Cómo utilizar la terapia de luz de rehabilitación para la reparación de tejidos

Última actualización: 3 de agosto de 2026 | 13 minutos de lectura

La fototerapia de rehabilitación a veces se describe como una forma de tratamiento térmico. Esta comparación es incompleta. La fotobiomodulación (PBMT) busca proporcionar una exposición óptica controlada y no ionizante que produzca efectos fotoquímicos y de señalización, en lugar de depender del calor como mecanismo terapéutico. Un dispositivo puede calentarse durante su uso, por lo que es necesario medir y controlar tanto la potencia óptica como la temperatura.

La fototerapia de rehabilitación suele utilizar longitudes de onda rojas e infrarrojas cercanas. Los fotones pueden interactuar con cromóforos mitocondriales y no mitocondriales, como la citocromo c oxidasa, e influir en las vías de señalización celular, redox y del óxido nítrico. Estos son mecanismos propuestos, no pruebas de que cada dispositivo, dosis o condición produzca el mismo resultado clínico. La evidencia actual varía considerablemente según la indicación y los parámetros del tratamiento.

Esta guía explica los fundamentos científicos, las áreas de rehabilitación en las que se ha estudiado la terapia fotodinámica (PBMT) y los parámetros de ingeniería utilizados para comparar los dispositivos. Se trata de una descripción general con fines educativos y de adquisición, no de un protocolo de tratamiento ni sustituye el criterio de un profesional sanitario cualificado.

Qué es realmente la fototerapia de rehabilitación y cómo puede funcionar a nivel celular.

Panel de terapia de luz roja para uso clínico

La fototerapia de rehabilitación se suele englobar dentro del campo más amplio de la fotobiomodulación (PBMT). La PBMT utiliza radiación óptica controlada —a menudo luz roja visible o infrarroja cercana— para modular las respuestas biológicas sin dañar intencionadamente los tejidos. Las longitudes de onda más estudiadas incluyen las bandas comprendidas entre 630 y 680 nm y entre 780 y 950 nm, pero la longitud de onda por sí sola no define un protocolo válido.

Una de las principales hipótesis mecanicistas implica la absorción por cromóforos mitocondriales, incluida la citocromo c oxidasa. Los efectos posteriores pueden incluir cambios en el transporte de electrones, la disponibilidad de óxido nítrico, la producción de ATP, la señalización de especies reactivas de oxígeno, la expresión génica y las vías inflamatorias. La dirección y magnitud de estas respuestas dependen de la longitud de onda, la irradiancia, el tiempo de exposición, el tipo de tejido y el estado biológico. Por lo tanto, los mecanismos deben describirse como objeto de investigación continua, en lugar de como una única vía completamente establecida. La revisión de Hamblin en Photochemistry and Photobiology analiza la señalización mitocondrial y redox, haciendo hincapié en la complejidad de la respuesta (DOI: 10.1111/php.12864).

La terminología ha cambiado con el tiempo. Los términos "terapia láser de baja intensidad", "terapia de luz de baja intensidad", "láser frío" y "terapia de fotobiomodulación" suelen superponerse, pero la fuente de luz y la dosimetría siguen siendo importantes. Tanto un láser como una matriz de LED pueden utilizarse para la fotobiomodulación, aunque pueden diferir en la geometría del haz, la coherencia, el área de tratamiento, la distribución de potencia y el método de aplicación. En 2015, Anders, Lanzafame y Arany recomendaron "terapia de fotobiomodulación" como término general preferido (DOI: 10.1089/pho.2015.9848).

La fotobiomodulación también debe distinguirse de otras modalidades basadas en la luz. La fototerapia UV, los sistemas de luz azul para el acné, los dispositivos de luz brillante utilizados para aplicaciones circadianas, la terapia fotodinámica y los dispositivos de calentamiento infrarrojo tienen efectos, riesgos y mecanismos regulatorios diferentes. Los parámetros de una categoría no deben transferirse automáticamente a otra.

Cómo los centros de rehabilitación utilizan y estudian la fototerapia

Médico especialista en medicina deportiva que trata lesiones de hombro junto a una sala de rehabilitación postoperatoria con panel PBMT de pie.

