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Quelles sont les étapes du processus de fabrication des lampes LED ?

Dernière mise à jour : 5 novembre 2026

La fabrication des LED commence par la croissance des plaquettes de semi-conducteurs et la fabrication des puces. Ces dernières sont ensuite conditionnées, testées et triées avant d'être montées sur des cartes de circuits imprimés. Les fabricants ajoutent ensuite le circuit de commande, l'optique, le système de refroidissement et le boîtier, puis effectuent des contrôles électriques, optiques et fonctionnels avant l'expédition.

Ces opérations se déroulent souvent au sein de différentes entreprises. Une usine qui assemble des lampes LED ou des panneaux de luminothérapie rouge peut acheter des modules LED finis plutôt que de cultiver des plaquettes ou d'encapsuler des puces nues. Le département de l'Énergie des États-Unis décrit cette chaîne d'approvisionnement en trois grandes étapes : la puce LED, le module LED et la lampe ou le luminaire fini. [1]

Pour les acheteurs, comprendre cette distinction rend les discussions avec les fournisseurs plus fructueuses. Cela permet de déterminer quels processus un fabricant contrôle directement, quels composants il achète et quelles preuves justifient les spécifications du produit fini.

Que contient la fabrication d'une lampe LED avant le début de la production ?

Quelles sont les étapes du processus de fabrication des lampes LED ? 1

Plaquettes de puces LED et matières premières semi-conductrices sur une paillasse de salle blanche

Le système de matériaux dépend de la lumière que la LED doit produire. Les LED bleues utilisées dans de nombreux produits d'éclairage blanc utilisent généralement du nitrure d'indium-gallium (InGaN). De nombreuses LED rouges utilisent du phosphure d'aluminium-indium-gallium (AlInGaP). Les LED infrarouges proches nécessitent des structures adaptées à leur longueur d'onde spécifique. Par conséquent, la description de la fabrication des LED bleues ne peut être appliquée telle quelle à toutes les puces rouges ou infrarouges. [2]

Dans l'usine de fabrication des dispositifs finis, les matières premières comprennent généralement des LED encapsulées, des circuits imprimés, des pilotes, des lentilles, des dissipateurs thermiques, des ventilateurs, des câbles et des composants de boîtier. Les spécifications d'achat doivent préciser les références approuvées, les limites de performance et les substitutions acceptables. Les étiquettes des bobines et les fiches de lot des composants permettent de suivre ces matières tout au long de la production.

Le tri consiste à classer les LED en groupes selon leurs caractéristiques mesurées. Celles-ci peuvent inclure la longueur d'onde ou la chromaticité, le flux optique et la tension directe. Les catégories pertinentes dépendent du type de LED ; la spécification de couleur d'une LED blanche a une finalité différente de la spécification de longueur d'onde de crête d'un émetteur proche infrarouge. Les fabricants de composants publient les conditions de tri et les limites électriques que les acheteurs peuvent utiliser pour vérifier les caractéristiques reçues. [3]

Il n'existe pas de tolérance de longueur d'onde universelle définissant une LED de « qualité thérapeutique ». Les spécifications d'achat doivent préciser la plage de longueurs d'onde requise, la plage de puissance et les conditions de mesure. Une tolérance telle que ±5 nm n'a de sens que si elle est définie et vérifiée par le fabricant.

Le processus de fabrication des LED étape par étape

Quelles sont les étapes du processus de fabrication des lampes LED ? 2

Étapes de fabrication des LED, de la croissance des plaquettes à l'assemblage des panneaux, annotées sur une chaîne de production.

La séquence suivante décrit les LED encapsulées classiques et leur intégration dans un luminaire fini. La conception des encapsulages varie et certaines opérations d'assemblage sont réalisées en parallèle.

Étape 1 — Croissance épitaxiale de plaquettes et fabrication de puces

La production de puces commence par la croissance de fines couches semi-conductrices sur un substrat approprié. Le dépôt chimique en phase vapeur organométallique (MOCVD) est largement utilisé à cette fin. La composition, l'épaisseur et le dopage des couches déterminent les propriétés électriques et optiques de la LED.

