¿Deberías usar un panel de luz roja de alta potencia en tu rostro? Un análisis basado en la dosis.

Actualizado: 23 de septiembre de 2026 | 13 minutos de lectura

Los paneles de luz roja de alta potencia pueden proporcionar una irradiancia considerable a corta distancia. Por ello, las condiciones de medición (distancia, canales de longitud de onda, modo de funcionamiento y posición en el área iluminada) resultan más útiles que la potencia nominal al planificar su uso facial.

Un panel de alta potencia puede ser adecuado para uso facial si su uso previsto, las instrucciones específicas del modelo, la información de seguridad óptica y la potencia medida respaldan dicha aplicación. Un cálculo en julios por centímetro cuadrado (J/cm²) ayuda a describir la luz incidente en un plano de medición, pero por sí solo no determina la dosis absorbida por la piel, la eficacia del tratamiento ni la exposición segura para los ojos.

Esta guía explica la ecuación de dosificación, la evidencia de una respuesta bifásica, un cálculo ilustrativo utilizando las especificaciones publicadas de los LED REDDOT y la información necesaria para evaluar una rutina facial repetible.

¿Qué sucede realmente cuando sostienes un panel de alta potencia cerca de tu cara?

Persona sentada a una distancia medida del panel de terapia de luz roja, expresión relajada.

¿Qué puede revelarte una sesión facial de 20 minutos sobre la exposición a los rayos UV?

Imagínese a un usuario principiante que elige un panel anunciado con una potencia superior a 200 mW/cm² a seis pulgadas (aproximadamente 15 cm) y se sienta a esa distancia durante 20 minutos. Una sensación agradable o un ligero calor no garantizan la exposición óptica ni la seguridad ocular. Algunos dispositivos y configuraciones también pueden generar calor no deseado; siga las instrucciones específicas del modelo y deténgase si la sesión provoca dolor, enrojecimiento intenso u otros efectos adversos.

El cálculo es sencillo si 200 mW/cm² es una irradiancia calibrada y promediada en el tiempo, medida en el mismo plano facial, con los mismos canales y modo utilizados durante la sesión: 200 × 1200 ÷ 1000 = 240 J/cm² de exposición radiante incidente calculada . Dado que la cifra anunciada es superior a 200 mW/cm², 240 J/cm² es solo un cálculo basado en un supuesto de 200 mW/cm², no el resultado real medido para ese panel. La reflexión, la dispersión y la absorción implican que la energía que llega al tejido en profundidad difiere de la luz incidente en la superficie de la piel. [1, 2]

¿Por qué la comodidad no resuelve la cuestión?

La luz roja visible y la luz infrarroja cercana no son ionizantes; sin embargo, la luz no ionizante puede generar riesgos ópticos y térmicos con una exposición suficiente. La evaluación de seguridad fotobiológica del dispositivo y sus instrucciones, especialmente para los ojos, son importantes junto con el cálculo del plano cutáneo. Evite interpretar el enrojecimiento temporal como prueba de beneficio o de que una dosis determinada fue inocua. [2, 3]

El marco de dosificación que se muestra a continuación permite informar y comparar la exposición en condiciones definidas. No constituye un umbral universal para tratamientos faciales.

Comprender la fórmula de dosificación: la variable real son los julios, no los vatios.

Diagrama de la fórmula de irradiancia multiplicada por tiempo igual a fluencia con marcadores de distancia y zonas de dosis.

La potencia eléctrica describe el consumo de energía o la clasificación de un componente, no la luz que llega al rostro de una persona. Para los cálculos de exposición, utilice la irradiancia óptica promedio en el tiempo en el plano de la piel deseado para los canales y el modo seleccionados. Para irradiancia constante:

Exposición radiante incidente (J/cm²) = irradiancia (mW/cm²) × tiempo de exposición (segundos) ÷ 1.000.