La terapia fotodinámica se ha estudiado como complemento en diversos contextos de rehabilitación. La solidez de la evidencia no es uniforme, y los resultados obtenidos en una afección no deben generalizarse a otra.

Las áreas de investigación comunes incluyen:

1. Rehabilitación musculoesquelética : la investigación ha examinado resultados como el dolor y la función en determinadas tendinopatías, osteoartritis, dolor de cuello y otras afecciones musculoesqueléticas.
2. Apoyo postoperatorio y postquirúrgico : algunos estudios han explorado el dolor, la inflamación, el edema y los resultados de la recuperación tisular tras procedimientos específicos, pero los hallazgos y los protocolos son específicos de cada procedimiento.
3. Rehabilitación neurológica : la terapia fotodinámica (PBMT) se ha investigado para aplicaciones neurológicas y de nervios periféricos, aunque la evidencia es más heterogénea y muchos usos aún están en fase de investigación.
4. Tratamiento del dolor crónico : se han realizado estudios para evaluar diversas afecciones de dolor crónico, pero las estimaciones de los efectos y la certeza varían según el diagnóstico y el resultado.

¿Realmente ayuda la terapia con luz roja a la recuperación? Una respuesta plausible es que la terapia fotodinámica parece beneficiosa para algunos resultados y afecciones, pero la evidencia general no respalda una recuperación universal. Una revisión general de ensayos clínicos aleatorizados de 2025 encontró evidencia de certeza moderada para un número limitado de resultados, mientras que muchos otros resultados fueron respaldados por evidencia de certeza baja o muy baja. Los parámetros del dispositivo, los métodos de tratamiento, los comparadores y la calidad del estudio siguen siendo fuentes importantes de heterogeneidad (véase Son et al., 2025).

La Asociación Mundial de Terapia de Fotobiomodulación (WALT) publica recomendaciones profesionales para aplicaciones específicas. Sus tablas musculoesqueléticas son específicas para cada fuente y longitud de onda (por ejemplo, láseres de clase 3B a 780-860 nm o 904 nm) y suelen expresar la energía por punto de tratamiento. No deben considerarse tablas de dosis universales para paneles LED ni convertirse directamente en instrucciones para cualquier dispositivo. La aplicación es responsabilidad del profesional que realiza el tratamiento y debe seguir las instrucciones de la etiqueta autorizada del dispositivo.

La fotobiomodulación debe presentarse como un posible complemento, no como un sustituto del diagnóstico, la rehabilitación mediante ejercicio, la medicación, la cirugía u otros tratamientos indicados. Una rotura completa de ligamento, una bursitis infecciosa, una complicación postoperatoria o una afección neurológica progresiva requieren una evaluación médica adecuada, independientemente de si se está considerando la fotobiomodulación.

Aplicaciones localizadas frente a aplicaciones de gran área

El área de tratamiento es una consideración técnica y de flujo de trabajo, no una prueba de eficacia por sí sola. Un dispositivo de pequeña apertura dirige la luz a una superficie limitada, mientras que un panel cubre un área mayor. Compararlos requiere más que la irradiancia máxima: el área de tratamiento activa, la uniformidad espacial, la salida espectral, la distancia, la geometría de exposición y la estabilidad térmica son factores importantes.

Un producto debe utilizarse únicamente para el fin documentado. Las especificaciones de un dispositivo intranasal, facial, cosmético o de bienestar no pueden utilizarse para justificar una aplicación musculoesquelética o neurológica, a menos que el etiquetado y la documentación reglamentaria correspondiente respalden dicho uso.

Los paneles grandes pueden ser convenientes para cubrir una amplia superficie, pero no debe confundirse la cobertura superficial con una dosis conocida en un objetivo anatómico profundo. La reflexión, la dispersión, la absorción, la pigmentación de la piel, el grosor del tejido y la geometría anatómica influyen en la cantidad de energía óptica que llega a los tejidos más profundos.

El mismo principio se aplica a los dispositivos faciales. Una mascarilla diseñada para uso dérmico puede tener una geometría fija y una distancia relativamente corta entre el LED y la piel, mientras que un panel de rehabilitación puede funcionar a una distancia mayor y ajustable. Ambos formatos requieren evaluaciones de seguridad diferentes y no pueden compartir supuestos de dosificación simplemente porque utilicen longitudes de onda similares.