La plaquette subit ensuite un traitement semi-conducteur pour définir les dispositifs et former les contacts électriques. Les fabricants l'inspectent et la testent avant de la séparer en puces individuelles, également appelées matrices. Les opérations précises dépendent du matériau et de l'architecture de la puce. [2]

Pour un acheteur de panneaux finis, les questions pratiques portent sur le choix du composant LED, le contrôle de son alimentation et la nécessité d'une autorisation pour toute modification. Posséder une usine de fabrication de plaquettes n'est pas indispensable pour assembler un produit conforme aux normes.

Étape 2 — Fixation de la matrice et connexion électrique

Le fournisseur de boîtiers fixe chaque puce à un cadre de connexion, un substrat céramique ou une autre structure de boîtier. Cette fixation supporte la puce et contribue à l'évacuation de la chaleur. La méthode de liaison doit être adaptée à la conception de la puce et du boîtier.

Dans les boîtiers à fils conducteurs, de fins fils métalliques relient les contacts de la puce aux bornes du boîtier. D'autres architectures utilisent une méthode de connexion différente et peuvent éliminer ces fils. Les fournisseurs de composants proposent des puces adaptées à différentes méthodes de fixation et des boîtiers sans fils. [3]

Les acheteurs qui évaluent cette étape peuvent interroger le fournisseur de composants sur les contrôles de fixation, les tests de liaison et la qualification de fiabilité du boîtier spécifié.

Étape 3 — Encapsulation, application de phosphore là où nécessaire et tri

L'encapsulant est recouvert d'un matériau ou d'une autre structure optique protectrice. Ce matériau et sa géométrie influent sur l'extraction de la lumière et le diagramme d'émission.

Pour de nombreuses LED blanches, le phosphore convertit une partie de l'émission d'une LED bleue en longueurs d'onde plus longues, produisant ainsi un spectre blanc. Les LED rouges et infrarouges à émission directe classiques n'ont pas besoin de phosphore pour établir leur longueur d'onde d'émission principale. Le revêtement de phosphore est donc une étape importante de la fabrication des LED, mais non une étape systématique pour toutes les couleurs. [4]

Les composants finis sont testés et triés dans les bacs correspondants. Un fabricant de dispositifs peut alors acheter la combinaison spécifiée de longueur d'onde, de puissance de sortie et de caractéristiques électriques.

Pour un panneau contenant des LED rouges et infrarouges proches, la nomenclature doit préciser le nombre de boîtiers LED, le nombre de puces, le nombre de longueurs d'onde et le nombre de canaux contrôlés indépendamment. Un rapport de puces de 1:1 ne garantit pas à lui seul un rapport de puissance optique de 1:1.

Étape 4 — Assemblage et soudure du circuit imprimé

À partir d'un schéma validé lors du développement du produit, l'usine dépose la pâte à braser, place les boîtiers LED et autres composants, puis soumet la carte à un processus de refusion contrôlée. Le profil de soudure doit être adapté aux LED, au circuit imprimé et à la pâte à braser.

Les contrôles de processus permettent de détecter les erreurs de placement, les ponts de soudure, le mouillage incomplet et les mauvaises connexions au niveau des pastilles thermiques. L'inspection visuelle ou optique automatisée permet d'identifier de nombreux défauts ; les joints cachés peuvent nécessiter une inspection supplémentaire. Les instructions de manipulation et de soudage spécifiques aux composants sont ici essentielles. Cree LED, par exemple, publie des instructions distinctes pour sa gamme XP, incluant des contrôles de refusion et de liaison par soudure. [5]

La carte peut être à âme métallique ou utiliser une autre construction choisie en fonction de ses caractéristiques électriques et thermiques. Son étiquette seule ne permet pas de déterminer la capacité du produit fini à dissiper la chaleur.

Étape 5 — Assemblage optique et intégration du système de refroidissement

Les lentilles, réflecteurs ou diffuseurs modulent le faisceau émis par le réseau. Une lentille plus étroite concentre la lumière, tandis qu'une distribution plus large améliore la couverture. Le résultat dépend également de l'espacement des LED, de la distance de fonctionnement et du chevauchement entre les émetteurs adjacents.

L'usine fixe la carte LED à la structure de refroidissement en utilisant le matériau d'interface thermique et la méthode de fixation spécifiés. La chaleur doit traverser plusieurs interfaces avant d'atteindre l'air ambiant. Un mauvais contact ou une circulation d'air insuffisante peuvent faire grimper les températures de fonctionnement, même avec un dissipateur thermique de taille conséquente.

