De la potencia eléctrica a la dosis cutánea: Explicación de cinco especificaciones de la terapia de luz roja

Actualizado: 23 de septiembre de 2026 | 13 minutos de lectura

Muchos paneles de fototerapia roja indican la potencia y la cantidad de LED, pero ofrecen poca información sobre la luz que llega al usuario. Una calculadora de dosis de fototerapia roja puede convertir la irradiancia medida en la posición de tratamiento y el tiempo de sesión en una exposición radiante estimada en la superficie de la piel , expresada en julios por centímetro cuadrado (J/cm²).

Una calculadora ayuda a cuantificar una sesión; por sí sola no puede predecir un resultado clínico ni prescribir una dosis universal. La longitud de onda, el área de tratamiento, la distribución óptica, las propiedades del tejido, los ajustes de pulso, la frecuencia de uso y el resultado que se estudia también son importantes. Los protocolos de fotobiomodulación (PBM) publicados difieren sustancialmente según las indicaciones, y no existe una única ventana terapéutica establecida de 3 a 50 J/cm² para cada panel, dispositivo portátil, zona corporal u objetivo. Literatura sobre dosimetría PBM y el Documento de posición de la Asociación Mundial de Terapia de Fotobiomodulación (WALT, por sus siglas en inglés) Describa por qué deben considerarse conjuntamente los parámetros del tratamiento.

Esta guía explica la aritmética, las cinco magnitudes diferentes de potencia y energía que a menudo se confunden en las páginas de productos, y los límites de un cálculo basado en una hoja de especificaciones.

Cómo es una sesión real y por qué importan los números.

Persona utilizando un panel de terapia de luz roja en casa con pantalla de temporizador.

El cálculo comienza con la potencia óptica que llega a la superficie tratada, no con la potencia en vatios impresa en el dispositivo.

Imaginemos a un usuario novato que se sienta frente a un panel y programa un temporizador de 20 minutos. Si la irradiancia anunciada del panel se midió a 15 cm, pero el usuario se sienta más lejos, el valor anunciado no describirá esa sesión. Del mismo modo, desactivar un canal de longitud de onda, atenuar el panel o usar el modo pulsado puede modificar su salida promedio. La incomodidad es motivo para detenerse y consultar las instrucciones; la ausencia de una sensación inmediata no indica que la sesión haya fallado.

Para una irradiancia constante y medida en el plano de la piel, el cálculo es:

Exposición radiante en la piel (J/cm²) = irradiancia en la piel (mW/cm²) × tiempo de exposición (segundos) ÷ 1.000.

La irradiancia describe la potencia óptica incidente por unidad de área. Al multiplicarla por el tiempo se obtiene la energía óptica incidente por unidad de área, también llamada exposición radiante o fluencia superficial en gran parte de la literatura sobre fotobiomodulación (PBM). Es una estimación de la luz incidente sobre la piel , no una medición directa de lo que absorbe el tejido más profundo. Si la salida varía con el tiempo, utilice la irradiancia promedio medida en el tiempo para ese modo de funcionamiento, o integre la irradiancia durante la exposición. Las unidades radiométricas y las prácticas de medición se describen enNIST y en un análisis radiométrico revisado por pares .

Saber qué mide la fórmula facilita la comprobación de cada dato en una calculadora de dosis de terapia de luz roja.

Las tres variables de las que depende todo cálculo de dosis

Diagrama anotado del panel de luz roja que muestra el medidor de irradiancia, el marcador de distancia y el temporizador de sesión.

¿Qué significa "irradiancia" en la superficie de la piel y por qué la ficha técnica no lo explica todo?

La calculadora requiere la irradiancia, el tiempo de exposición y la posición de medición de la irradiancia . La distancia es la condición bajo la cual se mide la irradiancia; no es un segundo multiplicador numérico que se aplica después de ingresar la irradiancia. El modo de operación y los canales de longitud de onda también deben coincidir con la sesión planificada. Una lectura en un punto puede no representar toda el área iluminada, por lo que una cuadrícula de medición o un método de punto central definido son más informativos que un pico inexplicable.