Comprender la irradiancia, la longitud de onda y la exposición radiante

Diagrama etiquetado de un panel LED NIR rojo que muestra la longitud de onda, la irradiancia, la distancia de tratamiento y las indicaciones de dosis.

Para una salida continua y estable, la exposición radiante incidente se puede estimar con esta ecuación:

Exposición radiante (J/cm²) = Irradiancia (mW/cm²) × Tiempo (segundos) ÷ 1000

Este cálculo describe la energía óptica incidente en el plano de medición. No calcula la dosis absorbida dentro de un tendón, articulación, músculo u otro objetivo profundo. Para la salida pulsada, el cálculo debe utilizar la irradiancia promedio en el tiempo o integrar la salida a lo largo del tiempo. Para dispositivos multilongitud de onda, la irradiancia total y la contribución de cada longitud de onda deben informarse por separado cuando corresponda.

Antes de comparar un producto con investigaciones publicadas, confirme al menos estos cuatro puntos:

1. Irradiancia a la distancia de trabajo real : utilice un instrumento calibrado y espectralmente adecuado e indique el método de medición. No se debe presentar un único pico central como promedio de una amplia zona de tratamiento.
2. Uniformidad espacial y salida espectral : documente la cuadrícula de medición, el promedio, el pico, el mínimo, el cálculo de uniformidad, los picos de longitud de onda y la relación de salida entre canales.
3. Resultados tras la estabilización térmica : precalentar el dispositivo hasta alcanzar un estado estacionario definido y registrar si la irradiancia, el espectro y la temperatura de la superficie cambian durante un período de funcionamiento típico.
4. Documentación aplicable sobre seguridad y rendimiento : para un dispositivo médico con fuente de luz no láser, la norma IEC 60601-2-57:2023 puede ser relevante según el uso previsto, la clasificación y el mercado. La norma IEC 62471 aborda los riesgos fotobiológicos de las lámparas y los sistemas de iluminación. Su aplicabilidad debe determinarse para el producto y la jurisdicción específicos.

La norma IEC 60601-2-57:2023 aborda la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de luz no láser destinados a uso terapéutico, diagnóstico, de monitorización, cosmético o estético. No es una norma de eficacia clínica. La declaración de conformidad debe estar respaldada por el informe de ensayo correspondiente, la identificación exacta del modelo, la edición de la norma, la configuración probada y la información del laboratorio, y no simplemente por mencionar la norma en la publicidad.

El diseño óptico afecta al patrón de irradiancia. Una lente de 30 grados generalmente produce un haz más estrecho que una óptica de ángulo más amplio, lo que puede reducir la divergencia a una distancia determinada. Sin embargo, esto no hace que la irradiancia sea independiente de la distancia. Un dispositivo como el panel de escritorio T1 puede especificarse en 35 mW/cm² a 15 cm, pero este valor debe considerarse una medición vinculada a la configuración de prueba indicada. El ángulo del haz por sí solo no demuestra el resultado.

Selección de longitud de onda en la investigación en rehabilitación

Las longitudes de onda rojas generalmente se absorben con mayor intensidad en los tejidos superficiales, mientras que algunas longitudes de onda del infrarrojo cercano pueden transmitirse a mayor distancia a través del tejido. Esta es una tendencia relativa, no una garantía de que una longitud de onda específica alcance la superficie de una articulación, ligamento, hueso u otro objetivo en una dosis terapéuticamente relevante.

No existe una única longitud de onda óptima para la terapia con luz roja en los músculos. Una comparación válida debe considerar la exposición óptica completa: espectro, distribución de la irradiancia, distancia de tratamiento, duración, geometría del tejido y parámetros utilizados en el estudio en humanos pertinente. La verificación espectral independiente o con trazabilidad es más informativa que un número de longitud de onda impreso en una hoja de especificaciones.

Qué deben buscar las clínicas de rehabilitación en un dispositivo que cumpla con las normas.

Comparación entre paneles LED de consumo y paneles PBMT de grado médico.

Creencia común: Si un dispositivo produce luz roja visible e infrarroja cercana y en la caja se indican las longitudes de onda, es apto para su uso en rehabilitación.

