Laatst bijgewerkt: 30 oktober 2026
Kun je roodlichttherapie gebruiken tijdens het geven van borstvoeding? Borstvoeding alleen sluit een lichttherapie niet automatisch uit. LactMed, de lactatiedatabase van de Amerikaanse National Library of Medicine, beschouwt lasertherapie en fototherapie als acceptabel tijdens de borstvoeding. Het merkt echter ook op dat er weinig gepubliceerde informatie is over de effecten bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. Dat onderscheid is belangrijk bij de keuze tussen een behandeling door een arts en een LED-paneel voor thuisgebruik. [1]
Het bewijsmateriaal ondersteunt de overweging van de specifieke behandeling, in plaats van elk roodlichtapparaat een algemene veiligheidsgoedkeuring te geven. Waar je het apparaat gebruikt, hoeveel licht de huid bereikt en of je baby eraan blootgesteld kan worden, verdient aandacht. De gebruiksaanwijzing van een apparaat kan ook beperkingen opleggen aan het gebruik tijdens de borstvoeding.
Deze gids legt uit wat het onderzoek je kan vertellen, waar de onzekerheden nog bestaan en waar je op moet letten voordat je een hulpmiddel na de bevalling gebruikt.
Wat roodlichttherapie doet
Illustratieve vergelijking van de lichtverdeling van rood en nabij-infrarood licht in de huid.
Roodlichttherapie, ook wel fotobiomodulatie of PBM genoemd, maakt gebruik van specifieke golflengten van licht om de celactiviteit te beïnvloeden. Veel apparaten combineren zichtbaar rood licht met nabij-infrarood licht. Bekende voorbeelden zijn 660 nm en 850 nm, hoewel er ook onderzoek wordt gedaan naar andere golflengten.
Dit zijn vormen van niet-ioniserende optische straling. Dat betekent niet dat blootstelling bij elke intensiteit onschadelijk is: voldoende intens licht kan nog steeds risico's voor de ogen of het lichaam met zich meebrengen. [9]
Een van de voorgestelde mechanismen betreft cytochroom c-oxidase in mitochondriën. Onderzoekers bestuderen ook andere lichtgevoelige doelwitten en de daaropvolgende veranderingen in cellulaire energie, ontstekingssignalering en oxidatieve stress. De reacties zijn afhankelijk van het weefsel en de dosis; een hogere output leidt niet noodzakelijkerwijs tot een beter resultaat. [2]
Nabij-infrarood licht dringt over het algemeen dieper door dan rood licht, maar er bestaat geen universele diepte voor beide. Absorptie, verstrooiing, huidkenmerken en het ontwerp van het apparaat beïnvloeden de lichtverdeling. Een golflengtelabel kan niet vaststellen hoeveel energie een bepaalde spier, gewricht of borststructuur bereikt. [3]
Wat het borstvoedingsonderzoek daadwerkelijk aantoont
Moeder houdt haar baby vast in een rustige kraamkamer.
Het meest relevante klinische onderzoek betreft laserbehandeling met een laag vermogen voor tepelpijn en -trauma. Deze studies zijn specifieker dan de algemene beweringen die vaak worden gedaan over roodlichtapparaten voor thuisgebruik.
Een systematische review uit 2025 omvatte drie gerandomiseerde onderzoeken. De gecombineerde pijnanalyse toonde geen statistisch significant voordeel voor lasertherapie met een lage intensiteit ten opzichte van de controlegroep. De onderzoeken maakten gebruik van licht met een golflengte van 660 nm, met verschillen in vermogen, dosis en toepassing. De literatuurzoektocht werd uitgevoerd in maart 2022, dus publicatie in 2025 betekent niet dat alle onderzoeken die dat jaar beschikbaar waren, erin zijn opgenomen. [4]
Een aparte review uit 2025, die tot maart 2024 onderzoek deed, omvatte zeven gerandomiseerde studies. Deze review vond voordelen voor tepelpijn en genezing, maar beoordeelde de zekerheid van het bewijs als laag en riep op tot betere gestandaardiseerde onderzoeken. De twee reviews geven daarom verschillende resultaten en bestrijken verschillende bewijssets. [5]
Een recenter gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek, dat in februari 2026 online werd gepubliceerd, omvatte 60 vrouwen na de bevalling met tepelpijn. De behandeling combineerde rood licht op de tepel met infrarood licht rond de tepelhof. Deelnemers die de behandeling kregen, rapporteerden minder pijn op verschillende meetmomenten, en de onderzoekers meldden geen bijwerkingen. [6]
Het recentere resultaat is bemoedigend, maar de studie was kleinschalig en de follow-up was kort. Het bewijst niet de veiligheid van herhaalde blootstelling van het hele lichaam, elk apparaat voor thuisgebruik of alle behandelingsmethoden. Evenmin kan een onderzoek naar tepelpijn aantonen dat een panel mastitis behandelt of de melkproductie verbetert.