Des températures de jonction élevées peuvent réduire le rendement en fonctionnement et affecter la fiabilité à long terme. Le refroidissement doit donc être vérifié sur le produit assemblé, dans son orientation prévue et son environnement d'utilisation. Le guide de gestion thermique de Cree LED explique ce chemin de dissipation de la chaleur et la nécessité de valider la conception par des mesures. [6]

Étape 6 — Intégration du pilote, des commandes et du boîtier

Le circuit de commande régule la puissance électrique fournie au circuit de la LED. De nombreuses conceptions haute puissance utilisent une régulation de courant constant. La variation d'intensité peut s'effectuer par ajustement du courant, modulation de largeur d'impulsion (PWM) ou une combinaison des deux. Les schémas de circuits de commande de LED publiés par Texas Instruments illustrent la mise en œuvre du fonctionnement à courant constant et de la variation d'intensité par PWM. [7]

Pour un panneau de luminothérapie, les spécifications de commande doivent définir les longueurs d'onde sélectionnables indépendamment et le fonctionnement de l'intensité, de la fréquence d'impulsion, du rapport cyclique et de la minuterie. La fréquence affichée à l'écran doit être comparée à la forme d'onde optique émise à l'aide d'un photodétecteur et d'un oscilloscope adaptés.

Le câblage, les connecteurs, les ventilateurs, les dispositifs de protection et le boîtier sont ensuite installés. Les tests fonctionnels doivent couvrir le fonctionnement normal, l'arrêt automatique, les commandes et les réponses aux défauts prévues dans la conception. Les versions du micrologiciel et du matériel doivent être consignées afin de pouvoir identifier ultérieurement la configuration testée.

Comment les fabricants vérifient le produit fini

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Un inspecteur qualité mesure l'éclairement énergétique d'un panneau LED à l'aide d'un appareil de mesure étalonné dans un laboratoire d'essais.

Un rapport d'essai utile identifie le produit, les paramètres, la méthode, l'équipement et les limites d'acceptation. Différents essais répondent à différentes questions ; un seul chiffre de résultat ne peut pas décrire tous les aspects d'un panneau fini.

Spectre et flux optique total

Un spectroradiomètre mesure la distribution spectrale. Associé à une sphère d'intégration correctement configurée, il permet de mesurer le flux radiatif spectral total et les grandeurs dérivées. L'étalonnage, la couverture spectrale et les corrections de mesure influent sur le résultat, comme l'explique le NIST dans ses recommandations relatives aux mesures spectrales. [8]

Pour les appareils émettant dans le rouge et le proche infrarouge, les rapports doivent mettre l'accent sur les grandeurs radiométriques telles que le flux lumineux en watts et l'éclairement énergétique en mW/cm². Les lumens, qui décrivent le flux lumineux pondéré pour la vision humaine, ne rendent pas compte de manière adéquate des émissions dans le proche infrarouge.

Une sphère d'intégration mesure le flux total collecté ; elle ne permet pas de déterminer l'homogénéité de la répartition de ce flux sur le plan de traitement. Un panneau de grande taille nécessite également un dispositif de mesure adapté à ses dimensions et à sa géométrie d'émission.

Irradiance à la distance de travail indiquée

La cartographie de l'irradiance mesure la puissance optique incidente par unité de surface sur un plan défini. Un rapport doit indiquer :

  • La distance par rapport à une surface de référence clairement identifiée.
  • La zone cartographiée, l'espacement de la grille et l'orientation des panneaux.
  • Longueurs d'onde actives, réglages d'intensité et mode impulsionnel.
  • Conditions de réchauffement et température ambiante.
  • Modèle du détecteur, informations d'étalonnage et incertitude de mesure.
  • Valeurs centrales, moyennes, minimales et maximales, avec tout calcul d'uniformité défini.

Il est important de convenir de ces champs avec un fournisseur avant les essais. Une valeur centrale doit être indiquée comme telle et non présentée comme une moyenne de zone.

La relation en carré inverse s'applique à l'approximation d'une source ponctuelle dans des conditions appropriées. Un grand réseau de LED à courte distance peut ne pas satisfaire cette approximation ; doubler sa distance de fonctionnement ne réduit donc pas automatiquement l'éclairement d'un quart. Des mesures effectuées aux distances prévues sont plus utiles qu'une conversion supposée. Le guide d'étalonnage photométrique du NIST souligne l'importance d'une distance de mesure suffisante lors de l'utilisation de la relation en carré inverse. [9]

Six pouces équivalent à 15,24 cm. Les rapports doivent indiquer la distance de test réelle au lieu de considérer 6 pouces et 15 cm comme parfaitement interchangeables.