Por ejemplo, REDDOT LED publica 161 mW/cm² a seis pulgadas para el RDS1500 en su configuración indicada. Si ese valor representa la irradiancia real presente en el plano facial y el modo seleccionados durante una sesión de 10 minutos, el cálculo arroja 161 × 600 ÷ 1000 = 96,6 J/cm² incidentes en ese plano . El cálculo no clasifica la sesión como segura, insegura, eficaz o ineficaz. Los valores publicados en el panel pueden ser mediciones en el punto central en lugar de promedios en todo el rostro; consulte el método de prueba. [4]

Al pasar de 15 cm a 30 cm, la irradiancia generalmente cambia, pero no asuma que se reduce a una cuarta parte . Un panel es una matriz extendida de LED, y su distribución de campo cercano depende del espaciado entre LED, la óptica, la superposición del haz y la posición de medición. Solicite valores medidos a ambas distancias en el mismo modo en lugar de aplicar una estimación de la inversa del cuadrado de una fuente puntual. [5]

Aquí tienes una lista de verificación práctica para calcular y documentar una sesión facial:

1. Confirme el modelo exacto del dispositivo, el uso facial previsto, las instrucciones de uso y las precauciones de seguridad ocular.
2. Obtenga la irradiancia medida a la distancia planificada del plano de la piel, con los canales relevantes, el ajuste de intensidad y el modo de pulso especificados.
3. Compruebe si el resultado es un punto central, un promedio de cuadrícula definido o un rango mapeado sobre el área iluminada.
4. Para obtener una lectura constante o promediada en el tiempo, multiplique los mW/cm² por los segundos y divida el resultado entre 1000. Si la salida varía durante la sesión, calcule a partir de la salida promediada en el tiempo o integre la irradiancia variable.
5. Compare el protocolo completo (longitud de onda, irradiancia, exposición incidente, área, frecuencia y resultado) con los estudios pertinentes y las instrucciones del modelo. No utilice un valor de corte universal de J/cm² sin respaldo científico.
6. Registre la configuración y cualquier respuesta de la piel. Vuelva a comprobar la señal medida al cambiar la distancia, los canales, la atenuación o la configuración de pulsos.

J/cm² es una métrica de exposición útil, pero el mismo valor alcanzado con irradiancias o patrones de pulso muy diferentes no produce automáticamente la misma respuesta. [1, 2]

Por qué la dosis importa más que el dispositivo: explicación de la respuesta de dosis bifásica

Gráfico de curva de campana que muestra la estimulación a dosis bajas, la zona terapéutica óptima y la inhibición a dosis altas para la terapia con luz roja.

¿Por qué una dosis más alta no siempre produce un resultado más fuerte?

La investigación sobre fotobiomodulación describe una respuesta de dosis bifásica : en ciertas condiciones experimentales, un aumento en la exposición incrementa inicialmente el efecto medido, mientras que un aumento adicional lo reduce. Esta es una razón importante para especificar el protocolo completo en lugar de asumir que más LED, mayor potencia o sesiones más largas mejoran los resultados. No establece un valor numérico óptimo único para todos los rostros ni demuestra que la exposición por encima de un valor determinado de J/cm² cause daño. Las revisiones de ensayos dermatológicos con LED señalan diferencias sustanciales en los parámetros de tratamiento y la dificultad para identificar una irradiancia o fluencia óptima. [1, 6]

La piel del rostro también varía según la zona de tratamiento, el estado de la piel, la pigmentación, los medicamentos y la sensibilidad individual. La afirmación de que cada zona del rostro tiene un margen terapéutico más estrecho que la espalda o los muslos no puede utilizarse como regla de dosificación sin evidencia que lo respalde.

¿Y qué hay del brillo visible después de una sesión intensa?

Un cambio transitorio en la apariencia de la piel no es una medida controlada de la remodelación del colágeno ni una forma de validar la exposición. Del mismo modo, los brotes o el enrojecimiento persistente no deben atribuirse automáticamente a un mecanismo celular bifásico. Documente la reacción, suspenda el uso cuando sea necesario y consulte a un profesional si los síntomas persisten. Para las comparaciones de antes y después, utilice los resultados medidos en estudios que coincidan con el dispositivo y el protocolo, en lugar de considerar una foto o una sensación como prueba del mecanismo de dosificación. [6, 7]

La frecuencia de las sesiones también debe incluirse en el protocolo. Un ensayo que utilizó una máscara de 660 nm a 6,4 mW/cm² y aproximadamente 8 J/cm² estudió diferentes frecuencias de aplicación semanales; estos hallazgos no pueden transferirse sin cambios a un panel de alto rendimiento con geometría e irradiancia diferentes. [7]

¿Con qué frecuencia se debe usar la terapia de luz roja? — Cómo crear un protocolo facial seguro