Bij symptomen aan de borst of tepel is het raadzaam een lactatiekundige te raadplegen om de oorzaak vast te stellen alvorens een behandeling te kiezen. Indien PBM (Pharmaceutical Balance Monitoring) wordt overwogen, dient de arts het apparaat en protocol te selecteren in plaats van instellingen over te nemen van een marketingpagina van een consumentenpanel.
Is het behandelgebied van belang?
Vergelijking van een kleine, plaatselijke lichtapplicator en een LED-paneel voor het hele lichaam
Het behandelen van een knie en het belichten van de borstkas zijn verschillende belichtingssituaties. Een kleine applicator concentreert het licht op een beperkt gebied. Een groot paneel kan, afhankelijk van de positie en de houding van de gebruiker, de borst en de buik tegelijkertijd belichten.
Door het apparaat verder van de borst te plaatsen, wordt directe belichting van de borst vermeden, maar dat feit alleen is geen bewijs voor een gevalideerd borstvoedingsprotocol. Klein formaat, een laag geadverteerd vermogen of de afstand tot de borst mogen niet als bewijs van veiligheid worden gebruikt.
Om dezelfde reden is een neusapplicator geen vervanging voor een apparaat voor huidverzorging. Elk apparaat moet worden beoordeeld op basis van het beoogde gebruik, de gebruiksaanwijzing en de beschikbare bewijzen.
Voor REDDOT-kopers die lokale apparaten, desktoppanelen en grotere panelen vergelijken, is het raadzaam om eerst de handleiding van het betreffende model te raadplegen. Controleer het beoogde behandelgebied en eventuele beperkingen met betrekking tot borstvoeding voordat u de outputcijfers vergelijkt. Productspecificaties beschrijven de apparatuur; ze geven geen indicatie voor borstvoeding.
Borstbehandeling, mastitis en blootstelling van de baby
Illustratie voor behandelplanning die de noodzaak van een klinische beoordeling vóór blootstelling van de borst benadrukt.
Directe behandeling van de borst of tepel vereist een aparte beoordeling.
Klinische studies hebben aangetoond dat licht rechtstreeks op zogende borsten en tepels wordt gericht, dus het zou onjuist zijn om alle blootstelling van de borsten aan licht te verbieden. Het zou ook onjuist zijn om die studies te gebruiken om onbegeleide borstbehandeling met een krachtige lichtbron aan te bevelen.
Aanhoudende tepelpijn of een knobbeltje in de borst vereist onderzoek. Lichttherapie mag de diagnose of behandeling niet vertragen.
Een paneel is geen beproefde huisoplossing voor verstopte luchtkanalen.
Wat vaak een verstopte melkbuis wordt genoemd, kan gepaard gaan met ontsteking en vernauwing van de melkbuis. De Academy of Breastfeeding Medicine adviseert fysiologisch voeden, het vermijden van overmatig kolven en het verminderen van ontstekingen. Koude kompressen en geschikte pijnstillers kunnen helpen; diepe massage kan weefsel beschadigen en warmte kan de zwelling verergeren. [7]
Raadpleeg een arts bij toenemende roodheid, aanhoudende koorts, een groeiende pijnlijke knobbel of als u zich aanzienlijk onwel voelt. Bacteriële mastitis kan antibiotica vereisen; een abces kan drainage nodig hebben. [7]
Houd de baby uit de buurt van het behandelgebied.
