiode omvatten.

Misvatting: dual-chip panelen leveren altijd beide golflengten gelijktijdig en gelijkmatig.

Instralingswarmtekaart die een gelijkmatige versus ongelijkmatige golflengteverdeling over het paneeloppervlak vergelijkt.

V: Als een pakket zowel 660 nm als 850 nm emitters bevat, garandeert dat dan een golflengteverhouding van 1:1 op het behandelingsoppervlak?

Nee. Een verhouding van 1:1 in het aantal emitters betekent niet noodzakelijkerwijs een verhouding van 1:1 in het optisch vermogen. Rode en nabij-infrarode emitters kunnen verschillende stralingsrendementen, voorwaartse spanningen, stroomsterktes, spectrale bandbreedtes en temperatuurgevoeligheid hebben. De verhouding op het behandelingsvlak moet worden gemeten als spectrale bestralingssterkte.

Of twee golflengten gelijktijdig werken, wordt bepaald door de pinconfiguratie, de drivertopologie, de firmware en de gebruikersinstellingen. Een dual-chip-pakket kan aparte elektrische verbindingen bieden voor elke emitter, terwijl afzonderlijke single-chip-pakketten ook met elkaar kunnen worden geschakeld. De pakketarchitectuur bepaalt niet de emissiemodus.

Het effect van dimmen hangt ook af van het circuit:

• Bij PWM-dimmen kan de gereguleerde pulsstroom constant blijven, terwijl de duty cycle verandert.
• Bij analoge dimming verandert de aansturingsstroom direct.
• Onafhankelijke kanalen met constante stroom kunnen de aansturing van elke golflengte afzonderlijk behouden.
• Slecht ontworpen gedeelde of parallelle schakelingen kunnen stroomonbalans veroorzaken, maar dat resultaat moet worden aangetoond en niet zomaar worden aangenomen.

Hoe controleer je de golflengtebalans?

Gebruik een gekalibreerde spectroradiometer of een spectraal bestralingssysteem om het volgende te meten:

1. elk golflengtekanaal afzonderlijk;
2. alle beoogde kanalen werken samen;
3. output op de gespecificeerde behandelingsafstand;
4. output nadat het apparaat thermisch evenwicht heeft bereikt;
5. meerdere posities verspreid over het behandelvlak in plaats van alleen het midden.

Een nuttig rapport bevat informatie over het instrumentmodel, de kalibratiestatus, de meetgeometrie, de afstand, de paneelinstellingen, de opwarmtijd, de spectrale vermogensverdeling, de piek golflengte, de FWHM en informatie over onzekerheid of herhaalbaarheid. Onafhankelijke laboratoriumtests vergroten de betrouwbaarheid, maar een correct gekalibreerde en traceerbare interne test kan ook valide technisch bewijs leveren.

Uniformiteit en bruikbaarheid zijn eigenschappen op systeemniveau.

Variatie in lichtintensiteit van het midden naar de rand komt vaak voor bij LED-arrays met een eindige lichtbundel, omdat het licht van meer emitters in het midden overlapt, terwijl de randen minder licht ontvangen van de omringende bronnen. De lenshoek, de afstand tussen de diodes, de afstand tussen de diodes, de paneelafmetingen en het ontwerp van de diffuser hebben allemaal invloed op dit patroon.

Thermische hotspots en optische hotspots moeten afzonderlijk worden geëvalueerd. De ene betreft de temperatuurverdeling, de andere de stralingsverdeling.

De onderhoudbaarheid hangt ook af van de PCB-constructie, de beschikbaarheid van componenten, het modulaire ontwerp en het reparatieproces van de fabrikant. Zowel SMD-componenten met één chip als met meerdere chips vereisen doorgaans vervanging op componentniveau als een interne emitter defect raakt. Kopers moeten informeren naar modulevervanging, beschikbaarheid van reserveonderdelen, garantievoorwaarden en verwachte uitvaltijd, in plaats van ervan uit te gaan dat de ene architectuur inherent gemakkelijker te repareren is dan de andere.