Lo que es más preciso: la salida óptica es solo una parte de la idoneidad. El uso previsto, la clasificación específica del mercado, la seguridad eléctrica y fotobiológica, las funciones del software, el etiquetado, los controles del sistema de calidad y las pruebas de rendimiento específicas del producto deben considerarse en conjunto.

La clasificación «de grado médico» no es una clasificación reglamentaria universal. Los compradores deben preguntar qué autorización de comercialización, clasificación de producto, norma, certificado o informe de prueba respalda dicha afirmación, y si cubre el modelo exacto y el uso previsto para el producto.

Cómo las clasificaciones reglamentarias reflejan el uso previsto

Creencia común: El registro ante la FDA significa que un dispositivo está aprobado para uso terapéutico.

Lo que es cierto es que el registro de establecimientos y la inclusión de dispositivos en la lista de la FDA son requisitos administrativos y regulatorios para los establecimientos y dispositivos aplicables. El registro y la inclusión en la lista no implican que la FDA haya aprobado, autorizado, certificado o respaldado al establecimiento o sus productos. La autorización de comercialización de un producto en EE. UU. debe estar respaldada por separado mediante la solicitud 510(k), la autorización de comercialización De Novo, la PMA, la exención u otra base legal aplicable. La FDA explica esta distinción directamente en su guía de registro e inclusión en la lista.

Cuando se requiere el registro de establecimiento, este sigue siendo una parte importante de la trazabilidad regulatoria, pero debe describirse con precisión como registro de establecimiento de la FDA en lugar de "certificación de la FDA" o "aprobación de la FDA".

Health Canada mantiene una base de datos pública de licencias vigentes para dispositivos médicos de clase II, III y IV. REDDOT informa la Licencia de Dispositivo Médico de Health Canada n.° 113779 para productos específicos. Antes de usar este número como prueba de una compra o reclamación, verifique el estado actual de la licencia, el fabricante legal, los modelos o la familia de dispositivos exactos y el uso previsto autorizado en el Listado de Licencias Vigentes de Dispositivos Médicos. Una licencia para una familia de dispositivos no cubre automáticamente todos los productos vendidos por el fabricante.

La entrada pública australiana ARTG 515205 identifica una «unidad de fototerapia con luz roja/infrarroja» como un dispositivo médico de Clase IIa, con Kingsmead Pty Ltd como patrocinador y E.shine Systems Limited como fabricante, con fecha del 10 de octubre de 2025. Esto confirma la inclusión activa en la ARTG para el tipo de dispositivo indicado. El alcance exacto del modelo y su propósito previsto deben verificarse con la documentación de respaldo antes de atribuir la entrada a un modelo REDDOT específico o utilizarla para respaldar una declaración específica sobre una afección. Consulte el registro público de la TGA.

Las clasificaciones de Health Canada (Clase II) y Australiana (Clase IIa) pertenecen a sistemas regulatorios diferentes. No deben considerarse clasificaciones idénticas, y ninguna autorización valida todas las afirmaciones clínicas que puedan aparecer en la publicidad general.

La situación regulatoria de un dispositivo depende de su uso previsto y de las afirmaciones que hace, no simplemente de si se vende a un consumidor o a una clínica. Un producto de bienestar, un dispositivo cosmético y un dispositivo médico pueden tener diferentes vías regulatorias, incluso cuando el hardware parezca similar.

Por qué importan los estándares de fabricación

La norma ISO 13485:2016 especifica los requisitos del sistema de gestión de la calidad para las organizaciones involucradas en el ciclo de vida de los dispositivos médicos. La certificación puede proporcionar evidencia de controles de diseño documentados, controles de producción, trazabilidad, gestión de reclamaciones, acciones correctivas y otros procesos regulados dentro del alcance del certificado. No verifica de forma independiente la irradiancia, la longitud de onda, la eficacia clínica ni el rendimiento de cada producto fabricado en la planta.

REDDOT informa sobre el certificado ISO 13485:2016 n.° 0220406 y el certificado MDSAP n.° 0220404, emitidos el 28 de julio de 2025. Estos deben describirse como certificación del sistema de calidad y una auditoría/certificado MDSAP satisfactorio, no como certificación de rendimiento a nivel de producto ni como «registro MDSAP». La validez del certificado, los sitios auditados, el alcance del producto y la organización emisora ​​deben confirmarse a partir de los documentos originales.

El Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos permite que una organización de auditoría reconocida realice una auditoría reglamentaria que abarque los requisitos pertinentes de las autoridades participantes. La auditoría respalda la supervisión regulatoria del sistema de calidad del fabricante; no establece que una longitud de onda o un protocolo de exposición específicos sean clínicamente efectivos.

Cuando corresponda, las normas IEC 60601-1, IEC 60601-2-57:2023, IEC 62471 y las normas complementarias pertinentes pueden abordar diferentes aspectos de la seguridad del producto y su rendimiento esencial. La norma ISO 13485 trata sobre el sistema de calidad. Estos documentos se complementan entre sí, pero no deben combinarse para afirmar que un dispositivo está clínicamente probado.

Errores comunes en los protocolos de rehabilitación con terapia fotodinámica (PBMT)

Rehabilitación mediante PBMT

P: ¿Cuáles son los errores técnicos más comunes al aplicar o evaluar la PBMT?

El primer error consiste en utilizar la irradiancia medida en la superficie del dispositivo como si fuera la irradiancia en el plano de tratamiento. El segundo consiste en basarse en un pico central sin mapear la salida en toda el área de tratamiento. El tercero consiste en no registrar la distancia, el ángulo, el modo de funcionamiento, la relación de canales, la configuración de pulsos, el tiempo de calentamiento y la duración de la exposición.

La distancia puede modificar la irradiancia emitida, pero este cambio no siempre se describe mediante una simple relación inversa al cuadrado. Los grandes conjuntos de LED suelen operar en el campo cercano óptico a distancias típicas de panel, y la superposición de haces puede generar un patrón espacial complejo. Es preferible medir el dispositivo real a la distancia real en lugar de estimarlo únicamente a partir del ángulo de la lente.

Un cuarto error consiste en transferir un protocolo publicado a un dispositivo con óptica, espectro, tipo de fuente, tamaño de punto o distribución de salida diferentes. Por ejemplo, las tablas de WALT de 780–860 nm y 904 nm se desarrollaron para configuraciones de láser de Clase 3B definidas y utilizan energía por punto de tratamiento. Son referencias útiles dentro de su ámbito, pero no constituyen instrucciones universales para paneles LED de cuerpo completo.

Un quinto error consiste en presentar la exposición radiante superficial como la dosis administrada a un objetivo profundo. La medición superficial es reproducible y útil para la verificación del dispositivo, pero la absorción y dispersión de los tejidos impiden una conversión directa a dosis interna.

El uso clínico debe seguir las indicaciones del etiquetado autorizado del dispositivo, los procedimientos institucionales y el criterio profesional. Condiciones como neoplasias malignas conocidas, embarazo, enfermedades fotosensibles, uso de medicamentos fotosensibilizantes, riesgo de exposición ocular y dispositivos electrónicos implantados requieren una evaluación específica del producto, en lugar de una lista universal de contraindicaciones. La fotobiomodulación se utiliza bajo supervisión médica en algunos entornos de apoyo oncológico, mientras que la exposición sin supervisión sobre un sitio tumoral conocido puede ser inapropiada. Para dispositivos implantados, consulte las instrucciones del dispositivo de fotobiomodulación, las directrices del fabricante del implante y al médico responsable.

P: ¿Cuáles son las desventajas prácticas y las consideraciones de seguridad?

Los efectos adversos notificados en la investigación sobre fotobiomodulación suelen ser leves y transitorios, pero el riesgo depende del producto, la longitud de onda, la irradiancia, la geometría de la exposición, la duración, la población y el uso previsto. Entre las posibles preocupaciones se incluyen enrojecimiento temporal, molestias por el calentamiento del dispositivo y exposición ocular. Los requisitos de protección ocular deben basarse en la evaluación de riesgos fotobiológicos y las instrucciones de uso del producto, en lugar de una norma genérica.