No existe un esquema facial basado en la evidencia que se ajuste a todos los paneles de alta potencia. Los estudios publicados utilizan diferentes máscaras y paneles, combinaciones de longitudes de onda, posiciones, dosis e intervalos de tratamiento. El punto de partida más fiable son las instrucciones y las condiciones de funcionamiento probadas para el modelo exacto y el uso previsto , junto con la evidencia clínica pertinente, y no una regla universal de "tres a cinco veces por semana". La guía de fotobiomodulación de la FDA describe la necesidad de considerar la irradiancia, la longitud de onda, los parámetros de pulso, la duración de la exposición y el esquema de tratamiento en la evaluación del dispositivo. [2, 6, 7]

El principiante cauteloso

Lea las instrucciones específicas del modelo antes de usar un panel cerca del rostro. Verifique si se permite el uso facial, qué precauciones oculares se aplican, la distancia mínima recomendada y los límites de sesión aconsejados. Si el fabricante ofrece varios modos, elija solo el descrito para ese uso y obtenga sus datos de irradiancia a la distancia prevista. Comience siguiendo las instrucciones del dispositivo y registre la distancia, la selección de canal, el modo, el tiempo y la respuesta de la piel. El protocolo «Menos de 30 J/cm² durante dos semanas» no es un protocolo universal validado para principiantes y no debe sustituir las instrucciones proporcionadas.

El usuario intermedio aumenta la potencia

Al cambiar de un dispositivo de menor potencia a un panel más potente, no transfiera el tiempo de sesión anterior sin antes verificar la potencia medida del nuevo modelo en su posición actual. Cambie y registre una configuración a la vez, siempre que las instrucciones lo permitan, y luego observe la respuesta. Esto facilita la reproducción de la sesión, pero una semana de observación no garantiza que la configuración sea clínicamente óptima o segura para todos los usuarios. [2]

El usuario avanzado con una configuración de grado clínico

A 200 mW/cm² , cinco minutos corresponden a 60 J/cm² incidentes en el plano indicado; ocho minutos corresponden a 96 J/cm² . Si el dispositivo emite más de 200 mW/cm² en el modo y posición reales, los valores calculados aumentan en consecuencia. Estos son ejemplos aritméticos, no duraciones faciales recomendadas ni límites de seguridad.

REDDOT LED incluye un preajuste "Rostro y ojos" para el RDPRO 1500-ULTRA. Este nombre identifica un modo del fabricante; por sí solo, no determina la irradiancia, las características del pulso, la clasificación de seguridad ocular ni la idoneidad para la exposición ocular directa. Solicite la salida medida del modo y siga sus instrucciones para la protección ocular. No asuma que un preajuste para todo el cuerpo o para el rostro se transfiere sin cambios a otro modelo. [2, 8]

El intervalo entre sesiones puede afectar los resultados del estudio, pero no se ha establecido un número determinado de días de recuperación para todos los usuarios de tratamientos faciales. Siga el cronograma del modelo y cualquier protocolo indicado por el médico. [7]

Aplicación del marco de dosificación a un panel real de alta potencia: un ejemplo práctico

REDDOT LED publica una irradiancia superior a 200 mW/cm² a seis pulgadas para el RDPRO 1500-ULTRA. A modo de ejemplo, suponiendo exactamente 200 mW/cm² en el plano de la piel elegido durante 10 minutos continuos, se obtiene una exposición radiante incidente de 120 J/cm² . Dado que la afirmación publicada es «superior a 200», el cálculo real requiere un valor medido en el modo y la posición específicos. El ejemplo no establece una dosis facial segura o insegura. [8]

Diagrama etiquetado del panel de terapia de luz roja que muestra la matriz de LED, la irradiancia a 6 pulgadas frente a 30 cm y la posición del ventilador de refrigeración.

Paso 1: Elija su irradiancia objetivo.

