Våre blogger
Utnytting Lys for
Holistisk velvære
Hørt om fotodynamisk terapi (PDT) som en kraftig behandling for visse hudproblemer? Du er fascinert av potensialet, men også på vakt mot bivirkninger og "terapi" -delen—Det høres intenst ut. La oss kaste lys.
Fotodynamisk terapi (PDT) er en medisinsk behandling som kombinerer et lysfølende medikament (en fotosensibilisator) med en spesifikk type lys for å ødelegge unormale celler, som visse kreftceller eller de som forårsaker alvorlig kviser eller aktiniske keratoser. Det er en målrettet tilnærming, men ikke uten hensyn.
PDT kombinerer medisiner og lys for målrettet celleødeleggelse.
Dette er ikke din hverdagslige spa -behandling; Det er en alvorlig medisinsk prosedyre med distinkte anvendelser og potensielle ulemper. Mens Reddot ledet mestere den mildere, ikke-invasive kraften til Rød lysterapi For hudforyngelse og smertelindring er det viktig å forstå PDT for alle som undersøker avanserte dermatologiske alternativer.
Du hører "fotodynamisk", og det høres utrolig høyteknologisk ut, kanskje til og med litt skremmende. Er det en laser? Er det en kompleks kirurgi? Du leter etter en klar, enkel forklaring på hva denne terapien faktisk innebærer.
Photodynamic Therapy (PDT) er en to-trinns behandling. For det første brukes en spesiell lysfølsom krem eller løsning (fotosensibilisator) på målområdet. Etter en inkubasjonsperiode lyses en spesifikk bølgelengde av lys på området, og aktiverer stoffet for å selektivt ødelegge unormale celler. 1
PDT er et fascinerende eksempel på målrettet terapi, og er avhengig av et presist samspill av tre komponenter:
Fotosensibilisatoren: Dette er et spesielt stoff som på egen hånd er ufarlig. Den påføres lokalt (som en krem, som aminolevulinsyre eller ALA) eller noen ganger injisert. Unormale celler, som forkyndige celler (aktiniske keratoser), visse typer hudkreftceller (som overfladiske basalcellekarsinomer), eller overaktive talgkjertler i kviser, har en tendens til å absorbere mer av denne fotosensibilatoren enn sunne omkringliggende celler. 2 Denne selektiviteten er nøkkelen.
Lyskilden: Etter at fotosensibilisatoren har hatt tid til å samle seg i målcellene (denne "inkubasjonen" kan variere fra minutter til timer), er en spesifikk bølgelengde av lys rettet mot behandlingsområdet. Den typen lys som brukes (ofte blått eller rødt lys, eller noen ganger pulserte fargestofflasere) avhenger av fotosensibilisatoren og dybden på målvevet. Vår ekspertise hos Reddot LED ligger i å utnytte spesifikke lysbølgelengder, men for generell velvære og foryngelse – PDT -lyskilder er kalibrert for et veldig annet, ødeleggende formål.
Oksygen: Dette er den usungne helten. Når lyset aktiverer fotosensibilisatoren som har samlet seg i de unormale cellene, utløser det en kjemisk reaksjon som produserer en reaktiv form for oksygen (singlet oksygen). Dette reaktive oksygenet er svært giftig for celler og ødelegger effektivt de målrettede unormale cellene. 1
Så det er ikke selve lyset eller stoffet alene som gjør arbeidet; Det er kombinasjonen som skaper en lokalisert giftig effekt akkurat der den trengs. Denne presisjonen er grunnen til at PDT brukes til:
Aktiniske keratoser (AKS): Preccancerous hudlesjoner.
Overfladiske hudkreft: Slik som basalcellekarsinom (BCC) eller plateepitelkarsinom in situ (Bowens sykdom). 3
Alvorlig akne vulgaris: Ved å målrette talgkjertler og aknefremkallende bakterier.
Visse infeksjoner: Og til og med noen kreft i ikke-hud i andre deler av kroppen.
Det er en smart måte å målrette skurkene mens de prøver å skåne de uskyldige tilskuerne (sunne celler) så mye som mulig.
PDT høres målrettet ut, men du er med rette bekymret for potensielle ulemper. Ingen medisinsk behandling er helt uten risikoer eller ulemper. Hva bør du støtte for hvis du vurderer denne terapien?
De viktigste ulempene med PDT inkluderer betydelig lysfølsomhet (som krever streng sol unngåelse) i dager eller uker, smerter eller ubehag under behandling, og bivirkninger som rødhet, hevelse, skorpe og potensielle pigmentforandringer på behandlingsstedet. 4
Post-PDT-lysfølsomhet krever streng sol unngåelse.