Un dispositivo impreciso o inestable puede generar diversos problemas. Una administración insuficiente puede reducir la probabilidad de reproducir una exposición estudiada y retrasar la atención adecuada si el usuario se basa en una intervención ineficaz. Una salida excesiva o no uniforme puede aumentar el riesgo térmico u óptico. Por lo tanto, la verificación debe incluir el espectro, el mapeo de irradiancia, la estabilidad de la salida, la temperatura de la superficie, la seguridad eléctrica y la seguridad fotobiológica para la configuración exacta.

Las recomendaciones de WALT son una guía profesional para tipos de fuentes y aplicaciones específicas, no una norma regulatoria universal. Si una clínica utiliza un protocolo que difiere de un estudio publicado o una recomendación profesional, el profesional responsable debe documentar la justificación clínica, los parámetros del dispositivo y la respuesta del paciente.

Conclusiones clave

La fototerapia de rehabilitación es una aplicación de la fotobiomodulación. Generalmente utiliza luz roja e infrarroja cercana para producir efectos fotoquímicos y de señalización no térmicos, aunque puede producirse calentamiento del dispositivo y del tejido. La citocromo c oxidasa es uno de los fotorreceptores propuestos, pero el mecanismo es más amplio y aún se encuentra en investigación.

La evidencia es específica para cada afección y resultado. La fotobiomodulación puede ser un complemento útil para aplicaciones específicas, pero no debe presentarse como un tratamiento de recuperación universal. La longitud de onda, la irradiancia, la distancia de tratamiento, el espectro, la uniformidad, la estabilidad térmica y la exposición radiante deben informarse conjuntamente. Una exposición superficial calculada no es lo mismo que una dosis conocida en una zona anatómica profunda.

Los registros reglamentarios y las certificaciones del sistema de calidad también tienen significados distintos. Las normas ISO 13485 y MDSAP se refieren al sistema de calidad del fabricante; y las licencias de comercialización o la inclusión en el ARTG se aplican únicamente dentro de su ámbito documentado.

FAQ

¿Cuál es la desventaja de la terapia con luz roja?

La principal limitación radica en que los resultados dependen de las condiciones, el dispositivo, los parámetros ópticos y la constancia de uso. Una exposición que difiera sustancialmente de los parámetros utilizados en un estudio relevante podría no reproducir el mismo resultado. Una mayor cantidad de luz no siempre es mejor, ya que las respuestas a la fotobiomodulación pueden ser bifásicas y una exposición excesiva puede generar calor o incomodidad sin mejorar el beneficio.

En muchos estudios, los posibles efectos adversos suelen ser leves, pero no se puede asumir la seguridad basándose únicamente en la longitud de onda. Los usuarios deben seguir las instrucciones del producto en cuanto a la distancia, la duración de la sesión, la protección ocular, el estado de la piel, la fotosensibilidad relacionada con la medicación y otras advertencias. Las aplicaciones de rehabilitación médica deben ser supervisadas por un profesional debidamente cualificado.

¿Cuáles son los cinco tipos principales de fototerapia?

No existe una clasificación universalmente aceptada que contenga exactamente cinco tipos. Las categorías comunes basadas en la luz incluyen la fotobiomodulación con luz roja o infrarroja cercana; la terapia con luz brillante para aplicaciones circadianas; la fototerapia UV para afecciones dermatológicas específicas; la luz azul o los enfoques fotodinámicos para aplicaciones cutáneas selectas; y los dispositivos de calentamiento infrarrojo. Estas categorías presentan diferentes mecanismos, riesgos y requisitos regulatorios, por lo que sus parámetros no son intercambiables.

¿Se puede utilizar la terapia con luz roja para tratar la bursitis?

La evidencia específica sobre la bursitis es insuficiente para afirmar un tratamiento general o recomendar una distancia, duración o dosis universales. La revisión de Chow et al., citada con frecuencia, se publicó en The Lancet en 2009 y evaluó la terapia con láser de baja intensidad para el dolor de cuello (no para la bursitis), por lo que no debe utilizarse como evidencia directa para el tratamiento de la bursitis (DOI: 10.1016/S0140-6736(09)61522-1).

La bursitis puede ser mecánica, infecciosa, traumática o estar relacionada con una enfermedad inflamatoria. Estas causas requieren un tratamiento diferente. La fotobiomodulación debe considerarse únicamente como un complemento terapéutico, bajo supervisión médica, cuando sea apropiado, y no como un sustituto del diagnóstico de la causa subyacente.