Antes de calcular, mantenga separadas estas cinco cantidades relacionadas:

Por ejemplo, multiplicar el número de LED por una potencia nominal de "5 W" no determina el consumo eléctrico del panel, su salida óptica ni la irradiancia en el plano de la piel. La potencia eléctrica de entrada tampoco se convierte en potencia radiante óptica de forma directa; intervienen las pérdidas de conversión y la configuración de funcionamiento del dispositivo. Incluso la salida óptica medida en vatios no se puede convertir a mW/cm² sin un área iluminada y una geometría de medición definidas. Departamento de Energía de los Estados Unidos distingue la potencia de entrada de la salida de luz, mientras que Definiciones radiométricas del NIST Distinga entre potencia radiante e irradiancia.

Para una matriz de LED extendida, la irradiancia en el plano de la piel generalmente cambia con la distancia, el ángulo del haz y la posición en el plano de medición. No asuma que duplicar la distancia de trabajo siempre reduce la irradiancia exactamente a una cuarta parte : ese atajo del inverso del cuadrado describe una aproximación de fuente puntual y puede no ser válido cerca de un panel grande. Utilice mediciones a las distancias previstas. Sociedad de Ingeniería de Iluminación define la ley para una fuente puntual y la investigación sobre Uniformidad de campo cercano de la matriz de LED Aborda la geometría de los arreglos.

Si los canales rojo de 660 nm e infrarrojo cercano de 850 nm funcionan simultáneamente, la irradiancia combinada en el plano de la piel es la suma de sus contribuciones medidas en esa ubicación y en ese modo. Esto no determina cuánta energía deposita cada longitud de onda en un tejido más profundo. Cuando los canales se pueden controlar por separado, solicite mediciones espectrales y de irradiancia independientes, además del resultado del modo combinado. Los espectros de LED muy próximos pueden superponerse; caracterice los canales en los modos necesarios para identificar sus contribuciones.

¿Cómo influye la duración de la sesión en el cálculo?

Con una dosis medida y promediada en el tiempo de 100 mW/cm² , 600 segundos producen 60 J/cm² en el plano de la piel medido . Con la misma configuración, 300 segundos producen 30 J/cm². Estos son ejemplos aritméticos, no dosis de tratamiento recomendadas . Si un dispositivo emite pulsos o cambia su salida durante un ajuste preestablecido, la lectura máxima no se puede simplemente multiplicar por el tiempo total de la sesión. Registre el modo de funcionamiento real, la distancia, la ubicación de la medición, el tiempo y los canales de longitud de onda para que otra persona pueda reproducir el cálculo.

Cómo usar una calculadora de dosis de terapia de luz roja paso a paso

Diagrama de proceso de la interfaz de la calculadora de dosis de terapia de luz roja con campos de irradiancia, distancia y tiempo.

Una calculadora de dosis para terapia de luz roja debe utilizar una medición óptica en la posición prevista. La potencia eléctrica del dispositivo y las especificaciones de la placa de características del LED son cantidades diferentes.

Sigue cuatro pasos con una calculadora en línea o una hoja de cálculo:

1. Obtenga la irradiancia adecuada en el plano de la piel. Utilice un instrumento radiométrico calibrado o un informe específico del modelo que indique el detector, el rango espectral, la orientación, la distancia a la superficie emisora, la posición o cuadrícula de medición y el modo de funcionamiento. Un luxómetro genérico de luz visible no sustituye a un radiómetro que mida la emisión roja e infrarroja cercana que se está evaluando. Si no puede obtener una medición adecuada, considere el resultado calculado como altamente incierto.
2. Seleccione un protocolo adecuado para el uso previsto. Si existe un protocolo de investigación o instrucciones del fabricante que sea aplicable y esté bien descrito, verifique la longitud de onda, la irradiancia, el tiempo de exposición, el área, el número de sesiones y el lugar donde se midió la dosis. No copie un valor de J/cm² de otra zona del cuerpo o dispositivo y asuma que es equivalente.
3. Calcule la exposición física. Para una irradiancia constante o promedio medida, el tiempo (segundos) = exposición radiante de la superficie objetivo (J/cm²) × 1000 ÷ irradiancia (mW/cm²) . O bien, introduzca un tiempo de sesión conocido para calcular su exposición radiante superficial. Para una salida variable, utilice el perfil de tiempo medido o un promedio adecuado.
4. Registre las condiciones y siga las instrucciones del dispositivo. Anote la distancia, la ubicación en el haz, los canales de longitud de onda, el modo, el tiempo y cualquier molestia. No extienda los límites de tiempo o seguridad del fabricante solo porque la calculadora muestre un número.