Tests de vieillissement, de stabilité et de fonctionnalité

Le vieillissement en production, ou rodage, consiste à faire fonctionner les unités dans des conditions définies afin de détecter les défauts précoces. Sa durée, sa charge et ses limites de réussite/échec doivent être documentées pour chaque produit. Il n'existe pas de programme de vieillissement unique adapté à tous les dispositifs LED.

Les acheteurs peuvent demander les enregistrements indiquant la puissance et la température en fonctionnement, les pannes constatées, les réparations effectuées et les résultats des nouveaux tests. La réussite du test doit signifier que l'appareil a respecté les limites définies, et non pas simplement qu'il est resté allumé.

Un test de vieillissement accéléré en production ne permet pas de déterminer la durée de vie complète d'un produit. La norme ANSI/IES LM-80-21 traite du maintien des caractéristiques d'émission lumineuse des boîtiers, matrices et modules LED dans des conditions contrôlées ; elle ne doit pas être présentée comme une certification de durée de vie pour chaque composant d'un panneau fini. [10]

Documentation relative à la sécurité et à la conformité optiques

La norme IEC 62471 définit les limites d'exposition, les méthodes de mesure et un cadre de classification pour l'évaluation des risques photobiologiques liés aux lampes et aux systèmes d'éclairage, y compris les LED. L'évaluation applicable dépend du produit et de son utilisation prévue. Un rapport doit préciser la configuration et les conditions de test, plutôt que d'apposer une mention « sans danger » sans explication. [11]

Les marques de conformité doivent également être contextualisées. Le marquage CE est la déclaration du fabricant attestant de la conformité aux exigences applicables de l'UE, selon la procédure d'évaluation requise. Selon le produit, cette procédure peut impliquer un organisme notifié. Il ne s'agit pas d'un certificat générique délivré par une autorité de contrôle centrale de l'UE. [12]

L'enregistrement auprès de la FDA et l'inscription du dispositif ne constituent pas une approbation, une autorisation ou un agrément de la FDA. La FDA précise également qu'elle ne délivre pas de certificats d'enregistrement de dispositifs médicaux. [13]

Lors de l'examen des preuves relatives à la sécurité électrique ou à la CEM, vérifiez la concordance des documents avec le modèle, l'alimentation et la construction fournis. Renseignez-vous sur la procédure d'évaluation des substitutions de composants et des modifications de conception. Les documents d'essais de type et les dossiers de production courante ont des objectifs différents ; tous deux permettent d'évaluer la conformité du produit livré à la conception documentée.

Points de défaillance courants et ce que les acheteurs peuvent vérifier

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Comparaison par imagerie thermique de panneaux LED bien gérés et mal gérés, montrant la formation de points chauds

Un panneau peut s'allumer normalement tout en présentant un problème qui ne se manifeste qu'après une période de chauffe, une modification des paramètres ou une utilisation répétée. Voici quelques points de départ utiles pour évaluer un fournisseur :

Problème Contributeurs potentiels Preuves à demander
Les résultats diffèrent d'un lot à l'autre. Substitution de composants, bacs différents ou paramètres de fonctionnement modifiés Liste des pièces approuvées, dossiers de lots et rapports optiques comparables
La production diminue pendant une session Augmentation de la température, limitation du courant ou comportement du conducteur Mesures de la puissance et de la température au fil du temps
L'irradiance est inégale. Espacement des LED, alignement optique, émetteurs défectueux ou distance de travail choisie Carte complète de l'irradiance pour la zone indiquée
Les LED clignotent ou certaines parties s'éteignent. Défauts de soudure, de connecteur, de pilote ou de chaîne LED Rapports d'inspection, de diagnostic électrique et de réessai
Le débit d'impulsions diffère du réglage Réponse du micrologiciel, du timing ou du pilote Mesures de formes d'onde optiques dans les paramètres pertinents
Les unités fournies diffèrent des échantillons de conformité Modifications incontrôlées des composants ou de la construction Enregistrements des modifications et évaluation des tests concernés

Ces symptômes ne permettent pas, à eux seuls, d'identifier la cause profonde. Un point chaud optique, par exemple, est une zone de forte irradiance ; un point chaud thermique est une zone de température plus élevée. Ils nécessitent des mesures différentes.

