Roodlichttherapie voor kinderen met ADHD

Laatst bijgewerkt op 12 november 2026

Onderzoekers die roodlichttherapie voor kinderen met ADHD bestuderen, hebben speciale nabij-infraroodapparaten gebruikt die op het hoofd gericht zijn. Een kleine studie rapporteerde snellere reacties bij een aandachtstaak. Een andere studie toonde lagere symptoomscores aan gedurende een onderzoeksperiode van acht weken. Of deze effecten blijvend zijn of het dagelijks leven thuis en op school vergemakkelijken, is nog onduidelijk. De studies hebben nog geen behandelschema voor kinderen vastgesteld en de huidige ADHD-zorg volgt leeftijdsgebonden klinische richtlijnen. 1 , 2 , 3 )

Waarom onderzoekers nabij-infrarood licht en aandacht bestuderen

Hoe roodlichttherapie inwerkt op de hersenen – en waarom ADHD-onderzoekers hier aandacht aan besteden

Transcraniële fotobiomodulatie, of tPBM, maakt gebruik van rood of nabij-infrarood licht dat op het hoofd wordt gericht. Een van de voorgestelde mechanismen betreft cytochroom c-oxidase, een enzym dat cellen helpt energie te produceren. Onderzoekers onderzoeken of licht de mitochondriale activiteit of de bloedstroom beïnvloedt en of die veranderingen de aandacht beïnvloeden. De prefrontale cortex is in sommige studies een doelwit omdat deze de aandacht en het gedrag reguleert. 4 , 1 )

In een onderzoek met menselijke lichamen bleek dat licht van 808 nm minder verstrooid en geabsorbeerd werd in hersenweefsel dan licht van 660 nm of 940 nm onder de geteste omstandigheden. Bij een levend kind hebben de hoofdhuid, de schedel en de manier waarop het apparaat licht levert allemaal invloed op hoeveel licht dieper gelegen weefsel bereikt. 5 , 1 )

Lichttherapie maakt gebruik van zichtbaar licht om de slaap-waakcyclus te beïnvloeden. Het is onderzocht voor de behandeling van een vertraagde slaaptijd bij volwassenen met ADHD. 6 )

Wat hebben onderzoeken naar ADHD bij kinderen aangetoond?

Wat het huidige onderzoek daadwerkelijk aantoont — en waar de lacunes in de gegevens zich bevinden

In het crossover-onderzoek diende elk kind als zijn of haar eigen controlegroep. Bij de 35 kinderen met bruikbare beoordelingen van de verzorgers waren de gemiddelde scores voor aandachtstekort op de SNAP-IV 1,80 na actieve stimulatie en 2,01 na schijnstimulatie. Hyperactiviteit en slaap vertoonden na statistische correctie geen duidelijk verschil. De follow-up besloeg ongeveer een week na elke sessie, waardoor er vragen open bleven over veranderingen op de langere termijn op school of thuis. De bevindingen zijn beschikbaar als preprint. 1 )

Het onderzoek naar de hoofdband duurde acht weken, waarbij gezinnen het onderzoeksapparaat thuis gebruikten onder begeleiding op afstand. Voor de eindpuntanalyse werd de laatst beschikbare score gebruikt van deelnemers die vóór week acht stopten. Het onderzoek had één behandelingsgroep, waardoor de verandering in scores mogelijk het gevolg was van het apparaat, verwachtingen, normale symptoomschommelingen of andere factoren. De resultaten zijn het meest direct van toepassing op de onderzochte groep. 2 , 8 , 9 )

Het Qilu-ziekenhuis is van plan om in een geregistreerd onderzoek 54 deelnemers in de leeftijd van 6 tot 18 jaar te includeren. Een onderzoek van de Beijing Normal University onderzoekt het werkgeheugen bij kinderen van 6 tot 16 jaar. De registraties beschrijven wat de teams van plan zijn te meten. Geen van beide registraties bevatte resultaten uit de onderzoeken die voor dit artikel zijn geraadpleegd. 10 , 11 )

Wat te bespreken met de ADHD-specialist van uw kind

Voorbereiding op het gebruik van roodlichttherapie bij een kind met ADHD: de belangrijkste voorwaarden.