A 50 mW/cm² durante 10 minutos , la exposición radiante incidente estimada es de 30 J/cm² . Si un canal independiente presenta una irradiancia medida diferente, calcule esta por separado. Por ejemplo, una lectura de 10 mW/cm² durante 600 segundos da como resultado 6 J/cm² en esa superficie medida; esto no significa que el dispositivo deba utilizarse durante más tiempo hasta que coincida con el valor del panel. Esta distinción es especialmente importante para los dispositivos de contacto y los aplicadores nasales, cuyas instrucciones de uso y seguridad difieren de las de un panel externo de gran tamaño.

Los productos terminados deben medirse en su configuración operativa normal. Una esfera integradora puede caracterizar el flujo radiante óptico total cuando se usa adecuadamente, mientras que se necesita una sonda calibrada correctamente y una geometría definida para la irradiancia en el plano de tratamiento . Responden a preguntas diferentes. Revisado por pares. Guía de presentación de informes de PBM Se hace hincapié en informar sobre el método de medición, el área del haz, la irradiancia, el tiempo y el lugar de exposición.

Elegir un rango de dosis objetivo según el objetivo del tratamiento.

Los estudios publicados sobre fotobiomodulación no establecen una dosis inicial intercambiable para todos los usos en piel, músculos, articulaciones y bienestar. Los valores que se muestran a continuación son cálculos ilustrativos que utilizan la misma irradiancia medida y que muestran el resultado de una calculadora; no constituyen objetivos clínicos ni prescripciones médicas.

La última fila describe una mayor energía incidente en la superficie , no necesariamente una mejor penetración o un mejor resultado. Para una afirmación clínica, cite un estudio en humanos específico para la indicación o un protocolo profesional aplicable con sus parámetros de tratamiento completos. Documento de posición de WALT Ilustra cómo las recomendaciones específicas para cada afección incluyen la longitud de onda, la irradiancia, la duración, el campo de tratamiento y el cronograma. Para el bienestar general, siga las instrucciones del dispositivo en sí, en lugar de convertir los protocolos de investigación en una dosis universal sin respaldo científico.

Ajuste según la longitud de onda y el área corporal.

La luz roja alrededor de 630–670 nm y la luz infrarroja cercana alrededor de 800–850 nm tienen un comportamiento óptico diferente en los tejidos; bajo ciertas condiciones, la luz infrarroja cercana puede transmitirse a través del tejido con mayor facilidad. Ninguna de las longitudes de onda alcanza una profundidad fija en todas las personas. El color de la piel, el grosor del tejido, la geometría del haz y el sitio anatómico afectan la transmisión. Estudio de tejido humano a 635 y 808 nm demuestra algunas de estas dependencias.

Un cinturón compacto y un panel completo pueden tener la misma irradiancia medida en un punto, pero cubrir áreas muy diferentes. La exposición radiante en J/cm² se aplica a la ubicación de la superficie especificada; no indica la cantidad total de julios administrados en todo el torso ni la cantidad absorbida por un músculo o una articulación. Si el campo iluminado no es uniforme, registre el área tratada e inspeccione más de un punto de medición. Una relación 1:1 entre los LED de 660 nm y 850 nm no garantiza una relación de potencia óptica 1:1; verifique la salida específica de cada canal.

Comprender la respuesta a la dosis bifásica: por qué más no siempre es mejor.

Curva de respuesta a la dosis bifásica que muestra la ventana terapéutica entre las zonas de subdosificación y sobredosificación.

¿Por qué duplicar una sesión podría no duplicar su beneficio?

