En REDDOT, entendemos la importancia de la confianza y la transparencia para construir relaciones sólidas con nuestros clientes. Creemos que usted tiene derecho a conocer los detalles detrás de nuestros productos, incluidas las certificaciones que tenemos y las pruebas que realizamos. Nos comprometemos a hacer que esta información esté fácilmente disponible y sea fácil de entender.

En REDDOT, la seguridad es primordial. Entendemos que la terapia de luz roja implica exposición a la luz y hemos diseñado nuestros dispositivos con múltiples capas de protección incorporada para garantizar la seguridad y la tranquilidad del usuario. Nuestro compromiso va más allá de simplemente cumplir con los estándares regulatorios; nos esforzamos por superarlos, incorporando características que abordan de manera proactiva los riesgos potenciales.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) es una agencia federal de los Estados Unidos responsable de proteger la salud pública mediante la regulación de diversos productos, incluidos los dispositivos médicos. En el caso de la terapia de luz roja, el papel de la FDA es garantizar que los dispositivos comercializados con afirmaciones médicas sean seguros y eficaces para el uso previsto. Esto implica clasificar los dispositivos, revisar las presentaciones previas a su comercialización y monitorear la seguridad posterior a la comercialización.

La norma ISO 13485 es una norma reconocida internacionalmente que especifica los requisitos para un sistema de gestión de calidad (QMS) para dispositivos médicos. Es un marco que ayuda a las organizaciones a diseñar, desarrollar, fabricar, instalar y dar servicio a dispositivos médicos cumpliendo constantemente con los requisitos reglamentarios y de los clientes. Para REDDOT, representa nuestro compromiso de proporcionar dispositivos de terapia de luz roja seguros, efectivos y de alta calidad.

Los dispositivos de terapia de luz roja están diseñados para diversos entornos, categorizados ampliamente como uso doméstico y uso profesional. Si bien la tecnología subyacente (que utiliza longitudes de onda de luz específicas) puede ser similar, existen diferencias significativas en términos de potencia, características, estándares de seguridad y entorno de uso previsto. Elegir el tipo correcto es crucial para la eficacia, la seguridad y el valor.

La compatibilidad electromagnética (EMC) es la capacidad de un dispositivo electrónico de funcionar correctamente en su entorno electromagnético sin causar interferencias inaceptables a otros dispositivos ni verse afectado por ellos. Se trata de garantizar que su dispositivo de terapia de luz roja "funcione bien" con otros dispositivos electrónicos, evitando interrupciones y manteniendo un funcionamiento confiable.

La norma internacional IEC 62471 para la seguridad fotobiológica clasifica las fuentes de luz en diferentes grupos de riesgo según su potencial para causar daños. Comprender estos grupos de riesgo es fundamental tanto para los fabricantes como para los usuarios de dispositivos de terapia de luz roja, ya que permite tomar decisiones informadas y realizar prácticas seguras. No es tan complejo como parece.

Es nuestro compromiso con la innovación y la protección de nuestra propiedad intelectual a través de patentes. Estas patentes no son sólo documentos legales; representan tecnologías y diseños únicos que ofrecen un rendimiento superior y diferencian a nuestros dispositivos en el mercado de la terapia de luz roja.

Las certificaciones de los dispositivos de terapia de luz roja no son simplemente etiquetas decorativas. Representan el compromiso de un fabricante con la seguridad, la calidad y el cumplimiento de regulaciones específicas. Comprender estas certificaciones le ayudará a tomar decisiones informadas, garantizando que está utilizando un dispositivo que cumple con los estándares reconocidos y es menos probable que presente riesgos.

Muchas personas desconocen las normas de seguridad cruciales que deben regir los dispositivos de terapia de luz roja. Esta falta de conocimiento puede llevarnos a elegir productos que no ofrecen los resultados prometidos o, peor aún, suponen un riesgo para la salud. Conocer los estándares y certificaciones clave le permitirá tomar decisiones seguras e informadas.

El diseño y el proceso de validación del concepto de producto RedDot es un enfoque meticuloso y de varias etapas que garantiza que el producto final cumpla con los más altos estándares de calidad, funcionalidad y experiencia del usuario. Este proceso incluye boceto rápido, modelado 3D detallado con revisiones y pruebas de prototipo integrales y evaluación de experiencia

RedDot ofrece una amplia gama de artículos personalizables para sus paneles de terapia de luz roja, lo que permite a los clientes adaptar el producto a sus necesidades y preferencias específicas. Esto incluye la personalización del tamaño y la forma, la carcasa y el montaje, la longitud de onda y la potencia, la fuente de luz y la disposición, las opciones de control e incluso los materiales de embalaje