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¿Qué aporta el modo pulsado a la terapia de luz roja? Evidencia, configuración y seguridad.

Actualizado: 11 de agosto de 2026 | Lectura de 12 minutos

El modo pulsado modifica la temporización de la emisión de luz. En lugar de mantener una salida constante, el dispositivo modula uno o más canales LED a una frecuencia de repetición definida. Según el dispositivo, la luz puede apagarse por completo entre pulsos o solo disminuir su intensidad.

Ese cambio en la sincronización puede alterar la irradiancia máxima, la irradiancia promedio, la exposición radiante y el perfil térmico de una sesión. No aumenta automáticamente la eficacia del tratamiento, mejora la penetración en los tejidos ni produce un mejor resultado biológico. Las comparaciones publicadas entre la fotobiomodulación de onda pulsada y la de onda continua siguen siendo heterogéneas, y no se ha establecido ninguna frecuencia de pulso como óptima universal.

Esta guía explica qué significan la frecuencia, el ciclo de trabajo, el ancho de pulso y la irradiancia; y qué han revelado realmente los estudios de laboratorio y en animales.

Cómo cambia el modo pulsado la luz emitida

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Diagrama de patrones de ondas de luz continua frente a pulsada que llegan a una célula

La salida de onda continua (CW) permanece aproximadamente constante durante la exposición. La salida de onda pulsada (PW) cambia con el tiempo. Para un tren de pulsos regular:

  • La frecuencia , medida en hercios, es el número de ciclos de pulso completos por segundo.
  • El período es la duración de un ciclo: período = 1/frecuencia.
  • El ancho del pulso es el tiempo que la luz permanece encendida durante cada ciclo.
  • El ciclo de trabajo es el porcentaje de cada ciclo que se pasa en la fase de encendido.
  • La irradiancia máxima es la irradiancia alcanzada durante la fase de encendido.
  • La irradiancia promedio en el tiempo es la irradiancia promediada tanto en la fase de encendido como en la fase de apagado.

Para un pulso rectangular ideal cuya salida en estado apagado es aproximadamente cero:

Irradiancia promedio ≈ Irradiancia máxima × Ciclo de trabajo

Si la salida en estado apagado no es cero, la expresión más precisa es:

Irradiancia promedio = Irradiancia en estado encendido × Ciclo de trabajo + Irradiancia en estado apagado × (1 − Ciclo de trabajo)

La exposición radiante incidente en el plano de medición se calcula entonces de la siguiente manera:

Exposición radiante (J/cm²) = Irradiancia promedio (mW/cm²) × Tiempo (segundos) ÷ 1000

Estas ecuaciones describen la luz incidente en el plano de medición. No indican cuánta energía absorbe la piel ni cuánta llega a un objetivo biológico más profundo. La reflexión, la dispersión, la absorción, la anatomía, la longitud de onda, la geometría del tratamiento y las condiciones de contacto influyen en la dosis dentro del tejido.

¿Qué puede ocurrir durante la fase de apagado?

Los investigadores han propuesto varias explicaciones sobre por qué las exposiciones pulsadas y continuas podrían producir resultados diferentes. Estas incluyen cambios en la señalización mitocondrial y redox, vías relacionadas con el óxido nítrico, señalización de calcio, comportamiento térmico transitorio y la cronología de las respuestas biológicas.

La citocromo c oxidasa se suele considerar un posible fotorreceptor de luz roja e infrarroja cercana, pero la idea de que la exposición continua la "satura" necesariamente y que cada intervalo de oscuridad "restablece" la sensibilidad celular no se ha demostrado. Debe presentarse como una hipótesis, no como la definición ni el mecanismo probado del modo pulsado.

En una definición neutral: el modo de pulso modula temporalmente la salida del LED a una frecuencia y forma de onda definidas. Que dicha modulación modifique o no un resultado biológico depende del protocolo completo, no solo de la frecuencia.

¿Qué dice la investigación sobre la fotobiomodulación pulsada frente a la continua?

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Resumen de la evidencia que compara la fotobiomodulación pulsada y continua.

Las pruebas no respaldan una conclusión simple de que "los productos con pulsos son mejores".

Una revisión realizada en 2010 sobre la terapia de luz pulsada de baja intensidad reveló que la administración pulsada produjo resultados favorables en algunos estudios, la administración continua tuvo un mejor desempeño en otros, y muchas comparaciones fueron difíciles de interpretar porque la longitud de onda, la potencia máxima, el ciclo de trabajo, la energía total y los programas de tratamiento no coincidieron de manera consistente.