¿Puede la terapia con luz roja curar los ligamentos desgarrados?

La fotobiomodulación no puede reconectar un ligamento completamente roto y no debe considerarse un sustituto de la cirugía ni de la rehabilitación. La investigación preclínica ha explorado la organización del colágeno y la reparación de tendones, pero no se puede asumir que los hallazgos en tendones animales demuestren la curación de desgarros de ligamentos humanos.

El estudio de Oliveira et al., frecuentemente citado en este contexto, utilizó terapia láser de baja intensidad de 830 nm en un modelo de lesión parcial del tendón calcáneo/Aquiles en ratas. Fue publicado en Lasers in Surgery and Medicine en 2009, no en Photomedicine and Laser Surgery , y no estudió ligamentos humanos (DOI: 10.1002/lsm.20760). Si bien respalda la necesidad de realizar más investigaciones, no afirma que el tratamiento pueda curar ligamentos humanos.

Ante la sospecha de una rotura parcial o completa de ligamentos, el diagnóstico y la planificación del tratamiento deben ser realizados por un profesional sanitario cualificado. El uso de la terapia fotodinámica (TFD) debe seguir las instrucciones exactas del etiquetado del dispositivo y un plan de rehabilitación basado en la evidencia.

Guías relacionadas

Guías y recursos relacionados con la fototerapia de rehabilitación

Las secciones anteriores abarcan los conceptos científicos y de ingeniería fundamentales que sustentan la rehabilitación mediante terapia fotodinámica (PBMT). Los siguientes temas pueden ampliar dicha evaluación sin convertir el contenido educativo general en instrucciones de tratamiento:

1. Transparencia y confianza: Acceso a nuestras certificaciones e informes de pruebas
2. Luz roja frente a dosis de infrarrojo cercano: por qué los paneles multilongitud de onda necesitan julios con separación de banda.
3. ¿Qué es la irradiancia de la luz?
4. ¿Por qué la terapia con luz roja es buena para las personas mayores? 4 beneficios clave
5. ¿Cuál es la fórmula para la variación de temperatura en un panel de terapia de luz roja y cómo aplicarla a su dosis?

La pregunta "¿la terapia de luz roja realmente ayuda a la recuperación?" no tiene una respuesta única e independiente del dispositivo. La evaluación más sólida considera la evidencia en humanos específica para cada afección, la certeza de dicha evidencia, los parámetros ópticos exactos, la calidad del producto, el etiquetado autorizado y el papel de la terapia de fotobiomodulación dentro de un plan de rehabilitación más amplio.

Referencias

• Son Y, et al. “Efectos de la fotobiomodulación en múltiples resultados de salud: una revisión general de ensayos clínicos aleatorizados”. Revisiones sistemáticas, 2025. PubMed
• Hamblin MR. “Mecanismos y señalización redox mitocondrial en la fotobiomodulación”. Fotoquímica y fotobiología., 2018. DOI: 10.1111/php.12864
• Anders JJ, Lanzafame RJ, Arany PR. “Terapia con luz/láser de baja intensidad frente a terapia de fotobiomodulación”. Fotomedicina y cirugía láser., 2015. DOI: 10.1089/pho.2015.9848
• Chow RT, et al. “Eficacia de la terapia láser de baja intensidad en el tratamiento del dolor de cuello”. The Lancet, 2009. DOI: 10.1016/S0140-6736(09)61522-1
• Oliveira FS, et al. “Efecto de la terapia láser de baja intensidad (830 nm) con diferentes regímenes terapéuticos en el proceso de reparación tisular en lesiones parciales del tendón calcáneo”. Lasers in Surgery and Medicine, 2009. DOI: 10.1002/lsm.20760
• Asociación Mundial de Terapia de Fotobiomodulación. Recomendaciones de WALT
• Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Recordatorios importantes sobre el registro y la inclusión en la lista
• Comisión Electrotécnica Internacional.IEC 60601-2-57:2023
• Comisión Electrotécnica Internacional.IEC 62471:2006
• Organización Internacional de Normalización.ISO 13485:2016
• Salud Canadá. Listado de licencias activas para dispositivos médicos
• Administración de Productos Terapéuticos.ARTG 515205