Als aandachtsproblemen het dagelijks leven beïnvloeden, begin dan met een ADHD-onderzoek. Klinische specialisten vragen naar symptomen en beperkingen in verschillende omgevingen en kunnen gebruikmaken van informatie van familieleden en leerkrachten. Ze letten ook op slaapproblemen, leerproblemen en andere aandoeningen die mogelijk aparte zorg vereisen. 3 , 12 )

De American Academy of Pediatrics adviseert oudertraining in gedragsmanagement en, indien beschikbaar, gedragsinterventies in de klas als eerstelijnsbehandeling voor kinderen van 4-5 jaar. Voor kinderen van 6-11 jaar adviseert de academie goedgekeurde ADHD-medicatie in combinatie met oudertraining en/of gedragsondersteuning in de klas. Aanpassingen op school kunnen ook deel uitmaken van het zorgplan. 3 , 12 )

Als uw gezin geïnteresseerd is in tPBM-onderzoek, neem dan de link naar het onderzoek, de huidige medicatielijst van uw kind en eventuele voorgeschiedenis van oog- of huidproblemen of lichtreacties mee. Het onderzoeksteam kan uitleggen wie in aanmerking komt, hoe de deelnemers worden gemonitord en hoe het onderzoek aansluit op de lopende ADHD-zorg. 1 , 8 )

Hoe de onderzoekssessies werden ontworpen

Hoe structureer je een sessie? Praktische stappen in de juiste volgorde.

Het team van Zhao richtte de onderzoekslaser op de rechter prefrontale cortex en registreerde de hersenactiviteit tijdens een visuele zoektaak na elke sessie. Het team van het Massachusetts General Hospital gebruikte controles op afstand om het gebruik van de hoofdband, de symptoomscores en de verdraagbaarheid te beoordelen. 1 , 8 )

De golflengte is één aspect van de blootstelling. Ook de optische output, het verlichte gebied, de positie van het apparaat en de blootstellingstijd spelen een rol. Pulserende instellingen kunnen de piek- en gemiddelde output beïnvloeden. Onderzoek naar ADHD bij kinderen heeft nog geen veilige of effectieve instelling voor de duur, afstand, frequentie of pulsduur van een thuispanel vastgesteld. 13 , 1 , 8 )

Wat de onderzoeken rapporteerden over bijwerkingen

Controleren of de sessie goed is verlopen: signalen van een positieve reactie versus waarschuwingssignalen.

Enkele kinderen in het laseronderzoek meldden lichte warmte of vermoeidheid. Het onderzoeksteam dat de hoofdband bestudeerde, registreerde bijwerkingen bij 27 van de 31 deelnemers, waaronder lokale warmte en hoofdpijn. Het team classificeerde geen van deze bijwerkingen als ernstig. Met slechts één onderzoeksgroep is het onduidelijk welke bijwerkingen verband hielden met het apparaat. Een langere follow-up in grotere groepen zou helpen om minder vaak voorkomende effecten te identificeren. 1 , 9 )

Blootstelling van de ogen is afhankelijk van de lichtbron, de positie ervan ten opzichte van de ogen en de duur van de blootstelling. Nabij-infrarood licht kan aanwezig zijn, zelfs als het apparaat er zwak uitziet. Volg tijdens een onderzoek de instructies van het onderzoeksteam voor oogbescherming. Als een kind na blootstelling aan licht ernstige oogpijn of een verandering in het zicht ervaart, stop dan de blootstelling en raadpleeg onmiddellijk een oogarts. 14 , 15 )

Als u met de behandelaar van uw kind een verandering in zijn of haar aandacht bespreekt, neem dan concrete observaties van thuis en school mee. Een verslag van de leerkracht over het schoolwerk of aantekeningen van een ouder over slaap en veranderingen in medicatie kunnen helpen om een ​​symptoomscore in de juiste context te plaatsen. 3 , 12 )

Hoe lees je claims over apparaten en veiligheid?

Veelgemaakte fouten en hoe je ze kunt vermijden

De bestralingssterkte van een paneel beschrijft de hoeveelheid licht die het meetoppervlak bereikt in een specifieke opstelling. Bij een uitgebreide LED-array die op korte afstand wordt gebruikt, beïnvloeden de afstand en de afmetingen van het paneel de meting. De omgekeerde kwadratenregel is van toepassing wanneer de lichtbron zich als een punt gedraagt. Vraag naar de gemeten output op de aangegeven werkafstand en naar de bedrijfsmodus die in het rapport is getest. 13 , 16 )

Tests voor optische veiligheid zijn ook afhankelijk van waar het licht terechtkomt. In een laboratoriumstudie uit 2026 bereikten twee van de vier apparaten die ontworpen zijn om rood licht rechtstreeks in de ogen te richten voor de behandeling van bijziendheid, de blootstellingslimieten voor de ogen vóór de aanbevolen behandelingsduur. De metingen beschrijven die instrumenten. Een apparaat of paneel dat op het hoofd gedragen wordt, vereist een eigen beoordeling onder de beoogde gebruiksomstandigheden. 17 , 14 )

IEC 62471 behandelt fotobiologische gevaren van lichtbronnen zoals LED's. IEC 60601-2-83 behandelt de basisveiligheid en essentiële prestaties van bepaalde niet-laser lichttherapieapparatuur voor thuisgebruik. ISO 13485 behandelt het kwaliteitsmanagementsysteem van de fabrikant. Om een ​​medische autorisatie te controleren, dient u de apparaatnaam, indicatie en leeftijdsgroep in het besluit van de regelgevende instantie te raadplegen. 18 , 19 , 20 , 21 , 22 )