Varios experimentos citados con frecuencia son útiles, pero sus limitaciones importan:

  • En un estudio de 2016 sobre heridas de espesor total en ratas inmunodeprimidas con hidrocortisona, un láser de 810 nm aplicado a 10 Hz produjo mejores resultados en varios parámetros de cicatrización que la exposición a luz continua y a 100 Hz en las condiciones descritas. Cabe destacar que se trató de un modelo animal de heridas, no de un ensayo en humanos ni de una validación de 10 Hz para todos los dispositivos de luz roja.
  • En un estudio de 2011 sobre lesiones cerebrales traumáticas en ratones, utilizando irradiación láser de 810 nm, algunas condiciones pulsadas mostraron mejores resultados que la exposición continua. Los resultados de un modelo de lesión cerebral en ratones no pueden convertirse directamente en parámetros para un panel de consumidores.
  • Un estudio in vitro realizado en 2017 con células madre de pulpa dental humana reveló respuestas dependientes de la frecuencia y arrojó un resultado favorable a 300 Hz bajo condiciones específicas de exposición a baja energía a 810 nm. Este hallazgo contradice la idea de considerar 10 Hz o 40 Hz como frecuencias óptimas universales.

Estos estudios demuestran que la modulación temporal puede ser relevante en sistemas experimentales específicos. Sin embargo, no establecen una única frecuencia óptima para el cuidado de la piel, el dolor, la recuperación, el sueño o el bienestar general.

Por qué 40 Hz requiere cuidados especiales

La luz de 40 hercios ha llamado la atención porque la estimulación visual rítmica puede influir en la actividad cerebral en la banda gamma. Sin embargo, los estudios de sincronización gamma generalmente exponen los ojos a un parpadeo visible con luminancia y contraste controlados. Esto representa una intervención diferente a la fotobiomodulación con luz roja o infrarroja cercana aplicada al cuerpo, evitando la exposición ocular directa.

Las investigaciones sobre el parpadeo visual humano también han demostrado que el arrastre depende de más factores que el número "40". En un estudio, las frecuencias de 34 a 38 Hz produjeron respuestas más intensas y generalizadas que las de 40 a 48 Hz en las condiciones evaluadas, y la tolerabilidad varió según la luminancia. Estos hallazgos no deben utilizarse para comercializar un panel de luz roja estándar como dispositivo para el sueño o neurológico sin evidencia clínica específica del dispositivo y la autorización regulatoria correspondiente.

Pulsación y calor

El modo pulsado puede reducir la potencia y el calor promedio cuando la irradiancia máxima se mantiene constante y el ciclo de trabajo es inferior al 100 %. Si los protocolos pulsado y continuo se igualan en cuanto a irradiancia promedio, exposición radiante total, duración del tratamiento y geometría, no se puede asumir sin más una ventaja térmica. La temperatura debe medirse en lugar de inferirse a partir de la presencia de una fase de apagado.

Parámetros de pulso y cálculos de dosis en la práctica

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Panel de terapia de luz roja con anotaciones que muestra los parámetros de pulso e irradiancia.

La frecuencia, el ciclo de trabajo y la irradiancia máxima son importantes, pero no definen completamente un protocolo de pulsos. Una especificación reproducible debe incluir:

  1. Longitud de onda y canales habilitados.
  2. Forma de onda y si la salida llega a cero durante la fase de apagado.
  3. Frecuencia, periodo, ancho de pulso y ciclo de trabajo.
  4. Irradiancia máxima y promedio temporal.
  5. Distancia de medición y geometría del plano de tratamiento.
  6. Tipo de instrumento, estado de calibración, tiempo de calentamiento y ajustes habilitados.
  7. Irradiancia central, periférica, mínima, máxima y media en una cuadrícula determinada.
  8. Duración de la exposición, área de tratamiento y exposición radiante incidente resultante.

Un ejemplo de dosis correcta

Supongamos que un dispositivo produce una irradiancia máxima en fase de 200 mW/cm², utiliza un ciclo de trabajo ideal del 50 % y cae aproximadamente a cero entre pulsos.

  • Irradiancia media ≈ 200 × 0,50 = 100 mW/cm².
  • Diez minutos equivalen a 600 segundos.
  • Exposición radiante incidente ≈ 100 × 600 ÷ 1000 = 60 J/cm² en el plano de medición.

Un dispositivo que opere de forma continua con una irradiancia media real de 100 mW/cm² durante los mismos diez minutos también proporcionaría aproximadamente 60 J/cm² en ese plano. Una exposición radiante incidente igual no demuestra una respuesta biológica igual, pero crea una base de comparación más significativa.

Si el valor de 200 mW/cm² publicado por el fabricante ya es una medición pulsada promediada en el tiempo, no debe multiplicarse por el ciclo de trabajo por segunda vez. Las hojas de especificaciones deben indicar explícitamente si la cifra de irradiancia es máxima, promediada en el tiempo, en el punto central o promediada en la cuadrícula.