Les images thermiques peuvent aider à localiser les différences de température, mais des images comparables nécessitent des conditions de fonctionnement, une échelle et des paramètres de mesure identiques. La température du boîtier à elle seule ne permet pas non plus de déterminer la température exacte de la jonction de la LED.

La couverture des inspections doit être proportionnée au produit et à la défaillance à contrôler. Les contrôles de routine sur chaque unité, l'échantillonnage détaillé et les essais de validation de la conception peuvent tous être pertinents. Aucun plan d'inspection ne dispense du contrôle des processus et des actions correctives.

Pourquoi la constance de la fabrication est importante pour les appareils de luminothérapie

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Une personne utilise un panneau LED thérapeutique à domicile, tandis qu'un clinicien examine les données d'irradiance sur une tablette.

Un appareil de luminothérapie doit fournir un rendement mesurable et reproductible avant que ses performances puissent être comparées à un protocole de recherche. La longueur d'onde, la puissance optique, le temps d'exposition, la surface éclairée et les caractéristiques des impulsions contribuent à décrire une exposition. Les recommandations de Jenkins et Carroll expliquent pourquoi l'absence ou la non-vérification de certains paramètres rendent les études de photomédecine difficiles à reproduire. [14]

Pour les décisions d'achat, il convient de se poser trois questions distinctes : le panel répond-il aux spécifications de production indiquées ? Est-il adapté à l'usage et au marché prévus ? Existe-t-il des preuves étayant l'allégation thérapeutique ? Les dossiers de fabrication permettent de répondre à la première question, mais ne constituent pas, à eux seuls, une preuve de bénéfice clinique.

La puissance électrique en watts ne constitue pas une mesure de l'efficacité du traitement. Une valeur nominale peut faire référence à la puissance d'entrée mesurée, à la puissance nominale de l'alimentation ou à la somme des puissances nominales des modules LED. Demandez quelle définition est utilisée, puis comparez l'éclairement à une distance et sur une surface données.

La norme ISO 13485 est pertinente pour évaluer le système qualité d'un fabricant de dispositifs médicaux. Elle traite des exigences spécifiques aux dispositifs médicaux, tandis que la norme ISO 9001 s'applique plus largement à divers secteurs. Un certificat doit être vérifié quant à son champ d'application, son organisme certificateur et sa validité ; il ne constitue pas, à lui seul, une preuve de l'efficacité d'un traitement particulier. [15]

Avant d'approuver une commande, convenez de la révision du produit, des composants approuvés, des spécifications optiques, des méthodes de test et des limites d'acceptation. Demandez comment la traçabilité des unités de production est assurée et comment les modifications sont communiquées. Ces détails permettent d'utiliser les spécifications lors de la comparaison d'un échantillon avec une livraison ultérieure.

FAQ

Quelles sont les étapes du processus de fabrication des lampes LED ?

Les principales étapes sont la croissance des plaquettes de semi-conducteurs, la fabrication des puces, la fixation des puces et la connexion électrique, l'encapsulation, le test et le tri des composants, l'assemblage des circuits imprimés, l'intégration du circuit de commande et des autres composants, ainsi que les tests finaux et le conditionnement. L'application de phosphore est incluse lorsque la conception de la LED nécessite une conversion de longueur d'onde. La séquence varie selon le type de boîtier et le produit fini.

Comment fonctionne une LED ?

Lorsqu'une LED est polarisée en direct, les électrons et les trous se recombinent dans sa région active et peuvent libérer de l'énergie sous forme de photons. La structure du semi-conducteur détermine le spectre d'émission. Dans de nombreuses LED blanches, le phosphore convertit une partie du rayonnement bleu émis par la LED en longueurs d'onde plus longues ; le rayonnement résultant apparaît blanc. [4]

Chaque fabricant de lampes LED fabrique-t-il ses propres puces ?

Non. La fabrication des puces, le conditionnement des LED et l'assemblage du dispositif fini constituent des activités distinctes de la chaîne d'approvisionnement. Un fabricant de dispositifs peut acheter des LED conditionnées et contrôler l'assemblage du circuit imprimé, l'intégration, les tests et la mise sur le marché. Renseignez-vous sur les opérations réalisées en interne et sur la qualification des composants achetés. [1]

Qui est le plus grand fabricant de lampes LED ?