Heeft de chiparchitectuur invloed op de behandelresultaten?

Persoon die gebruikmaakt van een roodlichttherapiepaneel voor het hele lichaam in een klinische revalidatieomgeving.

De chiparchitectuur kan van invloed zijn op de manier waarop een fabrikant een paneel implementeert, maar het is op zichzelf geen parameter voor de klinische dosis. De gebruiker ontvangt licht van het complete systeem, niet van een geïsoleerde specificatie van de behuizing.

Er bestaat geen universele regel die voorschrijft dat een paneel een vermogen van meer dan 100 mW/cm² op 15 cm afstand moet hebben om een ​​relevante fotobiomodulatie te bereiken. Gepubliceerde PBM-parameters variëren afhankelijk van de indicatie, het doelweefsel, de golflengte, het behandelgebied, het behandelschema en de meetmethode. Een hogere bestralingssterkte kan de tijd verkorten die nodig is om een ​​bepaalde invallende energiedichtheid te bereiken, maar dit leidt niet automatisch tot een betere biologische respons.

Bij een constante, continue output wordt de invallende stralingsdosis als volgt berekend:

Dosis (J/cm²) = Bestralingssterkte (mW/cm²) × Tijd (seconden) ÷ 1000

Bijvoorbeeld, een vermogen van 100 mW/cm² gedurende 300 seconden produceert een invallende stralingsdosis van 30 J/cm² op het meetvlak. Als het behandelde gebied in de berekening wordt meegenomen, geeft bestralingssterkte × oppervlakte × tijd de totale stralingsenergie in joules, en niet de energiedichtheid in J/cm².

Deze berekening beschrijft de energie die op het oppervlak valt. Er wordt niet aangegeven hoeveel energie een bepaalde diepte in het weefsel bereikt. Weefselabsorptie, verstrooiing, reflectie, anatomie, golflengte, contactomstandigheden en afstand beïnvloeden allemaal de toegediende dosis bij het biologische doelwit.

De meest nuttige vraag is daarom niet "Welk type chip is het beste?", maar:

Welk voltooid apparaat levert de vereiste spectrale bestralingssterkte, uniformiteit, dekking en stabiliteit op de beoogde behandelingsafstand, met de bijbehorende veiligheids- en conformiteitsdocumentatie?

Hoe beoordeel je een paneel vóór aankoop?

Checklist voor kopersvergelijking van LED-panelen met één chip, twee chips en meerdere chips

Of u nu inkoopt voor een kliniek, wellnessbedrijf, distributeur of private-labelmerk, vraag om bewijsmateriaal dat het uiteindelijke product beschrijft in plaats van af te gaan op de etiketten op de verpakking.

1. Pakket- en emitterdefinitie

De specificatie moet onderscheid maken tussen fysieke LED-behuizingen en individuele halfgeleider-emitters. Ook moet de golflengteverdeling worden vermeld, evenals of de emitters afzonderlijk aanstuurbaar zijn.

2. Spectraal bestralingsrapport

Vraag spectra aan voor elk kanaal en voor de normale gecombineerde bedrijfsmodus. Het rapport moet de piek- of centroidgolflengte, FWHM, meetafstand, bedrijfsinstellingen, opwarmtijd en instrumentkalibratie vermelden.

3. Kaart van de instralingsverdeling

De kaart moet op het behandelvlak op een aangegeven afstand worden opgemeten. Een raster van 3 × 3 of 5 × 5 geeft meer informatie dan één meting in het midden. Nuttige samenvattende waarden zijn onder andere het gemiddelde, het minimum, het maximum, de variatiecoëfficiënt en de uniformiteitsverhouding.