Mens han er effektiv, er ikke PDT en tur i parken. Selve mekanismen som får den til å fungere – skape en lokal giftig reaksjon – kan føre til noen bemerkelsesverdige ulemper:
Lysfølsomhet: Dette er en stor en. Etter at fotosensibilisatoren er påført, blir huden din ekstremt følsom for lys (ikke bare sollys, men noen ganger til og med lyse innendørslys). Dette er ikke bare en mild solbrent risiko; Eksponering kan forårsake alvorlige reaksjoner. Pasienter må flittig unngå lys i en periode (vanligvis 24-72 timer, men noen ganger lenger avhengig av sensibilisatoren) som kan være ganske forstyrrende. 4 Dette er en sterk kontrast til de ikke-invasive røde lysterapi-enhetene vi produserer på Reddot LED, som ikke induserer slik fotosensitivitet.
Smerte og ubehag: Den "fotodynamiske" delen kan svi, brenne eller føle seg stikkende i lysaktiveringsfasen. Vi dekker dette mer i neste avsnitt, men det er en vanlig pasientproblem.
Lokale hudreaksjoner: Det er vanlig å oppleve:
Rødhet og hevelse (som en betydelig solbrenthet)
Peeling, skorpe eller blemmer
Kløe eller tørrhet
Dette er tegn på at behandlingen fungerer, men de kan være ukomfortable og krever forsiktig ettervern.
Pigmentering endres: Hyperpigmentering (mørking) eller hypopigmentering (lysning) av den behandlede huden kan oppstå, selv om dette er mindre vanlig og ofte midlertidig.
Begrenset penetrasjonsdybde: PDT er mest effektiv for overfladiske forhold. Lyset som brukes trenger vanligvis ikke veldig dypt inn i vev, så det er ikke egnet for tykke eller invasive kreftformer. 3
Ikke en universell løsning: Det er ikke aktuelt for alle typer hudkreft eller alle pasienter. Egnethet avhenger av lesjonens type, størrelse og plassering.
Det er avgjørende å diskutere disse potensielle ulempene grundig med en hudlege. Hos Reddot LED er vårt fokus på å tilby enheter av høy kvalitet (MDSAP/FDA/CE godkjent og laget under ISO13485-standarder) for applikasjoner som hudforyngelse og smertelindring uten Denne typen aggressive bivirkninger.
Du har hørt hvisker at PDT kan skade, kanskje til og med betydelig. Hvis du vurderer det, er det viktig å forstå det potensielle smertenivået for mental og fysisk preparat.
Smertens nivå under PDT varierer vidt, fra mildt sviing eller svie til mer intenst ubehag. Faktorer som behandlingsområdet, type og konsentrasjon av fotosensibilisator, lysintensitet og individuell smertetoleranse spiller alle en rolle. 5
La oss være ærlige: PDT kan være ukomfortabel. Følelsen blir ofte beskrevet som:
Svi
Brennende
Stikkende
Intens varme
Dette ubehaget oppstår vanligvis i løpet av Lysaktiveringsfasen, som kan vare fra flere minutter til rundt 20 minutter per behandlingsområde.
Hvorfor gjør det vondt? Følelsen er knyttet til den fotokjemiske reaksjonen som skjer i huden og den påfølgende inflammatoriske responsen når de målrettede cellene blir ødelagt. Nerveender i huden kan stimuleres av denne prosessen.
Faktorer som påvirker smerter:
Faktor | Innvirkning på smerteoppfatning |
---|---|
Behandlingsområde | Ansikt, hodebunn og områder med tynnere hud har en tendens til å være mer følsomme. |
Fotosensibilisator brukt | Ulike sensibilisatorer og konsentrasjoner kan føre til varierende smerter. |
Inkubasjonstid | Lengre inkubering kan føre til mer sensibilisatoropptak og mer reaksjon. |
Lyskilde & Intensitet | Høyere intensitet eller visse lystyper kan øke ubehaget. |
Individuell smerteterskel | Alles erfaring er subjektiv. |
Omfanget av skade | Områder med mer solskader/unormale celler kan reagere sterkere. |
Smertehåndteringsstrategier:
Klinikere er godt klar over potensialet for smerter og bruker ofte strategier for å dempe det:
Kjølende luft (f.eks. Zimmer kjøligere) blåst på huden under behandlingen.
Aktuelle anestesidier som ble brukt før fotosensibilisatoren (selv om effektiviteten deres kan variere).
Splite lyseksponeringen i kortere utbrudd.
Muntlige smertestillende midler tatt før inngrepet.
I noen tilfeller blokkerer nerveblokker for veldig følsomme områder.
Etter lysbehandlingen kan området forbli sårt, øm og betent i flere dager, i likhet med en dårlig solbrenthet. Igjen, dette står i kontrast til standard med standard Rød lysterapi for hud , som generelt er smertefri og ofte beskrevet som avslappende.