Primero, identifique el modo facial previsto del dispositivo y su irradiancia medida en la posición que planea utilizar. El RDPRO 1500-ULTRA tiene salida ajustable, pero no se puede asumir que un ajuste de control del 50-60 % produzca 100-120 mW/cm² . Un valor publicado superior a 200 mW/cm² no es una línea base exacta, y la relación entre un porcentaje de control y la salida óptica debe medirse. Registre la selección de canal, la atenuación, el ajuste de pulso, el estado térmico, la distancia y si la lectura representa un punto central o un promedio de la cuadrícula. [2, 8]

REDDOT LED publica documentación sobre su sistema de calidad y mercado para algunos de sus productos. El marcado CE, la documentación FCC, la documentación RoHS y el registro de la FDA no miden ni validan de forma independiente la irradiancia en el plano de la piel de un panel en particular. Para corroborar un valor óptico, solicite un informe de prueba específico para el modelo y con resolución de longitud de onda que identifique el instrumento, la configuración, el modo de funcionamiento, la distancia y el resultado. [9, 10]

Paso 2: Establecer la distancia y calcular la dosis.

Con una dosis medida de 100 mW/cm² en el plano facial previsto de 15 cm, diez minutos producen una dosis incidente de 60 J/cm² en dicho plano . Este es un ejemplo de la fórmula, no un «límite superior terapéutico». A 30 cm, utilice una medición independiente; no divida el resultado de 15 cm entre cuatro. [5]

A modo de comparación, la potencia de 161 mW/cm² a seis pulgadas publicada por el fabricante del RDS1500 equivale a 96,6 J/cm² durante diez minutos si se aplica la misma irradiancia durante toda la sesión en el plano facial y el modo de funcionamiento reales. No se debe afirmar que ambos productos sean más o menos seguros basándose únicamente en estas especificaciones. Sus mapas ópticos, longitudes de onda, modos de funcionamiento, uso previsto e información sobre seguridad ocular son factores importantes. [2, 4]

Paso 3: Aplicar la opción de frecuencia de pulso

El RDPRO 1500-ULTRA se anuncia con una configuración de pulso ajustable de 0 a 40 Hz . La frecuencia por sí sola no indica la irradiancia promedio ni la exposición incidente total. Para el modo pulsado, se deben obtener el ciclo de trabajo, el ancho de pulso, la irradiancia pico y la irradiancia promedio en el tiempo , junto con las longitudes de onda pulsadas. Para un modo simple de encendido/apagado con salida constante en estado encendido, la salida promedio en el tiempo depende del ciclo de trabajo; aún es necesario medir el dispositivo en sí. Las reseñas no establecen que la pulsación sea categóricamente mejor para la piel del rostro ni que este modo conserve la eficacia a la vez que reduce el calor en todas las configuraciones. [2, 8, 11]

Volviendo al ejemplo inicial: el usuario puede tomar una decisión mejor informada consultando las instrucciones faciales y la salida medida del modelo exacto, seleccionando el modo y la distancia documentados, aplicando las precauciones oculares prescritas y calculando la exposición incidente con un valor medido coincidente. Sin esos datos, ninguna combinación específica de intensidad del 50-60%, distancia de 30 cm y 10 minutos puede considerarse una dosis segura verificada.

Guía rápida de dosificación en el hogar para paneles de luz roja de alta potencia

Tabla de referencia de dosificación para uso facial con panel de luz roja de alta potencia

La tabla es una lista de verificación de mediciones , no un cronograma ni una dosis recomendada. Ayuda a los lectores a distinguir la información impresa en el envase de los valores necesarios para el cálculo de una sesión real.

Para cualquier panel anunciado con una potencia superior a 200 mW/cm² a seis pulgadas, obtenga mediciones específicas del modo a la distancia que realmente utilice . Alejarse puede reducir la exposición, pero «30 cm durante 5-10 minutos» no puede considerarse un protocolo facial inicial universal basado en la evidencia sin información específica del modelo. [2, 5]

La longitud de onda es importante para el rostro, pero la profundidad no se rige por una regla simple de un solo valor. Se han investigado las longitudes de onda roja e infrarroja cercana para evaluar los resultados en la piel. La absorción y dispersión tisular dependen de la longitud de onda y las propiedades del tejido; sería demasiado preciso afirmar que 660 nm siempre alcanza solo 1-3 mm, o que 850 nm solo es útil para músculos y articulaciones. Algunos estudios han analizado combinaciones que incluyen 630 nm y 850 nm para las arrugas faciales. [6, 12]

Si también utiliza un panel de cuerpo completo para otros fines, no dé por sentado que un modo o sesión orientado al torso se adapta automáticamente al uso facial. Verifique la posición real del rostro, el uso previsto y las precauciones oculares aplicables. Evite insinuar que la terapia de luz roja provoca pérdida de peso solo con la exposición al panel; las afirmaciones requieren evidencia del dispositivo y el resultado específicos. [2]