Plan uit voorzorg sessies in waarbij een andere verzorger op de baby kan passen buiten de actieve behandelruimte. Vermijd het gebruik van een scherm tijdens het voeden of het vasthouden van uw baby ervoor.
IEC 62471 biedt methoden voor het beoordelen van optische gevaren van lampen en LED's. De risicobeoordeling is afhankelijk van de bron en de blootstellingsomstandigheden; een verwijzing naar de norm stelt geen veilige kijkafstand voor baby's vast. [9]
Volg de instructies voor oogbescherming bij gebruik door volwassenen. Het sluiten van uw ogen of het verlagen van de helderheid is geen vervanging voor de voorzorgsmaatregelen die voor dit model zijn gespecificeerd.
Hoe lees je de specificaties van een apparaat?
Vierstappenbeoordeling van golflengte, gemeten vermogen, dekking en veiligheidsdocumentatie
Een handig specificatieblad beschrijft de omstandigheden waaronder het apparaat is gemeten. Controleer deze gegevens voordat u een paneel gebruikt:
- Golflengte en bedrijfsmodus. Controleer welke kanalen actief zijn, of de output continu of gepulseerd is en of de instructies betrekking hebben op borstvoeding. Noch 660 nm, noch 850 nm is een aanduiding voor de veiligheid tijdens borstvoeding.
- Bestralingssterkte op de beoogde afstand. Zoek naar een gemeten waarde in mW/cm², de afstand tot het bestralende oppervlak en of het cijfer een meting in het midden of een gemiddelde over het behandelingsgebied betreft.
- Behandelingstijd en belicht gebied. De duur en het straalgebied zijn essentieel voor de interpretatie van de blootstelling. Gepubliceerde protocollen zijn ook afhankelijk van de applicatietechniek, de anatomische locatie, de behandelingsfrequentie en de pulsinstellingen. [8]
- Voorzorgsmaatregelen tegen hitte en oogirritatie. Raadpleeg de handleiding voor de blootstellingslimieten en waarschuwingen. Koelventilatoren beschermen de componenten van het apparaat; hun aanwezigheid alleen zegt niets over hoe warm de huid van de gebruiker zal worden.
Ga er niet van uit dat het verdubbelen van de afstand tot een groot LED-paneel de bestralingssterkte tot precies een kwart reduceert. Die benadering geldt voor puntbronnen. Dicht bij een uitgebreide array beïnvloeden de lensgeometrie en overlappende emissies het resultaat. Vraag om metingen op de afstand die u wilt gebruiken.
De stralingsbelasting van het oppervlak kan worden berekend aan de hand van de gemeten instraling en de tijd:
Stralingsdosis (J/cm²) = bestralingssterkte (mW/cm²) × seconden ÷ 1.000.
Deze berekening beschrijft de energie die per oppervlakte-eenheid in het meetvlak wordt afgegeven. Het geeft geen inzicht in de dosis die door dieper gelegen structuren wordt geabsorbeerd en definieert evenmin een veilige dosis voor borstvoeding.
Vraag voor optische verificatie welk instrument en welke meetmethode zijn gebruikt. Een luxmeting kan de rode en nabij-infrarode straling niet vaststellen en het uitgezonden spectrum niet verifiëren. Vraag bij professionele aankopen om golflengte-specifieke metingen en een herhaalbare opstelling met een opgegeven afstand, bedrijfsmodus en meetgebied.
Wat certificering en registratie u kunnen vertellen
De documentatie van het apparaat wordt beoordeeld in een kraamzorgomgeving.