Leyendo las especificaciones de un producto real.

La página del producto REDDOT LED RDPRO 1500-ULTRA indica una salida de 660 nm y 850 nm, una configuración de pulso ajustable de 0 a 40 Hz y una irradiancia publicada por el fabricante superior a 200 mW/cm² a 6 pulgadas. El rango de 0 a 40 Hz describe un control disponible, no cuarenta protocolos de tratamiento validados de forma independiente. Los usuarios y compradores profesionales deben confirmar lo siguiente:

  • si 0 Hz significa salida continua en el firmware actual;
  • ¿Qué canales de longitud de onda se pulsan?
  • el ciclo de trabajo y el ancho de pulso en cada ajuste;
  • si la irradiancia publicada es máxima o promedio temporal;
  • si el valor es una lectura central o un promedio del plano de tratamiento; y
  • El instrumento, el tiempo de calentamiento y el informe de prueba vinculados a la reclamación.

Los preajustes con nombres como Cuidado de las articulaciones, Sueño o Piel pueden simplificar la interfaz, pero un nombre de preajuste no constituye una validación clínica. Aún es necesario documentar los parámetros subyacentes y la evidencia de su uso previsto.

Cuándo se pueden considerar los modos continuo y pulsado

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Comparación basada en la evidencia de los modos continuo y pulsado.

La salida de onda continua es la opción más lógica cuando el estudio, el protocolo clínico o las instrucciones del dispositivo que se siguen utilizan luz continua. Elimina la frecuencia de pulso y el ciclo de trabajo como variables adicionales y facilita el cálculo de la dosis incidente.

La emisión de ondas pulsadas puede ser apropiada cuando un protocolo específico define la longitud de onda, la frecuencia, el ancho del pulso, el ciclo de trabajo, la irradiancia máxima y promedio, el esquema de tratamiento y la condición del objetivo. La evidencia obtenida con una longitud de onda, un modelo de tejido o una aplicación médica no debe transferirse automáticamente a otra.

La pulsación por sí sola no aumenta la fracción de luz que penetra a mayor profundidad. Dentro del rango de potencia de los dispositivos típicos de fotobiomodulación LED, la atenuación del tejido está determinada principalmente por la longitud de onda, las propiedades ópticas, la anatomía, la geometría del haz y la irradiancia superficial. Una mayor potencia instantánea proporciona más fotones durante la fase de encendido, pero un ciclo de trabajo menor puede reducir el número promedio de fotones emitidos.

Cómo evaluar y utilizar de forma responsable los ajustes de pulso

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Persona revisando los ajustes de pulso en un panel de terapia de luz roja.

No existe una regla universal basada en la evidencia para comenzar en 10 Hz, 40 Hz o la frecuencia más alta disponible. Un proceso de evaluación más seguro es:

  1. Siga al pie de la letra las instrucciones de uso y el uso previsto del modelo.
  2. Confirme si la pulsación afecta a la luz roja, a la luz infrarroja cercana o a ambas.
  3. Identifique el ciclo de trabajo, la forma de onda y si la especificación de irradiancia es de pico o promedio.
  4. Calcular la exposición radiante incidente a partir de la irradiancia promedio en el tiempo y la duración de la sesión.
  5. Modifique solo un parámetro a la vez si está monitorizando la comodidad o la respuesta.
  6. No copie ningún protocolo animal, in vitro, láser o transcraneal en un panel LED de consumo sin la guía de un profesional cualificado.

Puntos de seguridad que no deben omitirse

Es necesario caracterizar tanto el parpadeo intencional como el parpadeo no deseado de los LED. El parpadeo no deseado puede deberse a la ondulación de la fuente de alimentación, la rectificación, el control PWM, un filtrado inadecuado u otro comportamiento del controlador, y no simplemente a un controlador con potencia insuficiente.

La luz intermitente visible puede desencadenar síntomas o convulsiones en personas susceptibles. Las frecuencias de entre 5 y 30 destellos por segundo suelen asociarse con un mayor riesgo de convulsiones por fotosensibilidad, si bien la sensibilidad individual, el brillo, el contraste, la distancia, la longitud de onda y el campo de visión también influyen. Las personas con epilepsia o sospecha de fotosensibilidad deben consultar a un médico antes de utilizar modos de luz pulsada visible.

Los usuarios también deben seguir las instrucciones de protección ocular del dispositivo, evitar la exposición directa a los ojos a menos que el dispositivo y el protocolo estén específicamente diseñados y autorizados para uso ocular, y buscar asesoramiento cualificado cuando utilicen la fotobiomodulación para una afección médica o cuando tomen medicamentos fotosensibilizantes.

¿La frecuencia de pulso actúa sobre las células grasas?