Los estudios de PBM describen respuestas bifásicas bajo ciertas condiciones experimentales: un aumento en la exposición puede incrementar una respuesta medida hasta cierto punto, después del cual una mayor exposición puede producir un menor beneficio o una respuesta inhibitoria. Esta observación no crea un único umbral numérico superior o inferior aplicable a todos los dispositivos y resultados. Revisión publicada sobre respuesta bifásica Analiza el papel tanto de la irradiancia como del tiempo de exposición.

La citocromo c oxidasa es uno de los fotorreceptores propuestos en algunos mecanismos de fotobiomodulación (PBM) rojos e infrarrojos cercanos; también se están investigando otras vías. Afirmar específicamente que minutos adicionales "suprimen" universalmente esa enzima o anulan un tratamiento iría más allá de la evidencia actual. Del mismo modo, una exposición superficial de 1–2 J/cm² no puede declararse ineficaz para todos los usos: un estudio clínico publicado examinó un protocolo especializado de LED pulsado de 590 nm que administraba 0,1 J/cm² para el fotoenvejecimiento. Ese resultado no debe transferirse a una longitud de onda o condición diferente, pero muestra por qué los límites amplios no son fiables. Véase la revisión del mecanismo , un Estudio experimental a 660 nm y el Informe clínico de 590 nm .

La exposición excesiva también puede plantear problemas de seguridad prácticos, aparte de la eficacia incierta. En su borrador de guía sobre dispositivos PBM, el La FDA analiza el posible calentamiento de la piel y las lesiones oculares. Para algunos dispositivos y condiciones de uso. No considere la calculadora como un límite de seguridad ni asuma que el enrojecimiento, el calor o la molestia ocular son inofensivos. Suspenda su uso y siga las instrucciones del dispositivo si experimenta alguna molestia.

¿Cómo debería cambiar esto la forma en que utilizo una calculadora de dosis?

Utilice la calculadora para documentar y comparar la exposición superficial en condiciones específicas . Puede revelar errores aritméticos, pero no puede confirmar un "intervalo terapéutico" sin un protocolo específico para la indicación ni determinar un máximo seguro por sí sola. Las personas que reciben tratamiento para una afección médica o que utilizan un dispositivo cerca de los ojos o piel fotosensible deben consultar con un profesional sanitario y seguir las instrucciones de seguridad del fabricante.

Calculadora de dosis para cama de luz roja: un caso especial

Persona tumbada en una cama de terapia de luz roja de cuerpo entero con dosel superior que ilumina todo el cuerpo.

Una calculadora de dosis para camas de luz roja utiliza la misma fórmula de irradiancia × tiempo para cada punto de la piel medido. El problema radica en que la curvatura del cuerpo, la distancia a los conjuntos de emisores individuales y la configuración de la cama pueden generar diferentes irradiancias en distintas zonas del cuerpo. Una lectura en el centro geométrico de una cama vacía no equivale automáticamente a una medición de la luz incidente sobre la piel del usuario.

No divida una sesión de fototerapia en dos simplemente porque dos lados estén iluminados: cada superficie recibe su propia irradiancia. Solicite un mapa de irradiancia corporal, lecturas específicas por longitud de onda si los canales se pueden separar, el método de medición y las instrucciones correspondientes. La exposición en una zona del cuerpo no equivale a la exposición en todas las demás.

El estado regulatorio también depende del uso previsto, las afirmaciones, la jurisdicción y el dispositivo en particular . En los Estados Unidos, los productos de bajo riesgo destinados únicamente al bienestar general pueden recibir un trato diferente al de los dispositivos PBM que hacen afirmaciones médicas; no existe una regla general que exija que todas las camas de bienestar para el consumidor cuenten con el "registro de la FDA". El registro del establecimiento y la inclusión del dispositivo en la lista, cuando corresponda, no implican la aprobación o autorización de la FDA. En Europa, el marcado CE indica conformidad con los requisitos aplicables de la UE; no prescribe por sí mismo un límite máximo de irradiancia para todas las camas de consumo o profesionales. Verifique el uso previsto, la declaración o autorización y el etiquetado del modelo en cuestión. Consulte la Guía de dispositivos de la FDA , Explicación del registro ante la FDA , y Guía CE de la Comisión Europea .