Documentatie helpt u te controleren wat een fabrikant heeft getest en waarvoor een apparaat bedoeld is. Deze documentatie dient u per model te raadplegen.
| Document of claim | Wat te controleren | Wat het niet vaststelt |
|---|---|---|
| FDA-registratie en vermelding van het apparaat | De faciliteit en relevante apparaatgegevens | FDA-goedkeuring, vrijgave of autorisatie; de FDA maakt hier uitdrukkelijk onderscheid van met registratie. [10] |
| FDA-goedkeuring, indien geclaimd | Het exacte apparaat en de duidelijke indicatie | Een indicatie voor borstvoeding, tepelpijn of mastitis, tenzij de machtiging dit daadwerkelijk dekt. |
| ISO 13485-certificering | Fabrikant, geldigheidsduur van het certificaat en reikwijdte | Klinisch bewijs voor een bepaald gebruik van borstvoeding. Het betreft het kwaliteitsmanagementsysteem. [12] |
| IEC 62471 testrapport | Getest model, configuratie, blootstellingsomstandigheden en conclusies | Een universele sessieduur of een babyveilige kijkafstand. [9] |
| CE-markering en EU-conformiteitsverklaring | Modelidentificatie en toepasselijke EU-wetgeving | Een algemene goedkeuring voor alle behandelingen na de bevalling. [13] |
Het algemene welzijnsbeleid van de FDA heeft betrekking op in aanmerking komende producten met een laag risico die een gezonde levensstijl bevorderen. Het is geen manier om te beweren dat het agentschap een paneel voor borstvoeding heeft gecertificeerd. Of het beleid van toepassing is, hangt af van het beoogde gebruik en het risico van het product, en niet van het feit dat een verkoper het simpelweg omschrijft als een welzijnsapparaat. [11]
Bij de aanschaf van een REDDOT-apparaat voor postpartumzorg dient u de actuele modelspecifieke handleiding en bijbehorende documentatie op te vragen. Elke voorgestelde borstbehandeling moet worden getoetst aan de klinische bewijzen en de lokale professionele eisen. Een fabriekscertificaat kan geen lacune in de klinische bewijzen opvullen.
FAQ
Kunnen moeders die borstvoeding geven baat hebben bij roodlichttherapie?
Borstvoeding is niet automatisch een contra-indicatie voor elke vorm van lichttherapie. De behandeling moet nog steeds aansluiten bij de gebruiksaanwijzing van het apparaat en de klinische situatie van de patiënt. Raadpleeg een zorgverlener over de behandeling van de borst of tepel, een niet-genezen operatiewond of aanhoudende symptomen.
Kan roodlichttherapie de borstvoeding of de melkproductie beïnvloeden?
Er is onvoldoende bewijs om te garanderen dat elke vorm van behandeling de melkproductie en -samenstelling onveranderd laat. LactMed beschrijft kleine onderzoeken naar borstbehandelingen die veranderingen in lactatiegerelateerde parameters rapporteren. Deze bevindingen bewijzen niet dat een thuispanel een betrouwbare manier is om de melkproductie te verhogen. [1]
Moet ik na een sessie de melk afkolven en weggooien?
Blootstelling aan rood of nabij-infrarood licht is op zich over het algemeen geen reden om melk weg te gooien. Behandelingen met medicatie of een fotosensibilisator vereisen apart advies; deze mogen niet gelijkgesteld worden aan een sessie met alleen LED-licht. [1]
Kan het helpen tegen tepelpijn?
Sommige onderzoeken en een overzicht van zeven studies suggereren een gunstig effect, terwijl een andere gecombineerde analyse geen significant voordeel op het gebied van pijnverlichting aantoonde. Het blijft belangrijk om de aanlegtechniek, de voedingsmethode, huidbeschadiging en andere oorzaken te beoordelen. Een door een arts uitgevoerd laserprotocol kan niet als gelijkwaardig aan een LED-paneel voor thuisgebruik worden beschouwd. [4,6,5]
Kan het mastitis of verstopte melkkanalen behandelen?
Een roodlichtpaneel voor thuisgebruik is geen bewezen vervanging voor mastitiszorg. Vraag advies over voeding, ontsteking en of een infectie of abces behandeld moet worden. Vermijd agressieve massage en overmatig kolven. [7]
Hoe lang moet een voedingssessie duren tijdens het geven van borstvoeding?
Er bestaat geen universele duur voor een borstvoedingssessie. De duur moet worden afgewogen tegen de gemeten melkproductie, het behandelgebied, de bedieningsmodus en de reden voor de behandeling. Volg de instructies van het model en eventuele door de arts voorgeschreven protocollen, in plaats van een duur van een ander apparaat over te nemen.