Algunas precauciones prácticas:

• Siga las instrucciones de seguridad ocular del modelo y utilice gafas protectoras específicas para las longitudes de onda emitidas cuando sea necesario . No mire fijamente los LED en funcionamiento; el hecho de que la emisión de infrarrojo cercano sea invisible no constituye una prueba de seguridad ocular. [2, 3]
• Consulte con un profesional antes de usar un dispositivo sobre una infección activa, una lesión, una herida abierta u otra afección que no sea para su uso previsto. No asuma que un programa de rejuvenecimiento de la piel se aplica a tejidos dañados. [2]
• Si una sesión provoca enrojecimiento persistente, molestias o calor no deseado, deténgase y revise la configuración y las instrucciones. No considere la “rehidratación después de una dosis alta” como un sustituto de la evaluación de la exposición ni como evidencia de una mayor pérdida de agua transepidérmica en este modelo. [2]

Las comparaciones fiables entre el antes y el después de la terapia con luz roja deben especificar el dispositivo, el protocolo, el período de tiempo y el resultado medido, y no solo la potencia eléctrica o una fotografía tomada inmediatamente después de una sesión.

Conclusiones clave

Un panel de alta potencia no es automáticamente apropiado o inapropiado para uso facial basándose en una cifra de marketing de «>200 mW/cm² a seis pulgadas». La irradiancia medida en el plano de la piel, promediada en el tiempo y multiplicada por la duración, proporciona una estimación de la exposición radiante incidente , siempre que la medición coincida con la distancia, los canales y el modo seleccionados. Este valor no representa la dosis absorbida por el tejido ni un umbral terapéutico o de seguridad universal. Siga las instrucciones y precauciones oculares específicas del modelo, solicite mediciones ópticas en la posición prevista y evite extrapolar la configuración de un estudio o las especificaciones de un panel a una prescripción facial general.

FAQ

¿Cuál es la irradiancia máxima segura para un panel de luz roja de alta potencia en el rostro?

No existe un valor máximo único de mW/cm² ni un límite superior de J/cm² que se aplique a todos los diseños de paneles, longitudes de onda, modos de funcionamiento, duraciones, condiciones de la piel y exposiciones oculares. La norma IEC 62471 proporciona un marco para evaluar los riesgos fotobiológicos de las fuentes LED; no prescribe una dosis universal para el rejuvenecimiento facial. Consulte la evaluación de riesgos y las instrucciones del modelo. Una sesión más corta puede reducir la exposición radiante incidente calculada a una irradiancia conocida , pero valores iguales de J/cm² no establecen automáticamente efectos biológicos iguales ni seguridad ocular. [2, 3]

¿Qué longitud de onda es la mejor para la terapia facial con luz roja, 660 nm o 850 nm?

La elección depende del resultado estudiado y del protocolo de prueba del dispositivo. Se han investigado longitudes de onda rojas, como 660 nm, y longitudes de onda infrarrojas cercanas, como 850 nm, en aplicaciones cutáneas. El infrarrojo cercano no se limita al uso en músculos profundos o articulaciones, y no se ha establecido una relación LED 1:1 como la mejor dosis facial. Compare los estudios que informan sobre la emisión específica de longitud de onda en la piel y el resultado facial correspondiente. [6, 12]

¿Qué cantidad mínima de pedido (MOQ) exigen los fabricantes de paneles de terapia de luz roja para los pedidos OEM?

La cantidad mínima de pedido (MOQ) varía según el fabricante, el modelo, la configuración LED, el acabado y el embalaje. REDDOT LED ofrece servicios de consultoría OEM y ODM para marcas que exploran la producción a pequeña escala o la ampliación de la producción. Solicite un presupuesto que especifique el modelo exacto, la configuración, la documentación y la cantidad mínima de pedido; no asuma una única MOQ para toda la línea de productos.

¿Puedo personalizar la longitud de onda y la irradiancia de los LED de un panel de luz roja?

Sí. En proyectos OEM y ODM, se pueden especificar la combinación de longitudes de onda, la selección de LED, los controladores, la óptica, los controles y la carcasa. Cada cambio puede alterar la distribución de la irradiancia, la temperatura, la evaluación de la seguridad ocular y el alcance de la documentación del producto aplicable. Por lo tanto, el proceso de personalización de REDDOT LED debe vincular la configuración final con sus propias mediciones ópticas y una revisión específica del mercado. [2]

¿Qué certificaciones se requieren para los paneles de terapia de luz roja, la FDA o la ISO 13485?