Por qué las especificaciones de un dispositivo pueden llevar a un cálculo erróneo y cómo interpretarlas correctamente.

Comparación de la hoja de especificaciones de la calculadora de dosis de terapia de luz roja a 0 vs 6 pulgadas.

El error más común en el cálculo de la dosis de fototerapia es introducir un valor de irradiancia sin conocer la posición de medición, los canales de longitud de onda y el modo del dispositivo . Un valor puede provenir del contacto, de 15 cm o de otra distancia; puede ser un pico en el centro en lugar de un promedio sobre el campo de tratamiento. No asuma que cada anuncio de 200 mW/cm² se midió en contacto, ni que cada lectura a 15 cm describe su propia posición. Solicite el método de medición y, cuando sea posible, un mapa de irradiancia espacial.

Las cinco magnitudes analizadas anteriormente forman una cadena de medición útil:

Potencia eléctrica de entrada (W) → Condiciones de funcionamiento del LED y potencia nominal del componente (W) → Salida radiante óptica medida (W) → Irradiancia incidente en el plano de la piel (mW/cm²) → Exposición radiante incidente a lo largo del tiempo (J/cm²).

Cada flecha requiere información adicional; no se trata de un factor de conversión fijo. La configuración del controlador y las pérdidas afectan la conversión eléctrica a óptica; la forma del haz, la distancia, el ángulo y el área iluminada afectan la irradiancia en el plano de la piel; el tiempo y cualquier ciclo de trabajo del pulso afectan la exposición radiante acumulada. Para la luz pulsada, pregunte si la irradiancia es un pico durante un pulso activo o un promedio temporal . Una calculadora basada en un pico sin corregir puede sobreestimar la exposición de la sesión.

La caracterización espectral debe informar el espectro medido real o la longitud de onda pico, el ancho espectral como el ancho completo a media altura (FWHM), las condiciones de prueba y la salida específica del canal cuando sea necesario. Una etiqueta que diga "660 nm" es una designación nominal, no una prueba de un pico preciso o un resultado clínico particular. Una medición de 670 nm no establece, por sí sola, que el dispositivo sea ineficaz; tampoco ±5 nm es un límite de aceptación terapéutica universal. Las especificaciones del producto necesitan su propia tolerancia declarada y método de prueba. Véase Guía preliminar de la FDA sobre la caracterización de dispositivos. y el Revisión de parámetros de PBM .

En septiembre de 2022, el equipo de I+D de REDDOT identificó una limitación en su sistema original.RD-1500 Diseño con 150 LED rojos y 150 LED infrarrojos cercanos: en modo de longitud de onda única, solo un grupo estaba activo, lo que aumentaba la distancia entre los emisores iluminados. El equipo propuso LED de doble chip y cuatro pines, con un chip rojo y uno infrarrojo cercano por fuente, y dos salidas regulables independientemente, para mantener un patrón más denso de posiciones iluminadas en ambos modos. El objetivo de ingeniería era lograr una mejor cobertura en el funcionamiento de un solo canal; el mapa de irradiancia del modelo final a una distancia determinada es la forma adecuada de cuantificar dicha cobertura.

Antes de introducir una reclamación de dispositivo en la calculadora, verifique estos cuatro elementos:

1. Irradiancia en el plano de tratamiento previsto: modelo exacto, referencia de la superficie emisora, distancia, detector, calibración, orientación y si el resultado indicado es un valor máximo, un valor central o un promedio del área.
2. Salida para el modo seleccionado: resultados separados para rojo e infrarrojo cercano (NIR) controlables de forma independiente, datos de modo combinado, atenuación y salida promediada en el tiempo para funcionamiento pulsado.
3. Longitud de onda y distribución espacial: datos espectrales nominales y medidos, la tolerancia declarada por el fabricante y una cuadrícula de medición cuando la uniformidad es importante.
4. Documentación de cumplimiento aplicable: haga coincidir cada documento con su modelo, mercado, estándar, alcance, emisor y fecha reales. Una marca ETL Listed indica el cumplimiento de las normas de seguridad especificadas; no valida la irradiancia indicada. El registro de establecimiento ante la FDA no constituye la autorización del dispositivo, mientras que los documentos CE, FCC y RoHS abordan requisitos diferentes. Véase Explicación de ETL de Intertek , Guía de registro de la FDA , y Guía CE de la UE .