4. Test van de gestabiliseerde output

Vergelijk de meetwaarden bij een koude start met de meetwaarden na 10-20 minuten of de beoogde maximale sessieduur. Registreer de optische output en de relevante temperaturen onder dezelfde bedrijfsomstandigheden.

5. Driver- en besturingsarchitectuur

Controleer of de kanalen gebruikmaken van onafhankelijke constante-stroomdrivers, hoe de dimming is geïmplementeerd, welke golflengten gelijktijdig kunnen werken en of pulsering de gemiddelde bestralingssterkte verandert.

6. Fotobiologische veiligheid

Vraag om de toepasselijke IEC 62471-evaluatie of andere relevante documentatie over optische veiligheid. Het rapport moet de geteste configuratie, blootstellingsafstand, meetomstandigheden en risicoclassificatie vermelden. Een veiligheidsrapport valideert niet de effectiviteit van de behandeling, maar helpt wel bij het beoordelen van de risico's voor ogen en huid.

7. Bewijs van naleving per categorie

Verschillende documenten beantwoorden verschillende vragen:

CE-conformiteit leidt niet altijd tot een certificaatnummer van een derde partij. Het relevante bewijsmateriaal kan bestaan ​​uit de EU-conformiteitsverklaring, toepasselijke wetgeving en normen, technische documentatie en – indien wettelijk vereist – informatie van de aangemelde instantie.

FCC-conformiteit kan worden bereikt via certificering of een leveranciersverklaring van conformiteit (Supplier's Declaration of Conformity, SDoC). Producten die onder SDoC vallen, hebben niet per se een FCC-ID. De verificatie moet overeenkomen met de toepasselijke autorisatieprocedure voor het product.

De registratie bij de FDA moet altijd nauwkeurig worden beschreven. De FDA stelt dat registratie en vermelding geen goedkeuring, toestemming of autorisatie van de vestiging of haar apparaten inhouden.

Controleer voor ETL-claims de exacte fabrikant, het model, de toepasselijke norm en de controlegegevens in de catalogus van Intertek. Een laboratoriumrapportnummer mag niet automatisch worden gepresenteerd als een openbaar certificaatnummer.

Fabrikantenclaims beoordelen: waarschuwingssignalen en geloofwaardig bewijs

Geannoteerd gegevensblad over bestralingssterkte met een overzicht van geverifieerde en niet-geverifieerde beweringen over roodlichttherapie.

Waarschuwingssignaal 1: "5W LED's" weergegeven als optische output.

Een label "5W LED" verwijst meestal naar een vermogensklasse of maximaal elektrisch vermogen van de component, niet naar vijf watt aan uitgezonden therapeutische straling. Het uiteindelijke paneel kan de component onder dat vermogen laten werken. Netstroom, werkelijke elektrische input van de LED, elektrische-naar-stralingsefficiëntie, optische verliezen en geleverde bestralingssterkte zijn verschillende meetwaarden.

Een betrouwbare vergelijking is niet het nominale wattage van de LED. Het gaat om de gemeten spectrale bestralingssterkte op een bepaalde afstand en in een bepaalde instelling, ondersteund door testomstandigheden.

Rode vlag 2: "660 + 850 nm" zonder details over de emissiemodus

Op het label voor apparaten met twee golflengten moet vermeld staan ​​of de kanalen afzonderlijk, gelijktijdig of in selecteerbare modi werken. De dosis moet worden berekend op basis van de gemeten bestralingssterkte en de werkelijke inschakeltijd voor elk kanaal.

Gelijktijdige emissie verdubbelt de energiedichtheid niet automatisch, en afwisselende werking halveert deze niet automatisch. Het resultaat hangt af van de spectrale bestralingssterkte, het aansturingsniveau, de duty cycle en de belichtingstijd van elk kanaal.