Los requisitos dependen del uso previsto del dispositivo, su clasificación, el modelo exacto y el mercado de destino . REDDOT LED cita el número de registro de establecimiento de la FDA 3016214547 y el certificado ISO 13485:2016 n.° 0220406 y el certificado MDSAP n.° 0220404 de una entidad de fabricación asociada. El registro y la inclusión en la lista de establecimientos de la FDA no implican la autorización, aprobación o verificación de la irradiancia del producto por parte de la FDA. La norma ISO 13485 aborda el sistema de gestión de calidad de la organización certificada, en lugar de aprobar cada panel individualmente. [9, 10, 13]

La licencia activa de dispositivo médico de Health Canada n.° 113779 enumera los modelos RDPRO, incluidos RDPRO300, RDPRO750, RDPRO1000 y RDPRO1500. No asuma queRDPRO 1500-ULTRA El sufijo está cubierto sin que coincida exactamente el identificador con licencia y el fabricante legal con el producto ofrecido. Los requisitos de CE y UKCA también dependen de la legislación aplicable y del mercado; una marca por sí sola no establece el rendimiento óptico. Solicite la documentación y el alcance específicos del modelo actual. [14, 15]

¿Cuánto cuesta un panel de terapia de luz roja de alta potencia por unidad al por mayor?

El precio al por mayor depende del modelo, la cantidad del pedido, la configuración del LED y del controlador, la carcasa, los accesorios, el embalaje, las pruebas y la documentación del mercado de destino. REDDOT LED puede ofrecerle una cotización para una configuración exacta. Compare las cotizaciones solo después de haber acordado las especificaciones y la documentación requerida; un precio sin esos detalles es difícil de interpretar.

Referencias

1. Huang YY, et al. Respuesta de dosis bifásica en la terapia con luz de baja intensidad: una actualización. . Relación dosis-respuesta . 2011.
2. Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Dispositivos de fotobiomodulación (PBM): Solicitudes de notificación previa a la comercialización [510(k)] . Borrador de directrices; no vinculante , 2023. Véanse las secciones sobre etiquetado, seguridad ocular y selección de la dosis radiante.
3. Comisión Electrotécnica Internacional. IEC 62471:2006—Seguridad fotobiológica de lámparas y sistemas de lámparas .
4. REDDOT LED. Beneficios del panel de terapia de luz roja: Cómo comparar la longitud de onda, la irradiancia y la cobertura. Especificaciones publicadas por el fabricante para el RDS1500.
5. Moreno I, et al. Diseño de conjuntos de diodos emisores de luz para una irradiancia uniforme en campo cercano. Óptica Aplicada . 2006.
6. Diodos emisores de luz en dermatología: una revisión sistemática de ensayos controlados aleatorizados. Láseres en Cirugía y Medicina . 2018.
7. Función de la frecuencia de aplicación de la fotobiomodulación en el rejuvenecimiento facial: ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego. Láseres en la ciencia médica . 2025.
8. REDDOT LED. Linterna ultradelgada: RDPRO 1500-ULTRA Información del producto publicada por el fabricante; consulte el informe técnico vigente para conocer las condiciones de medición exactas.
9. Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. ¿Existen dispositivos médicos “registrados por la FDA” o “certificados por la FDA”? .
10. Organización Internacional de Normalización. ISO 13485:2016—Dispositivos sanitarios: Sistemas de gestión de la calidad Comisión Europea. Marcado CE .
11. Efecto de la pulsación en la terapia con luz de baja intensidad Fotomedicina y cirugía láser . 2010.
12. Estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad de una mascarilla LED e IRED de uso doméstico para las patas de gallo. Ensayo aleatorizado controlado con placebo.
13. REDDOT LED. Beneficios del panel de terapia de luz roja: referencias al sistema de calidad y a la documentación del mercado. . Verifique cada certificado con respecto a su entidad designada, alcance y validez.
14. Salud Canadá. Listado de licencias activas para dispositivos médicos: Licencia 113779 . Compruebe la lista de modelos actual y el estado de la licencia.
15. Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido. Dispositivos médicos: evaluación de la conformidad y la marca UKCA .