Conclusiones clave

Para una salida constante o promediada en el tiempo, la exposición radiante incidente en la piel (J/cm²) = irradiancia medida en el plano de la piel (mW/cm²) × segundos ÷ 1000. La potencia eléctrica de entrada, la potencia nominal del LED, la potencia óptica total, la irradiancia y los J/cm² describen diferentes etapas de la cadena de suministro de luz. Mida a la distancia prevista, identifique el modo y el área tratada, y siga las instrucciones del dispositivo. El cálculo documenta la exposición superficial; no establece de forma independiente la eficacia, la dosis en tejidos profundos ni la seguridad.

FAQ

¿Cuál es la fórmula correcta para calcular la dosis de terapia con luz roja?

Para una irradiancia constante o medida promedio en el tiempo , la exposición radiante incidente en el plano de la piel (J/cm²) = irradiancia (mW/cm²) × tiempo (segundos) ÷ 1000. A una medida de 50 mW/cm² durante 600 segundos (10 minutos), la exposición superficial incidente es de 30 J/cm² . Indique la distancia, la posición, los canales de longitud de onda y el modo. Si la salida cambia durante la sesión, calcule utilizando su irradiancia promedio en el tiempo o integre su salida medida en el tiempo. El resultado no es la dosis absorbida en un objetivo más profundo.

¿Cuántos julios necesito por sesión para la recuperación muscular?

No existe un único valor de J/cm² validado para cada uso, dispositivo y zona del cuerpo en la recuperación muscular. Los estudios varían en cuanto a longitud de onda, irradiancia, área tratada, tiempo, programa de sesiones y si "julios" se refiere a energía total (J) , energía por punto (J/punto) o exposición radiante superficial (J/cm²) . Estas unidades no son intercambiables. Busque un protocolo humano aplicable con parámetros completos o consulte con un profesional clínico; una calculadora puede reproducir sus cálculos superficiales, pero no puede seleccionar un tratamiento eficaz por sí sola. Investigación sobre la presentación de informes de parámetros de PBM Explica por qué estas distinciones son importantes.

¿Afecta la distancia a la dosis de la terapia con luz roja?

Sí. La distancia influye en la irradiancia que llega al plano de medición , y la irradiancia y el tiempo determinan la exposición superficial calculada. Para un panel LED grande a distancias de trabajo normales, no asuma que duplicar la distancia siempre reduce el valor a una cuarta parte. Obtenga lecturas de distancia reales o mediciones específicas del modelo para el mismo modo de funcionamiento; no introduzca la distancia como segundo multiplicador después de usar una irradiancia medida.

¿Cuánto debe durar una sesión de terapia de luz roja para principiantes?

Siga las instrucciones y los límites de tiempo específicos para el modelo y el uso previsto. Un tiempo fijo de "5 a 10 minutos para todos" no tiene en cuenta las diferencias en la irradiancia medida, el modo, la distancia, el área tratada y la fotosensibilidad. Comience dentro de las condiciones de uso indicadas por el dispositivo, evite mirar directamente a los emisores, utilice la protección ocular especificada y deténgase si experimenta alguna molestia. Una calculadora de dosis de terapia de luz roja puede registrar la exposición superficial para una sesión permitida, pero no debe anular las instrucciones de seguridad del dispositivo.

¿Puedo sufrir una sobredosis de terapia con luz roja?

Una mayor exposición no implica necesariamente un mayor beneficio: se han observado respuestas bifásicas en la investigación de PBM, pero no existe un límite universal de J/cm² en el que el beneficio se invierta. Algunos productos y condiciones de uso también pueden presentar riesgos de calentamiento de la piel o exposición ocular , por lo que no asuma que el uso excesivo es simplemente ineficaz. Siga las instrucciones de duración y seguridad ocular del modelo; Borrador de la guía de la FDA para los administradores de beneficios farmacéuticos (PBM) analiza estos riesgos.