Referenties
- Nationale Bibliotheek voor Geneeskunde. Fototherapie. In: Drugs and Lactation Database (LactMed®). Bijgewerkt op 15 maart 2026. Compatibiliteit met borstvoeding, beperkingen van gegevens over zuigelingen en samenvattingen van onderzoeken naar borstbehandeling.
Bron bekijken - Hamblin MR. Mechanismen en toepassingen van de ontstekingsremmende effecten van fotobiomodulatie. AIMS Biophysics. 2017;4(3):337–361. Mechanistisch overzicht; geen onderzoek naar de veiligheid bij borstvoeding.
Bron bekijken
DOI: 10.3934/biophy.2017.3.337 - Avci P, Gupta A, Sadasivam M, et al. Low-level lasertherapie (LLLT) in de huid: stimuleren, genezen, herstellen. Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery. 2013;32(1):41–52. Achtergrondinformatie over huidtoepassingen en licht-weefselinteracties.
Bron bekijken - Gaitero MVC, de Mira TAA, Gondim EJL, Nascimento SL, Surita FG. Lasertherapie op laag niveau voor tepeltrauma en pijn tijdens borstvoeding: systematische review en meta-analyse. Revista Brasileira de Ginecologia en Verloskunde. 2025;47:e-rbgo3. Literatuuronderzoek uitgevoerd op 22 maart 2022.
Bron bekijken
DOI: 10.61622/rbgo/2025rbgo3 - de Oliveira Alves R, Faccioli Ragghianti MH, Nunes LP, et al. Fotobiomodulatie als veelbelovende aanpak bij de behandeling van tepelletsels tijdens borstvoeding: een systematische review en meta-analyse van gerandomiseerde klinische onderzoeken. Lasers in Medical Science. 2025;40(1):276. Online gepubliceerd op 12 juni 2025.
Bron bekijken
DOI: 10.1007/s10103-025-04531-7 - Gaitero MVC, Mira TAA, Gondim EJL, et al. Low-level lasertherapie voor vrouwen die borstvoeding geven en last hebben van tepelpijn in de vroege postpartumperiode: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek. Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. 2026;39(1):2636360. Online gepubliceerd op 25 februari 2026.
Bron bekijken
DOI: 10.1080/14767058.2026.2636360 - Mitchell KB, Johnson HM, Rodríguez JM, et al.; Academy of Breastfeeding Medicine. Klinisch protocol nr. 36 van de Academy of Breastfeeding Medicine: Het mastitisspectrum, herzien 2022. Breastfeeding Medicine. 2022;17(5):360–376.
Bron bekijken
DOI: 10.1089/bfm.2022.29207.kbm - Jenkins PA, Carroll JD. Hoe de dosis en straalparameters van laagenergetische lasertherapie (LLLT)/fotomedicine in klinische en laboratoriumstudies te rapporteren. Photomedicine and Laser Surgery. 2011;29(12):785–787.
Bron bekijken
DOI: 10.1089/pho.2011.9895 - Internationale Elektrotechnische Commissie. IEC 62471:2006: Fotobiologische veiligheid van lampen en lampsystemen. Officiële normbeschrijving met betrekking tot blootstellingslimieten, meettechnieken en gevarenclassificatie voor lampen, inclusief LED's.
Bron bekijken - Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Belangrijke herinneringen over registratie en vermelding. Hierin wordt uitgelegd waarom registratie en vermelding geen goedkeuring, vrijgave of autorisatie betekenen.
Bron bekijken - Amerikaanse Food and Drug Administration. Algemeen welzijn: Beleid voor apparaten met een laag risico. Definitieve richtlijnen, 6 januari 2026.
Bron bekijken - Internationale Organisatie voor Standaardisatie. ISO 13485:2016: Medische hulpmiddelen — Kwaliteitsmanagementsystemen — Eisen voor wettelijke doeleinden. Officieel standaardoverzicht.
Bron bekijken - Europese Unie, uw Europa. CE-markering. Verantwoordelijkheden van de fabrikant, conformiteitsbeoordeling en de EU-conformiteitsverklaring.
Bron bekijken