Belangrijkste conclusies

De studies met kinderen maakten gebruik van een onderzoekslaser of een experimentele hoofdband. Ze leveren vroege gegevens op over aandacht en symptoomscores. Gezinnen die geïnteresseerd zijn in het onderzoek kunnen het onderzoeksverslag meenemen naar de ADHD-behandelaar van hun kind en het bestaande behandelplan voortzetten. 1 , 2 , 3 )

FAQ

Kan roodlichttherapie medicatie voor ADHD bij kinderen vervangen?

De beschikbare onderzoeken bij kinderen hebben tPBM nog niet rechtstreeks vergeleken met ADHD-medicatie. Beslissingen over medicatie horen bij de voorschrijvende arts, die de symptomen van het kind, de leeftijd, de bijwerkingen en de reactie op het huidige behandelplan kan afwegen. 1 , 2 , 3 )

Is er een optimale golflengte voor ADHD?

De optimale golflengte is nog onbekend. De onderzoeken naar de 850 nm LED en de 1064 nm laser verschilden in apparatuur, deelnemers en meetmethoden. Onderzoekers zouden golflengtes binnen hetzelfde onderzoek moeten vergelijken om te bepalen of de ene golflengte beter werkt dan de andere voor ADHD. 1 , 8 )

Hoe oud moet een kind zijn om roodlichttherapie voor ADHD te proberen?

Aan het crossover-onderzoek namen kinderen van 6 tot 12 jaar deel, en aan het onderzoek met de hoofdband kinderen van 9 tot 17 jaar. Deze leeftijdsgrenzen geven de deelnamecriteria voor het onderzoek aan. Vraag een kinderarts naar de criteria voor een specifiek onderzoek als uw gezin geïnteresseerd is in deelname. 1 , 2 )

Is het veilig om roodlichttherapie toe te passen op het hoofd of de hoofdhuid van een kind?

Veiligheidsgegevens zijn afkomstig van kleine, geselecteerde groepen die gebruikmaken van specifieke onderzoeksapparatuur. Het routinematig gebruik van een consumentenpaneel op het hoofd van een kind is in die onderzoeken niet onderzocht. Het beoogde gebruik van het apparaat, de optische output en de blootstelling van de ogen zijn allemaal van belang bij een veiligheidsbeoordeling. 1 , 8 , 14 )

Hoeveel sessies per week worden er doorgaans gebruikt in studies naar lichttherapie voor ADHD?

Onderzoekers hebben een eenmalige actieve blootstelling getest in een cross-overstudie en herhaalde sessies gedurende acht weken in een open-labelstudie. Deze onderzoeksopzetten beantwoorden verschillende onderzoeksvragen en er bestaat geen gevalideerd wekelijks schema voor ADHD bij kinderen. 1 , 8 )

Wat als een kind al fototherapie krijgt voor eczeem?

Kinderdermatologen schrijven soms ultraviolette lichttherapie voor aan sommige kinderen met eczeem. Als uw kind deze behandeling krijgt en u overweegt deel te nemen aan een ADHD-studie, vertel dan beide behandelaars welke lichttherapie uw kind krijgt. Het onderzoeksteam kan dan de geschiktheids- en veiligheidscriteria controleren. 23 , 8 )

Kunnen tieners hetzelfde apparaat gebruiken voor de behandeling van acne?

Acneonderzoek heeft de effecten van rood, blauw en gecombineerd LED-licht op de huid geëvalueerd. Voor acne bij tieners is het raadzaam om de opties die specifiek voor deze huidaandoening zijn ontworpen en gelabeld, met een dermatoloog te bespreken. Een onderzoeksapparaat dat op het hoofd gericht is, heeft zijn eigen beoogde gebruikswijze en blootstellingsomstandigheden. 24 , 1 , 8 )

Zijn er door de FDA goedgekeurde apparaten voor roodlichttherapie voor kinderen met ADHD?

De openbare FDA-bronnen die voor dit artikel zijn geraadpleegd, vermelden geen apparaat met rood of nabij-infrarood licht dat is goedgekeurd voor de behandeling van ADHD bij kinderen. Om een ​​bewering over een specifiek model te verifiëren, kunt u het FDA-besluit raadplegen en de indicaties voor gebruik lezen, inclusief de leeftijdsgroepen waarvoor het apparaat geschikt is. Registratie van de vestiging en vermelding van het apparaat zijn administratieve gegevens. 21 , 22 )

Wat moet ik controleren op het etiket van een apparaat?