¿La calculadora de dosis de terapia de luz roja funciona igual para la luz roja y la luz infrarroja cercana?

La ecuación de exposición superficial es la misma. Mida los canales rojo e infrarrojo cercano por separado si necesita valores por canal, e informe el resultado combinado para el análisis conjunto. Las diferentes longitudes de onda presentan un comportamiento óptico distinto en los tejidos; el valor calculado de J/cm² superficial no se puede asignar directamente a una capa de piel, músculo o articulación. Una relación 1:1 entre el número de LED no implica una división 1:1 en la salida óptica ni en la absorción tisular.

¿Cómo calculo la dosis para una cama de terapia de luz roja?

Utilice la misma ecuación para cada punto de medición en la superficie corporal : tiempo (s) = exposición radiante superficial específica del protocolo (J/cm²) × 1000 ÷ irradiancia medida (mW/cm²). Solicite varias lecturas en la configuración de uso real, indicando la distancia, los canales y el modo. No utilice una única medición en el centro de la cama vacía como dosis para todas las áreas del cuerpo ni asuma que las secciones superior e inferior emiten cantidades iguales.

¿Qué nivel de irradiancia se considera eficaz para la terapia con luz roja?

No existe un umbral universal de mW/cm² en el plano cutáneo que determine la eficacia en todas las indicaciones. La irradiancia afecta la rapidez con la que se acumula la exposición radiante, pero modificar la irradiancia manteniendo constante la dosis en J/cm² también puede alterar la respuesta biológica. Es necesario especificar la longitud de onda, el área, el tiempo, el esquema y el resultado del tratamiento. Consulte la investigación específica para cada afección y las instrucciones del dispositivo, en lugar de considerar un único valor de irradiancia como un certificado de eficacia. Una revisión de los parámetros de PBM analiza esta limitación.

¿Cómo puedo saber si la clasificación de irradiancia de mi dispositivo es precisa?

Solicite un informe de prueba óptica específico del modelo que indique el rango espectral del instrumento y detector calibrados, la distancia de medición, la cuadrícula o ubicación, la configuración del canal y el modo, la incertidumbre (cuando esté disponible) y los resultados en unidades radiométricas. Una lectura de lux ordinaria no caracterizará la radiación infrarroja cercana invisible. REDDOT posee los documentos de autorización de marcado ETL de Intertek 240606205GZU-002 y 240606205GZU-001, emitidos en agosto de 2024 , para sus series RDPRO750/500 y RDPRO1500/1000 . La certificación ETL aborda las normas de seguridad cubiertas y no es en sí misma una medición de irradiancia de terceros. Para valores ópticos, utilice el informe de prueba calibrado independiente. Intertek describe el alcance de la marca ETL Listed. .

¿Debe variar la dosis en función del tono de piel o la zona del cuerpo?

La pigmentación de la piel y el grosor del tejido pueden influir en la cantidad de luz roja e infrarroja cercana que se transmite a través de una zona específica del cuerpo, pero no existe un aumento automático del tiempo establecido para todas las personas con un tono de piel más oscuro. La anatomía, el objetivo, la geometría óptica y el protocolo también son importantes. No se debe inferir que una piel más fina necesariamente alcanza la dosis objetivo clínica más rápido. Siga las instrucciones específicas del modelo y el protocolo de tratamiento pertinente; consulte a un médico si tiene alguna afección médica. Estudio humano del color de la piel y el grosor de los tejidos documenta la variación en la transmisión óptica sin establecer una regla de ajuste universal.