La question nécessite une catégorie et un indicateur précis. Les puces LED, les émetteurs conditionnés, les lampes et les luminaires complets constituent des marchés distincts. Un classement par chiffre d'affaires peut également différer d'un classement par volume de livraisons. Pour sélectionner un fournisseur, comparez les fabricants de la catégorie de produits concernée en vous appuyant sur une source datée et un indicateur défini.

Comment sont fabriquées les ampoules LED ?

Les LED encapsulées sont assemblées sur un circuit imprimé et associées à un pilote, un système de dissipation thermique, un culot électrique et un couvercle optique. Leur construction varie selon le type d'ampoule. L'ampoule finie est testée conformément à ses spécifications avant son emballage. Un panneau de luminothérapie rouge utilise un format et des spécifications optiques différents, bien qu'il partage plusieurs étapes d'assemblage.

Un plus grand nombre de LED signifie-t-il de meilleures performances ?

Le nombre de LED à lui seul ne permet pas de déterminer le rendement, la couverture ni la stabilité. Comparez les cartes d'éclairement mesurées, le spectre d'émission, le comportement thermique et les paramètres de fonctionnement. Pour les boîtiers multi-puces, vérifiez également ce que représente le nombre indiqué et quelles longueurs d'onde peuvent être contrôlées indépendamment.

Références

  1. Département de l'Énergie des États-Unis. Chaîne d'approvisionnement de la fabrication de LED en 2020 Mars 2021 ; révisé en juillet 2021. Voir la section 2.1 pour la chaîne d'approvisionnement de fabrication.
  2. Département de l'Énergie des États-Unis. Plan de recherche et développement sur l'éclairage à semi-conducteurs Mai 2015. Informations générales sur les matériaux émetteurs, les architectures d'encapsulation et les procédés de fabrication ; les projections historiques ne sont pas utilisées ici comme données de marché actuelles.
  3. LED Cree. Puces LED . Spécifications des composants illustrant la longueur d'onde, les paramètres électriques, de sortie et de fixation.
  4. Département de l'Énergie des États-Unis. Principes de base des LED Émission directe, conversion de phosphore et mélange de couleurs.
  5. LED Cree. Soudage et manipulation des LED de la gamme XLamp XP Instructions de montage spécifiques à chaque composant ; les exigences peuvent différer pour les autres emballages.
  6. LED Cree. Gestion thermique des LED XLamp Température de jonction, chemins thermiques, dissipateurs thermiques et validation.
  7. Instruments du Texas. Conception de référence du pilote de LED à courant constant PMP30439 . Un exemple de régulation à courant constant avec variation d'intensité par modulation de largeur d'impulsion (PWM), et non une spécification pour un panneau thérapeutique.
  8. Institut national des normes et de la technologie. Mesure spectrale Systèmes de spectroradiomètres sphériques, étalonnage et erreur de mesure.
  9. Institut national des normes et de la technologie. Services de mesure du NIST : Étalonnages photométriques, SP 250-95 . Géométrie d'étalonnage et de mesure du flux des LED.
  10. Société d'ingénierie lumineuse. ANSI/IES LM-80-21 : Mesure du maintien des caractéristiques de flux lumineux des sources lumineuses à semi-conducteurs Aperçu de la norme officielle.
  11. Commission électrotechnique internationale. CEI 62471:2006 — Sécurité photobiologique des lampes et des systèmes d'éclairage . Portée officielle et détails de publication.
  12. Union européenne, votre Europe. Marquage CE Responsabilités du fabricant, évaluation de la conformité et déclarations.
  13. Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA). Existe-t-il des dispositifs médicaux « enregistrés auprès de la FDA » ou « certifiés par la FDA » ? Comment savoir ce qui est approuvé par la FDA ? . Inscription et référencement versus approbation, autorisation et dédouanement.
  14. Jenkins PA, Carroll JD. Comment déclarer la dose et les paramètres du faisceau de la thérapie laser à faible intensité (LLLT)/photomédecine dans les études cliniques et de laboratoire . Photomédecine et chirurgie laser . 2011;29(12):785–787. doi:10.1089/pho.2011.9895 .
  15. Organisation internationale de normalisation. ISO 13485:2016 — Dispositifs médicaux : Systèmes de management de la qualité — Exigences à des fins réglementaires Aperçu de la norme officielle.

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