Til tross for potensialet for ubehag og bivirkninger, gjennomgår folk fortsatt PDT. Så, hva er utbetalingen? Hvilke spesifikke hudfordeler gjør denne intensive behandlingen til et verdig alternativ for noen?
De primære fordelene med PDT for hud inkluderer svært effektiv, målrettet ødeleggelse av preccancerous lesjoner (aktiniske keratoser) og visse overfladiske hudkreft, betydelig forbedring i alvorlig akne og noe kosmetisk forbedring gjennom fotorjuvenasjonseffekter som forbedret hudtekstur. 6
PDT kan føre til betydelig tydeligere, sunnere hud langsiktig.
Når PDT er det riktige valget, kan fordelene være betydelige:
Effektiv behandling for aktiniske keratoser (AK): Dette er en stor applikasjon. PDT kan fjerne flere AK-er over et større område (feltbehandling) mer effektivt og med potensielt bedre kosmetiske utfall enn kryoterapi for lesjon-for-lesjon (frysing). 6 Å behandle AK -er er viktig da de kan komme videre til plateepitelkarsinom.
Behandling av overfladiske hudkreft: For visse typer ikke-melanomhudkreft som overfladisk basalcellekarsinom eller Bowens sykdom (plateepitelkarsinom in situ), tilbyr PDT et ikke-kirurgisk alternativ med generelt gode kurshastigheter og utmerkede kosmetiske resultater, spesielt i områder der kirurgi kan være vansir. 3
Kviserhåndtering: For moderat til alvorlig inflammatorisk kviser som ikke har svart godt på andre behandlinger, kan PDT gi betydelig forbedring. Den retter seg mot overaktive talgkjertler og dreper kviser forårsaker bakterier ( Cutibacterium acnes ). 2 Dette kan føre til reduserte utbrudd og mindre fet hud.
Fotorejuvenasjonsaspekter: Selv om det ikke er det primære målet, kan den inflammatoriske og helbredende responsen utløst av PDT også føre til noe hudforyngelse. Pasienter rapporterer ofte:
Forbedret hudtekstur og glatthet
Reduksjon i fine linjer
Enda jevnt hudfarge (reduksjon i noen typer pigmentering)
Krymping av porer
Dette er fordi prosessen kan stimulere til en viss ny kollagendannelse når huden reparerer seg selv.
Målrettet handling & Vevssparing: En sentral fordel er dens evne til selektivt å ødelegge unormale celler mens jeg minimerer skader på omgivende sunt vev, noe som ofte resulterer i bedre kosmetiske utfall med mindre arrdannelse sammenlignet med noen kirurgiske eksisjoner.
Det er viktig å merke seg at selv om PDT har disse "foryngede" sidefordelene, hvis hudforyngelse eller generell anti-aldring er ditt primære mål, er ikke-invasive behandlinger som de røde og nær-infrarøde LED-terapienhetene vi spesialiserer på Reddot LED typisk mye mildere, ikke noe nedetid, og er designet spesielt for å stimulere kollagen. PDT er et mer tungt verktøy for spesifikke medisinske indikasjoner.
Fotodynamisk terapi er et kraftig verktøy innen dermatologi, og utmerker seg med å behandle spesifikke precancerous og kreftslige lesjoner og alvorlig kviser. Fordelene har imidlertid potensielle smerter, lysfølsomhet og driftsstans. Det er en medisinsk prosedyre, ikke en tilfeldig kosmetisk behandling.
Referanser
Fotodynamisk terapi (PDT) i dermatologi: en metode for alle årstider? , NIH, A. K. Szeimies et al., Apr 2010 (publisert før 2019, men en god oversikt) ↩ ↩
Fotodynamisk terapi for akne vulgaris: en systematisk gjennomgang og metaanalyse , Journal of Cosmetic Dermatology, Bo Li et al., Dec 2019 ↩ ↩
Fotodynamisk terapi for hudkreft som ikke er melanom , NIH, Keyvan Nouri et al., Jul 2014 (publisert før 2019, men grunnleggende) ↩ ↩ ↩
Pasientopplevelse av fotodynamisk terapi for behandling av aktiniske keratoser i en virkelig verden , NIH, Anne Lynn S. Chang et al., Jun 2020 ↩ ↩
Smerter assosiert med fotodynamisk terapi ved bruk av metylaminolevulinat i en klinisk setting i den virkelige verden: en prospektiv multisenterstudie , PubMed, L. M. L. M. D. Kessels et al., J Eur Acad Dermatol Venereol, Mai 2020 ↩
Fotodynamisk terapi i dermatologi: en gjennomgang , NIH, Mahmoud H. Khattab et al., Feb 2019 ↩ ↩