Rode vlag 3: instraling zonder afstandsmeting of karteringsmethode

De instraling varieert normaal gesproken met de afstand, maar een groot paneel is geen ideale puntbron en mag niet op alle afstanden worden beoordeeld met een simpele aanname van het omgekeerde kwadraat. Betrouwbare rapporten vermelden de afstand, het type sensor, de rastermethode, de paneelinstellingen, de opwarmtijd en of de gepubliceerde waarde een piek-, gemiddelde of minimumwaarde is.

Zes inch, ofwel ongeveer 15 cm, is een gangbare meetafstand voor commerciële panelen, maar het is geen universele klinische standaard. Een waarde boven de 200 mW/cm² op die afstand is een prestatiemeting, geen automatisch bewijs van een "medische" of klinisch superieure behandeling.

Alarmbel 4: certificeringen gebruikt als bewijs van effectiviteit

ISO 13485 en MDSAP hebben betrekking op de eisen voor kwaliteitssystemen en wettelijke audits binnen een afgebakende scope. CE, FCC, ETL, IEC 62471 en FDA-registratie behandelen elk verschillende wettelijke of veiligheidsvraagstukken. Geen van deze normen mag worden gebruikt als vervanging voor spectrale prestatiegegevens of indicatiespecifiek klinisch bewijs.

Een evenwichtige architectuurvergelijking

Geen enkele categorie is automatisch de winnaar. De beste architectuur is degene die voldoet aan de vereiste optische, thermische, elektrische, veiligheids-, service- en kostendoelstellingen, met verifieerbare gegevens van het uiteindelijke apparaat.

Belangrijkste conclusies

Single-chip, dual-chip en multi-chip beschrijven de behuizing van de emitter, niet de effectiviteit van de behandeling. De architectuur van de behuizing kan van invloed zijn op de manier waarop een paneel wordt ontworpen, maar de stralingshoek, golflengteverhouding, gelijktijdige werking, bestralingssterkte en thermische stabiliteit moeten worden geverifieerd op het voltooide apparaat.

Kopers zouden prioriteit moeten geven aan:

• duidelijk gedefinieerde aantallen pakketten en emitters;
• gekalibreerde spectra onder gestabiliseerde omstandigheden;
• gemiddelde en minimale instraling op de beoogde afstand;
• Uniformiteitskaarten van het behandelingsvlak;
• onafhankelijke kanaal- en diminformatie;
• documentatie over optische en elektrische veiligheid;
• De nalevingsgegevens zijn afgestemd op het exacte model en de markt.

Het aantal LED's en het nominale wattage zijn nuttige gegevens voor de materiaallijst. Ze zijn echter geen vervanging voor dosimetrie of prestatietests.

FAQ

Welke vorm van roodlichttherapie is het meest effectief?

Er bestaat geen universeel meest effectieve golflengtecombinatie of chiparchitectuur voor elk doel. Rode en nabij-infrarode golflengten zijn in een breed onderzoeksgebied bestudeerd voor verschillende weefsels en indicaties. De veelgebruikte combinatie van 660 nm en 850 nm kan blootstelling aan rood en nabij-infrarood licht mogelijk maken, maar de geschiktheid, verhouding en dosis ervan moeten worden beoordeeld voor de beoogde toepassing in plaats van als een universele standaard te worden beschouwd.

Maakt het uit welk apparaat voor roodlichttherapie je gebruikt?

Ja. Apparaten kunnen aanzienlijk verschillen in spectrale output, bestralingssterkte, behandelgebied, uniformiteit, bedieningselementen, thermische stabiliteit, veiligheidsbeoordeling en conformiteitsstatus. Vergelijk metingen die zijn uitgevoerd onder gedefinieerde en vergelijkbare omstandigheden in plaats van af te gaan op het aantal LED's, het type behuizing of het nominale elektrische vermogen.

Wat is de meest effectieve dosis roodlichttherapie?

