Å velge mellom det amerikanske og EU-markedene for LED-fototerapiapparatet ditt er en av de viktigste strategiske beslutningene du må ta. Selv om førmarkedsgodkjenning eller sertifisering er en stor hindring, er de langsiktige driftskostnadene og risikoene definert av forpliktelser etter markedsføring. Å forstå de grunnleggende forskjellene i amerikanske og EU-forskrifter for medisinsk utstyr er ikke bare en samsvarsøvelse; det er viktig for budsjettering, risikostyring og bærekraftig vekst. Denne veiledningen bryter ned de to ulike filosofiene om ettermarkedsovervåking og ansvar i forsyningskjeden for å hjelpe deg med å bygge en robust strategi for markedsinntreden.