No existe evidencia suficiente de que seleccionar la frecuencia de pulso de un panel de consumidores produzca una pérdida de peso significativa o actúe selectivamente sobre la grasa abdominal. Algunos dispositivos de luz de baja intensidad, autorizados específicamente, pueden reducir temporalmente la circunferencia en la zona tratada, pero esto no equivale a una pérdida de grasa sostenida ni a una reducción del peso corporal. Las afirmaciones deben estar vinculadas al dispositivo exacto, su uso previsto, su autorización y la evidencia clínica.

Conclusiones clave

El modo pulsado modifica el patrón temporal de emisión de luz. Su efecto no puede juzgarse únicamente por la frecuencia.

  • Los intervalos de oscuridad no tienen un efecto de "reinicio celular" universal comprobado.
  • La irradiancia máxima, la irradiancia media, el ciclo de trabajo, el ancho del pulso, la forma de onda, la longitud de onda, la distancia y el tiempo deben informarse conjuntamente.
  • La irradiancia máxima multiplicada por el ciclo de trabajo estima la irradiancia promedio solo para una forma de onda de pulso apropiada y una salida en estado apagado cercana a cero.
  • La aplicación de pulsos no mejora automáticamente la penetración en los tejidos ni los resultados del tratamiento.
  • Los resultados de los estudios realizados a 10 Hz, 40 Hz, 100 Hz o 300 Hz dependen del protocolo y del modelo utilizado.
  • La estimulación gamma visual a 40 hercios no es intercambiable con la fotobiomodulación dirigida al cuerpo.
  • La onda continua sigue siendo el modo más sencillo a la hora de realizar un estudio de onda continua o utilizar un protocolo de dispositivo validado.
  • La pulsación visible requiere una advertencia adecuada sobre la fotosensibilidad y la seguridad ocular.

FAQ

¿Es mejor la terapia con luz roja pulsada que la terapia con luz continua?

No es una regla general. Algunos estudios en animales e in vitro han encontrado ventajas para ciertos protocolos pulsados, mientras que otros favorecen la emisión continua o no hallan diferencias claras. El resultado depende de la longitud de onda, la forma de onda, la frecuencia, el ciclo de trabajo, la irradiancia máxima y promedio, la exposición radiante total, el tejido objetivo y el esquema de tratamiento.

¿Qué modo es el mejor para la terapia de luz roja?

El modo más adecuado es aquel que se utiliza en un protocolo fiable que se ajusta a la aplicación prevista y a los parámetros reales del dispositivo. Utilice el modo continuo al reproducir un protocolo de onda continua. Utilice el modo pulsado solo cuando los parámetros del pulso y la evidencia estén suficientemente definidos. No existe una frecuencia óptima universal.

¿La longitud de onda de 850 nm siempre penetra más profundamente que la de 660 nm?

Las longitudes de onda del infrarrojo cercano, como los 850 nm, suelen presentar una mayor transmisión que la luz roja visible en algunos tejidos, pero las categorías de profundidad "superficial" y "profunda" no son fijas. La composición del tejido, la anatomía, la geometría óptica, la irradiancia, el contacto y el objetivo biológico influyen en la cantidad de luz que llega a una profundidad determinada.

¿Puede la terapia con luz roja reducir la grasa abdominal?

No se ha demostrado que la fotobiomodulación produzca una pérdida de peso general significativa. Algunos dispositivos de luz de baja intensidad con autorización regulatoria específica pueden reducir temporalmente la circunferencia localizada. Esta afirmación, limitada y específica para cada dispositivo, no debe generalizarse a todos los paneles de luz roja ni interpretarse como una pérdida de grasa permanente.

¿Son suficientes diez minutos de terapia con luz roja?

El tiempo por sí solo no basta para responder a la pregunta. Diez minutos a 20 mW/cm² producen aproximadamente 12 J/cm² en el plano de medición, mientras que diez minutos a 100 mW/cm² producen aproximadamente 60 J/cm². La exposición adecuada depende del uso previsto, la longitud de onda, el área de tratamiento, las instrucciones del dispositivo y la evidencia de ese protocolo específico. Una mayor irradiancia no es automáticamente mejor, ya que la fotobiomodulación puede mostrar respuestas bifásicas y dependientes de la dosis.

Referencias

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  9. Comisión Electrotécnica Internacional. IEC 62471:2006—Seguridad fotobiológica de lámparas y sistemas de lámparas .
  10. Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Recordatorios importantes sobre el registro y la inclusión en la lista .
  11. Organización Internacional de Normalización. ISO 13485—Dispositivos médicos La ISO desarrolla la norma; la certificación la realiza un organismo de certificación independiente.
  12. REDDOT LED. Especificaciones del producto RDPRO 1500-ULTRA .

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