Er bestaat geen standaarddosis die van toepassing is op alle apparaten, lichaamsdelen of beoogde toepassingen. Bij continue output kan de invallende stralingsdosis worden berekend op basis van bestralingssterkte en tijd, maar ook de golflengte, pulscondities, het behandelde gebied, de weefseldiepte, het schema en de gebruiksaanwijzing van het apparaat spelen een rol. Gebruikers dienen de modelspecifieke instructies te volgen en gekwalificeerd medisch advies in te winnen bij het gebruik van PBM voor een medische aandoening.

Kun je te veel roodlichttherapie op je gezicht toepassen?

Overmatige blootstelling kan leiden tot verhoogde warmteontwikkeling of irritatie en mogelijk tot afnemende biologische effecten. Omdat dezelfde sessieduur zeer verschillende doses kan opleveren bij apparaten met verschillende bestralingssterkte, is een algemene aanbeveling van "10-15 minuten" voor gezichtsbehandelingen niet geschikt. Volg de geteste afstand, intensiteit, sessieduur, vereisten voor oogbescherming en contra-indicaties zoals vermeld in de gebruiksaanwijzing van het apparaat.

Gerelateerde handleidingen

Gerelateerde handleidingen voor chiparchitectuur en de selectie van apparaten voor roodlichttherapie.

Welke andere onderwerpen zou ik naast deze handleiding over chiparchitectuur moeten lezen?

Chiparchitectuur wordt pas echt nuttig wanneer deze wordt geëvalueerd in samenhang met golflengteselectie, bestralingsmeting, dosisberekening, optische uniformiteit, thermische stabiliteit, fotobiologische veiligheid en marktspecifieke conformiteit.

In de bijbehorende handleidingen moet worden uitgelegd hoe je:

• Interpreteer de piek golflengte, de centroid golflengte en de FWHM;
• Bereken de invallende stralingsdosis op basis van de gemeten instraling;
• Vergelijk de gegevens van het middelpunt met de rastergemiddelden en minimumwaarden;
• onderscheid maken tussen producttesten, QMS-certificering, vestigingsregistratie en markttoelating;
• Controleer gelijktijdige, onafhankelijke en gepulseerde golflengtemodi.

Waar kan ik vergelijkingen uit de praktijk vinden?

Gebruikersrecensies kunnen praktische problemen aan het licht brengen, zoals ventilatorgeluid, warmteontwikkeling, bediening, montage en gebruiksgemak, maar ze hebben zelden invloed op de meetafstand of de nauwkeurigheid van het instrument. Beschouw ze als aanvullende observaties en vergelijk ze met gekalibreerde spectra, bestralingskaarten, gestabiliseerde-outputtests en traceerbare conformiteitsgegevens.

Referenties

• Amerikaanse Food and Drug Administration. Belangrijke herinneringen over registratie en vermelding .
• Europese Unie. CE-markering – EU-vereisten .
• Federale Communicatiecommissie. Apparatuurautorisatie .
• Internationale Organisatie voor Standaardisatie. ISO 13485:2016 – Kwaliteitsmanagementsystemen voor medische hulpmiddelen .
• Amerikaanse Food and Drug Administration. Auditprogramma voor medische hulpmiddelen .
• Intertek. ETL-lijst met merkenoverzicht .
• Internationale Elektrotechnische Commissie. IEC 62471 – Fotobiologische veiligheid van lampen en lampsystemen .
• Zein, R., Selting, W., & Hamblin, MR Overzicht van lichtparameters en de effectiviteit van fotobiomodulatie Fotogeneeskunde en laserchirurgie, 2018.
• Hadis, MA et al. De duistere kunst van lichtmeting: nauwkeurige radiometrie voor lichttherapie op laag niveau. Lasers in de medische wetenschap, 2016.
• Hamblin, MR Mechanismen en toepassingen van de ontstekingsremmende effecten van fotobiomodulatie AIMS Biofysica, 2017.
• ams OSRAM. SFH 7050A Multi-Emitter LED-gegevensblad .
• REDDOT LED. Productspecificaties van de RDPRO 1500-ULTRA .