Begin met het beoogde gebruik en de leeftijdsgroep. Vraag voor een beoordeling door een kliniek of voor inkoop de modelspecifieke gebruikershandleiding, optische metingen en relevante veiligheidsrapporten op. Vergelijk het modelnummer en de instellingen in deze documenten met het te beoordelen product. 13 , 18 , 21 )

Hoe weet ik of de ADHD-symptomen van mijn kind verbeteren?

Vraag de behandelend arts welke gedragingen of beoordelingsschalen hij of zij moet gebruiken. Vergelijk hoe uw kind het in verschillende omgevingen doet over een langere periode, aan de hand van concrete observaties zoals het afmaken van opdrachten of het minder nodig hebben van aanwijzingen tijdens routines. Een patroon dat zowel thuis als op school zichtbaar is, kan de arts helpen veranderingen te interpreteren in de context van slaap, medicatie en ondersteuning in de klas. 3 , 12 )

Referenties

1. Zhao Y, Li Y, Zhang K, et al. Transcraniële lichtstimulatie verbetert de selectieve aandacht bij kinderen met ADHD . medRxiv . 2025. Preprint.
2. Massachusetts General Hospital. Transcraniële fotobiomodulatie voor autistische kenmerken bij jongeren met ADHD, NCT04569058 Resultaten van ClinicalTrials.gov.
3. Wolraich ML, Hagan JF Jr, Allan C, et al. Klinische richtlijn voor de diagnose, evaluatie en behandeling van ADHD bij kinderen en adolescenten Kindergeneeskunde 2019.
4. Hamblin MR. Licht schijnen op het hoofd: Fotobiomodulatie voor hersenaandoeningen . BBA Klinisch . 2016.
5. Tedford CE, DeLapp S, Jacques S, Anders J. Kwantitatieve analyse van transcraniële en intraparenchymale lichtpenetratie in menselijk hersenweefsel van kadavers. Lasers in de chirurgie en geneeskunde . 2015.
6. Fargason RE, Fobian AD, Hablitz LM, et al. Het corrigeren van een vertraagde circadiane fase met behulp van lichttherapie voorspelt een verbetering van ADHD-symptomen: een pilotstudie. Tijdschrift voor psychiatrisch onderzoek . 2017.
7. ClinicalTrials.gov. Een interventiestudie naar transcraniële fotobiomodulatie bij kinderen met ADHD, NCT06685601 .
8. Massachusetts General Hospital. Studieprotocol en analyseplan voor NCT04569058 .
9. Ceranoglu TA. Het aanpakken van comorbiditeit tussen ASS en ADHD Presentatie voor nascholing van artsen in het Massachusetts General Hospital. 2026.
10. Qilu-ziekenhuis van de Universiteit van Shandong. Transcraniële fotobiomodulatie met meerdere interventies bij kinderen met ADHD, NCT07154732 . Registratie bij ClinicalTrials.gov.
11. Beijing Normal University. Effecten van transcraniële fotobiomodulatie op het werkgeheugen bij kinderen met ADHD, ChiCTR2600126780 Chinees register voor klinische proeven.
12. Centra voor ziektebestrijding en -preventie. Klinische zorg voor ADHD bij kinderen .
13. Hadis MA, Zainal SA, Holder MJ, et al. De duistere kunst van lichtmeting: nauwkeurige radiometrie voor lichttherapie op laag niveau. Lasers in de medische wetenschap . 2016.
14. Internationale Commissie voor Bescherming tegen Niet-Ioniserende Straling. Richtlijnen voor blootstellingslimieten aan incoherente zichtbare en infrarode straling Gezondheidsfysica . 2013.
15. Nationale gezondheidsdienst. Oogletsel .
16. Ryer A. Handboek voor lichtmeting, basisprincipes International Light. 1997.
17. Ostrin LA, Schill AW. Veiligheidsbeoordeling van 4 roodlichttherapieapparaten voor bijziendheid . JAMA Ophthalmology . 2026.
18. Internationale Elektrotechnische Commissie. IEC 62471:2006, fotobiologische veiligheid van lampen en lampsystemen .
19. Internationale Elektrotechnische Commissie. IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022, apparatuur voor lichttherapie aan huis .
20. Internationale Organisatie voor Standaardisatie. ISO 13485:2016, kwaliteitsmanagementsystemen voor medische hulpmiddelen .
21. Amerikaanse Food and Drug Administration. Registratie, vermelding, goedkeuring en vrijgave van medische hulpmiddelen .
22. Amerikaanse Food and Drug Administration. Goedkeuringen en vergunningen voor medische hulpmiddelen .
23. Amerikaanse Academie voor Dermatologie. Eczeembehandeling: Fototherapie .
24. Ershadi S, Barbieri JS. LED-apparaten voor thuisgebruik voor de behandeling van acne vulgaris: een systematische review en meta-analyse . JAMA Dermatology . 2025.