Referencias

• Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST). "Radiometría y fotometría: Repaso para óptica visual." Definiciones de potencia radiante e irradiancia.
• Hadis MA, et al. "El arte oscuro de la medición de la luz: radiometría precisa para la terapia con luz de baja intensidad." Láseres en Ciencias Médicas , 2016. Medición e informe de parámetros de PBM.
• WALT. "Terapia de fotobiomodulación en el manejo de los efectos secundarios inducidos por la terapia contra el cáncer: documento de posición de WALT 2022." Ejemplo de informe de parámetros específicos para cada indicación; sus recomendaciones no deben transferirse a usos no relacionados.
• Hamblin MR, et al. "Respuesta bifásica a la dosis en la terapia con luz de baja intensidad: una actualización." Relación dosis-respuesta , 2011/2012. Revisión de los resultados experimentales sobre la relación dosis-respuesta.
• Souza-Barros L, et al. "Efectos del color de la piel y del grosor del tejido sobre la transmitancia, la reflectancia y la temperatura de la piel al utilizar láseres de 635 y 808 nm en tratamientos terapéuticos de baja intensidad." Láseres en Cirugía y Medicina , 2018.
• Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. "Dispositivos de fotobiomodulación (PBM): Presentaciones de notificación previa a la comercialización [510(k)]." Borrador de directrices , enero de 2023; caracterización de dispositivos, seguridad térmica y ocular.
• Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. "Recordatorios importantes sobre el registro y la inclusión en la lista." Aclara que el registro y la inclusión en la lista no implican la autorización o aprobación de la FDA.
• Intertek. "Marca homologada por ETL." Alcance de la certificación de seguridad del producto, distinto al de una prueba de irradiancia óptica.
• Comisión Europea. "Marcado CE." Significado y limitaciones de la marca CE.
• Hamblin SR. "Mecanismos y aplicaciones de los efectos antiinflamatorios de la fotobiomodulación." AIMS Biophysics , 2017. Información general sobre los mecanismos propuestos, no sobre un esquema de dosificación universal.
• Enwemeka CS, et al. "La eficacia de los láseres de baja potencia en la reparación de tejidos y el control del dolor: un estudio de metaanálisis." Fotomedicina y Cirugía Láser , 2004. Los protocolos láser estudiados no deben considerarse automáticamente como protocolos para todos los paneles LED de consumo.
• Organización Internacional de Normalización. "ISO 13485:2016 — Dispositivos médicos — Sistemas de gestión de la calidad." Se trata de una norma para sistemas de gestión de calidad, no de una certificación de salida óptica.

Guías relacionadas

Guías relacionadas para la calculadora de dosis de terapia de luz roja y protocolos de tratamiento.

Una calculadora de dosis fiable para la terapia de luz roja comienza con una medición realizada en las condiciones en las que se pretende utilizar el dispositivo. La selección del dispositivo, las pruebas ópticas y los protocolos de tratamiento aportan el contexto que los cálculos aritméticos no pueden proporcionar.

• Cómo calcular la dosis de terapia con luz roja : se explica la irradiancia medida, el tiempo de exposición y la distinción entre julios superficiales por cm² y julios totales.
• Elegir el dispositivo adecuado para sus objetivos : compara el tamaño del panel, la potencia nominal del LED, la entrada eléctrica, la salida óptica medida, los canales de longitud de onda y la irradiancia en una posición determinada.
• Guía de longitudes de onda roja e infrarroja cercana : explica la transmisión tisular dependiente de la longitud de onda y por qué una relación de 1:1 entre el número de LED no es prueba de una salida de canal igual.
• Protocolos de tratamiento según el caso de uso : se revisan los métodos publicados para el cuidado de la piel, el cuidado de las articulaciones, la recuperación muscular y la investigación relacionada con el sueño, identificando la solidez y las limitaciones de la evidencia para cada uno, en lugar de ofrecer dosis preestablecidas universales.
• Se explica la seguridad y el cumplimiento normativo de los dispositivos : se desglosan el registro de establecimiento ante la FDA, la autorización del producto cuando corresponda, la conformidad CE, la certificación de seguridad ETL, el alcance del sistema de calidad ISO 13485 y los informes de pruebas ópticas específicos del modelo.

Mantenga las cinco cantidades diferenciadas desde la primera comparación de productos hasta el registro de la sesión final: vatios eléctricos, vatios nominales del LED, vatios ópticos medidos, mW/cm² en el plano de tratamiento y J/cm² a lo largo del tiempo . Esta distinción facilita la evaluación de las especificaciones y la reproducción de los cálculos.